層層自組裝修飾磁性納米粒子

通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了納米tio2、zno等具有較好的吸收紫外線的性能,并采用納米粒子來(lái)改性防水乳膠,得到的防水涂料具有較好的防光老化性能。

巰基羧酸吸在金電極表面形成自組裝置單分子層，其中巰基與金共價(jià)結(jié)合，而裸露在表面的羧基可用于進(jìn)一步修飾，用逐層反應(yīng)的方法，可通過(guò)乙二胺將二茂鐵羧酸結(jié)合在自組裝單分子層上，電極的行為用電化學(xué)表征。

以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑,利用硼氫化鈉還原agno3和haucl4混合溶液制備了au-ag合金納米粒子,uv-vis光譜譜圖只觀察到一個(gè)位于純銀和純金之間的表面等離子體共振峰,且該表面等離子體共振峰的最大吸收波長(zhǎng)與合金中au的摩爾分?jǐn)?shù)成線性關(guān)系.tem結(jié)果表明:au-ag合金納米粒子的粒徑大約為43nm,且顏色均一,沒(méi)有明顯的核殼結(jié)構(gòu).

據(jù)海外媒體報(bào)道,美國(guó)伊利諾伊大學(xué)厄本那-香檳分校(uiuc)的研究人員研制出一種由銀納米粒子構(gòu)成的新型墨水,可應(yīng)用于電子和光電等領(lǐng)域,創(chuàng)造出能經(jīng)受反復(fù)的彎曲和伸展、跨度較大的微電極,實(shí)現(xiàn)信號(hào)從一個(gè)電路元件到另一個(gè)電路元件的傳遞。

巰基羧酸吸在金電極表面形成自組裝置單分子層，其中巰基與金共價(jià)結(jié)合，而裸露在表面的羧基可用于進(jìn)一步修飾，用逐層反應(yīng)的方法，可通過(guò)乙二胺將二茂鐵羧酸結(jié)合在自組裝單分子層上，電極的行為用電化學(xué)表征。

利用反相微乳液方法合成了pei／sio2復(fù)合納米粒子，通過(guò)透射電子顯微鏡（tem）、zeta電位對(duì)該復(fù)合納米粒子進(jìn)行了表征。該復(fù)合納米粒子可以基于超分子作用自組裝于nafion／cnt修飾電極表面，并基于該修飾電極對(duì)鉻酸根（cro；）的富集效應(yīng)及cro2一的電還原產(chǎn)物cr（ⅲ）對(duì)魯米諾-hzo2化學(xué)發(fā)光體系強(qiáng)烈的催化作用，建立了一種高選擇性的測(cè)定六價(jià)鉻離子cr（ⅵ）的電化學(xué)發(fā)光新方法。

將多壁碳納米管(mwnt)與殼聚糖(cs)的混合液滴涂到玻碳電極表面,再引入納米金(gnps)與天青ⅰ(aⅰ)制得了aⅰ/gnps/cs/mwnt修飾電極,并探討了該修飾電極的電化學(xué)性質(zhì).實(shí)驗(yàn)表明:該修飾電極對(duì)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nadh)的電化學(xué)氧化具有很好的催化活性.nadh氧化峰電位比未修飾的玻碳電極負(fù)移了660mv,氧化峰電流與其濃度在9.10×10-6~5.53×10-3mol/l的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.997,檢出限為4.50μmol/l.

目前世界的課題是節(jié)能與新能源、新技術(shù)的探索。新技術(shù)可以方便人們的生活與工作。本文主要介紹納米粒子變透明為投影屏幕技術(shù),研究納米粒子、納米粒子中的高分子納米粒子的制備方法、研究方法和應(yīng)用等方面進(jìn)行探討。

納米粒子變透明玻璃為投影屏幕

來(lái)自麻省理工學(xué)院（mit）、哈佛物理系與美國(guó)陸軍edgewood生化中心的科學(xué)家們開(kāi)發(fā)一項(xiàng)能把透明玻璃轉(zhuǎn)成投射屏幕的技術(shù)，成果巳發(fā)表在本周的naturecommunications線上期刊上。這群科學(xué)家是利用奈米粒子共振散射（resonantnanoparticlescattering）技術(shù)，將銀奈米粒子噴灑在玻璃上，以讓玻璃能夠顯色，而且支援大范圍及各種角度。

來(lái)自麻省理工學(xué)院（mit）、哈佛物理系與美國(guó)陸軍edgewood生化中心的科學(xué)家們開(kāi)發(fā)一項(xiàng)能把透明玻璃轉(zhuǎn)成投射屏幕的技術(shù)，成果已發(fā)表在本周的naturecommunications線上期刊上。

第36卷第7期 2003年7月 材料保護(hù) mancrlsprc唧c1tion v01．36no．7 july2003 廠。、 ；海外文獻(xiàn)速遞； {責(zé)任編輯詹小玲{ ．+．+．+．+．+．+．+．+．+．+． 電鍍 20l熱處理對(duì)化學(xué)鍍?nèi)甤p合金的影響——y0unaf1 mm．joumalofappliedelectrochemistry，2002(32)：439(英文) 利用化學(xué)鍍工藝，在有和無(wú)硫酸鈷的堿性鍍槽中，于中碳鋼 上沉積三元ni-co-p合金和二元ni—p合金，研究了熱處理對(duì)ni— co(11．17％)．p(3．49％)合金鍍層表面形貌和晶格取向的影響，并 與ni．p合金鍍層作了對(duì)比。結(jié)果表明，ni．co-p合金鍍層是一種 p和co的超飽和固溶體，熱處

介紹了無(wú)機(jī)納米粒子改性硬聚氨酯泡沫塑料常用的兩種方法和納米粒子對(duì)改性納米復(fù)合材料的力學(xué)性能、阻燃性能、導(dǎo)電性能等影響的研究,提出了無(wú)機(jī)納米粒子改性硬聚氨酯泡沫塑料存在的問(wèn)題和未來(lái)的研究方向。

以甲基乙烯基硅橡膠為基膠,碳包鋁(c-al)納米粒子為填料,采用機(jī)械混煉法制備了散熱用c-al/硅橡膠復(fù)合材料。采用sem研究了c-al納米粒子在硅橡膠中的分散情況;并研究了填料對(duì)復(fù)合材料熱導(dǎo)率、熱膨脹系數(shù)(cte)和熱穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:c-al納米粒子在硅橡膠中分散性良好;c-al/硅橡膠復(fù)合材料的熱導(dǎo)率隨c-al填充量的增加而增大,填充體積分?jǐn)?shù)超過(guò)50%時(shí)熱導(dǎo)率開(kāi)始下降,c-al適宜用量為總體積的50%;隨著填料的增加,復(fù)合材料cte減小。tga分析表明,填充c-al納米粉體的復(fù)合材料熱穩(wěn)定性高于未填充硅橡膠。

綜述了近年來(lái)無(wú)機(jī)納米粒子改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀,概括了納米粒子改性環(huán)氧樹(shù)脂的方法,詳細(xì)介紹了氧化硅、氧化鋁、蒙脫土、氧化鈦、碳酸鈣等納米粉體以及碳納米管等改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料取得的研究進(jìn)展,展望了此類(lèi)復(fù)合材料的發(fā)展趨勢(shì)及應(yīng)用前景。

美國(guó)伊利諾伊大學(xué)的研究人員研制出一種由銀納米粒子構(gòu)成的新型墨水，可應(yīng)用于電子和光電等領(lǐng)域，創(chuàng)造出更易彎曲和伸展的、跨度較大的微電極，實(shí)現(xiàn)信號(hào)從一個(gè)電路組件到另一個(gè)電路組件的傳遞。這種微電極能經(jīng)受住反復(fù)的彎曲和伸展，自身性能卻基本不會(huì)發(fā)生改變。相關(guān)論文發(fā)表在2月12日的《科學(xué)快訊》。

采用均相沉淀法制備了硫化銀納米粒子,給出了最佳制備工藝流程。用硫化銀納米粒子制作了pvc膜銀離子選擇電極,確定了敏感膜的最佳配比。對(duì)電極性能測(cè)量的結(jié)果表明,pvc膜銀離子選擇電極的線性范圍為1.0×10-5～1.0×10-1mol/l,檢測(cè)下限為2.0×10-6mol/l,鉀、鈉、鉛、鈣、銅、鋅等離子對(duì)電極測(cè)量無(wú)干擾

摻納米粒子防紫外線鋼化玻璃填補(bǔ)空白

　以l苯丙氨酸為原料經(jīng)還原反應(yīng)得到氨基醇,再用boc基團(tuán)對(duì)中間體進(jìn)行氨基保護(hù)得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙醇,甲磺酰化后與硫代乙酸鉀在dmf中反應(yīng)得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇乙酸酯,再脫除乙?；蟮玫侥繕?biāo)產(chǎn)物(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇(nbocapt).分別應(yīng)用紅外光譜、核磁共振對(duì)中間體和目標(biāo)化合物進(jìn)行表征.同時(shí),利用自組裝技術(shù)將nbocapt修飾于金電極表面,并測(cè)定其相關(guān)的電化學(xué)性能;此外,還將金納米粒子組裝在上述修飾電極上,并研究亞甲基藍(lán)于該修飾電極的電化學(xué)行為.結(jié)果表明,金納米粒子對(duì)該電極過(guò)程具有促進(jìn)作用.

由fe(cn)63-/4-氧化還原電對(duì)在ω-巰基己酸自組裝修飾金電極上的循環(huán)伏安行為,根據(jù)陰極峰電流i、峰電位差△ep與浸漬時(shí)間的關(guān)系曲線推測(cè)出6-mha在金電極表面形成自組裝單分子膜的過(guò)程是分階段進(jìn)行,同時(shí)此修飾層對(duì)fe(cn)63-/4-氧化還原過(guò)程的電子轉(zhuǎn)移也有阻礙作用,計(jì)算得fe(cn)63-/4-在6-mhasam修飾前后的金電極上的表觀電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)分別為9.13×10-4cm/s與2.47×10-5cm/s.

研究了4巰基吡啶自組裝膜(sam)修飾金電極的制備及其電化學(xué)性質(zhì),并用于抗壞血酸(aa)的測(cè)定。在ph3.0鹽酸鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液中,aa在sam修飾金電極上產(chǎn)生一靈敏的氧化峰,峰電流與aa濃度在4.0×10-6～1.0×10-3moll范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為2.7×10-6moll,相關(guān)系數(shù)為09978。該電極對(duì)多巴胺(da)有排斥作用,重現(xiàn)性良好,可用于aa的靈敏測(cè)定。

本文將(4,4′,4,″4)四羧基酞菁鈷(cotcpc)共價(jià)鍵合到自組裝在au電極表面的半胱胺單分子層上,獲得了自組裝單分子膜修飾電極(cotcpc-cyscme),研究了它的電化學(xué)性質(zhì),并對(duì)電極表面進(jìn)行了表征。電極表面覆蓋度為3.7×10-10mol/cm2,電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)ks為1.21s-1。實(shí)驗(yàn)表明,在ph7.0的磷酸鹽緩沖溶液(pbs)中,cotcpc/au對(duì)煙酰胺嘌呤二核苷酸(nadh)的氧化具有良好的電催化作用,使nadh在裸金電極上的氧化電位降低了近300mv,催化電流與cnadh在5.0×10-6~3.2×10-3mol/l范圍有線性關(guān)系,檢出限為2.8μmol/l。測(cè)定了電極催化nadh的米氏催化常數(shù)kmapp和催化反應(yīng)速率常數(shù)k。