Q235鋼在酸性土壤中的電化學(xué)阻抗譜特征
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4.8
Q235鋼在酸性土壤中的電化學(xué)阻抗譜特征
石灰改良酸性土壤的效果
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總結(jié)了應(yīng)用石灰改良酸性土壤的效果,探索出了不同作物、不同土壤應(yīng)用石灰改良酸性土壤的適宜用量,以期指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。
不同生石灰施用量對酸性土壤與稻米鎘含量的影響
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為探索生石灰對酸性土壤和稻米鎘含量的影響,進(jìn)行了不同生石灰用量對土壤和稻米鎘含量的影響研究。結(jié)果表明,施用生石灰后,可顯著提高土壤ph值,顯著降低(p<0.05)土壤有效鎘的含量;稻米鎘含量均有所降低,但下降不明顯。生石灰不同用量處理之間,土壤有效鎘、稻米鎘含量無顯著差異,從經(jīng)濟(jì)和安全方面考慮,施用生石灰1125kg/hm~2對于提高土壤ph值、降低土壤和稻米中鎘含量的效果最佳。
對鳳城市生石灰改良酸性土壤增產(chǎn)效果的研究
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鳳城市位于遼寧的東部山區(qū),耕地面積93萬畝,全國第二次土壤普查結(jié)果表明:全縣耕地土壤呈微酸性到酸性,ph值在5.1-6.9之間,其中有15.6萬畝耕地土壤ph在5.5以下,占耕地面積的19.2%。這類土壤是我縣的中低產(chǎn)田之一,種植玉米平均單產(chǎn)150-250公斤。改良這類土壤使其地產(chǎn)變中產(chǎn),是提高我市糧食產(chǎn)量的有效途徑。這類土壤低產(chǎn)的主要原因是土壤過酸不利于有益微生物的活動,影響有機(jī)質(zhì)的礦化率。幾年來試驗利用
熱鍍鋅板在3種典型泥漿中的電化學(xué)阻抗譜特征
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為了解汽車鍍鋅板在不同泥漿中的電化學(xué)行為和腐蝕機(jī)理,通過在濕熱箱中進(jìn)行加速腐蝕實驗,采用電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行分析,討論3種典型土壤配制的泥漿在不同時間對鍍鋅板電化學(xué)阻抗譜的影響.結(jié)果表明,鍍鋅板在格爾木、鷹潭和庫爾勒3種泥漿中的腐蝕速度依次減小;在浸泡周期內(nèi),鍍鋅板在鷹潭泥漿和庫爾勒泥漿中的阻抗譜均具有活化控制特征,而在格爾木泥漿腐蝕過程中出現(xiàn)了氧擴(kuò)散控制特征.鍍鋅板在3種典型泥漿中的腐蝕速度受含水量、土類土質(zhì)、含鹽量、ph值等綜合作用的影響.
重防腐蝕涂料性能的電化學(xué)阻抗譜法研究
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4.3
重防腐蝕涂料性能的電化學(xué)阻抗譜法研究 作者:劉景軍,李效玉 作者單位:北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,100029 本文鏈接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/conference_7194685.aspx
鋅黃環(huán)氧酯底漆的電化學(xué)阻抗譜特性
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利用電化學(xué)阻抗(eis)技術(shù)對鋁合金結(jié)構(gòu)件上的鋅黃環(huán)氧酯底漆進(jìn)行了研究,提出了相關(guān)有效電路。結(jié)果表明,浸泡中期,隨著浸泡時間的延長,涂膜電阻有一定程度的增加。
加鎂改性鋁合金犧牲陽極在土壤中電化學(xué)性能研究
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4.5
加鎂改性鋁合金犧牲陽極在土壤中電化學(xué)性能研究
乙醛酸、葡萄糖用于Q235鋼酸性化學(xué)鍍銅的電化學(xué)分析
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以乙醛酸為還原劑,葡萄糖為促進(jìn)劑,在q235鋼上進(jìn)行了酸性化學(xué)鍍銅。研究了乙醛酸和葡萄糖對鍍層的影響。結(jié)果表明:在乙醛酸和葡萄糖的共同作用下,q235鋼化學(xué)鍍銅層的光亮度提高,厚度符合標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合力好。乙醛酸和葡萄糖的最佳添加量分別為70ml/l和60g/l。
海上風(fēng)電塔筒涂層電化學(xué)阻抗譜快速評價技術(shù)研究
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4.8
研究海上風(fēng)電塔筒涂層電化學(xué)阻抗譜快速評價技術(shù),解決鋼結(jié)構(gòu)涂層快速評估等問題。采用涂層附著力測試、中性鹽霧、海水浸泡、自然環(huán)境暴露試驗以及電化學(xué)阻抗譜對三種鋼結(jié)構(gòu)涂層體系的耐久性進(jìn)行了評估,并將常規(guī)方法的綜合試驗結(jié)果與電化學(xué)阻抗試驗結(jié)果進(jìn)行對比分析,從而評估是否可以采用電化學(xué)阻抗譜對風(fēng)電塔筒涂層耐蝕性能進(jìn)行快速評價。涂層附著力測試結(jié)果顯示,樣品1、樣品2附著力均大于5mpa,而樣品3附著力遠(yuǎn)小于5mpa;鹽霧試驗5000h,樣品3有部分樣品裂紋擴(kuò)展已達(dá)邊界,樣品2部分樣品劃痕區(qū)腐蝕漫延單邊長度均在10mm以上,僅樣品1較好;海水浸泡5000h,樣品1、樣品2劃痕區(qū)均未發(fā)生腐蝕擴(kuò)展,唯獨樣品3劃痕區(qū)發(fā)生了嚴(yán)重的腐蝕漫延。自然環(huán)境暴露試驗1年后,1號樣品基本未發(fā)生變化,性能最優(yōu),3號樣品較差,2號樣品均有腐蝕單邊擴(kuò)展到邊界的情況發(fā)生;電化學(xué)阻抗結(jié)果顯示,三種涂層體系耐蝕性能優(yōu)劣順序為樣品1>樣品2>樣品3。電化學(xué)阻抗譜測試的結(jié)果與常規(guī)方法的綜合試驗結(jié)果一致,可以采用電化學(xué)阻抗譜對風(fēng)電塔筒涂層耐蝕性能進(jìn)行快速評價。
海上風(fēng)電塔筒涂層電化學(xué)阻抗譜快速評價技術(shù)研究
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研究海上風(fēng)電塔筒涂層電化學(xué)阻抗譜快速評價技術(shù),解決鋼結(jié)構(gòu)涂層快速評估等問題。采用涂層附著力測試、中性鹽霧、海水浸泡、自然環(huán)境暴露試驗以及電化學(xué)阻抗譜對三種鋼結(jié)構(gòu)涂層體系的耐久性進(jìn)行了評估,并將常規(guī)方法的綜合試驗結(jié)果與電化學(xué)阻抗試驗結(jié)果進(jìn)行對比分析,從而評估是否可以采用電化學(xué)阻抗譜對風(fēng)電塔筒涂層耐蝕性能進(jìn)行快速評價。涂層附著力測試結(jié)果顯示,樣品1、樣品2附著力均大于5mpa,而樣品3附著力遠(yuǎn)小于5mpa;鹽霧試驗5000h,樣品3有部分樣品裂紋擴(kuò)展已達(dá)邊界,樣品2部分樣品劃痕區(qū)腐蝕漫延單邊長度均在10mm以上,僅樣品1較好;海水浸泡5000h,樣品1、樣品2劃痕區(qū)均未發(fā)生腐蝕擴(kuò)展,唯獨樣品3劃痕區(qū)發(fā)生了嚴(yán)重的腐蝕漫延。自然環(huán)境暴露試驗1年后,1號樣品基本未發(fā)生變化,性能最優(yōu),3號樣品較差,2號樣品均有腐蝕單邊擴(kuò)展到邊界的情況發(fā)生;電化學(xué)阻抗結(jié)果顯示,三種涂層體系耐蝕性能優(yōu)劣順序為樣品1〉樣品2〉樣品3。電化學(xué)阻抗譜測試的結(jié)果與常規(guī)方法的綜合試驗結(jié)果一致,可以采用電化學(xué)阻抗譜對風(fēng)電塔筒涂層耐蝕性能進(jìn)行快速評價。
鎂合金陽極氧化膜腐蝕過程的電化學(xué)阻抗譜研究
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采用陽極氧化工藝對az91d鎂合金進(jìn)行表面處理,利用電化學(xué)阻抗譜(eis)方法研究az91d鎂合金陽極氧化膜層在3.5%nacl溶液中的腐蝕過程。根據(jù)腐蝕過程阻抗譜的變化特點,分別采用r(rq)(rq)模型和r(q(r(rq)))模型的等效電路來擬合陽極氧化膜層在孔蝕誘導(dǎo)期和在孔蝕發(fā)展期的電化學(xué)阻抗譜圖。結(jié)果表明:在孔蝕誘導(dǎo)期,隨浸泡時間的延長,溶液電阻rsol和多孔層的電容yp有所增大,多孔層電阻rp和阻擋層電阻rb逐漸減小,彌散效應(yīng)指數(shù)np值基本不變,而阻擋層的電容yb和彌散效應(yīng)指數(shù)nb無明顯的規(guī)律性;在孔蝕發(fā)展期,隨浸泡時間的延長,溶液電阻rsol,彌散效應(yīng)指數(shù)n1和蝕孔內(nèi)的反應(yīng)電阻r2逐漸減小,電容y1逐漸增大,而蝕孔內(nèi)溶液電阻r1,蝕孔內(nèi)陽極金屬/介質(zhì)界面的常相位角元件q2的電容y2及彌散效應(yīng)指數(shù)n2無明顯的規(guī)律性。
用電化學(xué)阻抗譜_EIS_研究環(huán)氧樹脂涂層的防腐蝕性能
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4.5
用電化學(xué)阻抗譜_EIS_研究環(huán)氧樹脂涂層的防腐蝕性能
鹽堿化土壤處理含鉻酸性廢水研究
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4.8
為研究含鉻酸性廢水和鹽堿化土壤綜合利用時土壤改良情況以及鉻的形態(tài)變化,采用土柱充壓滲透裝置模擬酸性污水滲透通過不同ph值的鹽堿土進(jìn)行實驗,對ph值、orp值(氧化還原電位)、esp(堿化度)及土柱中鈣鎂離子之和,鉻的不同形態(tài)和有機(jī)質(zhì)含量等指標(biāo)進(jìn)行測定分析,結(jié)果表明:含鉻酸性廢水滲透通過鹽堿土,使鹽堿地趨于中性土壤,酸性污水滲透過鹽堿土不會降低土壤本身有機(jī)質(zhì)和鈣鎂的含量;酸性污水中的鉻在通過鹽堿土后,遷移能力總體較弱,說明鹽堿地對含鉻酸性廢水處理具有明顯效果,同時也能夠改良鹽堿土。
電化學(xué)技術(shù)在選磷回水利用中的應(yīng)用
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4.5
研究表明,浮選磷礦的廢水經(jīng)電化學(xué)處理后可循環(huán)利用.通過改進(jìn)的方法測定廢水中懸浮顆粒的ζ電位和廢水的透光率,可確立電化學(xué)處理的適宜參數(shù).
電化學(xué)傳感器在腐蝕監(jiān)檢測中的應(yīng)用
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4.7
材料發(fā)生腐蝕是一種自發(fā)現(xiàn)象,然而近年來隨著人類的發(fā)展,各種環(huán)境下腐蝕對人類生產(chǎn)和生活造成的損失越來越嚴(yán)重。統(tǒng)計資料顯示,我國目前由于腐蝕受到的經(jīng)濟(jì)損失每年在3000多億元,因此無論從社會效益還是從經(jīng)濟(jì)效益考慮,都要把腐蝕造
無溶劑環(huán)氧煤焦瀝青涂層在模擬土壤溶液中的電化學(xué)行為
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4.7
采用電化學(xué)測試技術(shù)考察無溶劑環(huán)氧煤焦瀝青涂層在模擬濱海氯鹽土溶液中的電化學(xué)行為.結(jié)果表明,模擬濱海氯鹽土溶液中,無溶劑環(huán)氧煤焦瀝青的開路電位隨涂層厚度的增加呈上升趨勢,說明涂層厚度的增加提高了侵蝕性溶液的屏蔽阻擋能力.600μm無溶劑環(huán)氧煤焦瀝青涂層在模擬濱海氯鹽土溶液中浸泡30d內(nèi),侵蝕性介質(zhì)仍沒有滲透到涂層-金屬基體界面處,交流阻抗譜圖顯示單容抗弧,阻抗值為8×108ω·cm2,表明涂層形成了高電阻、低電容的有效屏蔽層,對q235碳鋼基體起到有效的防護(hù)作用.
304不銹鋼在稀鹽酸中的電化學(xué)腐蝕行為
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4.4
采用電化學(xué)阻抗譜、極化曲線等測量方法研究了304不銹鋼在不同濃度、浸泡時間下的腐蝕電化學(xué)行為。測定結(jié)果表明:304不銹鋼在濃度0.3mol/l的鹽酸溶液中阻抗譜出現(xiàn)兩個時間常數(shù),極化曲線中鈍化區(qū)變窄,鈍化膜破裂,其金屬表面發(fā)生點蝕。隨浸泡時間延長,不銹鋼耐腐蝕性降低。
海水管路黃銅焊接接頭在人工海水中的電化學(xué)阻抗譜
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4.7
利用掃描電鏡(sem)、陽極極化與電化學(xué)阻抗譜(eis)試驗方法,研究了紫銅管路中的黃銅焊縫在人工海水中的腐蝕特性。結(jié)果表明,在tafel區(qū),黃銅焊縫以cucl2-絡(luò)合離子和zn2+溶解,并且cucl2-和zn2+的擴(kuò)散是該溶解過程的控制步驟;當(dāng)電極電位極化到-0.01~+0.31v時,難溶物cu2o、cucl、zno和zn(oh)2zncl2附著在電極表面阻礙電極極化,因而在eis譜圖上出現(xiàn)2個容抗弧;電極電位超過+0.31v后,難溶物開始溶解至+0.57v完全溶解,這時電極反應(yīng)以脫鋅腐蝕為主,電極過程為zn2+離子向溶液擴(kuò)散控制。
非水電化學(xué)體系中激光照射時間對SERS光譜影響的實驗研究
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4.4
本文報道了非水電化學(xué)體系中激光照射時間對咪唑在甲醇溶劑中吸附在電化學(xué)粗糙了的銀電極表面上的表面增強(qiáng)拉曼散射(sers)效應(yīng)的影響及咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜的連續(xù)背景的研究。結(jié)果表明,甲醇介質(zhì)中咪唑吸附在銀電極表面上的sers譜強(qiáng)度隨激光照射時間而變化,并且咪唑在甲醇介質(zhì)中的sers譜背景較強(qiáng)。初步探討了咪唑吸附在銀電極表面上的sers效應(yīng)的增強(qiáng)機(jī)制。
不銹鋼的電化學(xué)腐蝕性能探析
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4.4
本文研究304、316l不銹鋼復(fù)雜腐蝕介質(zhì)中的電化學(xué)腐蝕性能。結(jié)果表明:復(fù)雜腐蝕介質(zhì)條件下,隨溫度升高,2種不銹鋼的耐蝕性和抗點蝕能力都會降低.co2的通入對不銹鋼的腐蝕過程影響較為復(fù)雜.相同腐蝕條件下,2種不銹鋼的耐腐蝕能力由強(qiáng)到弱的順序為:316l、304.
化學(xué)鍍用不銹鋼槽的電化學(xué)鈍化
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4.4
化學(xué)鍍用不銹鋼槽的電化學(xué)鈍化
磷脫氧銅和不銹鋼在醋酸介質(zhì)中腐蝕行為的電化學(xué)研究
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4.4
應(yīng)用交流阻抗和極化曲線法研究磷脫氧銅和sw-206不銹鋼在醋酸介質(zhì)中腐蝕行為及過程的控制特征,比較介質(zhì)溫度,濃度及溶解氧對這兩種金屬在醋酸中腐行為的影響,分析其原因所在,為石油化工中的醋酸設(shè)備的正確選材及有效防腐提供實驗依據(jù)。
電化學(xué)傳感器在抗生素檢測中的應(yīng)用
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4.4
隨著抗生素的濫用,會引起耐藥菌株的增加從而造成環(huán)境的污染。與傳統(tǒng)的檢測方法相比,電化學(xué)傳感器因其靈敏度高、檢測限低、選擇性好等優(yōu)點而受到廣泛關(guān)注。本文介紹了一些電化學(xué)傳感器,并對其分類研究它們的特點,著重闡明檢測機(jī)理。
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職位:水利監(jiān)理工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林