層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究
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4.3
采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢變化和對蛋白質(zhì)的吸附.先通過化學共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對納米粒子進行了修飾.用TEM表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對磁性納米粒子的zeta電勢的影響.zeta電勢的正負和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的Zeta電勢為負值.在聚乙二胺溶液的pH=11時獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點接近9,并且等電點隨聚乙二胺溶液的pH的減小而減小.結(jié)果也表明在pH=7.4時具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).
金納米粒子自組裝修飾電極測定脯氨酸
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本文利用au—s、pt—n間強烈的相互作用,將l-半胱氨酸/金納米粒子膜自組裝在pt電極表面。有效的利用金納米粒子特殊的催化、傳感作用,該電極在氨基酸氧化反應(yīng)上體現(xiàn)出了顯著的電化學催化作用,使脯氨酸的電化學測定更穩(wěn)定,更精確。
納米管/Au納米粒子復(fù)合材料的制備
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將檸檬酸還原法和nabh4還原法制備得不同粒徑的au納米粒子采用浸泡和呼吸兩種方法引入到納米管管壁中,制備出了具有熱敏性質(zhì)的pnipam納米管和au納米粒子的復(fù)合材料。實驗發(fā)現(xiàn),采用單純的浸泡法時,納米管對au納米粒子的吸附在很短的時間內(nèi)達到平衡。在相同的吸附時間內(nèi)采用呼吸法,納米管對小粒徑的au粒子的吸附量更多一些,而對大粒徑的au粒子的吸附量并沒有明顯增加。說明呼吸作用對吸附粒子的粒徑具有一定的選擇性。這為制備納米粒子/聚合物納米管復(fù)合材料提供了一條方便可行的途徑。
納米粒子對防水乳膠的改性
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4.4
通過實驗證明了納米tio2、zno等具有較好的吸收紫外線的性能,并采用納米粒子來改性防水乳膠,得到的防水涂料具有較好的防光老化性能。
逐層自組裝修飾金電極
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4.7
巰基羧酸吸在金電極表面形成自組裝置單分子層,其中巰基與金共價結(jié)合,而裸露在表面的羧基可用于進一步修飾,用逐層反應(yīng)的方法,可通過乙二胺將二茂鐵羧酸結(jié)合在自組裝單分子層上,電極的行為用電化學表征。
金銀合金納米粒子的制備
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4.6
以檸檬酸鈉為穩(wěn)定劑,利用硼氫化鈉還原agno3和haucl4混合溶液制備了au-ag合金納米粒子,uv-vis光譜譜圖只觀察到一個位于純銀和純金之間的表面等離子體共振峰,且該表面等離子體共振峰的最大吸收波長與合金中au的摩爾分數(shù)成線性關(guān)系.tem結(jié)果表明:au-ag合金納米粒子的粒徑大約為43nm,且顏色均一,沒有明顯的核殼結(jié)構(gòu).
美國研制出新型銀納米粒子墨水
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4.4
據(jù)海外媒體報道,美國伊利諾伊大學厄本那-香檳分校(uiuc)的研究人員研制出一種由銀納米粒子構(gòu)成的新型墨水,可應(yīng)用于電子和光電等領(lǐng)域,創(chuàng)造出能經(jīng)受反復(fù)的彎曲和伸展、跨度較大的微電極,實現(xiàn)信號從一個電路元件到另一個電路元件的傳遞。
逐層自組裝修飾金電極
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巰基羧酸吸在金電極表面形成自組裝置單分子層,其中巰基與金共價結(jié)合,而裸露在表面的羧基可用于進一步修飾,用逐層反應(yīng)的方法,可通過乙二胺將二茂鐵羧酸結(jié)合在自組裝單分子層上,電極的行為用電化學表征。
PEI/SiO2納米粒子自組裝修飾電極及六價鉻離子的電化學發(fā)光分析方法研究
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4.4
利用反相微乳液方法合成了pei/sio2復(fù)合納米粒子,通過透射電子顯微鏡(tem)、zeta電位對該復(fù)合納米粒子進行了表征。該復(fù)合納米粒子可以基于超分子作用自組裝于nafion/cnt修飾電極表面,并基于該修飾電極對鉻酸根(cro;)的富集效應(yīng)及cro2一的電還原產(chǎn)物cr(ⅲ)對魯米諾-hzo2化學發(fā)光體系強烈的催化作用,建立了一種高選擇性的測定六價鉻離子cr(ⅵ)的電化學發(fā)光新方法。
基于天青Ⅰ/納米金/多壁碳納米管自組裝修飾電極對NADH的催化氧化
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4.6
將多壁碳納米管(mwnt)與殼聚糖(cs)的混合液滴涂到玻碳電極表面,再引入納米金(gnps)與天青ⅰ(aⅰ)制得了aⅰ/gnps/cs/mwnt修飾電極,并探討了該修飾電極的電化學性質(zhì).實驗表明:該修飾電極對煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nadh)的電化學氧化具有很好的催化活性.nadh氧化峰電位比未修飾的玻碳電極負移了660mv,氧化峰電流與其濃度在9.10×10-6~5.53×10-3mol/l的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.997,檢出限為4.50μmol/l.
納米粒子變透明玻璃為投影屏幕
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4.7
目前世界的課題是節(jié)能與新能源、新技術(shù)的探索。新技術(shù)可以方便人們的生活與工作。本文主要介紹納米粒子變透明為投影屏幕技術(shù),研究納米粒子、納米粒子中的高分子納米粒子的制備方法、研究方法和應(yīng)用等方面進行探討。
納米粒子變透明玻璃為投影屏幕
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4.7
納米粒子變透明玻璃為投影屏幕
納米粒子變透明玻璃為投影屏幕
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4.5
來自麻省理工學院(mit)、哈佛物理系與美國陸軍edgewood生化中心的科學家們開發(fā)一項能把透明玻璃轉(zhuǎn)成投射屏幕的技術(shù),成果巳發(fā)表在本周的naturecommunications線上期刊上。這群科學家是利用奈米粒子共振散射(resonantnanoparticlescattering)技術(shù),將銀奈米粒子噴灑在玻璃上,以讓玻璃能夠顯色,而且支援大范圍及各種角度。
納米粒子變透明玻璃為投影屏幕
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4.5
來自麻省理工學院(mit)、哈佛物理系與美國陸軍edgewood生化中心的科學家們開發(fā)一項能把透明玻璃轉(zhuǎn)成投射屏幕的技術(shù),成果已發(fā)表在本周的naturecommunications線上期刊上。
非水電解液電沉積含微米和納米粒子的鋁復(fù)合層
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4.8
第36卷第7期 2003年7月 材料保護 mancrlsprc唧c1tion v01.36no.7 july2003 廠。、 ;海外文獻速遞; {責任編輯詹小玲{ .+.+.+.+.+.+.+.+.+.+. 電鍍 20l熱處理對化學鍍?nèi)甤p合金的影響——y0unaf1 mm.joumalofappliedelectrochemistry,2002(32):439(英文) 利用化學鍍工藝,在有和無硫酸鈷的堿性鍍槽中,于中碳鋼 上沉積三元ni-co-p合金和二元ni—p合金,研究了熱處理對ni— co(11.17%).p(3.49%)合金鍍層表面形貌和晶格取向的影響,并 與ni.p合金鍍層作了對比。結(jié)果表明,ni.co-p合金鍍層是一種 p和co的超飽和固溶體,熱處
無機納米粒子改性硬聚氨酯泡沫塑料的研究進展
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4.6
介紹了無機納米粒子改性硬聚氨酯泡沫塑料常用的兩種方法和納米粒子對改性納米復(fù)合材料的力學性能、阻燃性能、導(dǎo)電性能等影響的研究,提出了無機納米粒子改性硬聚氨酯泡沫塑料存在的問題和未來的研究方向。
碳包鋁納米粒子填充硅橡膠制備散熱復(fù)合材料
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4.8
以甲基乙烯基硅橡膠為基膠,碳包鋁(c-al)納米粒子為填料,采用機械混煉法制備了散熱用c-al/硅橡膠復(fù)合材料。采用sem研究了c-al納米粒子在硅橡膠中的分散情況;并研究了填料對復(fù)合材料熱導(dǎo)率、熱膨脹系數(shù)(cte)和熱穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:c-al納米粒子在硅橡膠中分散性良好;c-al/硅橡膠復(fù)合材料的熱導(dǎo)率隨c-al填充量的增加而增大,填充體積分數(shù)超過50%時熱導(dǎo)率開始下降,c-al適宜用量為總體積的50%;隨著填料的增加,復(fù)合材料cte減小。tga分析表明,填充c-al納米粉體的復(fù)合材料熱穩(wěn)定性高于未填充硅橡膠。
無機納米粒子改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料研究進展
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4.5
綜述了近年來無機納米粒子改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀,概括了納米粒子改性環(huán)氧樹脂的方法,詳細介紹了氧化硅、氧化鋁、蒙脫土、氧化鈦、碳酸鈣等納米粉體以及碳納米管等改性環(huán)氧樹脂復(fù)合材料取得的研究進展,展望了此類復(fù)合材料的發(fā)展趨勢及應(yīng)用前景。
可在玻璃基質(zhì)上打印的新型銀納米粒子墨水問世
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美國伊利諾伊大學的研究人員研制出一種由銀納米粒子構(gòu)成的新型墨水,可應(yīng)用于電子和光電等領(lǐng)域,創(chuàng)造出更易彎曲和伸展的、跨度較大的微電極,實現(xiàn)信號從一個電路組件到另一個電路組件的傳遞。這種微電極能經(jīng)受住反復(fù)的彎曲和伸展,自身性能卻基本不會發(fā)生改變。相關(guān)論文發(fā)表在2月12日的《科學快訊》。
硫化銀納米粒子PVC膜銀離子選擇電極的研制
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4.7
采用均相沉淀法制備了硫化銀納米粒子,給出了最佳制備工藝流程。用硫化銀納米粒子制作了pvc膜銀離子選擇電極,確定了敏感膜的最佳配比。對電極性能測量的結(jié)果表明,pvc膜銀離子選擇電極的線性范圍為1.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢測下限為2.0×10-6mol/l,鉀、鈉、鉛、鈣、銅、鋅等離子對電極測量無干擾
摻納米粒子防紫外線鋼化玻璃填補空白
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4.3
摻納米粒子防紫外線鋼化玻璃填補空白
N-Boc-APT合成及其自組裝修飾金電極電化學行為
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4.4
以l苯丙氨酸為原料經(jīng)還原反應(yīng)得到氨基醇,再用boc基團對中間體進行氨基保護得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙醇,甲磺?;笈c硫代乙酸鉀在dmf中反應(yīng)得到(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇乙酸酯,再脫除乙酰基后得到目標產(chǎn)物(s)3苯基2叔丁氧羰基氨基1丙硫醇(nbocapt).分別應(yīng)用紅外光譜、核磁共振對中間體和目標化合物進行表征.同時,利用自組裝技術(shù)將nbocapt修飾于金電極表面,并測定其相關(guān)的電化學性能;此外,還將金納米粒子組裝在上述修飾電極上,并研究亞甲基藍于該修飾電極的電化學行為.結(jié)果表明,金納米粒子對該電極過程具有促進作用.
以Fe(CN)6^3-/4-作為探針分子研究自組裝修飾電極性質(zhì)
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4.4
由fe(cn)63-/4-氧化還原電對在ω-巰基己酸自組裝修飾金電極上的循環(huán)伏安行為,根據(jù)陰極峰電流i、峰電位差△ep與浸漬時間的關(guān)系曲線推測出6-mha在金電極表面形成自組裝單分子膜的過程是分階段進行,同時此修飾層對fe(cn)63-/4-氧化還原過程的電子轉(zhuǎn)移也有阻礙作用,計算得fe(cn)63-/4-在6-mhasam修飾前后的金電極上的表觀電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)分別為9.13×10-4cm/s與2.47×10-5cm/s.
4-巰基吡啶自組裝修飾金電極的電化學性質(zhì)及對抗壞血酸的測定
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4.8
研究了4巰基吡啶自組裝膜(sam)修飾金電極的制備及其電化學性質(zhì),并用于抗壞血酸(aa)的測定。在ph3.0鹽酸鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液中,aa在sam修飾金電極上產(chǎn)生一靈敏的氧化峰,峰電流與aa濃度在4.0×10-6~1.0×10-3moll范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為2.7×10-6moll,相關(guān)系數(shù)為09978。該電極對多巴胺(da)有排斥作用,重現(xiàn)性良好,可用于aa的靈敏測定。
四羧基酞菁鈷-半胱胺自組裝修飾金電極對煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的電催化研究
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4.5
本文將(4,4′,4,″4)四羧基酞菁鈷(cotcpc)共價鍵合到自組裝在au電極表面的半胱胺單分子層上,獲得了自組裝單分子膜修飾電極(cotcpc-cyscme),研究了它的電化學性質(zhì),并對電極表面進行了表征。電極表面覆蓋度為3.7×10-10mol/cm2,電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)ks為1.21s-1。實驗表明,在ph7.0的磷酸鹽緩沖溶液(pbs)中,cotcpc/au對煙酰胺嘌呤二核苷酸(nadh)的氧化具有良好的電催化作用,使nadh在裸金電極上的氧化電位降低了近300mv,催化電流與cnadh在5.0×10-6~3.2×10-3mol/l范圍有線性關(guān)系,檢出限為2.8μmol/l。測定了電極催化nadh的米氏催化常數(shù)kmapp和催化反應(yīng)速率常數(shù)k。
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職位:土建安全員
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林