TCMGIS貫葉連翹生態(tài)適宜性

[目的]建立貫葉連翹的issr-pcr反應體系,并對其條件進行優(yōu)化。[方法]以貫葉連翹基因組dna為模板,用l16(45)正交試驗設計系統(tǒng)分析引物濃度、taqdna聚合酶濃度、mg2+濃度、dntp濃度和模板dna濃度5種因素對貫葉連翹issr-pcr反應擴增結果的影響。[結果]正交試驗設計的方法可以用于貫葉連翹issr-pcr反應體系的建立,經過優(yōu)化得到貫葉連翹issr-pcr反應體系的最佳條件為:20μlissr-pcr反應體系中含10×pcrbuffer,mg2+濃度1.2mmol/l,taqdna聚合酶濃度50u/ml,dna濃度20ng/μl,dntp濃度250μmol/l,引物濃度0.75μmol/l。[結論]試驗建立的貫葉連翹的issr-pcr反應體系重復性好、分辨率高,結果穩(wěn)定可靠。

目的:優(yōu)選貫葉連翹中金絲桃素的提取工藝,并建立其含量測定方法。方法:考察高效液相色譜法測定金絲桃素含量的條件;以金絲桃素含量為指標,考察提取溶劑、提取時間、液料比、溶劑濃度等因素對超聲提取金絲桃素的影響,篩選出最佳工藝。結果:確定最佳工藝為液料比:150∶1、溶劑:100%甲醇、提取時間30min;金絲桃素在0.0104～0.208μg(r2=0.9999)線性關系良好,平均回收率98.8%,rsd=0.54%。hplc的色譜條件為:色譜柱:依利特hypersilods2(5.0mm×200mm,5μ);流動相:甲醇-0.1mol.l-1nah2po4(97∶3);柱溫:30℃;檢測器:spd-20auv/vis;檢測波長:590nm。結論本研究建立的方法穩(wěn)定、準確、可行,可用于今后金絲桃素的研究。

目的　測定貫葉連翹中貫葉金絲桃素的含量。方法　采用hplc法,流動相:乙腈-水(140∶1,內含1%冰醋酸),流速:1ml/min,檢測波長276nm。結果　該法的平均回收率為98.47%,rsd=1.33%。結論　方法可用于貫葉金絲桃藥材及其制劑的質量控制

目的測定不同產地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量。方法采用高效液相色譜法測定不同產地連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量,比較不同產地連翹葉中兩者的含量差異。結果連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a的含量均明顯高于《藥典》中連翹的限定標準,連翹苷含量在2.1448%～4.0134%之間,連翹酯苷a在2.9631%～5.2804%之間。結論連翹葉中連翹苷和連翹酯苷a含量較高,不同產地連翹葉中兩者成分含量有顯著差異。

HPLC法測定野生及人工栽培貫葉連翹中金絲桃苷的含量

目的：采用高效液相色譜法測定貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量。方法：色譜柱為phenomenexlunsc18（4．6mm×150mm，5μm），檢測波長分別為590nm和360nm，流動相分別為甲醇：0006mol／l磷酸氫二鈉溶液（87：13）和甲醇：水：磷酸（55：44．8：0．2）。結果：線性范圍分別在0．027-0．135μg和0．052～0．26μg內良好，回收率分別為：98．39％（n=5）和98．85％（n=5）。rsd分別為0．78％和1．02％。結論：方法能用于貫葉連翹中的金絲桃素、黃酮（槲皮素）的含量測定。關鍵詞：貫葉連翹；槲皮素；金絲桃素；含量測定

目的:建立貫葉連翹提取物(含金絲桃素類和黃酮類化合物)的指紋圖譜分析方法,并對提取物制備工藝的有效性、穩(wěn)定性以及抗氧化劑、藥材采收部位對提取物質量的影響進行綜合評價。方法:采用hplc-uv-ms法測定了藥材與提取物的指紋圖譜,并對主要色譜峰進行定性定量分析。結果:在提取物指紋圖譜中標示了10個特征峰,鑒定了其中8個色譜峰所代表的化學成分。采用的提取物制備工藝穩(wěn)定性良好,可有效地富集金絲桃素類和黃酮類化合物;抗氧化劑的使用對提取物的質量影響不大,但藥材采收部位則對其有顯著影響。結論:該指紋圖譜分析方法可為提取物的質量控制以及制備工藝的評價提供依據。

建立了hplc法測定貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量。采用c18柱,以甲醇-0.025mol/l磷酸溶液(50∶50)為流動相,檢測波長363nm。金絲桃苷在0.25～2.5μg/ml范圍內線性關系良好。平均回收率為101.4%,rsd為0.66%。

用hplc法測定貫葉連翹根、莖、葉、花、果中金絲桃素的含量;結果表明花中含量最高,莖中含量甚微。

為建立一種高效液相色譜-紫外檢測法(hplc-uv)測定貫葉連翹提取物中金絲桃苷含量的方法。采用博納艾杰爾venusilmpc18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%磷酸(42:58)為流動相,流速1.0ml/min,檢測波長350nm,柱溫25℃,結果表明金絲桃苷在0.025~0.25。mg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9995),平均加樣回收率為97.66%(n=6),峰面積的相對標準偏差(rsd)為2.68%。該方法專屬性強、重復性好,可用于貫葉連翹提取物中金絲桃苷的含量測定。

目的:建立以高效液相色譜法測定貫葉連翹中金絲桃素含量的方法,并對不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量進行比較。方法:色譜柱為bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(85:15,氨水調ph9.5),檢測波長為588nm,流速為1.0ml·min-1。結果:金絲桃素檢測濃度在0.14～3.60μg·ml-1范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系(r=0.9997);平均回收率為100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同產地貫葉連翹不同部位中金絲桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之間。結論:不同產地貫葉連翹藥材不同部位中金絲桃素含量均不同。本方法簡便、準確、重現性好,可用于貫葉連翹的質量控制。

目的:建立從貫葉連翹中快速分離制備高純度金絲桃素的方法。方法:市售貫葉連翹提取物經聚酰胺樹脂預處理后直接進行高速逆流色譜分離純化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶5∶3∶5)為溶劑系統(tǒng),所得產物化學結構由1hnmr和13cnmr鑒定,純度經高效液相色譜外標法檢測。結果:在此條件下,經一步分離從300mg預處理粗提物中可得到13.6mg純度為95%的金絲桃素。結論:該法簡便、快速、所得產物純度高,適合于高純度金絲桃素的制備。

采用反相高效液相色譜法測定了貫葉連翹提取物金絲桃素浸膏中金絲桃素的含量。用kromasilc18(5μm,250×4.6mm)色譜柱為固定相,乙腈-水(140∶10)為流動相,流速為1ml/min,檢測波長為284nm。結果金絲桃素的含量為0.914%,平均回收率為96.76%,日內精密度rsd為2.67%,日間精密度rsd為3.65%。

金絲桃素是貫葉連翹的主要活性成分,具有抗抑郁、抗菌消炎、抗dna和rna病毒等藥理活性,并已被作為原料制成藥品在臨床上廣泛使用,用于治療抑郁癥、艾滋病及甲、乙型肝炎等疾病。由于金絲桃素具有多種藥理作用,對其研究也越來越多。文章就近年來國內外對貫葉連翹中金絲桃素的提取及含量測定方法作一綜述,為金絲桃素的進一步研究提供文獻依據。

研究了以超聲波輔助有機試劑提取法從貫葉連翹中提取黃酮類化合物的條件,探討了提取試劑的濃度、提取時間、提取次數以及料液比等因素對提取黃酮類化合物的影響,并通過正交試驗進行了優(yōu)化.實驗表明:提取的最佳條件是將貫葉連翹藥材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以該條件提取所得貫葉連翹藥材中黃酮類化合物的得率是7.03%.

采用hplc熒光檢測法檢測國產貫葉連翹提取物中的金絲桃素。色譜柱為μ-bondapakc18,流動相為0.05mol/l磷酸鹽緩沖液(ph7.0)-甲醇(3∶7)和水-甲醇(3∶7),熒光檢測激發(fā)波長ex470nm,發(fā)射波長em590nm。

本試驗旨在建立一種高效液相色譜-紫外檢測法(hplc-uv)測定貫葉連翹提取物中金絲桃素含量的方法。采用ymc-packods-a色譜柱(5μm,150mm×4.6mm),以乙腈-0.02m磷酸二氫鈉(85∶15)為流動相,流速1.0ml/min,檢測波長588nm,柱溫25℃。結果表明,金絲桃素在6~36μg/ml范圍內線性關系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為98.86%(n=6),峰面積的相對標準偏差(rsd)為3.15%。此方法專屬性強、重復性好,可用于貫葉連翹提取物中金絲桃素的含量測定。

采用c18柱,(250×4.6mm,5μm),選用乙腈-水(21∶79)為流動相,檢測波長為277nm,測定連翹葉三種提取物中連翹苷的含量。結果表明連翹苷的量在0.475μg-2.375μg之間線性關系良好,相關系數r=0.9986,平均回收率為100.1%,rsd=1.88%。結論:運用高效液相色譜法測定連翹葉不同提取物中連翹苷的的含量,結果表明三種連翹葉提取物中甲醇提取物的連翹苷含量最高,與乙醇提取物含量接近,而與水提物含量差異較大。

土地是人類生存、發(fā)展的物質基礎,但是快速的城市化和城鎮(zhèn)化每年使得很多生態(tài)用地轉化為建設用地,結果導致一系列嚴峻的生態(tài)環(huán)境問題.在生態(tài)文明建設背景下,城市發(fā)展需合理規(guī)劃以減少城市發(fā)展對生態(tài)環(huán)境造成的影響,而城市合理規(guī)劃的前提是認清土地生態(tài)適宜性及其等級.鑒于此,論文從自然地理、社會經濟、生態(tài)限制三方面選取了12個評價因子構建阻力評價體系,運用“阻力模型”和“最小累積阻力模型”相結合的方法,并借助gis空間分析技術對延龍圖地區(qū)城市土地生態(tài)適宜性及其等級進行了評價.結果表明:延龍圖地區(qū)城市土地生態(tài)適宜性可分為重點建設區(qū)(538.55km2)、優(yōu)化建設區(qū)(743.53km2)、限制建設區(qū)(1887.46km2)和禁止建設區(qū)(1919.16km2).論文明確各區(qū)空間分布并提出相對應的發(fā)展建議,以期為延龍圖地區(qū)城市土地規(guī)劃布局提供理論、技術、決策支撐與參考.

在erdas8.7支持下,對大連市域2004年tm(thematicmapper)影像進行了解譯,提取河流、林地、耕地、建成區(qū)等有代表性的多因子圖層;在arcgis9.0支持下,通過1∶50000地形圖建立數字高程模型,提取坡度、高程等地形因子;同時將人口、經濟等數據在arcgis9.0平臺下建立空間數據庫,運用成對明智比較法確定權重,并通過arcgis9.0的空間分析模塊進行因子疊加分析,對大連市城市建設用地的生態(tài)適宜性進行了研究.結果表明:最適宜用地(含建成區(qū))占16.93%,適宜用地占17.01%,基本適宜用地占20.01%,不適宜用地占18.67%,不可用地占27.38%.結合評價結果對不同等級的用地類型進行提議,為研究區(qū)的生態(tài)環(huán)境保護和城鎮(zhèn)用地拓展提供參考.

土地生態(tài)適宜性評價是進行城市生態(tài)規(guī)劃的基礎。根據土地生態(tài)適宜性評價結果可對城市建設用地進行劃分。以長春市為例,綜合考慮地質、水文、植物、土地利用等因子,對不同因子賦予不同的權重值,采用層次分析法(ahp)和gis手段相結合的方法,將各因子進行加權疊加計算,可得出長春市土地生態(tài)適宜性評價,并將其劃分為保護區(qū)、保育區(qū)、緩沖區(qū)和適宜建設區(qū);為合理有效地安排土地資源利用方式和長春市生態(tài)規(guī)劃土地類型提供依據。從保證自然生態(tài)系統(tǒng)和人居生態(tài)系統(tǒng)和諧共處的角度為城市土地利用提出建議,為下一步進行城市生態(tài)規(guī)劃提供有益補充和嘗試。

目的:建立測定連翹花中連翹苷含量的方法。方法:采用hplc法測定連翹花中連翹苷的含量。結果:hplc法測定連翹苷的線性范圍為0.02056~0.2056mg/ml,平均回收率為102.33%(rsd為2.33%,n=6)。結論:定量方法簡便、準確,重現性好,可用于連翹花中連翹苷的含量測定。