換算因數(shù)法在滴定分析結(jié)構(gòu)計(jì)算中的應(yīng)用
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4.8
■ 1994年第 1期 捩聳因數(shù) ,謫奄 析 定辟應(yīng) 阜陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版) 總第 2J期 7/_-7; 換算因數(shù)法在滴定分析結(jié)果計(jì)算 中的應(yīng)用 陳 道 山 0 6 .2 滴定分析結(jié)果的計(jì)算在分析化學(xué)計(jì)算中占有重要地位。如果被測(cè)組分 不能被滴定劑 直接滴定,則被組分 需要進(jìn)行預(yù)處 理,那么我們?cè)谟?jì)算分析結(jié)果時(shí)要首先根據(jù)滴定時(shí)所耗 去的滴定劑的物質(zhì)的量推算出被測(cè)組分的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算出分析結(jié)果。這種推算在現(xiàn) 行分析化學(xué)教科書中,大都采用相當(dāng)于的方法,當(dāng)然這種推算計(jì)算時(shí)并不特別煩瑣,但是 我們?cè)诮?學(xué)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)使用換算因數(shù)法可以使計(jì)算更加簡(jiǎn)單.現(xiàn)介紹如下: 公 式 1.被測(cè)組分可被滴定劑直接滴定 設(shè)滴定反應(yīng)為: aA + tT =bB + cC 反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比: amol tmol bmol cmol 實(shí)際反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比:
中和滴定誤差分析
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中和滴定誤差分析 酸堿中和滴定是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要定量實(shí)驗(yàn),特別是其實(shí)驗(yàn) 誤差分析是學(xué)生學(xué)習(xí)和掌握本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)。在教學(xué)中,學(xué)生遇到 有關(guān)實(shí)驗(yàn)誤差分析總會(huì)出現(xiàn)困惑,直接影響到學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確判 斷和相關(guān)問(wèn)題的解決。那么酸堿中和滴定的誤差如何分析?為突破這一 教學(xué)難點(diǎn),在教學(xué)中,首先引導(dǎo)學(xué)生從酸堿中和滴定原理入手,理解中 和滴定原理,即:酸提供的h+的物質(zhì)的量與堿提供的oh-的物質(zhì)的量相 等。然后把原理公式化,即:c(待)=k·c(標(biāo))·v(標(biāo))/v(待)(k表示酸 堿反應(yīng)的物質(zhì)的量之比)。其次在誤差分析中,明確公式中的k、v(待)和 c(標(biāo))均為確定量,只有v(標(biāo))是變量,c(待)和v(標(biāo))成正,實(shí)驗(yàn)中引起 的各種誤差,只要造成v(標(biāo))偏大的所得c(待)都偏高,反之偏低。把引 起誤差因素最終歸到v(標(biāo))的變化上,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)誤差分析。誤差產(chǎn)生 的方方面面歸納
EDTA連續(xù)滴定法測(cè)定鋼簾線鍍層中銅和鋅
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研究了以亞甲藍(lán)-pan-6s作混合指示劑,edta滴定法測(cè)定鋼簾線鍍層中的銅和鋅。在ph5·4的六次甲基四胺-鹽酸緩沖介質(zhì)中,以亞甲藍(lán)-pan-6s試劑作絡(luò)合滴定指示劑,以edta為滴定劑進(jìn)行了銅和鋅的連續(xù)滴定,終點(diǎn)顏色變化敏銳,準(zhǔn)確度高,銅鋅比例在1∶10~10∶1范圍之間相互無(wú)影響。方法可用于鋼簾線鍍層中銅、鋅的測(cè)定,結(jié)果滿意。
水泥EDTA滴定
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4.6
工程名稱 委托單位 見證單位 使用部位見證人 樣品名稱 水泥穩(wěn)定混合 料 強(qiáng)度等級(jí)規(guī)格 樣品來(lái)源見證取樣檢驗(yàn)性質(zhì)代表批量 檢驗(yàn)設(shè)備/檢驗(yàn)環(huán)境(℃)收樣日期 檢驗(yàn)依據(jù)jtj057-94試驗(yàn)日期簽發(fā)日期 edta耗量(%)12.612.112.811.713.112.312.4 水泥劑量(ml)54.85.14.65.24.94.9 試驗(yàn)次數(shù)最大值(%)最小值(%)平均值(%)標(biāo)準(zhǔn)差s偏差系數(shù)cv 75.24.650.180.04 技術(shù)負(fù)責(zé): ——————萬(wàn)洪順 水泥含量5%———— 水泥劑量的測(cè)定(edta滴定法) 檢驗(yàn)編號(hào): 見證 23℃ 2007-10-26 檢驗(yàn)結(jié)果 ———— 2007-10-28 2007-10-25 檢驗(yàn) 結(jié)論 校核:檢驗(yàn): 備注檢驗(yàn)單位 0 1 2 3 4
絡(luò)合滴定法聯(lián)合快速測(cè)定鈣、鋁在鋼包鈣鋁包芯線中的應(yīng)用
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4.7
試驗(yàn)了鈣鋁包芯線中鈣、鋁的測(cè)定方法及測(cè)定鈣、鋁的最佳條件。試樣用鹽酸溶解后,在三乙醇胺及半胱氨酸的存在下,避免了鋁和鐵等元素的干擾,以氫氧化鉀調(diào)節(jié)試液ph≥12.5,有mg^2+存在的情況下,鈣黃綠素為指示劑,用egta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣量。鋁的測(cè)定,采用強(qiáng)堿沉淀分離-氟鹽置換edta滴定法測(cè)定,準(zhǔn)確度及選擇性較好,均取得了令人滿意的結(jié)果。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差鈣〈0.033%,鋁〈0.76%。
水泥劑量滴定
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4.3
水泥或石灰穩(wěn)定土中水泥或石灰劑量的測(cè)定方法(edta滴定 法) 本方法適用于在工地快速測(cè)定水泥和石灰穩(wěn)定土中水泥和 石灰的劑量,并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩(wěn)定的土可 以是細(xì)粒土,也可以是中粒土和粗粒土。 本方法也可以用來(lái)測(cè)定水泥和石灰綜合穩(wěn)定土中結(jié)合料的 劑量。 1、儀器設(shè)備: (1)滴定管(酸式)50ml,1支。 (2)滴定臺(tái),1個(gè)。 (3)滴定管夾,1個(gè)。 (4)大肚移液管:10ml,10支。 (5)錐形瓶(即三角瓶):200ml,20個(gè)。 (6)燒杯:2000ml(或1000ml),1只;300ml,10只。 (7)容量瓶:1000ml,1個(gè)。 (8)搪瓷杯:容量大于1200ml,10只。 (9)不銹鋼棒(或粗玻璃棒),10根。 (10)量筒:100ml和5ml,各一只;50ml,2只。 (11)棕色廣口瓶:60ml,1只(裝鈣紅)。
非水電位滴定法測(cè)定混合芳胺中各組分含量
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4.7
本文用非水電位滴定法測(cè)定了三元混合芳胺中各組分含量,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.09% ̄3.97%,回收率為99.5% ̄102%。該法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,測(cè)定準(zhǔn)確,選擇性好。對(duì)二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測(cè)定。
EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定鐵礦石中鈣和鎂
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4.6
EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定鐵礦石中鈣和鎂
非水電位滴定法測(cè)定氯化膽堿
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4.7
氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內(nèi)季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測(cè)定終點(diǎn)不敏銳,準(zhǔn)確度很差。在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中采用非水介質(zhì)中酸堿滴定法,(冰醋酸介質(zhì)中用hcio_4滴定,結(jié)晶紫為指示劑),在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)其結(jié)晶紫終點(diǎn)顏色的變化常常要受冰醋酸介質(zhì)中含水量的影響,隨含水量增大終點(diǎn)由紫色→純藍(lán)色→藍(lán)綠色→綠色→黃色,終點(diǎn)不易觀察。只有在優(yōu)級(jí)純冰醋酸中終點(diǎn)易觀察,但是優(yōu)級(jí)純冰醋酸的提純和購(gòu)買都較困難,并且價(jià)格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進(jìn)行滴定(其含水量在0.1%~0.4%)終點(diǎn)難以判斷的問(wèn)題,本文利用電位滴定
非水電位滴定法測(cè)定混合芳胺中各組分含量
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4.4
本文用非水電位滴定法測(cè)定了三元混合芳胺中各組分含量,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.09%~3.97%,回收率為99.5%~102%。該法設(shè)備簡(jiǎn)單,操作方便,測(cè)定準(zhǔn)確,選擇性好。對(duì)二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測(cè)定。
EDTA滴定法聯(lián)合測(cè)定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂
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4.7
EDTA滴定法聯(lián)合測(cè)定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂
非水電位滴定法測(cè)定鍍鉻溶液中氯離子
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4.6
提出了以ag-w雙金屬電極在大于85%丙酮非水介質(zhì)中顯示電位滴定終點(diǎn),以硝酸銀滴定鍍鉻溶液中微量氯離子的新方法。在等當(dāng)點(diǎn)以前,電位的變化非常小,而到達(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí),電位發(fā)生突躍,非常敏銳。鍍鉻液中大多數(shù)金屬離子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些陰離子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干擾測(cè)定。鉻酸必須用冰乙酸-無(wú)水乙醇還原至低價(jià),游離f~-的干擾可加入硼酸消除。用于鍍鉻溶液中氯離子的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
絡(luò)合滴定法測(cè)定鍍鋅鋼絲中鋅層質(zhì)量
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4.8
介紹了采用鄰菲羅啉定量解蔽鋅,用硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液定量滴定置換出的edta來(lái)測(cè)定鋅含量的方法。采用本方法測(cè)定鍍鋅層操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確
鋅-鐵合金鍍液中鋅和鐵的EDTA配位滴定
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4.8
鋅-鐵合金鍍液中鋅和鐵的EDTA配位滴定
淺析煤炭全硫含量檢測(cè)中庫(kù)侖滴定法的注意事項(xiàng)
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4.6
煤在燃燒時(shí),主要生成二氧化硫。同時(shí)還伴有少量三氧化硫的生成。人吸入二氧化硫會(huì)發(fā)生支氣管炎等呼吸道疾病,濃度高達(dá)一定程度時(shí),人會(huì)死亡。二氧化硫和三氧化硫在大氣云層中與水分子結(jié)合使降雨呈酸性,對(duì)環(huán)境造成極大危害。酸雨已成全球性的環(huán)境問(wèn)題。很多國(guó)家都致力于硫含量的測(cè)定和脫硫處理的研究。硫在各種煤中普遍存在,只是含量高低及其存在形態(tài)有差別。所以煤炭在使用之前對(duì)硫含量的測(cè)定就顯得尤為重要。并在測(cè)定之后對(duì)其進(jìn)行脫硫處理提供依據(jù),以減少對(duì)環(huán)境的污染。下面就煤質(zhì)硫含量檢測(cè)中庫(kù)侖滴定法檢測(cè)時(shí)應(yīng)注意的一些問(wèn)題和注意事項(xiàng)。
EDTA滴定法在公路水泥穩(wěn)定層施工中的應(yīng)用探討
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4.7
結(jié)合應(yīng)用“edta滴定法”(下簡(jiǎn)稱edta法)的實(shí)踐,通過(guò)對(duì)大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析,探討了水泥穩(wěn)定層中檢測(cè)水泥劑量隨齡期變化的規(guī)律,使edta法的應(yīng)用范圍得到擴(kuò)展。應(yīng)用這一規(guī)律,可以隨時(shí)測(cè)定現(xiàn)場(chǎng)水泥穩(wěn)定層中水泥劑量和拌和料的拌和均勻程度,為水泥穩(wěn)定層的施工質(zhì)量管理提供了有效的、快速的檢測(cè)方法,保證了水泥穩(wěn)定層的施工質(zhì)量。
石灰土中石灰劑量試驗(yàn)記錄(EDTA滴定法
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4.7
d—11 石灰劑量(%)1.02.03.04.05.06.0評(píng)語(yǔ) 16.910.112.616.119.3 27.010.313.216.219.5 3 平均6.9510.212.916.1519.4 試樣編號(hào)123456評(píng)語(yǔ) 110.19.0710.210.610.811 210.59.0310.71110.210.5 3 平均10.39.0510.410.810.510.7 石灰劑量(%) 試驗(yàn):計(jì)算:復(fù)核:監(jiān)理工程師:試驗(yàn)日期: 石灰劑量測(cè)定 建設(shè)項(xiàng)目:合同號(hào): 石灰土中石灰劑量試驗(yàn)記錄(edta滴定法) 滴定標(biāo)樣所耗 edta體積(ml) 滴定標(biāo)樣所耗 edta體積(ml) 施工單位:分項(xiàng)工程:路基設(shè)計(jì)劑量:4% 試樣層次:10%石灰土基層試
不同地層中隧洞管片襯砌結(jié)構(gòu)計(jì)算分析
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4.8
以上公山隧洞為例,分別選取了斷層破碎帶、擠壓性地層及ⅲ類圍巖等三種較為典型的地段,并選取相應(yīng)的三個(gè)斷面進(jìn)行管片結(jié)構(gòu)內(nèi)力及變形計(jì)算。計(jì)算采用考慮管片間接頭效應(yīng)的梁-彈簧模型,對(duì)于隧洞管片襯砌在錯(cuò)縫拼裝方式下,分別對(duì)三種地層在結(jié)構(gòu)內(nèi)力、襯砌變形等方面的區(qū)別進(jìn)行了分析,為管片的參數(shù)設(shè)計(jì)提供一定的參考。此外,將計(jì)算結(jié)果與引大入秦30a和38#隧洞的管片襯砌結(jié)構(gòu)計(jì)算結(jié)果相比較,得出了一些有價(jià)值的結(jié)論。
滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液管理制度
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4.5
中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):http://www.***.***好好學(xué)習(xí)社區(qū) 滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液管理制度 目的:建立滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液管理制度,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。 二、適用范圍:適用于藥品分析用滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理。 三、責(zé)任者:滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液配制人、復(fù)標(biāo)人、qc負(fù)責(zé)人。 四、管理內(nèi)容: 1、滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液由專人配制、標(biāo)化、復(fù)標(biāo)及發(fā)放管理。 2、滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑質(zhì)量要求: 2.1配制滴定液與標(biāo)準(zhǔn)液的試劑為“分析純”化學(xué)試劑,配制前檢查封口及包裝情況, 應(yīng)無(wú)污染,在規(guī)定的使用期內(nèi)。 2.2配制滴定液與標(biāo)準(zhǔn)液所用的水為符合中國(guó)藥典要求的純化水(最好用重蒸餾水)。 2.3用來(lái)標(biāo)定滴定液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)為“基準(zhǔn)試劑”,為防止基準(zhǔn)試劑存放后可能吸 潮,配制前應(yīng)干燥至恒重。 3、滴定液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制: 3.1稱重是決定所配標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)
瑞士萬(wàn)通888型電位滴定儀說(shuō)明
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4.6
瑞士萬(wàn)通888型電位滴定儀說(shuō)明
硫酸鐵銨滴定法測(cè)定鎢鈦合金中鈦的含量
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4.7
建立了硫酸鐵銨滴定法測(cè)定鎢鈦合金中鈦含量的新方法.以硝酸-氫氟酸溶解樣品,在25mlnaoh(100g/l)的強(qiáng)堿性介質(zhì)中,以鐵為載體,沉淀分離被測(cè)定元素鈦后,用鹽酸溶解沉淀.在酸性條件下,用鋁片還原ti4+至ti3+,以硫氰酸鹽為指示劑,用硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色為終點(diǎn).根據(jù)消耗硫酸鐵銨滴定溶液的體積,求得樣品中鈦含量.按照實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定樣品中鈦含量,結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd,n=11)為0.40%,加標(biāo)回收率為99.8%~101%.方法有很好的精密度和準(zhǔn)確度,可用于鎢鈦合金中鈦含量的分析.
EDTA滴定法測(cè)定含鋅物料中氧化鋅
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4.3
采用氯化銨-氨水體系溶解試樣,干過(guò)濾后,向移取的濾液中加入氯化鋇和硫酸共沉淀鉛離子,過(guò)濾分離硫酸鉛沉淀,向?yàn)V液中加人抗壞血酸、氟化鉀、硫代硫酸鈉等掩蔽劑掩蔽少量干擾元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測(cè)得結(jié)果為氧化鋅、水溶性鋅和鎘合量,扣除由原子吸收光譜法測(cè)得的水溶性鋅量和鎘量,即為氧化鋅量.對(duì)總氨濃度、氯化銨-氨水濃度比、溶液加入量、攪拌時(shí)間、共存離子干擾、精密度等進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),建立了edta滴定法測(cè)定含鋅物料中氧化鋅物相的分析方法.實(shí)驗(yàn)證明,氧化鋅含量在24%~83%時(shí),方法精密度(rsd)為0.25%~0.54%,加標(biāo)回收率在99%~104%,完全滿足含鋅物料中氧化鋅的測(cè)定要求.
改變結(jié)構(gòu)計(jì)算圖形法在大型屋面板加固中的應(yīng)用
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改變結(jié)構(gòu)計(jì)算圖形法在大型屋面板加固中的應(yīng)用——本文介紹了將常用于鋼結(jié)構(gòu)加固的改變結(jié)構(gòu)計(jì)算圖形法應(yīng)用于鋼筋混凝土大型屋面板加固的成功經(jīng)驗(yàn),并通過(guò)理論計(jì)算,分析了采用該方法加固對(duì)相鄰結(jié)構(gòu)的影響及取得的經(jīng)濟(jì)效益。
懸挑系統(tǒng)結(jié)構(gòu)計(jì)算方法及其在施工中的應(yīng)用
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4.6
小灣電站進(jìn)水塔塔體頂部?jī)蓚?cè)懸挑牛腿混凝土,施工中采用了分層懸挑澆筑的方法。對(duì)懸挑澆筑系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)計(jì)算方法以及在施工中的注意事項(xiàng)進(jìn)行了總結(jié)和探討。
水泥穩(wěn)定砂礫水泥劑量測(cè)定(EDTA滴定法)
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4.7
通過(guò)分析水泥穩(wěn)定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測(cè)定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級(jí)配并不能反映水泥穩(wěn)定砂礫中砂礫的真實(shí)級(jí)配情況,致使水泥劑量測(cè)定結(jié)果與實(shí)際相差較大。筆者用拌和好的混合料過(guò)4.75mm篩,取通過(guò)的顆粒300g,作為樣本測(cè)定水泥劑量標(biāo)準(zhǔn)曲線,并在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)也采用標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定時(shí)的方法,解決了樣本太小的問(wèn)題,提高了測(cè)定的精確度。
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職位:機(jī)電設(shè)計(jì)工程師
擅長(zhǎng)專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林