低溫等離子體改性PTFE膜接枝丙烯酸

研究利用ar等離子體為引發(fā)手段對(duì)聚四氟乙烯(ptfe)膜進(jìn)行表面處理,最終實(shí)現(xiàn)在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通過(guò)xps和atr-ftir對(duì)改性膜的表面進(jìn)行表征,表明在ptfe膜的表面形成一層聚丙烯酸(paac)薄膜。ptfe-g-paac膜的表面親水性及其表面穩(wěn)定性比等離子改性ptfe膜(ptfemodifiedbyplasma)具有較大的改善,克服了等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點(diǎn)。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,對(duì)其他高分子材料也有一定的借鑒意義。

利用ar氣氛等離子體為引發(fā)手段對(duì)ptfe膜進(jìn)行表面處理,最終實(shí)現(xiàn)了在ptfe膜表面接枝丙烯酸。通過(guò)xps和atr-ftir對(duì)改性膜進(jìn)行表面分析,表明在ptfe膜的表面形成一層聚丙烯酸(paac)薄膜。實(shí)驗(yàn)證實(shí)ptfe-g-paac膜的表面親水性及表面穩(wěn)定性較好,克服了等離子體改性效果不穩(wěn)定的缺點(diǎn)。本研究拓展了ptfe膜材料在其他各相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,具有較好的實(shí)用價(jià)值。

利用氧氣低溫等離子體,在真空度為20pa,處理功率為30w的條件下,對(duì)高密度聚乙烯(hdpe)薄膜進(jìn)行了表面改性。研究結(jié)果表明:在20~200s的處理時(shí)間內(nèi),單位面積的失重率隨處理時(shí)間的增加線性增大,表面粗糙度也隨著增加;處理后薄膜表面的接觸角顯著減小;接觸角越小,剝離強(qiáng)度就越大;處理后能在薄膜表面形成羥基、羰基和羧基等各種極性基團(tuán)。

采用低溫等離子體技術(shù)復(fù)合改性過(guò)濾膜對(duì)廚房油煙的凈化效果進(jìn)行了研究。通過(guò)計(jì)重法測(cè)得改性過(guò)濾膜的油煙去除效率平均值高于85%,改變放電電壓和放電空間等參數(shù),可實(shí)現(xiàn)低溫等離子體對(duì)油煙排放物顆粒分級(jí)結(jié)構(gòu)的改變。應(yīng)用低溫等離子體復(fù)合改性過(guò)濾膜技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)廚房油煙的多項(xiàng)大氣環(huán)境指標(biāo)達(dá)標(biāo)排放,具有廣闊的市場(chǎng)前景。

采用自由基聚合法合成了聚乙二醇雙丙烯酸酯(pegda)/甲基丙烯酸β-羥乙酯(hema)共聚物水凝膠,材料表面在非反應(yīng)性氣體氬氣氣氛下進(jìn)行等離子體表面處理,并在紫外光輻照條件下進(jìn)行丙烯酰胺接枝共聚。紅外譜圖證明pegda/hema共聚物水凝膠上接枝了酰胺基團(tuán),材料的親水性提高,等離子體表面處理后,材料表面形成含氧基團(tuán),氮原子含量增加。

以氬氣/氧氣混合氣體(ar/o2)為工作氣體,通過(guò)常壓低溫等離子體技術(shù)對(duì)聚乙烯薄膜表面引發(fā)接枝丙烯酸改性,從而制備出一種超親水聚乙烯薄膜,并用ir、afm、接觸角儀對(duì)其進(jìn)行表征。結(jié)果表明:最佳工藝條件是85w、2min;兩通裝置優(yōu)于單通;使用ar/o2混合氣體低溫等離子體技術(shù)和丙烯酸接枝技術(shù)對(duì)聚乙烯薄膜進(jìn)行改性效果優(yōu)于使用單一ar低溫等離子體技術(shù),前者接觸角可降低至8.78±3°,并且可穩(wěn)定在11.80±3°,具有良好的親水性和耐久性。

通過(guò)atr衰減全反射的紅外光譜分析和對(duì)蒸餾水接觸角的測(cè)定表明,經(jīng)脈沖輝光放電等離子體的作用,ptfe薄膜表面的組分結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。主要表現(xiàn)為薄膜表面氧基團(tuán)的含量由無(wú)到有,并形成了c=c不飽和基團(tuán)。表面由完全非極性變成表現(xiàn)出部分極性,親水性大為增強(qiáng),可粘性也得到很大改善。

等離子體電子工程(22)-電暈放電與高壓低溫等離子體

通過(guò)高能電子束預(yù)輻照接枝丙烯酸（aa）／對(duì)苯乙烯磺酸鈉（sss）對(duì)ptfe多孔膜進(jìn)行親水改性，并研究了單體濃度、輻照劑量等對(duì)接枝率，接枝反應(yīng)對(duì)多孔膜表面形貌膜和化學(xué)組成以及親水性的影響。研究結(jié)果表明接枝率隨混合單體中aa含量增加而增大，而且隨輻照劑量的提高而增大，ptfe多孔膜的接枝覆蓋層增加膜表面的親水基團(tuán)含量，同時(shí)對(duì)膜的親水改性效果能保持穩(wěn)定。

提出了一種采用低溫等離子體快速引發(fā)pvc氯化的氣固相氯化聚氯乙烯(cpvc)合成方法。通過(guò)等離子體振動(dòng)床在線氯化分析方法,探究了等離子體的高效引發(fā)氯化效率。通過(guò)拉曼光譜、固相nmr、gpc等典型表征手段,證明產(chǎn)品cpvc具有較為理想的微觀結(jié)構(gòu)。

為了優(yōu)化等離子體改性工藝,對(duì)聚丙烯板進(jìn)行了常壓空氣等離子體處理。等離子體的產(chǎn)生采用了自制中頻電源和平行板電極結(jié)構(gòu)組成的介質(zhì)阻擋放電系統(tǒng)。處理前后聚丙烯表面的微觀結(jié)構(gòu)、表面粗糙度和潤(rùn)濕性通過(guò)場(chǎng)致發(fā)射掃描電鏡、原子力顯微鏡和接觸角分析儀進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,等離子體處理后,聚丙烯板表面結(jié)構(gòu)變粗糙且粗糙度增加了近5倍;表面接觸角下降(或潤(rùn)濕性提高),并且等離子體劑量為1.5kj的試樣具有較好的潤(rùn)濕性和抗老化性能。

本文利用等離子體接枝技術(shù)在純鈦表面成功接枝生物分子殼聚糖,通過(guò)通過(guò)衰減全反射紅外光譜(atr-ftir)、接觸角(ca)、x射線光電子能譜(xps)分析表明,利用等離子體活化技術(shù)可以在純鈦基底上鍵合生物分子。

采用等離子體引發(fā)聚四氟乙烯(ptfe)表面固定化脲酶,并利用固定化酶膜處理含尿素廢水。研究發(fā)現(xiàn),固定化酶處理900mg/l的尿素廢水,30℃以上的溫度下1h以?xún)?nèi)尿素轉(zhuǎn)化率能保證在90%以上,并且固定化酶比活力不變。在固定化酶的穩(wěn)定性測(cè)試中,1個(gè)月內(nèi)固定化脲酶酶活保持不變。

利用氧氣低溫等離子體,在工作壓力為20pa、功率為30w的條件下對(duì)hdpe薄膜進(jìn)行表面改性。采用接觸角、ft-ir-atr、afm、dsc等現(xiàn)代分析手段對(duì)改性結(jié)果進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明,單位面積的失重率隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增大;接觸角隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)呈逐漸減小的趨勢(shì);處理hdpe薄膜能在其表面形成各種極性基團(tuán),主要是羰基和羧基;處理后薄膜的熱性能(熔點(diǎn)和結(jié)晶度)發(fā)生一定改變。

丙烯酸接枝改性廢聚苯乙烯（ｐｓ）泡沫塑料，與石油瀝青共混，制得水乳型防水涂料，用作建筑物屋頂防水材料，介紹了該涂料的操作步驟，列舉了其性能指標(biāo)，討論了丙烯酸接枝改性ｐｓ和所用組分對(duì)涂料性能的影響。

丙烯酸接枝改性廢聚苯乙烯（ps）泡沫塑料，與石油瀝青共混，制得水乳型防水涂料，用作建筑物屋頂防水材料。介紹了該涂料的操作步驟，列舉了其性能指標(biāo)。討論了丙烯酸接技改性ps和所用組分對(duì)涂料性能的影響。

用電子束引發(fā)預(yù)輻照接枝的方法,在高密度聚乙烯(highdensitypolyethylene,hdpe)薄膜上接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidylmethacrylate,gma),制備了含有高活性環(huán)氧基團(tuán)的聚合物膜。詳細(xì)研究了單體濃度、反應(yīng)溫度和時(shí)間以及吸收劑量等因素對(duì)接枝率的影響規(guī)律。應(yīng)用傅立葉變換紅外光譜(ft–ir)、差示掃描量熱儀(dsc)、原子力顯微鏡(afm)研究了接枝物的組成、熱性能和表面形貌。ft–ir測(cè)試表明接枝物為hdpe–g–gma共聚物;接枝膜的熔融溫度tm以及修正后hdpe組分δhf(hdpe)均隨著接枝率的增大而降低,原因歸結(jié)于hdpe接枝后結(jié)晶度降低。hdpe–g–gma膜的afm圖像顯示其表面粗糙度增加,進(jìn)一步證明膜表面發(fā)生了接枝反應(yīng)。

采用紫外光輻照接枝的方法,通過(guò)本體聚合,將甲基丙烯酸甲酯(mma)接枝至聚乙烯(pe)隔膜表面,以改善其對(duì)電解液的潤(rùn)濕性能。結(jié)果表明:通過(guò)紫外光輻照可實(shí)現(xiàn)有效的表面接枝,當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量濃度為0.10g/ml,光照時(shí)間為150s時(shí),表面接枝率達(dá)到49.15%,通過(guò)掃描電鏡、原子力顯微鏡等對(duì)膜表面形貌變化進(jìn)行了觀察,靜態(tài)接觸角測(cè)試表明,接枝改性后膜對(duì)電解液的接觸角從47.8°~48.1°降至18.1°~20.4°,潤(rùn)濕性能提高。

采用低溫等離子處理已經(jīng)疏解的竹片,研究低溫等離子處理對(duì)重組竹上膠量及浸漬剝離性能的影響。結(jié)果表明:隨著低溫等離子處理時(shí)間的增加,竹片上膠量先上升后趨于平穩(wěn),且浸漬剝離性能的變化與上膠量變化一致,其最佳處理工藝為低溫等離子處理時(shí)間5s,膠液固體含量25%,浸漬時(shí)間10min。

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,利用預(yù)輻照接枝技術(shù)在高密度聚乙烯(hdpe)膜上接枝苯乙烯三甲基氯化銨(vbtac)單體,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(dmaema)單體作為接枝輔助單體來(lái)提高vbtac的接枝率,制備出陰離子交換膜,解決了在hdpe上難以直接接枝聚合vbtac的問(wèn)題。本文研究了接枝條件及接枝液的組分對(duì)接枝的影響,并用x射線顯微分析方法研究了vbtac的接枝進(jìn)程和接枝分布。

報(bào)道了一種基于等離子體修飾的pvc膜脲酶生物傳感器。應(yīng)用微波等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù),在ph敏感pvc膜上修飾一層帶有氨基的乙二胺等離子體聚合物薄層,通過(guò)戊二醛共價(jià)交聯(lián)固定脲酶分子,制成脲酶?jìng)鞲衅?。這種乙二胺等離子體聚合物薄層對(duì)ph敏感膜的響應(yīng)特性影響小,且其表面氨基使得ph敏感膜更加易于與h+結(jié)合,檢測(cè)范圍向高ph方向偏移,響應(yīng)斜率為45.73mv/ph,比未修飾的ph敏感膜電極的響應(yīng)斜率42.81mv/ph有所提高。該脲酶?jìng)鞲衅鲗?duì)尿素顯示了良好的傳感性能,其響應(yīng)時(shí)間約為200s;在6.0×10-4~8.4×10-3mol/l范圍,脲酶?jìng)鞲衅鞯碾娢豁憫?yīng)值與尿素濃度的對(duì)數(shù)存在良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9978,檢測(cè)下限為5.0×10-5mol/l。

在混凝土中摻加聚丙烯纖維可改善其性能,通過(guò)用低溫等離子體對(duì)單絲聚丙烯纖維進(jìn)行表面改性處理,發(fā)現(xiàn)摻入這種改性的纖維可使混凝土抗壓值提高,效果與摻入網(wǎng)狀聚丙烯的混凝土相當(dāng),從而找到了加工優(yōu)良摻加纖維材料的又一種方法。