固體生物質(zhì)氣化燃氣焦油和灰塵含量的測定方法

生物質(zhì)氣化燃氣在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用——我們通過生物質(zhì)氣化燃氣專用燃燒裝置和全自動燃燒機的試驗和應用研究，找出了它的優(yōu)化設計參數(shù)和選配結(jié)構(gòu)，并開發(fā)出了相應產(chǎn)品，分別應用于糧食干燥機、飼料干燥機、熔煉爐窯上，將生物質(zhì)氣化燃氣作農(nóng)業(yè)生產(chǎn)能源應用，取...

說明書 1 焦油爐內(nèi)裂解式生物質(zhì)氣化爐 技術(shù)領域： 本發(fā)明屬于生物質(zhì)能利用技術(shù)領域，特別涉及采用生物質(zhì)制備燃氣的裝置。 背景技術(shù)： 生物質(zhì)氣化技術(shù)在很大程度上，可解決農(nóng)村能源利用效率低、剩余秸稈不當處置引 起的環(huán)境污染問題。目前，生物質(zhì)氣化爐有固定床、流化床兩種類型。其中，固定床氣 化爐因其具有結(jié)構(gòu)簡單、制造簡便、造價低廉、操作容易、適用于塊狀及大顆粒原料等 優(yōu)點。固定床氣化爐主要有上吸式與下吸式兩種。對于上吸式氣化爐，存在有產(chǎn)氣慢， 產(chǎn)生的焦油多，容易燒空、架空，填料費時費力等缺點。焦油的存在對氣化有多方面的 不利影響，首先它降低了氣化效率，氣化中焦油產(chǎn)物的能量一般占總能量的5～15%， 這部分能量是在低溫時難以與可燃氣體一道被利用，大部分被浪費，其次焦油在低溫時 凝結(jié)為液態(tài)，容易和水、焦炭等結(jié)合在一起，堵送氣管道，使氣化設備運行發(fā)生困難。 另外，凝結(jié)為細小液滴的焦油

生物質(zhì)氣化發(fā)電技術(shù)講義——本稿為生物質(zhì)氣化發(fā)電技術(shù)講義，包括：意義，工作原理，流程與主要設備，關鍵技術(shù)等方面內(nèi)容?！　?/p>

生物質(zhì)氣化爐設計要點 1前言 我國每年林業(yè)廢棄物和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)剩余物質(zhì)產(chǎn)量高達7億t，如何有效利用這一巨大資源， 已成為擺在科研工作者面前的重要課題。生物質(zhì)氣化技術(shù)改變了直接燃燒生物質(zhì)的利用方式， 提高了廢棄生物質(zhì)的能源品位，對節(jié)約常規(guī)能源、降低環(huán)境污染、保護生態(tài)環(huán)境具有重要意 義。 下吸式固定床氣化爐由于具有結(jié)構(gòu)簡單，易于操作，產(chǎn)出氣焦油含量低等優(yōu)點已經(jīng)得到 了廣泛的應用。生物質(zhì)氣化過程是一個復雜的熱化學反應過程，生物質(zhì)氣化爐各部位結(jié)構(gòu)尺 寸將極大地影響氣化爐的熱效率、產(chǎn)氣成分和產(chǎn)氣品質(zhì),故設計合理的生物質(zhì)氣化爐是有效利 用生物質(zhì)能的關鍵。 2下吸式生物質(zhì)氣化爐的工作原理 如圖1所示，作為氣化劑的空氣從氣化爐側(cè)壁空氣噴嘴吹入，其產(chǎn)出氣的流動方向與物 料下落的方向一致，故下吸式氣化爐也稱為順流式氣化爐。吹入的空氣與物料混合燃燒，這 一區(qū)域稱為氧化區(qū)，溫度約為900～1200℃，產(chǎn)

鍍鋅廢酸液具有高鐵、高酸、低鋅的特性。鍍鋅廢酸液中鐵約是鋅的10倍,主要以fe2+形式存在,用h2o2將fe2+轉(zhuǎn)化為fe3+,轉(zhuǎn)換率達到100%,且反應體系中不產(chǎn)生新的測定干擾元素。采用氟化鈉掩蔽鍍鋅廢酸液中高濃度的fe3+,解決了fe3+對edta絡合滴定測鋅的強烈干擾,方法的回收率達到97%以上。用h2o2將鍍鋅廢酸液中高含量的fe2+全部轉(zhuǎn)換為fe3+,用碘量法分別測定總鐵、fe3+,其回收率分別為99%、98%以上,通過計算得到fe2+在鍍鋅廢酸液中的含量。

1.0原理： 測定膠粘劑的不揮發(fā)物含量，使試樣在一定溫度下加熱一定時間后，以加熱后試樣質(zhì)量與加 熱前試樣質(zhì)量的百分比值表示。 2.0儀器： 2.1鼓風恒溫烘箱：溫度波動不大于±2℃。 2.2稱量容器：直徑為40mm，邊高25mm的稱量瓶。 2.3分析天平：精度為0.1mg。 2.4干燥器：裝有變色硅膠的干燥器。 3.0試驗溫度試驗時間和取樣量: 試驗溫度150±2℃，試驗時間120min，取樣量1.5g。 4.0步驟： 按要求稱取膠粘劑試樣，精確到0.001g，置于在試驗溫度及恒重并稱量過的稱量瓶中，放入 已按試驗溫度調(diào)好的數(shù)量顯鼓風烘箱內(nèi)加熱，加熱120min。取出試樣，放入干燥箱中冷卻至室溫， 稱其質(zhì)量。取3個樣最后測其平均值，平均值為最終結(jié)果。 5.0結(jié)果表示： 不揮發(fā)物含量按下式計算： 1/100

介紹了測定木材干物質(zhì)含量的幾種方法,如雷達、射線、雙光子吸收比色法、電子計算機x射線斷層掃描技術(shù)、近紅外光譜、核磁共振和射頻技術(shù)等,并探討了這些方法的優(yōu)缺點。

edta絡合滴定法對鋁合金中鋁含量的測定中,對edta的加入量、溶液酸度、緩沖溶液的選擇等進行了條件優(yōu)化?？朔嗽椒ǖ娜秉c,適用于教學與測定。

比較了幾種rohs常用的六價鉻檢測標準,考察了萃取時間和萃取劑對鋼板涂鍍層中六價鉻含量測定結(jié)果的影響,闡述了各種六價鉻萃取方法的適用性。實驗表明,沸水萃取法適用于可溶性六價鉻的萃取,弱堿萃取法可用于兩性金屬涂鍍層。分析了目前鋼板涂鍍層表面六價鉻檢測方法中存在的問題,探討了六價鉻限制法規(guī)的符合性問題。

對富鋅底漆原漆和干膜中有效鋅含量的測定方法進行了探討,介紹了樣品的制備方法、化學法和dsc的測定方法和原理,指出dsc適合于快速測量富鋅底漆涂膜中的有效鋅含量,化學法適合于測定原漆中有效鋅含量。

采用tc-436氧氮分析儀對鋼屑狀試樣中氮含量分析可行性進行了研究,通過自動和手動分析方式的對比;標準形狀試樣(柱狀)和屑狀試樣分析結(jié)果的對比等試驗,研制的分析方法準確度、精密度可達到標準形狀試樣分析要求。

按鄰甲苯胺比色法犤1犦鹽酸水解法犤2犦的改進法測定爬山虎成熟果中糖類化合物的含量,按波長630nm犤1犦測定,檢測線性范圍0.02～0.50mg/ml,相關系數(shù)為0.9991,rsd=2.93%,回收率99.11%。此方法較其它方法操作簡便準確、顯色靈敏,重現(xiàn)性好,不受還原性物質(zhì)的干擾,不必除去蛋白質(zhì)。既能測定總糖,還能測定可溶性糖,因此很適合野生植物中糖類化合物含量的測定。

新型上行通風式多燃料生物質(zhì)氣化器的研制

生物質(zhì)燃氣供暖系統(tǒng)模式分析——生物質(zhì)燃氣供暖是一種新型可再生能源利用方式．為推動其發(fā)展，筆者在大量調(diào)研的基礎上，介紹了國外先進生物質(zhì)燃氣供暖工程的系統(tǒng)模式，并對我國具有代表性的生物質(zhì)燃氣供暖系統(tǒng)模式及運行機理進行分析研究，評價了我國發(fā)展生物質(zhì)...

生物質(zhì)氣——主要介紹生物質(zhì)能

從生物質(zhì)焦油資源的綜合利用和環(huán)境保護的角度出發(fā),提出用生物質(zhì)焦油作主要原料研究開發(fā)新型的高效防水膏,通過對生物質(zhì)焦油防水膏樣品的吸水性和耐熱性能的試驗研究,表明防水膏中的生物質(zhì)焦油含量越高其防水性能越好,而耐熱性能越差。當防水膏中的生物質(zhì)焦油含量為45％,時其綜合性能最佳,既易于施工,又有較好的防水作用,具有顯著的經(jīng)濟和環(huán)境效益,適用于工業(yè)和民用建筑的防水材料。

本文介紹對gb/t8020汽油鉛含量測定中用mibk稀釋油樣時添加5%冰醋酸能更好地改善火焰燃燒性,降低背景,提高方法的靈敏度,該法使標樣的穩(wěn)定時間明顯延長.

研究了用icp-aes法測定鋅鐵合金板中鐵的方法,建立了一種簡便、快速測定鐵的分析方法。試驗考察了儀器參數(shù)、基體效應等因素對鐵元素測定結(jié)果的影響。方法測定下限在0.1g/m2,回收率在98.3%~103.1%之間,相對標準偏差<0.5%。

本發(fā)明公開了一種硅鋼表面氧化層中鐵含量的測定方法，該方法為：選擇對硅鋼表面鐵的氧化物具有溶解能力的酸性腐蝕劑和對硅鋼基材具有緩蝕作用的保護劑與水混合，配制成h＋離子濃度范圍在2．0～6．5mol／l的緩蝕液，將待測硅鋼浸泡于所述緩蝕液中，利用緩蝕液腐蝕待測硅鋼表面鐵的氧化物，直至觀察到有氣泡產(chǎn)生為止，將待測硅鋼取出，檢測腐蝕反應后的緩蝕液中鐵的含量。

紅外光譜對膠乳中的丁二烯有特征吸收,根據(jù)比耳定律,橡膠含量與丁二烯的吸光度成正比。用標準樣品作標準曲線,在相同條件下測定未知樣品,可得實際膠乳含量

前幾年,美國房地產(chǎn)業(yè)的興旺刺激了對石膏板的市場需求,進口石膏板紛紛涌入美國東南部地區(qū)。由此也引發(fā)了對室內(nèi)空氣質(zhì)量和高腐蝕的投訴,而這些問題就來自于2005～2006年間中國生產(chǎn)的石膏板。2009年,美國消費品安全委員會成立了石膏板調(diào)研中心,其網(wǎng)站是:http://www.cpsc.gov/info/drywall/index.html,為消費者提供了指南,同時也提供

本文利用一氯化碘萃取一反萃取無鉛汽油中的鉛,以火焰原子吸收法測定,檢出下限可達0.065mg/ml。