更新日期: 2025-06-05

單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備研究

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單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備研究 4.7

Material Sciences 材料科學(xué) , 2018, 8(12), 1119-1128 Published Online December 2018 in Hans. http://www.hanspub.org/journal/ms https://doi.org/10.12677/ms.2018.812134 文章引用 : 魏玉順 , 羅春麗 , 閆衛(wèi)國(guó) , 劉姝昱 , 趙世錦 . 單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備研究 [J]. 材料 科學(xué) , 2018, 8(12): 1119-1128. DOI: 10.12677/ms.2018.812134 Recent Application and Fabrication of Monolayer Colloidal Crystals and Their Inverse Nanostructures Yushun We

層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究

層層自組裝修飾磁性納米粒子及蛋白質(zhì)吸附研究

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采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)變化和對(duì)蛋白質(zhì)的吸附.先通過(guò)化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對(duì)納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過(guò)程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過(guò)程對(duì)磁性納米粒子的zeta電勢(shì)的影響.zeta電勢(shì)的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點(diǎn)接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢(shì)為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時(shí)獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點(diǎn)接近9,并且等電點(diǎn)隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時(shí)具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過(guò)靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

蛋白質(zhì)工程論文

蛋白質(zhì)工程論文

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論文 蛋白質(zhì)工程——第二代遺傳工程技術(shù) 背景: 目前,蛋白質(zhì)工程技術(shù)日趨成熟,已經(jīng)公認(rèn)是第二代遺傳工程技 術(shù)。美國(guó)加利福尼亞州的兩個(gè)生物技術(shù)公司genentech和cetus在這 個(gè)領(lǐng)域正處于領(lǐng)先地位。工業(yè)上日益需要具有特殊性質(zhì)的新的耐熱、 耐酸堿的穩(wěn)定蛋白質(zhì)。酶是特殊類(lèi)型的蛋白質(zhì),只能在較窄的條件(類(lèi) 似于產(chǎn)酶的動(dòng)物或植物細(xì)胞內(nèi)的條件)范圍內(nèi)起作用。因此,酶很昂貴, 容易變性。要獲得穩(wěn)定酶,一個(gè)途徑是蛋白質(zhì)工程。 概念: 中文名稱(chēng):蛋白質(zhì)工程英文名稱(chēng):proteinengineering 定義1:按人們意志改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能或創(chuàng)造新的蛋白質(zhì) 的過(guò)程。包括在體外改造已有的蛋白質(zhì),化學(xué)合成新的蛋白質(zhì),通過(guò) 基因工程手段改造已有的或創(chuàng)建新的編碼蛋白質(zhì)的基因去合成蛋白 質(zhì)等。為獲得的新蛋白具備有意義的新性質(zhì)或新功能,常對(duì)已知的其 他蛋白質(zhì)進(jìn)行模式分析或采取

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1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

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1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT) 4.4

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

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蛋白質(zhì)工程在改造工業(yè)用酶中的應(yīng)用

蛋白質(zhì)工程在改造工業(yè)用酶中的應(yīng)用

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蛋白質(zhì)工程在改造工業(yè)用酶中的應(yīng)用 4.7

文章概述了蛋白質(zhì)工程常用策略和用這些策略來(lái)改造工業(yè)用酶的基本特性(包括穩(wěn)定性、活性、選擇性和表面特性)及其在工業(yè)用酶中的應(yīng)用,并對(duì)其發(fā)展做了展望。

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單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備熱門(mén)文檔

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制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較 制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較 制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較

制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較

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制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較 4.4

目的 探討用于制備蛋白質(zhì)芯片的4種玻璃表面修飾方法對(duì)蛋白質(zhì)的固定能力。方法 從蛋白質(zhì)固定效率和固定蛋白質(zhì)的反應(yīng)性2個(gè)方面,對(duì)戊二醛修飾法、瓊脂糖修飾法、巰基修飾法和聚賴(lài)氨酸修飾法進(jìn)行比較。結(jié)果 4種修飾方法中聚賴(lài)氨酸修飾玻片對(duì)蛋白質(zhì)的固定量較大,比醛基修飾的玻片約高315%;與醛基修飾相比,其反應(yīng)性約高266%。結(jié)論 聚賴(lài)氨酸修飾的玻片較適合于制備蛋白質(zhì)芯片。

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不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比 不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比 不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比

不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比

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不同方法修飾玻璃表面制備蛋白質(zhì)芯片的對(duì)比 4.5

分別采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚賴(lài)氨酸、聚丙烯酰胺、瓊脂糖、硝化纖維修飾玻璃表面,對(duì)6種不同修飾表面制備的蛋白質(zhì)芯片進(jìn)行對(duì)比研究,探討制備蛋白質(zhì)芯片的合適玻璃表面修飾方法.利用原子力學(xué)顯微鏡對(duì)其表面進(jìn)行表征,通過(guò)點(diǎn)樣蛋白于修飾后的玻片表面制備蛋白質(zhì)芯片,比較不同修飾表面對(duì)蛋白質(zhì)的固定效率和固定效果.結(jié)果發(fā)現(xiàn):氨基、醛基、聚賴(lài)氨酸修飾玻片為二維平面結(jié)構(gòu),瓊脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纖維修飾玻片其表面不僅有多孔結(jié)構(gòu),而且有一定厚度;瓊脂糖修飾玻片所得的熒光強(qiáng)度最高,背景較低,是一種理想的制備蛋白質(zhì)芯片的表面修飾方法.

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第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

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第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸 4.7

第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

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人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和QSAR中的應(yīng)用

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和QSAR中的應(yīng)用

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人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和QSAR中的應(yīng)用 4.8

人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann)作為一種新型的信息處理系統(tǒng)和計(jì)算系統(tǒng),近年來(lái)被廣泛的應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)、譜圖分析、藥物分子藥效預(yù)測(cè)、定量構(gòu)效關(guān)系(qsar)研究等方面。文章論述了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的的工作原理和基本特點(diǎn),列舉了國(guó)內(nèi)研究者運(yùn)用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)和qsar中的主要應(yīng)用,并對(duì)以后的應(yīng)用進(jìn)行了展望。

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蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

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蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 4.8

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

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單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備精華文檔

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纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展

纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展

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纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展 4.6

纖維素是一種重要的生物質(zhì)能,極具應(yīng)用前景。然而纖維素酶活性低、穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問(wèn)題制約了纖維素生物質(zhì)能的開(kāi)發(fā)利用。目前,對(duì)現(xiàn)有纖維素酶進(jìn)行蛋白質(zhì)工程改造研究是改變這一現(xiàn)狀的重要途徑。該文對(duì)纖維素酶的蛋白質(zhì)工程改造的研究進(jìn)展作簡(jiǎn)要綜述。

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大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)和氨基酸的分析研究 大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)和氨基酸的分析研究 大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)和氨基酸的分析研究

大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)和氨基酸的分析研究

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大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)和氨基酸的分析研究 4.3

對(duì)大葉紫薇果仁蛋白質(zhì)與氨基酸進(jìn)行了研究,測(cè)得果仁粗蛋白的含量為10.2%,其蛋白質(zhì)組成為:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18種氨基酸,其中有營(yíng)養(yǎng)必需的8種氨基酸.并根據(jù)模式蛋白質(zhì),應(yīng)用化學(xué)分析法對(duì)果仁蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

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蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

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蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 4.5

蛋白質(zhì)工程及植物基因工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 4.4

本文從改良熱穩(wěn)定性、最適ph、催化效率和底物專(zhuān)一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶的研究及其進(jìn)展.討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景.

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微小毛霉凝乳酶蛋白質(zhì)工程改造研究

微小毛霉凝乳酶蛋白質(zhì)工程改造研究

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微小毛霉凝乳酶蛋白質(zhì)工程改造研究 4.4

微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要來(lái)源之一。本研究將微小毛霉凝乳酶基因克隆到表達(dá)載體pet30a中并轉(zhuǎn)化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大腸桿菌中表達(dá)。通過(guò)易錯(cuò)pcr技術(shù)對(duì)mpc進(jìn)行隨機(jī)突變建庫(kù),從中篩選出兩株具有優(yōu)良蛋白特性的突變體,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究以及菌種改造奠定基礎(chǔ)。

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單層膠體晶體及反蛋白質(zhì)納米陣列結(jié)構(gòu)的制備最新文檔

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶

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用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶 4.7

本文從改良熱穩(wěn)定性,最適ph,催化效率和底物專(zhuān)一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)酶的研究及其進(jìn)展,討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景。

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橡膠/蛋白石納米復(fù)合材料的制備及分析 橡膠/蛋白石納米復(fù)合材料的制備及分析 橡膠/蛋白石納米復(fù)合材料的制備及分析

橡膠/蛋白石納米復(fù)合材料的制備及分析

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橡膠/蛋白石納米復(fù)合材料的制備及分析 4.7

將一種新型的以嫩江蛋白石頁(yè)巖為主的納米級(jí)蛋白石負(fù)離子添加劑添加到天然橡膠、顆粒橡膠、丁苯橡膠、標(biāo)準(zhǔn)橡膠、順丁橡膠等各種橡膠中,對(duì)橡膠進(jìn)行改性.測(cè)試結(jié)果表明,添加劑能夠均勻地分散在橡膠基體中,得到的納米復(fù)合材料產(chǎn)物不僅能夠釋放大量的負(fù)離子,而且具有良好的力學(xué)性能,橡膠的硬度有明顯的提高.所制備的橡膠材料是一種環(huán)保型健康的新型功能材料.

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溶膠-凝膠法制備PLZT反蛋白石材料 溶膠-凝膠法制備PLZT反蛋白石材料 溶膠-凝膠法制備PLZT反蛋白石材料

溶膠-凝膠法制備PLZT反蛋白石材料

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溶膠-凝膠法制備PLZT反蛋白石材料 4.5

介紹了一種sol-gel方法合成plzt反蛋白石結(jié)構(gòu)。以單分散的聚苯乙烯亞微米球人造蛋白石為模板,通過(guò)調(diào)整的溶膠-凝膠方法制備plzt溶膠,再將溶膠前驅(qū)體填充在模板中。填充后的模板緩慢升溫到750℃煅燒,排除有機(jī)成分并使plzt結(jié)晶。通過(guò)這種方法,可以借助微球直徑為400nm的模板得到孔隙直徑在280nm的plzt反蛋白石結(jié)構(gòu)材料。

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生物信息學(xué)在蛋白質(zhì)(酶)改造及設(shè)計(jì)中應(yīng)用的新進(jìn)展

生物信息學(xué)在蛋白質(zhì)(酶)改造及設(shè)計(jì)中應(yīng)用的新進(jìn)展

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生物信息學(xué)在蛋白質(zhì)(酶)改造及設(shè)計(jì)中應(yīng)用的新進(jìn)展 4.6

蛋白質(zhì)(酶)的改造和設(shè)計(jì)是人類(lèi)面對(duì)紛繁復(fù)雜自然界的一個(gè)重大挑戰(zhàn),是自然進(jìn)化的突發(fā)事件,是人類(lèi)不斷掌握自然規(guī)律的必然結(jié)果,對(duì)人類(lèi)更深入地了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能,促進(jìn)生物蛋白工業(yè)生產(chǎn)具有重大的意義。本文介紹了新型蛋白質(zhì)(酶)改造和設(shè)計(jì)的新思路和實(shí)施過(guò)程,以及目前生物酶改造和設(shè)計(jì)的一些前沿研究團(tuán)隊(duì)和研究成果,以期為生物酶或蛋白質(zhì)的改造與設(shè)計(jì)提供借鑒。

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TiO_2納米管表面蛋白質(zhì)-羥基磷灰石復(fù)合涂層及其結(jié)合強(qiáng)度 TiO_2納米管表面蛋白質(zhì)-羥基磷灰石復(fù)合涂層及其結(jié)合強(qiáng)度 TiO_2納米管表面蛋白質(zhì)-羥基磷灰石復(fù)合涂層及其結(jié)合強(qiáng)度

TiO_2納米管表面蛋白質(zhì)-羥基磷灰石復(fù)合涂層及其結(jié)合強(qiáng)度

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TiO_2納米管表面蛋白質(zhì)-羥基磷灰石復(fù)合涂層及其結(jié)合強(qiáng)度 4.6

采用陽(yáng)極氧化法在鈦表面制備不同管徑的tio2納米管,450℃熱處理后經(jīng)牛血清白蛋白(bsa)與鈣磷的共沉積得到載有bsa的羥基磷灰石(ha)涂層.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),170nm管徑的tio2表面比100和50nm管徑的表面具備更好的礦化能力,ha的形成能力隨管徑的增大而提高.大管徑表面得到的涂層結(jié)合強(qiáng)度高于小管徑的,可達(dá)16.95mpa.經(jīng)過(guò)真空預(yù)礦化的試樣,涂層結(jié)合強(qiáng)度明顯高于未經(jīng)過(guò)預(yù)礦化的試樣,且ha涂層生長(zhǎng)速率加快.bsa與磷酸鈣在真空預(yù)礦化后共沉積到氧化鈦納米管表面,短時(shí)期內(nèi)形成bsa-ha涂層,是在鈦基生物材料表面制備生物活性涂層的有效方法.

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膠體凝膠與膠體玻璃的對(duì)比研究 膠體凝膠與膠體玻璃的對(duì)比研究 膠體凝膠與膠體玻璃的對(duì)比研究

膠體凝膠與膠體玻璃的對(duì)比研究

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膠體凝膠與膠體玻璃的對(duì)比研究 4.7

文章介紹了在物理凝聚態(tài)研究中,采用膠體作為模型體系,通過(guò)實(shí)驗(yàn)的手段去研究并介紹膠體凝膠以及膠體玻璃的一些基本的概念、特征,并對(duì)二者的動(dòng)力學(xué)差異、形成機(jī)制方面進(jìn)行了比較討論研究.

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“真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”通過(guò)科技成果鑒定

“真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”通過(guò)科技成果鑒定

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“真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”通過(guò)科技成果鑒定 4.8

2012年1月17日.受廣東省科技廳的委托,廣東省農(nóng)科院組織專(zhuān)家組對(duì)廣東省農(nóng)科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白質(zhì)工程改造、表達(dá)優(yōu)化及其應(yīng)用評(píng)價(jià)”項(xiàng)目進(jìn)行成果鑒定。會(huì)議由該院科技處徐志宏副處長(zhǎng)主持,暨南大學(xué)姚冬生教授擔(dān)任鑒定會(huì)主任.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)楊琳教授擔(dān)任鑒定會(huì)副主任,鑒定專(zhuān)家組由廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院、仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院、廣東省微生物研究所、華南師范大學(xué)、廣東省畜牧獸醫(yī)總站的專(zhuān)家組成,

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蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探

蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探

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蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)雙向電泳方法初探 4.6

針對(duì)蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點(diǎn),通過(guò)對(duì)總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實(shí)驗(yàn)條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

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直流電沉積法制備納米晶體鎳

直流電沉積法制備納米晶體鎳

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直流電沉積法制備納米晶體鎳 4.7

文章編號(hào):1000-2243(2004)06-0706-05 直流電沉積法制備納米晶體鎳 喻輝,戴品強(qiáng),林宇,周麗花 (福州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,福建福州350002) 摘要:采用直流電沉積法制備了納米晶體鎳,用tem和x-射線(xiàn)衍射等方法研究鍍鎳層的微觀(guān)結(jié)構(gòu).實(shí)驗(yàn) 結(jié)果表明,在瓦特型鍍鎳液中,添加適量濃度的糖精并提高電流密度,可以獲得納米晶體鎳.提高糖精濃度 和電流密度,導(dǎo)致鍍鎳層的晶粒尺寸減小,顯微硬度升高.同時(shí),鍍鎳層形成了(111)和(200)雙織構(gòu). 關(guān)鍵詞:電沉積;納米晶體;鎳;糖精 中圖分類(lèi)號(hào):tq153.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:a synthesisofnanocrystallinenickelbydirectcurrentelectrodepo

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膠體晶體模板法制備有序多孔堇青石材料研究 膠體晶體模板法制備有序多孔堇青石材料研究 膠體晶體模板法制備有序多孔堇青石材料研究

膠體晶體模板法制備有序多孔堇青石材料研究

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膠體晶體模板法制備有序多孔堇青石材料研究 4.4

采用乳液聚合法制備了單分散p(st-aa)微球,經(jīng)自然沉降法制成膠體晶體模板,再利用膠晶模板法制備了有序多孔堇青石。利用ftir、sem、dsc、xrd等方法對(duì)p(st-aa)微球單分散性及有序多孔堇青石結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,當(dāng)aa用量占單體總量的5.0%時(shí),制備的p(st-aa)微球的單分散性及其膠體晶體微球結(jié)構(gòu)最佳。經(jīng)燒結(jié)去除p(st-aa)微球得到的有序多孔堇青石材料的孔徑較單分散p(st-aa)微球稍小,約為200nm左右。當(dāng)燒結(jié)溫度為1200℃,多孔材料為α-堇青石相。

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李秋穎

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