玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的瀝青混合料低溫性能

種子在干燥過程會發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象。為了確定含水率和升溫速率對青豆種子玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg的影響規(guī)律,采用差式掃描量熱法(dsc)測試了在含水率11%～27%(d.b.)、升溫速率1～5℃/min的青豆種子玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,并通過外推法確定了數(shù)學(xué)模型。結(jié)果表明:含水率和升溫速率對tg的影響效果明顯,tg值隨含水率的增加而降低,隨升溫速率的增加而增加。測試結(jié)果為利用玻璃化轉(zhuǎn)變理論確定青豆種子的最優(yōu)干燥工藝提供了關(guān)鍵參數(shù)。

玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性參數(shù)，是高聚物從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度．在聚合物使用上，tg一般為塑料的使用濕度上限，橡膠使用溫度的下限。從分子結(jié) 構(gòu)上講，玻璃化轉(zhuǎn)變是高聚物無定形部分從凍結(jié)狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象，而不象相 轉(zhuǎn)變那樣有相交熱，所以其是一種二級相變(高分子動態(tài)力學(xué)內(nèi)稱主轉(zhuǎn)變)。在玻璃化溫度下， 高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構(gòu)成分子的原子(或基團)在其平衡位置 作振動，而在玻璃化溫度時，分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現(xiàn)出高彈性質(zhì)。溫 度再升高，就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質(zhì)。在玻璃化溫度時，高聚物的比熱客、熱 膨脹系數(shù)、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變．dsc測定玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度tg就是基于高聚物在玻璃化溫度轉(zhuǎn)變時，熱容增加這一性質(zhì)．在dsc

常見高聚物的名稱、重復(fù)結(jié)構(gòu)單元、熔點與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序號(no.),名稱(name),重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 (constitutionalrepeatingunit),熔點 tm/℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物，乙丙橡膠,，, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258

常見高聚物的名稱、重復(fù)結(jié)構(gòu)單元、熔點與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序號(no.),名稱(name),重復(fù)結(jié)構(gòu)單元 (constitutionalrepeatingunit),熔點 tm/℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物，乙丙橡膠,，, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258

對有機玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度從測試條件和工藝配方角度進行了一定的闡述。采用熱機械分析方法,測試有機玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。討論分析了影響玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的因素,對有機玻璃性能的改進起到了一定的指導(dǎo)意義。

玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性參數(shù)，是高聚物從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度．在聚合物使用上，tg一般為塑料的使用濕度上限，橡膠使用溫度的下限。從分子結(jié) 構(gòu)上講，玻璃化轉(zhuǎn)變是高聚物無定形部分從凍結(jié)狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象，而不象相 轉(zhuǎn)變那樣有相交熱，所以其是一種二級相變(高分子動態(tài)力學(xué)內(nèi)稱主轉(zhuǎn)變)。在玻璃化溫度下， 高聚物處于玻璃態(tài)，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構(gòu)成分子的原子(或基團)在其平衡位置 作振動，而在玻璃化溫度時，分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現(xiàn)出高彈性質(zhì)。溫 度再升高，就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質(zhì)。在玻璃化溫度時，高聚物的比熱客、熱 膨脹系數(shù)、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變．dsc測定玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度tg就是基于高聚物在玻璃化溫度轉(zhuǎn)變時，熱容增加這一性質(zhì)．在dsc

在低溫貯藏和凍干加工中,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是一個非常重要的參數(shù)。用差示掃描量熱儀測量得到不同含水量西蘭花和調(diào)理西蘭花的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg。研究發(fā)現(xiàn)水分質(zhì)量分數(shù)較高時(≥35%),西蘭花和調(diào)理西蘭花發(fā)生的是部分玻璃化轉(zhuǎn)變,不同含水量西蘭花的部分玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg′基本相同,水分對其影響較小。而水分質(zhì)量分數(shù)較低時(<35%),西蘭花可以實現(xiàn)完全玻璃化轉(zhuǎn)變,含水量對西蘭花的完全玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg影響很大,tg隨著含水量的減少而升高;擬合得到tg隨水分變化的公式。

6.1高聚物的分子熱運動 高聚物的結(jié)構(gòu)比小分子化合物復(fù)雜的多，因而其分子運動也非常復(fù)雜。主要有以下 幾個特點： （1）運動單元的多重性。除了整個分子的運動（即布朗運動）外還有鏈段、鏈節(jié)、 側(cè)基、支鏈等的運動（稱微布朗運動）。 （2）運動的時間依賴性。從一種狀態(tài)到另一種狀態(tài)的運動需要克服分子間很強的次 價鍵作用力（即內(nèi)摩擦），因而需要時間，稱為松弛時間，記作。 ＝ 當(dāng)時，，因而松弛時間的定義為：變到等于的分之一時所 需要的時間。它反映某運動單元松弛過程的快慢。由于高分子的運動單元有大有小， 不是單一值而是一個分布，稱“松弛時間譜”。 （3）運動的溫度依賴性。升高溫度加快分子運動，縮短了松弛時間。 ＝ 式中：為活化能；為常數(shù)。 在一定的力學(xué)負荷下，高分子材料的形變量與溫度的關(guān)系稱為高聚物的溫度-形變曲 線（或稱熱機械曲線，此稱呼已成習(xí)慣，其實稱“形變-溫度曲線”更

單體縮寫玻璃化溫度（攝氏度） 丙烯酸甲酯ma9 丙烯酸乙酯ea-22 丙烯酸正丁酯n-ba-56 丙烯酸異丁酯i-ba-4 丙烯酸-2-乙基已酯2-eha-70 丙烯酸正辛酯n-oa-15 丙烯酸-2-羥乙酯2-hea-15 丙烯酸-2-羥丙酯2-hpa-7 甲基丙烯酸甲酯mma105 甲基丙烯酸乙酯ema65 甲基丙烯酸異丙酯i-pma48 甲基丙烯酸正丁酯n-bma20 甲基丙烯酸異丁酯i-bma53 甲基丙烯酸已酯n-hma-5 甲基丙烯酸-2-羥乙酯2-hema55 甲基丙烯酸-2-羥丙酯2-hpma73 丙烯酸aa106 甲基丙烯酸縮水甘油酯gma40 甲基丙烯酸maa185 丙烯腈an96 丙烯酰胺aam165 醋酸乙烯酯vac32 苯乙烯st100 順丁烯二酸

在室溫下長時間存放以及再拉伸,聚對苯二甲酸乙二醇酯經(jīng)示差掃描量熱分析(dsc),其熱譜在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)域出現(xiàn)單一的或雙重的附加吸熱峰。單一吸熱峰和雙峰中前吸熱峰與樣品熱歷史有關(guān),反映有序非晶區(qū)的存在,雙峰中后吸熱峰與拉伸歷史有關(guān),可能反應(yīng)介晶結(jié)構(gòu)存在。

玻璃化轉(zhuǎn)變的幾點認識1 玻璃化轉(zhuǎn)變的幾點認識 王芹理優(yōu)04410042388 [摘要]：在高分子科學(xué)中，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變是一個非常重要的現(xiàn)象，玻璃化轉(zhuǎn)變是非晶態(tài)高分子材料 固有的性質(zhì)，是高分子運動形式轉(zhuǎn)變的宏觀體現(xiàn)，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能，因此長期以 來它都是高分子物理研究的主要內(nèi)容。本文就玻璃化轉(zhuǎn)變理論及實驗現(xiàn)象的幾處疑點進行探討，并陳述了 其發(fā)展過程和前景。 [關(guān)鍵詞]：玻璃化轉(zhuǎn)變超臨界變溫速率依賴性 1有關(guān)玻璃化溫度的測量實驗： 玻璃化轉(zhuǎn)變的最基本定義是某些液體在溫度迅速下降時被固化為玻璃態(tài)而不發(fā)生結(jié)晶 作用，發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度叫做玻璃化溫度，記作tg。該轉(zhuǎn)變發(fā)生在非晶態(tài)高聚物和晶態(tài) 高聚物的非晶部分。 聚合物在發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變時，除了在模量等力學(xué)性能上發(fā)生很大變化外，比熱、比容 等宏觀物理性質(zhì)也存在突變。利用玻璃化轉(zhuǎn)變過程中某些宏觀

文章介紹一些常見的膠體模型體系以及它們用于研究凝聚態(tài)物理的優(yōu)點。重點討論膠體玻璃化轉(zhuǎn)變的基本特征、幾種常見研究膠體玻璃化轉(zhuǎn)變的理論和實驗的輔助手段分子動力學(xué)模擬。

文章分別采用黏溫曲線與旋轉(zhuǎn)壓實等體積法確定了溫拌sbs瀝青混合料的壓實溫度,并通過室內(nèi)試驗對等體積法成型的溫拌瀝青混合料進行了性能評價。試驗結(jié)果表明:利用瀝青黏溫曲線預(yù)估的碾壓溫度降幅較小,僅為16℃,而利用旋轉(zhuǎn)壓實等體積法確定出的溫拌sbs瀝青混合料的降溫幅度達35℃,并且其路用性能與熱拌sbs瀝青混合料相當(dāng)。

研究了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度對可再分散性膠粉質(zhì)量的影響和作用,指出低可再分散性膠粉的玻璃化溫度可以提高可再分散性膠粉的變形性和柔韌性。

簡要介紹了iso16805:2003《色漆和清漆用漆基—玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定》的內(nèi)容,并對照介紹了iso11357-2:1999《塑料—差示掃描量熱法(dsc)—第2部分:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定》的相關(guān)內(nèi)容。

集料是混合料結(jié)構(gòu)形成的決定性成分,其巖性性質(zhì)、物理力學(xué)指標(biāo)以及外觀形狀的差異,對于混合料的工作性能產(chǎn)生很大的影響,集料級配不同混合料的工作性能差異很大。該文就集料級配對瀝青混合料的溫度穩(wěn)定性能的影響進行了系統(tǒng)試驗研究,得出了相應(yīng)結(jié)論。

瀝青路面低溫開裂是一種常見的病害類型,也是道路工作者比較關(guān)注的問題。文章采用連續(xù)密級配ac-20,通過低溫彎曲試驗和低溫抗裂試驗,研究橡膠顆粒摻量、橡膠顆粒粒徑對混合料低溫性能的影響。結(jié)果表明:隨著橡膠顆粒粒徑的減小,低溫性能呈增強趨勢;在一定范圍摻量下,橡膠顆粒摻量增大,低溫性能提高。

本文將詳細介紹橡膠瀝青混合料出料溫度在建設(shè)工程領(lǐng)域的重要性以及影響因素，并提供一些相關(guān)的解決方案和建議。

為評價橡膠瀝青混合料ar-osma-13與sbs-sma-13混合料的低溫性能,采用低溫彎曲試驗,以破壞強度、破壞應(yīng)變與勁度模量作為評價指標(biāo)進行低溫性能對比分析。通過室內(nèi)試驗結(jié)果得出:與sbs-sma-13混合料相比,橡膠瀝青混合料有較低的脆化點溫度、較大的低溫應(yīng)變及勁度模量,呈現(xiàn)出很好的低溫抗裂性能。橡膠瀝青混合料擁有出眾的低溫路用性能,完全能夠應(yīng)用于高等級公路建設(shè)中。

為深入探討sbs改性瀝青混合料低溫性能,通過sbs改性瀝青混合料老化后的低溫彎曲試驗,分析了老化作用對sbs改性瀝青混合料低溫性能的影響。

在溫拌瀝青混合料延長路面施工時效機理分析的基礎(chǔ)上,依托天定高速瀝青路面工程,實測施工過程中路面內(nèi)部和表面溫度,并將瀝青混合料降溫速率軟件pavecool的計算溫度與實測溫度進行對比,驗證其適用性.根據(jù)天水與定西11月和12月中的環(huán)境溫度特點,利用pavecool計算出熱拌及溫拌不同攤鋪溫度下能夠施工的最低環(huán)境溫度.結(jié)果表明:瀝青路面降溫計算軟件pavecool可以預(yù)測瀝青混合料施工中不同時刻的溫度;溫拌瀝青混合料的最低施工溫度可以降至0℃以下.

在普通ac-20瀝青混合料基礎(chǔ)上,摻入廢舊輪胎橡膠顆粒,并采用抗彎拉強度和最大彎拉應(yīng)變指標(biāo)對其低溫性能進行評價。試驗結(jié)果表明,抗彎拉強度越高,材料抵抗破壞的能力就越強,低溫時收縮應(yīng)力的能力也越強,瀝青混合料的低溫抗裂性能越好。最大彎拉應(yīng)變越大,表明瀝青混合料在低溫下能夠承受的應(yīng)變越大,瀝青混合料的低溫抗裂性能就越好。因此,采用低溫彎曲試驗來評價摻橡膠顆粒的瀝青混合料的低溫抗裂性能是合理的。