彩涂鋼板涂鍍層的輝光放電發(fā)射光譜逐層分析方法

通過(guò)對(duì)輝光放電原子發(fā)射光譜法分析鋼中超低碳光譜行為研究,考察樣品制備方法、放電電壓、電流、預(yù)濺射時(shí)間和分析時(shí)間對(duì)光譜強(qiáng)度和穩(wěn)定性的影響,建立輝光放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中超低碳分析方法。結(jié)果表明,以波長(zhǎng)為156.143nm和249.326nm的譜線分別為碳和內(nèi)標(biāo)鐵的分析線。碳強(qiáng)度與內(nèi)標(biāo)譜線強(qiáng)度的比值與碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈線性關(guān)系,其線性回歸方程i=3.7765w+0.001684,并應(yīng)用此法分析l2種低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)在5.1～12.3之間。

球墨鑄鐵塑性韌性好,成本低,廣泛用于汽車、化工、風(fēng)電等設(shè)備的制造;火花放電原子發(fā)射光譜分析方便、快捷,廣泛用于冶金產(chǎn)品的成分檢測(cè),由于球墨鑄鐵的非白口化狀態(tài),其制品無(wú)法直接進(jìn)行光譜分析。通過(guò)對(duì)球墨鑄鐵制品試樣進(jìn)行淬火熱處理,改變它的表面組織為半白口化狀態(tài),結(jié)構(gòu)致密,從而可以進(jìn)行光譜分析,激發(fā)后,被激發(fā)的樣品表面出現(xiàn)有黑暈的正常激發(fā)點(diǎn),可以讀取準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),大大提高了檢測(cè)速度和效率。對(duì)硅、磷、錳、鎂的分析精密度rsd分別為0.39%、2.5%、0.83%、10.0%。硅、磷、錳、鎂的光譜分析結(jié)果與化學(xué)分析法的結(jié)果的差值均小于允許臨界差。大大提高了檢測(cè)速度和效率。

文章研究了光電直讀發(fā)射光譜法分析鑄造鋅合金,選擇了合適的分析線與參比線,對(duì)沖洗時(shí)間、預(yù)激發(fā)時(shí)間、激發(fā)光源、激發(fā)時(shí)間、精密度、準(zhǔn)確度進(jìn)行了試驗(yàn)。結(jié)果表明該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、精密度好。

在使用dre系列icp發(fā)射光譜儀過(guò)程中,根據(jù)使用中矩管外觀的異?，F(xiàn)象進(jìn)行原因查找,逐步改變操作參數(shù),從而減少矩管的損耗,延長(zhǎng)其使用壽命,最終達(dá)到規(guī)范儀器使用操作的目的。

提出了一種yag熒光粉在實(shí)用藍(lán)光激發(fā)下發(fā)射光譜測(cè)量的新方法。通過(guò)采用高斯函數(shù)和費(fèi)米函數(shù)擬合及模擬退火優(yōu)化技術(shù),得到了混合發(fā)光光譜的數(shù)學(xué)擬合函數(shù),從而分離出熒光粉的發(fā)射光譜,進(jìn)一步表征其發(fā)光性能。實(shí)驗(yàn)樣品的測(cè)量結(jié)果表明,與簡(jiǎn)單的截切分離方法比較,具有不可忽略的光度量和色度量差異。量子效率、發(fā)光效率和能量效率等光度量的差異均高于1%,相關(guān)色溫相差達(dá)幾十k,色品坐標(biāo)、主波長(zhǎng)和色純度等色品指標(biāo)也產(chǎn)生差異,但半峰帶寬變化不大,熒光發(fā)光的峰值波長(zhǎng)則基本不受影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所建立方法能夠提高實(shí)用條件下yag黃色熒光粉發(fā)射光譜的測(cè)量準(zhǔn)確性。

介紹了采用輝光放電光譜法測(cè)定超薄鋼板中各元素含量的試驗(yàn)方法。對(duì)輝光光譜儀的光源參數(shù)和分析參數(shù)的設(shè)定進(jìn)行了研究,建立了輝光放電光譜分析法同時(shí)測(cè)定超薄板材中c、si、mn、p、s、ni、cr、mo、cu、al元素含量的分析方法,該方法具有良好的準(zhǔn)確度和精密度,可應(yīng)用于企業(yè)中大量的檢化驗(yàn)工作中。

本文利用光柵光譜儀測(cè)量氘燈、溴鎢燈的發(fā)射光譜,為將氘燈用于紫外檢測(cè)器中理想的紫外光源、溴鎢燈用于現(xiàn)代顯微鏡、投影儀以及醫(yī)療儀器等光學(xué)儀器及分析測(cè)試儀器上提供相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)依據(jù).

鍍鋅是應(yīng)用最為廣泛的金屬防銹方法,目前正向鋅鐵合金鍍層板、鋅鋁合金鍍層板和鋁鋅合金鍍層板方向發(fā)展。鍍鋅及鍍鋁鋅板質(zhì)量的關(guān)鍵在于鍍層厚度和鍍層中合金元素含量。鍍層厚度的測(cè)定已有相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法gb/t13825-1992《金屬覆蓋層黑色金屬材料熱鍍鋅層的質(zhì)量測(cè)定稱量法》和gb/t1839—2008《鋼產(chǎn)品鍍鋅層質(zhì)量試驗(yàn)方

用三乙醇胺褪除彩涂鍍鋁鋅板表面的彩涂層,用烏洛托品鹽酸溶液(含鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%)或氫氧化鈉溶液及過(guò)氧化氫溶液(含鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%)溶解鍍鋁鋅板表面的合金鍍層,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀同時(shí)測(cè)定溶液中鋁、鋅、硅和鐵的含量,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)均小于3%。

利用輝光放電光譜法測(cè)定合金化鍍鋅板鍍層中鐵含量,根據(jù)樣品由表至里的輝光放電積分圖譜,分別積分計(jì)算鍍層中鋅、鋁、合金化鐵的質(zhì)量,從而得到鍍層中真實(shí)的鐵含量。同時(shí),根據(jù)gb/t1839的鍍鋅表面處理辦法將合金化鍍鋅板鍍層全部溶出,采用icp-aes法測(cè)定鍍層中鐵的百分含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn),輝光放電光譜法與icp-aes法對(duì)兩塊試樣分別進(jìn)行6次測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.6%、1.9%和1.6%、0.31%,輝光放電光譜法測(cè)定結(jié)果與icp-aes法偏差分別為0.32%和0.48%。通過(guò)這種方法比對(duì),還可以在采用輝光放電光譜法對(duì)非典型合金化鍍鋅板進(jìn)行分析時(shí)優(yōu)化積分參數(shù),確保在線生產(chǎn)檢驗(yàn)的連續(xù)性及準(zhǔn)確性。

用銑樣機(jī)進(jìn)行試樣表面處理,試驗(yàn)后選取2mm的切削深度,采用火花源原子發(fā)射光譜法進(jìn)行冷鐓鋼中痕量鈣和硼的測(cè)定。優(yōu)化儀器分析條件,采用進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)樣品建立鈣和硼的校準(zhǔn)曲線。鈣和硼的檢出限均為0.2μg/g,適用于冷鐓鋼中質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.0001%～0.015%的鈣和0.0001%～0.012%硼的測(cè)定。對(duì)編號(hào)為b.s.ca1a的鈣硼低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行精密度考察,當(dāng)鈣、硼質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0021%和0.0010%時(shí),其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.5%和3.9%。對(duì)鈣硼低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品和冷鐓鋼實(shí)際樣品進(jìn)行分析,測(cè)定值與認(rèn)定值及濕法的測(cè)定值基本一致。

研究了火花源原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中超低c、s新方法，對(duì)影響分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度的因素進(jìn)行了探討。并進(jìn)行了精度測(cè)試與準(zhǔn)確度驗(yàn)證，同時(shí)還比較了采用超低c、s工作曲線對(duì)低碳和低硫精密度和準(zhǔn)確度的影響。結(jié)果表明，本法準(zhǔn)確、可靠，實(shí)現(xiàn)了用火花源原子發(fā)射光譜儀對(duì)鋼中超低c、s的快速、準(zhǔn)確的測(cè)定，滿足了工藝生產(chǎn)的在線控制。

GBT11170-1989不銹鋼的光電發(fā)射光譜分析方法.

采用火花源原子發(fā)射光譜分析測(cè)定電工鋼中超低c,研究試樣制備方法、ar純度和壓力等條件對(duì)分析結(jié)果的影響,并對(duì)工作曲線進(jìn)行了優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了一次分析同時(shí)測(cè)定電工鋼的多種元素,滿足爐前和精煉在線分析的要求。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定彩鋼板中的鍍鋅層質(zhì)量

本文研究了電感耦合高頻等離子體原子發(fā)射光譜法(icp-aes法)在高鉻鑄鐵化學(xué)成分分析上的應(yīng)用,解決了高鉻鑄鐵試樣的消解難題。

采用火花源原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中低含量碳(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0040%以下),對(duì)樣品的加工方法、預(yù)燃時(shí)間、氬氣的純度和流量等影響因素進(jìn)行探討。利用高頻紅外碳硫儀分析定值的類型校正樣來(lái)校正工作曲線以消除基體誤差,再通過(guò)共存元素的干擾校正,可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定鋼中低含量碳。鋼中碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的檢出最小值為0.0003%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于6.32%。

電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法測(cè)定面粉中鋁含量 作者：王全林，袁偉，趙春玲，張杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者單位：寧波市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,寧波,315041 刊名： 現(xiàn)代科學(xué)儀器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 參考文獻(xiàn)(9條) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

[目的]建立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp—aes)測(cè)定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品樣品經(jīng)濕法消化后,直接采用icp—aes法測(cè)定其中硼元素含量,再換算成硼砂。[結(jié)果]硼濃度在0.10～50mg/l范圍內(nèi)線性良好(r=0.9995),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)均小于2.07,加標(biāo)回收率為96.0～100.1。[結(jié)論]該方法操作簡(jiǎn)單、分析快速、靈敏、準(zhǔn)確,可滿足日常大量食品樣品中硼砂的檢測(cè)任務(wù)。

采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜同時(shí)測(cè)定方解石中鐵、錳、鎂、鋅、鋁、鈷、鍶、鋇、鈦、銅、鉻、釷、鉛雜質(zhì)元素（fe、al、mg、mn、ba、co、cr、cu、ti、zn、sr、th、pb）含量?？朔顺Ｒ?guī)化學(xué)檢測(cè)步驟繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、工作量大、不易掌握的不足。分析誤差滿足化學(xué)分析檢測(cè)的要求，滿足生產(chǎn)和科研的要求。

本文報(bào)告我們?cè)谏虾９鈾C(jī)所的lf12激光裝置上利用自制的xuv掠入射光柵攝譜儀,進(jìn)行類na銅離子復(fù)合泵浦軟x射級(jí)激光研究的初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在低泵浦條件下(2.5×10~(12)w/cm~2)得到的50a-120a波段銅激光等離子體xuv發(fā)射光譜的歸類表明,存在強(qiáng)的類o、類f和類na離子譜線,這是復(fù)合泵浦必須的;實(shí)驗(yàn)的光譜分辨率為0.05a,已經(jīng)辨認(rèn)出有可能產(chǎn)生激光作用的類nacuxix5g-4f躍遷(111.3a),5f-4d躍遷(103.0和103.2a),6g-4f躍遷(72.2a)和6f-4d躍遷(68.65a和68.74a)譜線,它們對(duì)應(yīng)于復(fù)合泵浦類li離子的4f-3d、4d-3p、5f-3d和5d-3p躍遷激光譜線。

分析桃膠的灰分元素.桃膠經(jīng)灰化、硝酸-高氯酸消解后,采用icp-aes測(cè)定桃膠的灰分元素.結(jié)果表明:桃膠灰分元素主要為鉀、鈣、鎂、鐵、錳、鈉、銅和鋅,其中人體必需微量元素的鐵和錳含量豐富.該研究為桃膠的/和血、降糖0作用提供了有效依據(jù).