更新日期: 2025-04-25

低溫等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究

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低溫等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究 4.6

采用低溫等離子體工藝對PTFE膜進(jìn)行表面改性,在改性后的表面接枝丙烯酸.對改進(jìn)性結(jié)果進(jìn)行測試,表明在PTFE膜的表面形成一層聚丙烯酸(pAAc)薄膜,即生成PTFE-g-pAAc膜.PTFE-g-pAAc膜的表面親水性及其表面穩(wěn)定性比等離子改性PTFE膜(PTFE modified byplasma)有所改善,克服了單純等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點.

低溫等離子體引發(fā)PTFE膜接枝丙烯酸固定化酶研究 低溫等離子體引發(fā)PTFE膜接枝丙烯酸固定化酶研究 低溫等離子體引發(fā)PTFE膜接枝丙烯酸固定化酶研究

低溫等離子體引發(fā)PTFE膜接枝丙烯酸固定化酶研究

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利用ar等離子體引發(fā)ptfe膜接枝丙烯酸(acrylicacid),然后進(jìn)行固定化脲酶,最終得到ptfe-g-paac-i-urease膜。采用xps和atr-ftir等分析手段對固定化酶膜表面進(jìn)行表征,結(jié)果表明在ptfe表面固定上了脲酶。固定化脲酶保持了與溶液脲酶相當(dāng)?shù)幕钚?最佳活性溫度為60℃,ph值為6.0左右,與溶液酶相比固定化脲酶的環(huán)境穩(wěn)定性有較大的提高。

Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究 Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究 Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究

Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究

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本研究利用ar等離子體為引發(fā)手段對ptfe膜進(jìn)行表面處理,最終實現(xiàn)在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通過xps和atr-ftir對改性膜的表面進(jìn)行表征,表明在ptfe膜的表面形成一層聚丙烯酸(paac)薄膜。ptfe-g-paac膜的表面親水性及其表面穩(wěn)定性比等離子改性ptfe膜具有較大的改善,克服了等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,對其他高分子材料也有一定的借鑒意義。

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Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究 Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究 Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究

Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究

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Ar等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸研究 4.6

研究利用ar等離子體為引發(fā)手段對聚四氟乙烯(ptfe)膜進(jìn)行表面處理,最終實現(xiàn)在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通過xps和atr-ftir對改性膜的表面進(jìn)行表征,表明在ptfe膜的表面形成一層聚丙烯酸(paac)薄膜。ptfe-g-paac膜的表面親水性及其表面穩(wěn)定性比等離子改性ptfe膜(ptfemodifiedbyplasma)具有較大的改善,克服了等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,對其他高分子材料也有一定的借鑒意義。

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等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(PTFE)膜接枝丙烯酸改性研究 等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(PTFE)膜接枝丙烯酸改性研究 等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(PTFE)膜接枝丙烯酸改性研究

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等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(PTFE)膜接枝丙烯酸改性研究 4.5

利用ar氣氛等離子體為引發(fā)手段對ptfe膜進(jìn)行表面處理,最終實現(xiàn)了在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通過xps和atr-ftir對改性膜進(jìn)行表面分析,表明在ptfe膜的表面形成一層聚丙烯酸(paac)薄膜。實驗證實ptfe-g-paac膜的表面親水性及表面穩(wěn)定性較好,克服了等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,具有較好的實用價值。

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HDPE薄膜低溫等離子體改性與粘接性能研究 4.8

利用氧氣低溫等離子體,在真空度為20pa,處理功率為30w的條件下,對高密度聚乙烯(hdpe)薄膜進(jìn)行了表面改性。研究結(jié)果表明:在20~200s的處理時間內(nèi),單位面積的失重率隨處理時間的增加線性增大,表面粗糙度也隨著增加;處理后薄膜表面的接觸角顯著減小;接觸角越小,剝離強(qiáng)度就越大;處理后能在薄膜表面形成羥基、羰基和羧基等各種極性基團(tuán)。

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低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜凈化廚房油煙 低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜凈化廚房油煙 低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜凈化廚房油煙

低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜凈化廚房油煙

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低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜凈化廚房油煙 4.3

采用低溫等離子體技術(shù)復(fù)合改性過濾膜對廚房油煙的凈化效果進(jìn)行了研究。通過計重法測得改性過濾膜的油煙去除效率平均值高于85%,改變放電電壓和放電空間等參數(shù),可實現(xiàn)低溫等離子體對油煙排放物顆粒分級結(jié)構(gòu)的改變。應(yīng)用低溫等離子體復(fù)合改性過濾膜技術(shù)可以實現(xiàn)廚房油煙的多項大氣環(huán)境指標(biāo)達(dá)標(biāo)排放,具有廣闊的市場前景。

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組織工程用PEGDA水凝膠材料低溫等離子體接枝聚合 組織工程用PEGDA水凝膠材料低溫等離子體接枝聚合 組織工程用PEGDA水凝膠材料低溫等離子體接枝聚合

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組織工程用PEGDA水凝膠材料低溫等離子體接枝聚合 4.4

采用自由基聚合法合成了聚乙二醇雙丙烯酸酯(pegda)/甲基丙烯酸β-羥乙酯(hema)共聚物水凝膠,材料表面在非反應(yīng)性氣體氬氣氣氛下進(jìn)行等離子體表面處理,并在紫外光輻照條件下進(jìn)行丙烯酰胺接枝共聚。紅外譜圖證明pegda/hema共聚物水凝膠上接枝了酰胺基團(tuán),材料的親水性提高,等離子體表面處理后,材料表面形成含氧基團(tuán),氮原子含量增加。

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低溫等離子體法制備超親水PE薄膜及其性能研究 低溫等離子體法制備超親水PE薄膜及其性能研究 低溫等離子體法制備超親水PE薄膜及其性能研究

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低溫等離子體法制備超親水PE薄膜及其性能研究 4.6

以氬氣/氧氣混合氣體(ar/o2)為工作氣體,通過常壓低溫等離子體技術(shù)對聚乙烯薄膜表面引發(fā)接枝丙烯酸改性,從而制備出一種超親水聚乙烯薄膜,并用ir、afm、接觸角儀對其進(jìn)行表征。結(jié)果表明:最佳工藝條件是85w、2min;兩通裝置優(yōu)于單通;使用ar/o2混合氣體低溫等離子體技術(shù)和丙烯酸接枝技術(shù)對聚乙烯薄膜進(jìn)行改性效果優(yōu)于使用單一ar低溫等離子體技術(shù),前者接觸角可降低至8.78±3°,并且可穩(wěn)定在11.80±3°,具有良好的親水性和耐久性。

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脈沖等離子體對PTFE薄膜的表面改性研究 脈沖等離子體對PTFE薄膜的表面改性研究 脈沖等離子體對PTFE薄膜的表面改性研究

脈沖等離子體對PTFE薄膜的表面改性研究

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脈沖等離子體對PTFE薄膜的表面改性研究 4.5

通過atr衰減全反射的紅外光譜分析和對蒸餾水接觸角的測定表明,經(jīng)脈沖輝光放電等離子體的作用,ptfe薄膜表面的組分結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。主要表現(xiàn)為薄膜表面氧基團(tuán)的含量由無到有,并形成了c=c不飽和基團(tuán)。表面由完全非極性變成表現(xiàn)出部分極性,親水性大為增強(qiáng),可粘性也得到很大改善。

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等離子體電子工程(22)-電暈放電與高壓低溫等離子體

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等離子體電子工程(22)-電暈放電與高壓低溫等離子體 4.6

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電子束輻照接枝改性PTFE多孔膜 電子束輻照接枝改性PTFE多孔膜 電子束輻照接枝改性PTFE多孔膜

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電子束輻照接枝改性PTFE多孔膜 4.5

通過高能電子束預(yù)輻照接枝丙烯酸(aa)/對苯乙烯磺酸鈉(sss)對ptfe多孔膜進(jìn)行親水改性,并研究了單體濃度、輻照劑量等對接枝率,接枝反應(yīng)對多孔膜表面形貌膜和化學(xué)組成以及親水性的影響。研究結(jié)果表明接枝率隨混合單體中aa含量增加而增大,而且隨輻照劑量的提高而增大,ptfe多孔膜的接枝覆蓋層增加膜表面的親水基團(tuán)含量,同時對膜的親水改性效果能保持穩(wěn)定。

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低溫等離子體氯化聚氯乙烯(CPVC)氣固相合成技術(shù) 低溫等離子體氯化聚氯乙烯(CPVC)氣固相合成技術(shù) 低溫等離子體氯化聚氯乙烯(CPVC)氣固相合成技術(shù)

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低溫等離子體氯化聚氯乙烯(CPVC)氣固相合成技術(shù) 4.4

提出了一種采用低溫等離子體快速引發(fā)pvc氯化的氣固相氯化聚氯乙烯(cpvc)合成方法。通過等離子體振動床在線氯化分析方法,探究了等離子體的高效引發(fā)氯化效率。通過拉曼光譜、固相nmr、gpc等典型表征手段,證明產(chǎn)品cpvc具有較為理想的微觀結(jié)構(gòu)。

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中頻電源對聚丙烯表面等離子體改性 中頻電源對聚丙烯表面等離子體改性 中頻電源對聚丙烯表面等離子體改性

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中頻電源對聚丙烯表面等離子體改性 4.5

為了優(yōu)化等離子體改性工藝,對聚丙烯板進(jìn)行了常壓空氣等離子體處理。等離子體的產(chǎn)生采用了自制中頻電源和平行板電極結(jié)構(gòu)組成的介質(zhì)阻擋放電系統(tǒng)。處理前后聚丙烯表面的微觀結(jié)構(gòu)、表面粗糙度和潤濕性通過場致發(fā)射掃描電鏡、原子力顯微鏡和接觸角分析儀進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,等離子體處理后,聚丙烯板表面結(jié)構(gòu)變粗糙且粗糙度增加了近5倍;表面接觸角下降(或潤濕性提高),并且等離子體劑量為1.5kj的試樣具有較好的潤濕性和抗老化性能。

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鈦金屬材料的等離子體接枝改性研究 鈦金屬材料的等離子體接枝改性研究 鈦金屬材料的等離子體接枝改性研究

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鈦金屬材料的等離子體接枝改性研究 4.4

本文利用等離子體接枝技術(shù)在純鈦表面成功接枝生物分子殼聚糖,通過通過衰減全反射紅外光譜(atr-ftir)、接觸角(ca)、x射線光電子能譜(xps)分析表明,利用等離子體活化技術(shù)可以在純鈦基底上鍵合生物分子。

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等離子體引發(fā)PTFE膜固定化脲酶處理廢水研究 4.4

采用等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(ptfe)表面固定化脲酶,并利用固定化酶膜處理含尿素廢水。研究發(fā)現(xiàn),固定化酶處理900mg/l的尿素廢水,30℃以上的溫度下1h以內(nèi)尿素轉(zhuǎn)化率能保證在90%以上,并且固定化酶比活力不變。在固定化酶的穩(wěn)定性測試中,1個月內(nèi)固定化脲酶酶活保持不變。

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低溫O_2等離子體對HDPE薄膜的表面改性

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低溫O_2等離子體對HDPE薄膜的表面改性 4.5

利用氧氣低溫等離子體,在工作壓力為20pa、功率為30w的條件下對hdpe薄膜進(jìn)行表面改性。采用接觸角、ft-ir-atr、afm、dsc等現(xiàn)代分析手段對改性結(jié)果進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明,單位面積的失重率隨處理時間的延長逐漸增大;接觸角隨處理時間的延長呈逐漸減小的趨勢;處理hdpe薄膜能在其表面形成各種極性基團(tuán),主要是羰基和羧基;處理后薄膜的熱性能(熔點和結(jié)晶度)發(fā)生一定改變。

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丙烯酸接枝改性PS瀝青防水涂料

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丙烯酸接枝改性PS瀝青防水涂料 4.7

丙烯酸接枝改性廢聚苯乙烯(ps)泡沫塑料,與石油瀝青共混,制得水乳型防水涂料,用作建筑物屋頂防水材料,介紹了該涂料的操作步驟,列舉了其性能指標(biāo),討論了丙烯酸接枝改性ps和所用組分對涂料性能的影響。

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丙烯酸接枝改性PS瀝青防水涂料

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丙烯酸接枝改性PS瀝青防水涂料 4.5

丙烯酸接枝改性廢聚苯乙烯(ps)泡沫塑料,與石油瀝青共混,制得水乳型防水涂料,用作建筑物屋頂防水材料。介紹了該涂料的操作步驟,列舉了其性能指標(biāo)。討論了丙烯酸接技改性ps和所用組分對涂料性能的影響。

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HDPE膜電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的研究 HDPE膜電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的研究 HDPE膜電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的研究

HDPE膜電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的研究

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HDPE膜電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯的研究 4.7

用電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝的方法,在高密度聚乙烯(highdensitypolyethylene,hdpe)薄膜上接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidylmethacrylate,gma),制備了含有高活性環(huán)氧基團(tuán)的聚合物膜。詳細(xì)研究了單體濃度、反應(yīng)溫度和時間以及吸收劑量等因素對接枝率的影響規(guī)律。應(yīng)用傅立葉變換紅外光譜(ft–ir)、差示掃描量熱儀(dsc)、原子力顯微鏡(afm)研究了接枝物的組成、熱性能和表面形貌。ft–ir測試表明接枝物為hdpe–g–gma共聚物;接枝膜的熔融溫度tm以及修正后hdpe組分δhf(hdpe)均隨著接枝率的增大而降低,原因歸結(jié)于hdpe接枝后結(jié)晶度降低。hdpe–g–gma膜的afm圖像顯示其表面粗糙度增加,進(jìn)一步證明膜表面發(fā)生了接枝反應(yīng)。

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紫外光輻照接枝MMA改性鋰離子電池PE隔膜 紫外光輻照接枝MMA改性鋰離子電池PE隔膜 紫外光輻照接枝MMA改性鋰離子電池PE隔膜

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紫外光輻照接枝MMA改性鋰離子電池PE隔膜 4.8

采用紫外光輻照接枝的方法,通過本體聚合,將甲基丙烯酸甲酯(mma)接枝至聚乙烯(pe)隔膜表面,以改善其對電解液的潤濕性能。結(jié)果表明:通過紫外光輻照可實現(xiàn)有效的表面接枝,當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量濃度為0.10g/ml,光照時間為150s時,表面接枝率達(dá)到49.15%,通過掃描電鏡、原子力顯微鏡等對膜表面形貌變化進(jìn)行了觀察,靜態(tài)接觸角測試表明,接枝改性后膜對電解液的接觸角從47.8°~48.1°降至18.1°~20.4°,潤濕性能提高。

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低溫等離子處理對重竹板材浸漬剝離性能的影響 低溫等離子處理對重竹板材浸漬剝離性能的影響 低溫等離子處理對重竹板材浸漬剝離性能的影響

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低溫等離子處理對重竹板材浸漬剝離性能的影響 4.3

采用低溫等離子處理已經(jīng)疏解的竹片,研究低溫等離子處理對重組竹上膠量及浸漬剝離性能的影響。結(jié)果表明:隨著低溫等離子處理時間的增加,竹片上膠量先上升后趨于平穩(wěn),且浸漬剝離性能的變化與上膠量變化一致,其最佳處理工藝為低溫等離子處理時間5s,膠液固體含量25%,浸漬時間10min。

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HDPE膜預(yù)輻照接枝VBTAC制備陰離子交換膜 HDPE膜預(yù)輻照接枝VBTAC制備陰離子交換膜 HDPE膜預(yù)輻照接枝VBTAC制備陰離子交換膜

HDPE膜預(yù)輻照接枝VBTAC制備陰離子交換膜

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HDPE膜預(yù)輻照接枝VBTAC制備陰離子交換膜 4.7

在氮氣保護(hù)下,利用預(yù)輻照接枝技術(shù)在高密度聚乙烯(hdpe)膜上接枝苯乙烯三甲基氯化銨(vbtac)單體,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(dmaema)單體作為接枝輔助單體來提高vbtac的接枝率,制備出陰離子交換膜,解決了在hdpe上難以直接接枝聚合vbtac的問題。本文研究了接枝條件及接枝液的組分對接枝的影響,并用x射線顯微分析方法研究了vbtac的接枝進(jìn)程和接枝分布。

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基于等離子體修飾的PVC膜脲酶傳感器 基于等離子體修飾的PVC膜脲酶傳感器 基于等離子體修飾的PVC膜脲酶傳感器

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基于等離子體修飾的PVC膜脲酶傳感器 4.7

報道了一種基于等離子體修飾的pvc膜脲酶生物傳感器。應(yīng)用微波等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù),在ph敏感pvc膜上修飾一層帶有氨基的乙二胺等離子體聚合物薄層,通過戊二醛共價交聯(lián)固定脲酶分子,制成脲酶傳感器。這種乙二胺等離子體聚合物薄層對ph敏感膜的響應(yīng)特性影響小,且其表面氨基使得ph敏感膜更加易于與h+結(jié)合,檢測范圍向高ph方向偏移,響應(yīng)斜率為45.73mv/ph,比未修飾的ph敏感膜電極的響應(yīng)斜率42.81mv/ph有所提高。該脲酶傳感器對尿素顯示了良好的傳感性能,其響應(yīng)時間約為200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/l范圍,脲酶傳感器的電位響應(yīng)值與尿素濃度的對數(shù)存在良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9978,檢測下限為5.0×10-5mol/l。

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等離子體改性聚丙烯纖維對混凝土抗壓性能的影響 等離子體改性聚丙烯纖維對混凝土抗壓性能的影響 等離子體改性聚丙烯纖維對混凝土抗壓性能的影響

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等離子體改性聚丙烯纖維對混凝土抗壓性能的影響 4.6

在混凝土中摻加聚丙烯纖維可改善其性能,通過用低溫等離子體對單絲聚丙烯纖維進(jìn)行表面改性處理,發(fā)現(xiàn)摻入這種改性的纖維可使混凝土抗壓值提高,效果與摻入網(wǎng)狀聚丙烯的混凝土相當(dāng),從而找到了加工優(yōu)良摻加纖維材料的又一種方法。

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王超

職位:駐場施工員

擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林

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