差示掃描量熱法測定塑料的熔融和結(jié)晶溫度及熱焓

采用差示掃描量熱(dsc)法測定pvc-u異型材塑化度,以其塑化度與型材物理力學(xué)性能的關(guān)系來優(yōu)化pvc-u異型材的加工工藝。

應(yīng)用dsc考察了幾種熔融指數(shù)不同的高密度聚乙烯熔融過程中熱焓的變化,并進(jìn)而測定了試樣的結(jié)晶度。

采用dsc法測定高密度聚乙烯的熔融峰溫度,利用參加能力驗證的43家實驗室數(shù)據(jù),應(yīng)用gb/t6379.2-2004中的方法,確定了dsc法測定高密度聚乙烯材料熔融峰溫度結(jié)果的精密度.

差示掃描量熱法(dsc)技術(shù)近年來廣泛應(yīng)用于高分子材料領(lǐng)域,已成為實驗室研究熱固性樹脂固化特性,確定固化生產(chǎn)工藝的一種常用手段,但在管道防腐涂敷施工方面很少報道。為在管道涂敷上有效推廣此項技術(shù),首先結(jié)合現(xiàn)行的管道涂敷施工工藝,通過理論推導(dǎo)證明了它的可行性,其次通過真實的管道熔結(jié)環(huán)氧粉末涂料涂敷施工案例進(jìn)一步驗證了它的可靠性,由此得出差示掃描量熱法技術(shù)可完全應(yīng)用于管道fbe/3pe涂敷施工中的結(jié)論。

采用tc600氧氮聯(lián)合測定儀測定鋼屑狀試樣中氮含量,通過進(jìn)行自動和手動分析方式的對比試驗,證明該分析方法準(zhǔn)確度、精密度高,能滿足生產(chǎn)要求。

建立惰氣熔融-熱導(dǎo)法測定釹鐵硼永磁材料中氫的分析方法。當(dāng)氧-氫比例大于50:1時,co對氫的測定結(jié)果產(chǎn)生一定的干擾,加入舒茨試劑可消除此干擾。采用標(biāo)準(zhǔn)坩堝,稱樣0.05g,熔融功率為2.85kw,選擇高純鎳籃和錫片做助熔劑,釹鐵硼中氫釋放完全。以普通鋼鐵參考物質(zhì)建立氫校準(zhǔn)曲線,線性相關(guān)系數(shù)r～2=0.9999,檢出限為0.75μg/g。該法用于釹鐵硼樣品中氫的測定,測定結(jié)果與脈沖熔融飛行時間質(zhì)譜-氣體元素分析儀測定結(jié)果基本一致,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%(n=5)。該方法可以準(zhǔn)確測定釹鐵硼永磁材料中的氫,能滿足日常分析的要求。

熱變形溫度（heatdeflectiontemperature） 將樣條固定在熱變形儀的支架上，施加規(guī)定的荷重，浸入硅油中，以一定的加溫 速度加熱硅油，樣條將產(chǎn)生變形。當(dāng)樣條產(chǎn)生0.254mm的變形量時的溫度即為 熱變形溫度（hdt）。hdt是塑料的熱性能中最具有代表性的數(shù)據(jù)，hdt越高， 材料的耐熱性越優(yōu)秀。 hdt試驗有兩種荷重：a-1.82mpa；b-0.45mpa 試驗方法：將所需荷重施加在樣條上，然后將樣條浸入硅油中，預(yù)熱3~5min， 以2°c/min的速度加熱油。測定樣條下垂量為0.254mm時的溫度。 傳熱媒質(zhì)：硅油（粘度100、比重0.960~0.968、著火點>300°c、一年更換一 次） hdt測試裝置示意 樣條規(guī)格 最少有2個以上的樣條，必要時使用3個以上 尺寸10mm15mm120mm 樣條成型

結(jié)晶與非結(jié)晶塑料 非結(jié)晶性塑料包括：abs、ps、pc、pmma、pes、psu、ppsu、pei、pai、 pbi等。 結(jié)晶性塑料包括：pe、pp、pa、pom、pbt、pet、pvdf、ptfe、lcp、 pps、peek等。 結(jié)晶性塑料和非結(jié)晶性塑料在外觀性狀、力學(xué)性能、熱變形溫度、注塑加工 工藝方面都有明顯區(qū)別： 在外觀性狀方面：非結(jié)晶性塑料透光性好，一般呈透明或半透明狀，相反地， 結(jié)晶性塑料透光性差，一般都不透明，這點很容易區(qū)分。 在力學(xué)性能方面：非結(jié)晶性塑料相對結(jié)晶性塑料更容易應(yīng)力開裂，如出現(xiàn)裂 紋，前者更容易開裂，后者裂紋不容易擴(kuò)張。 熱變形方面：一般來說，結(jié)晶性塑料較非結(jié)晶性塑料熱變形溫度更高，這只 是從結(jié)構(gòu)特點來講，不能一概而論，如pi、pai、pbi熱變形溫度就遠(yuǎn)高于一般 結(jié)晶性塑料。 注塑加工工藝方面：結(jié)晶性塑料收縮率較非結(jié)晶性塑料更高，同時大面積扁

目的探索用單掃描極譜法測定居室內(nèi)空氣中的甲醛濃度。方法在0.07mol/l鹽酸苯肼溶液—0.2mol/lnacl溶液體系中,甲醛在-700mv處出現(xiàn)靈敏而清晰的波峰。于jp-303極譜分析儀上測定,原點點位-350mv,終止點位-1000mv,三電極,二次導(dǎo)數(shù),在-700mv處讀其二次導(dǎo)數(shù)波峰。根據(jù)峰電流與相應(yīng)甲醛含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再根據(jù)樣品峰電流大小,計算樣品中甲醛含量。結(jié)果其峰高與甲醛的含量成正比。在0.4ml鹽酸苯肼、1.0ml氯化鈉底液條件下,本方法檢出范圍為0.02～12.0μg/10ml,在15min～4h內(nèi)峰電流穩(wěn)定不變。本法與gb/t18204.25-2000相比較,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<3.5%,回收率為94%～102%。結(jié)論本法具有簡便、快速、易操作、精密度好、靈敏度高等優(yōu)點。

采用微波消解法進(jìn)行溶樣,以icp-aes法測定塑料中pb和cd的含量。pb、cd的回收率分別為96.0%~102.0、93.3%~105.0%。pb、cd測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.567%、1.19%(n=10)。pb和cd的檢出限分別為0.02、0.005mg/l。該方法適用于多種塑料中pb和cd含量的快速分析。

按gb/t1033.1-2008《塑料非泡沫塑料密度的測定第1部分:浸漬法、液體比重瓶法和滴定法》中有關(guān)"浸漬法的密度測試"規(guī)定的步驟,通過試驗,確定潤濕劑的最佳加入方式,實現(xiàn)用浸漬法準(zhǔn)確、快速測試氟塑料薄膜的密度。

目的建立紅松松塔多糖含量測定方法。方法采用改良差示酚硫法測定紅松松塔多糖含量。結(jié)果多糖溶液沸水浴30min水解完全,顯色液預(yù)配,用量為5.0ml;顯色后的待測液在2h內(nèi)穩(wěn)定;測定波長λmax=490nm;線性范圍為3.57～21.42μg·ml-1,r=0.999;回收率為98.3%,rsd為1.06%。結(jié)論該方法可用于紅松松塔多糖的含量測定,含雜質(zhì)的樣品不必進(jìn)行繁瑣的預(yù)分離純化,方法簡便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好。

結(jié)晶性塑料有明顯的熔點，固體時分子呈規(guī)則排列。規(guī)則排列區(qū)域稱為晶區(qū)，無序排列區(qū)域 稱為非晶區(qū)，晶區(qū)所占的百分比稱為結(jié)晶度，通常結(jié)晶度在80%以上的聚合物稱為結(jié)晶性 塑料。常見的結(jié)晶性塑料有：聚乙烯pe、聚丙烯pp、聚甲醛pom、聚酰胺pa6、聚酰胺 pa66、pet、pbt等。 結(jié)晶對塑料性能的影響 1）力學(xué)性能 結(jié)晶使塑料變脆（耐沖擊強(qiáng)度下降），韌性較強(qiáng)，延展性較差。 2）光學(xué)性能 結(jié)晶使塑料不透明，因為晶區(qū)與非晶區(qū)的界面會發(fā)生光散射。減小球晶尺寸到一定程式 度，不僅提高了塑料的強(qiáng)度（減小了晶間缺陷）而且提高了透明度，（當(dāng)球晶尺寸小于光波 長時不會產(chǎn)生散射）。 3）熱性能 結(jié)晶性塑料在溫度升高時不出現(xiàn)高彈態(tài)，溫度升高至熔融溫度tm時，呈現(xiàn)粘流態(tài)。因 此結(jié)晶性塑料的使用溫度從tg（玻璃化溫度）提高到tm（熔融溫度）。 4）耐溶劑性，滲透性等得到提高，

目的:建立水蠟樹(ligustrumobtusifoliumsieb.etzucc.)中齊墩果酸的含量測定方法。方法:采用雙波長薄層掃描法對水蠟樹果實及葉子中齊墩果酸進(jìn)行含量測定。結(jié)果:測得水蠟樹果實中含量為0395%,葉子中含量為0228%,平均回收率為993%,rsd為208%。結(jié)論:本法簡便可靠,結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好

通過分別在結(jié)晶器銅管內(nèi)弧面、外弧面和側(cè)面的不同位置埋設(shè)16支熱電偶,并采用相應(yīng)的測溫軟件,測定了不同拉速下銅管溫度隨澆注時間的變化關(guān)系,計算了不同高度上結(jié)晶器熱流分布,分析了拉速對結(jié)晶器傳熱的影響。結(jié)果表明,開發(fā)的測溫系統(tǒng)能夠測量出銅管的溫度場,結(jié)晶器熱流與拉速之間沒有明顯的規(guī)律性變化

csimncrmonipscu sncm2200.17-0.230.15-0.350.60-0.900.40-0.650.15-0.300.40-0.70≤0.030≤0.030/ sum23≤0.09/0.75-1.05///0.04-0.090.26-0.35/ sum24l≤0.15/0.85-1.15///0.04-0.090.26-0.35/ sum430.40-0.48/1.35-1.65///0.040.24-0.33/ scm4400.38-0.430.15-0.350.60-0.850.90-1.200.15-0.30≤0.25≤0.030≤0.030≤0.30 s45c0.42-0.480.15-0.350.60-0.90≤0.20/≤0.20≤0.0

在一無限大試樣中有一無限細(xì)而長的線狀熱源，導(dǎo)出了試樣導(dǎo)熱系數(shù)的計算公式。該公式與iso8894-2中的計算公式相吻合。實驗表明，使用的熱線的直徑與材質(zhì)以及熱電偶的直徑對測得的導(dǎo)熱系數(shù)的準(zhǔn)確性有一定影響，尤其是熱線和熱電偶的對稱埋設(shè)對測量結(jié)果的準(zhǔn)確性是十分重要的。

一、引言白水泥是裝飾、建筑用的膠凝材料。白度是該產(chǎn)品的主要品質(zhì)指標(biāo)之一。近年來,由于建筑裝飾和外貿(mào)出口的需要,使白水泥生產(chǎn)廠和產(chǎn)量得到了較大的發(fā)展。在此形勢下,如何進(jìn)一步提高白水泥白度測定方法的準(zhǔn)確性和適應(yīng)性,是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要內(nèi)容之一。我國現(xiàn)用的白水泥白度試驗方法(gb20l6-80)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)廠。但是,為了外貿(mào)出口需要,使測定方法達(dá)到與國外使用方法相通用,同時能起到互檢的作用,我們進(jìn)行了色差白度法的應(yīng)用研究。該方法是由r.s.hunte

鐵-鎳-釩三元系固態(tài)合金的量熱研究――雙子、差示、高溫量熱計

緩沖材料的緩沖系數(shù)曲線測定是緩沖包裝設(shè)計的基礎(chǔ)?；趹?yīng)力-能量法提出了直線法測定泡沫塑料緩沖系數(shù)的新思路,所提出的方法具有需要數(shù)據(jù)少、試驗時間短、快速預(yù)測、精度高等優(yōu)點,在緩沖系數(shù)曲線測定領(lǐng)域有較好應(yīng)用前景和工程價值。

泡沫塑料吸附機(jī)理是極性基團(tuán)的吸附作用和胺基離子的交換作用。吸附金的泡沫塑料大都采用聚胺酯泡沫塑料,也可采用聚氨醚泡沫塑料。在此介紹了兩種泡沫塑料分離富集石墨爐法測定痕量金。

采用火焰原子吸收光譜法測定地質(zhì)樣品中常量金,對泡沫塑料的預(yù)處理、吸附時間、解脫溫度、解脫時間及硫脲質(zhì)量分?jǐn)?shù)等因素進(jìn)行了實驗,獲得了最佳實驗條件。對不同國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測定,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%。