化學(xué)分析法在石油產(chǎn)品中金屬元素測(cè)定中的應(yīng)用

石灰的化學(xué)分析(簡(jiǎn)易測(cè)定法) 編號(hào):c-10-4-□□□□-□□□□ 試驗(yàn)單位 合同號(hào) 樣品名稱 試驗(yàn)規(guī)程 jtj-058-94 樣品來(lái)源 試驗(yàn)日期 施工樁號(hào) 結(jié)構(gòu)類型 石灰來(lái)源 試件編號(hào) 有效氧化鈣含量測(cè)定記錄 試樣質(zhì)量(g) 鹽酸溶液當(dāng)量濃度 鹽酸溶液耗量(ml) 有效氧化鈣含量(%) 有效氧化鎂含量測(cè)定記錄 試樣質(zhì)量(g) edta對(duì)cao的滴定度 edta對(duì)mgo的

---------------本文為網(wǎng)絡(luò)收集精選范文、公文、論文、和其他應(yīng)用文檔，如需本文，請(qǐng)下載-------------- ---------------本文為網(wǎng)絡(luò)收集精選范文、公文、論文、和其他應(yīng)用文檔，如需本文，請(qǐng)下載-------------- 測(cè)定大氣顆粒物中金屬元素的樣品前處 理方法比較(1) 本文從網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái)，上傳到平臺(tái)為了幫到更多的人，如果您需要使用本文檔， 請(qǐng)點(diǎn)擊下載按鈕下載本文檔（有償下載），另外祝您生活愉快，工作順利，萬(wàn)事 如意！ 測(cè)試儀器：日立170-70型塞曼效應(yīng)原子吸收分光光度 計(jì)。 試劑：hno3、h2so4、hcio4、hci（均為優(yōu)純） hf（超純）。 2、操作步驟 采集樣品體積一般20—30m3。樣品前處理方法 （個(gè)別略有改動(dòng)）如下。 （1）硫酸-灰化法[1]樣品膜置入石英坩堝，加% h2so4，玻璃棒攪攔使樣品充分潤(rùn)濕

討論了石油產(chǎn)品灰分含量測(cè)定過(guò)程中的幾個(gè)重要影響因素,并利用臨界差對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),獲得滿意結(jié)果:極差的絕對(duì)值為0.001%,小于臨界差值0.003%。順利通過(guò)測(cè)量審核,提升了本實(shí)驗(yàn)室對(duì)于該項(xiàng)目的檢測(cè)能力。

優(yōu)化icp-ms的測(cè)定參數(shù),選擇合適的內(nèi)標(biāo)元素,測(cè)定了地下水及地表水中11種金屬元素的含量。研究結(jié)果表明,此法測(cè)定水中11種金屬元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)(r)值均大于0.999,方法檢出限為0.02~0.34μg/l,均低于國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)低于4%,對(duì)質(zhì)控樣的分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值吻合,實(shí)際樣品的加標(biāo)回收率為95.0%~107.5%。該方法分析速度快、靈敏度高、檢出限低,具有較好的精密度和準(zhǔn)確度。

[目的]建立簡(jiǎn)便、快速、高效的測(cè)定不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷的方法。[方法]采用微量進(jìn)樣、冷凝霧化、在線添加內(nèi)標(biāo)物的方式對(duì)影響因素進(jìn)行了研究,利用電感耦合等離子體質(zhì)譜（icp-ms）法直接測(cè)定不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷。[結(jié)果]該方法線性范圍寬,線性相關(guān)系數(shù)大于0.999,樣品加標(biāo)回收率83.8%~111.1%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在10%之內(nèi)。[結(jié)論]該方法具有快捷、準(zhǔn)確、靈敏度高、精密度好等優(yōu)點(diǎn),可滿足不銹鋼容器中鉛、鎳、鎘、鉻、砷的檢測(cè)要求。

采用微波輔助消解八角茴香樣品,用火焰原子吸收光譜法測(cè)定八角茴香的鈣、鎂、鐵、銅、錳和鋅含量,回收率在96.68%—101.75%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)≤1.32%。該法準(zhǔn)確,快速,簡(jiǎn)便,結(jié)果令人滿意。

化學(xué)元素對(duì)鋼的性能的影響0a1u3t$s:d4],i 1、碳（c）：鋼中含碳量增加，屈服點(diǎn)和抗拉強(qiáng)度升高，但塑性和沖擊性降低，當(dāng)碳量0.23% 超過(guò)時(shí)，鋼的焊接性能變壞，因此用于焊接的低合金結(jié)構(gòu)鋼，含碳量一般不超過(guò)0.20%。碳 量高還會(huì)降低鋼的耐大氣腐蝕能力，在露天料場(chǎng)的高碳鋼就易銹蝕；此外，碳能增加鋼的冷 脆性和時(shí)效敏感性。 2、硅（si）：在煉鋼過(guò)程中加硅作為還原劑和脫氧劑，所以鎮(zhèn)靜鋼含有0.15－0.30%的硅。 如果鋼中含硅量超過(guò)0.50‐0.60%,硅就算合金元素。硅能顯著提高鋼的彈性極限，屈服點(diǎn)和 抗拉強(qiáng)度，故廣泛用于作彈簧鋼。在調(diào)質(zhì)結(jié)構(gòu)鋼中加入1.0－1.2%的硅，強(qiáng)度可提高15－20%。 硅和鉬、鎢、鉻等結(jié)合，有提高抗腐蝕性和抗氧化的作用，可制造耐熱鋼。含硅1－4%的低 碳鋼，具有極高的導(dǎo)磁率，用于電器工業(yè)做矽鋼片。硅量增加，會(huì)

采用火焰原子吸收光譜法分別測(cè)定了紅河州個(gè)舊和蒙自2個(gè)地區(qū)的野生馬蹄香根莖和花中金屬元素fe、ni、pb、cd、co、cr、cu、zn的含量。結(jié)果表明:馬蹄香根莖和花中金屬元素的含量,根莖低于花。個(gè)舊地區(qū)馬蹄香根莖中的金屬元素含量高于蒙自地區(qū),而花中金屬元素含量個(gè)舊地區(qū)則低于蒙自地區(qū),馬蹄香根莖和花中的金屬元素含量由高到低順序均為:fe>zn>cu>pb>ni>co>cd>cr。

3.3固體石油產(chǎn)品(石油瀝青)

石油化工金屬管道及管道組成件中的重要部分之一是低合金鋼,而低合金鋼中硼元素對(duì)于石油金屬管道及組成件的沖擊韌性、淬透性、硬度和抗張力等性能具有非常重要的影響作用。本文研究了低合金鋼中痕量元素硼的測(cè)定,通過(guò)選定合適的樣品消解方法、樣品酸度、儀器最佳測(cè)定條件和分析譜線波長(zhǎng),采取安捷倫fact譜線擬合技術(shù)來(lái)消除干擾元素影響,以達(dá)到準(zhǔn)確測(cè)定的效果。本方法經(jīng)回收率及標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定試驗(yàn),準(zhǔn)確可靠。

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江蘇檢驗(yàn)檢疫局科研項(xiàng)目鑒定暨標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)于2011年8月16～19日在常州成功召開。本次會(huì)議中,常州出入境檢驗(yàn)檢疫局劉君峰博士主持的《油漆、涂料中重金屬元素快速篩選方法研究》通過(guò)了專家鑒定,并得

1/9 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第部分：銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法 編制說(shuō)明（送審稿） 一、工作簡(jiǎn)況（包括任務(wù)來(lái)源、協(xié)作單位、主要工作過(guò)程） 任務(wù)來(lái)源 根據(jù)國(guó)標(biāo)委《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委關(guān)于下達(dá)年第四批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃的通知》（國(guó)標(biāo)委綜合 〔〕號(hào)）文件精神，《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第部分：銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜 法》由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口，由廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心負(fù)責(zé)，項(xiàng)目計(jì) 劃編號(hào)為，完成時(shí)間為年。 年月日～月日，全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)于云南省昆明市組織召開有色金屬標(biāo)準(zhǔn) 工作會(huì)議，會(huì)議對(duì)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第部分：銀含量的測(cè)定火焰原子吸 收光譜法》進(jìn)行任務(wù)落實(shí)，由廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心負(fù)責(zé)起草，參與起草單位有北京有色 金屬與稀土應(yīng)用研究所理化中心、昆明冶金研究院、西安漢唐分析檢測(cè)有限公司、貴州省分 析測(cè)試研究所、

用普通單晶x射線熒光光譜法(xrs)測(cè)定了玻璃中al.ti和zn的配位數(shù),對(duì)al進(jìn)行了定量分析。在alpo_4·na_2o玻璃中,al主要以4,6混合配位形式存在,a1%比值升高時(shí),6配位逐漸向4配位轉(zhuǎn)化。在na_2o·sio·b_2o_3·tio_2玻璃中,ti主要以4配位形式存在。在na_2o·zno·b_2o_3玻璃中,zn主要以4配位形式存在。

利用普通單晶X射線熒光光譜儀測(cè)定玻璃中金屬元素的配位數(shù)

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筑神-建筑下載:http://www.***.*** 鑄石化學(xué)分析方法 1主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鑄石制品的化學(xué)分析所用試劑、試樣、分析步驟以及試驗(yàn)結(jié)果的計(jì) 算方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于輝綠巖、玄武巖、頁(yè)巖等鑄石制品。 2試樣的制備 將鑄石樣品粉碎，通過(guò)孔徑為0.090mm篩，用磁鐵吸除鐵屑，裝入磨口瓶中。分 析前，應(yīng)在105-110℃下烘干1h。 3二氧化硅的測(cè)定 3．1方法提要 采用氟硅酸鹽容量法。試料用氫氧化鉀熔融分解，在強(qiáng)酸性溶液中與適量的鉀離 子、氟離子作用。定量地生成氟硅酸鉀沉淀，將沉淀過(guò)濾、洗滌，在熱水中水解， 生成氫氟酸。用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氟酸，間接求得試料中二氧化硅含量。 3．2試劑 a．氫氧化鉀； b．氯化鉀； c．硝酸，密度1.42g/cm3； d．鹽酸溶液，稀釋

目的測(cè)定復(fù)方扶芳藤合劑(扶芳藤、黃芪、人參等)中14種重金屬元素的量。方法采用icp-ms檢測(cè)該藥品中鐵、鉻、錳、鎳、銅、鋅、砷、銀、鎘、銻、鋇、鉈和鉛元素的量,計(jì)算每日服用劑量并與《美國(guó)藥典》比較,得出安全邊際系數(shù)(mos)。結(jié)果本方法各元素線性相關(guān)系數(shù)、檢出限、加標(biāo)回收率、精密度和標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)測(cè)定等各項(xiàng)方法學(xué)指標(biāo)均符合歐盟en2002/657/ec文件分析要求。測(cè)試了2011年和2012年生產(chǎn)的6個(gè)批次樣品,14種元素測(cè)定結(jié)果均小于usp規(guī)定的口服限量或gb2762-2012食品中污染物限量;所測(cè)元素mos系數(shù)均大于1。結(jié)論icp-ms測(cè)定痕量重金屬元素準(zhǔn)確可靠快速,復(fù)方扶芳藤合劑長(zhǎng)期服用重金屬攝入是安全的。

純化了捕集劑,用锍試金結(jié)合te共沉淀富集,等離子體質(zhì)譜法測(cè)定了地質(zhì)樣品中的鉑族元素,全流程鉑族元素回收率大于94%,一次熔樣可同時(shí)測(cè)定了6個(gè)鉑族元素,按20g取樣計(jì)算,方法檢出限(ng/g)分別為0.024,ru,0.013,rh,0.20,pd,0.033,os0.39,ir0.12pt;對(duì)標(biāo)準(zhǔn)gpt-6平行測(cè)定5次,鉑族元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%(os)~8%(pt)對(duì)不同類型標(biāo)樣進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得結(jié)

通過(guò)全程高溫好氧堆肥法,在以污泥和菌渣為原料的堆體中接種不同劑量白腐真菌和rw菌劑.利用bcr順序提取法對(duì)堆肥前后19種金屬元素總量及有效形態(tài)含量進(jìn)行測(cè)定.結(jié)果表明,be、cd、hg、se、as5種金屬總量堆肥前后均未檢出;4個(gè)堆體堆肥后,對(duì)其中的mo、cr、ni、bi、co、cu、v、ti、ba9種高殘?jiān)徒饘贇堅(jiān)鼞B(tài)質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響不明顯;堆肥能夠促進(jìn)mg、al、zn、pb、mn5種中、低殘?jiān)徒饘儆行螒B(tài)的穩(wěn)定化;接種白腐真菌能夠進(jìn)一步促進(jìn)大部分穩(wěn)定性低的金屬形態(tài)含量下降且效果優(yōu)于rw菌劑,有利于城市污泥堆肥后的土地利用,但需注意al對(duì)生態(tài)環(huán)境的潛在影響.

以濕法治煉凈化用鋅粉為對(duì)象,探討了鋅粉中金屬有效鋅量測(cè)定失真的機(jī)理及校正方法。研究發(fā)現(xiàn),利用k_2cr_2o_7間接滴定金屬鋅的過(guò)程中,比f(wàn)e~(3+)/fe~(2+)標(biāo)準(zhǔn)電極電位低的al、fe也參與到氧化還原反應(yīng)中來(lái),得到的金屬鋅值往往高于真實(shí)值,使結(jié)果失真。通過(guò)將al、fe以1∶3.63及1∶1.17(質(zhì)量分?jǐn)?shù))換算成等量的金屬鋅量并加以扣除,可測(cè)得鋅粉中真實(shí)合理的金屬鋅量。