基質(zhì)溫度對(duì)三角梅插穗生根及其葉片光合作用的影響
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4.6
探討了智能調(diào)控下18、20、25、30、33℃的5個(gè)基質(zhì)溫度處理對(duì)三角梅葉片光合作用及插穗生根的影響。結(jié)果表明:隨著基質(zhì)溫度上升,三角梅插穗葉片凈光合速率增加,18、20℃處理的凈光合速率較低,兩處理間未見(jiàn)顯著性差異,但均顯著地低于處理間未見(jiàn)明顯差異的25、30、33℃處理。隨著基質(zhì)溫度上升,葉片蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度及胞間CO2濃度增加,氣孔限制值下降。低于20℃基質(zhì)溫度處理插穗生根數(shù)較少、根長(zhǎng)度較短,同時(shí)成活率較低。高于30℃基質(zhì)溫度處理插穗落葉數(shù)及莖基腐爛率明顯提高,成活率顯著下降。三角梅插穗生根的基質(zhì)溫度以25~30℃為適宜。
失水脅迫對(duì)三角梅插穗葉片光合作用的影響
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探討了失水脅迫對(duì)三角梅插穗葉片光合作用的影響。結(jié)果表明:扦插前隨著離體時(shí)間的延長(zhǎng),插穗葉片水勢(shì)逐漸降低,失水脅迫逐漸加重,扦插后插穗葉片的光合能力明顯下降。離體時(shí)間超過(guò)2h、插穗失水率大于8.9%時(shí),葉片光合速率的下降主要受非氣孔因素限制。
遮光對(duì)三角梅插穗生根及光合作用的影響
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[目的]探討冬春季節(jié)三角梅種苗智能化快繁的光照要求。[方法]在三角梅種苗智能化快繁系統(tǒng)調(diào)控下,設(shè)置全光照、遮光1層、遮光2層的3個(gè)遮光處理,探討遮光對(duì)三角梅插穗生根、光合作用的影響。[結(jié)果]隨著遮光程度的增加,三角梅插穗葉片凈光合速率明顯下降,插穗成活率、生根數(shù)、根系生長(zhǎng)量明顯降低。[結(jié)論]冬春季節(jié)三角梅種苗智能化快繁以全光照為宜。
生根劑對(duì)四季桂插穗生根及葉片光合特性的影響
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4.5
研究不同生根劑對(duì)四季桂插穗生根及葉片光合作用影響。結(jié)果表明:生根劑可提高四季桂插穗的成活率、平均生根數(shù)、平均根長(zhǎng)、20枝插穗的鮮根重和葉片的凈光合速率(pn)、蒸騰速率(e)、氣孔導(dǎo)度(gs)、胞間co2濃度(ci),其中吲哚丁酸(iba)的應(yīng)用效果優(yōu)于萘乙酸(naa)和吲哚乙酸(iaa),不同濃度吲哚丁酸以500mg/l吲哚丁酸(iba)處理的效果最佳。
三角梅插穗扦插生根過(guò)程解剖學(xué)觀察
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4.4
從解剖學(xué)角度觀察了三角梅插穗不定根的發(fā)育過(guò)程,結(jié)果表明:一年生插穗莖內(nèi)無(wú)潛伏根原基,不定根由誘生根原基發(fā)育形成,誘生根源于初生射線與維管形成層交匯處細(xì)胞的分裂分化。扦插初期插穗表皮氣孔開(kāi)張并突起,誘生根原基細(xì)胞迅速分裂分化,插后16d,根原基發(fā)育為幼小不定根并伸出周皮之外,插穗生根過(guò)程未見(jiàn)愈傷組織分化。
幾個(gè)三角梅品種光合作用日變化的比較研究
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4.7
運(yùn)用美國(guó)產(chǎn)ci-340便攜式光合測(cè)定系統(tǒng)和os1-fl便攜式葉綠素?zé)晒鈨x,比較研究了5個(gè)三角梅品種的光合作用日變化特征,包括凈光合速率、光合有效輻射、溫度、空氣濕度、大氣二氧化碳濃度、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、葉間二氧化碳濃度等因子及葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明:不同三角梅品種的光合速率日變化都呈現(xiàn)不對(duì)稱的雙峰曲線,有明顯的"午休"現(xiàn)象;氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和凈光合速率變化均成正相關(guān),影響三角梅光合速率下降的主要因素是氣孔限制。熒光動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化表明,5個(gè)品種光合作用器官在中午光強(qiáng)和溫度較高下其光合活性受到了暫時(shí)的抑制,光合器官并沒(méi)有受到損傷,隨著光強(qiáng)和溫度的下降其光合功能得到恢復(fù),說(shuō)明這些三角梅品種能較好地適應(yīng)強(qiáng)光輻射及高溫栽培條件,品種之間差異不明顯。
鹽脅迫對(duì)三角梅光合特性的影響
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4.6
以2a生三角梅為材料,采用盆栽模擬鹽脅迫環(huán)境,設(shè)置50、100、200mmomol·l-1等3個(gè)鹽分梯度,以不加nacl(0mmomol·l-1)為對(duì)照,研究nac1脅迫對(duì)三角梅光合特性的影響。結(jié)果表明:隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),各梯度鹽處理下三角梅葉片凈光合速率(pn)、蒸騰速率(tr)、氣孔導(dǎo)度(gs)均降低,而胞間二氧化碳濃度(ci)升高。鹽濃度越高,凈光合速率(pn)、蒸騰速率(tr)、氣孔導(dǎo)度(gs)下降幅度越大,胞間二氧化碳濃度(ci)升幅越大。
不同基質(zhì)對(duì)紅葉石楠插穗生根的影響
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4.6
[目的]為紅葉石楠的繁殖提供理論參考。[方法]對(duì)紅葉石楠1年生枝條進(jìn)行扦插,研究不同基質(zhì)對(duì)紅葉石楠扦插生根的影響。[結(jié)果]不同的基質(zhì)對(duì)其幼根形成期的影響不同,以珍珠巖+蛭石+泥炭(1∶1∶1)最快;不同基質(zhì)對(duì)生根數(shù)、根長(zhǎng)、根粗等影響很大,以珍珠巖+蛭石+泥炭(1∶1∶1)較好。[結(jié)論]以珍珠巖+蛭石+泥炭(1∶1∶1)對(duì)紅葉石楠插穗生根較為有利。
不同激素對(duì)三角梅扦插生根效果試驗(yàn)
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4.5
以三角梅基部1-2a生枝條作扦插繁殖材料,分別采用不同種類及其激素不同濃度處理枝條,對(duì)其生根效應(yīng)進(jìn)行試驗(yàn)。經(jīng)試驗(yàn)及分析,已初步篩選出效果較好abt和naa兩種激素及其最佳使用濃度,可以在育苗中推廣應(yīng)用。
4種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)三角梅扦插生根的影響
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4.5
2009年在昆明市松花壩苗圃地,以三角梅4年生健壯母樹(shù)上1年生枝條為插穗,利用不同濃度(50mg/l、100mg/l、150mg/l、200mg/l)的4種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(iaa、iba、abt1、naa)分別處理三角梅插穗后進(jìn)行隨機(jī)區(qū)組扦插試驗(yàn),調(diào)查各生長(zhǎng)指標(biāo),并進(jìn)行方差分析。結(jié)果表明,相同條件下,不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的不同濃度水平對(duì)三角梅插穗的影響不同,以iaa50mg/l浸泡24h的插穗,扦插生根效果最好,平均生根數(shù)為18根,平均根長(zhǎng)為3.95cm,生根率為91.67%;用100mg/l的iaa處理的插穗,扦插生根效果次之。4種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理插穗的生根效果依次為iaa、iba、abt1、naa,均顯著優(yōu)于對(duì)照。
CPPU處理瓠瓜子房對(duì)葉片光合作用和~(14)C-同化物分配的影響
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cppu處理瓠瓜子房可顯著增加瓠瓜果實(shí)的早期產(chǎn)量和后期產(chǎn)量,采收日期提早20d左右,總產(chǎn)量提高46%。cppu參與了植株源庫(kù)關(guān)系的調(diào)節(jié),與對(duì)照相比,cppu處理后葉片干重降低30%,而果實(shí)干重上升43%,地上部總干重則無(wú)明顯差異。cppu處理后葉片的光合作用加強(qiáng),14c同化物從標(biāo)記葉的輸出率以及在果實(shí)中的分配率都比對(duì)照顯著增多,表明cppu處理增大了果實(shí)的庫(kù)強(qiáng),促進(jìn)了同化物向果實(shí)的運(yùn)轉(zhuǎn)。
紅葉石楠插穗帶葉數(shù)量對(duì)扦插生根的影響
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4.8
對(duì)紅葉石楠半木質(zhì)化枝條,保留0,1/2,1和2個(gè)葉片等4種插穗留葉處理,并用800mg/l的naa快蘸處理后,在全光照自動(dòng)間隙噴霧條件下進(jìn)行扦插繁殖。結(jié)果表明:不帶葉片的插穗不能生根,其他3種插穗間的生根率無(wú)顯著差異,但帶2片葉的插穗平均生根根數(shù)、平均根長(zhǎng)及平均新梢長(zhǎng)度分別達(dá)18根、14.3cm和15.1cm,均達(dá)極顯著(α<0.01)水平,且高于帶1/2、1片葉的插穗。
三角梅組培苗試管內(nèi)外生根研究
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4.7
三角梅組培苗試管內(nèi)外生根研究
不同生根粉濃度和扦插方式對(duì)沙地柏插穗生根的影響
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4.6
利用不同濃度生根粉浸泡沙地柏天然林的2~5年生側(cè)枝條6h,將浸泡的插穗按照不同扦插角度進(jìn)行扦插試驗(yàn)。結(jié)果表明:在浸泡6h時(shí),生根粉濃度120mg.kg-1提高沙地柏插穗生根率和成活率作用最大。沙地柏插穗與畦面夾角在35°時(shí)可以最大限度地提高沙地柏插穗生根率、成活率;生根粉濃度在120mg.kg-1,結(jié)合插穗與畦面夾角在35°時(shí),可以最大限度地提高沙地柏插穗成活率;用低濃度下(0~60mg.kg-1)生根粉浸泡沙地柏插穗6h,扦插角度與沙地柏插穗生根率差異不大;用高濃度生根粉在60~180mg.kg-1浸泡沙地柏插穗6h,扦插角度與沙地柏插穗生根率差異大;隨著生根粉濃度的升高,生根粉濃度與扦插角度對(duì)沙地柏插穗成活率的交互作用呈增大的規(guī)律。
三角梅組培苗試管內(nèi)外生根研究
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4.6
以紫花三角梅和紫紅重瓣三角梅組培苗為試材,研究其在試管內(nèi)、外的生根情況。結(jié)果表明:試管內(nèi)生根以1/4ms+iba1.5mg/l+naa0.05mg/l處理的生根情況最好,生根率為92.53%,平均生根數(shù)量11條,平均根長(zhǎng)4.75cm;試管外的生根率為43%。
高溫脅迫對(duì)無(wú)柄小葉榕光合作用的影響
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4.6
以無(wú)柄小葉榕為材料,研究了不同時(shí)間高溫處理對(duì)無(wú)柄小葉榕氣體交換參數(shù)、葉綠素?zé)晒鈪?shù)和rubisco活力的影響。結(jié)果表明,隨著高溫處理的持續(xù),凈光合速率(pn)持續(xù)下降,而氣孔導(dǎo)度(gs)下降非常緩慢,蒸騰速率(tr)則先開(kāi)始快速上升隨后保持穩(wěn)定,但是胞間co2濃度(ci)卻沒(méi)有明顯變化。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在高溫脅迫下,開(kāi)放psii反應(yīng)中心激發(fā)能捕獲效率(fv'/fm')、光化學(xué)猝滅(qp)、psii實(shí)際量子產(chǎn)額(фpsi)i和電子傳遞速率(etr)都持續(xù)下降。rubisco初始活力下降速度則快于這些熒光參數(shù)的變化。非光化學(xué)猝滅(npq)則是先迅速上升后來(lái)略有下降。這些結(jié)果表明高溫抑制無(wú)柄小葉榕的光合作用不是由于氣孔因素引起的,而是由于高溫抑制了rubisco活力,進(jìn)而影響psii活力和電子傳遞。
用黑藻研究影響光合作用的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
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4.7
黑藻(hydriliaverticillata(l.f.)royle-serpiculaverticil-latal.f)別名輪葉黑藻、輪葉水草(廣東)、車(chē)軸草(河北),廣泛分布在較溫暖地區(qū)的靜水池沼、溝渠及稻田內(nèi),現(xiàn)行高中教材用它觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)現(xiàn)象,由于它生活在水中,光合作用產(chǎn)生的o2以氣泡的形式釋放出來(lái),所以,可以用測(cè)定o2釋放速度的方法來(lái)測(cè)定光合作用強(qiáng)度.同時(shí),水環(huán)境中的溫度和co2的濃度這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)變量也好控制.所以,用它探索各種因素對(duì)光合作用的影響,實(shí)驗(yàn)效果非常好.
光葉三角梅‘Formosa’葉片揮發(fā)性組分的GC-MS分析
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4.8
三角梅不僅觀賞性強(qiáng),而且具有多方面的保健作用。為了闡明三角梅的次生代謝機(jī)制,本研究采用水蒸氣蒸餾法提取光葉三角梅(bougainvilleaglabra‘formosa’)葉的揮發(fā)性成分,并通過(guò)gc-ms法進(jìn)行定性和定量分析。本試驗(yàn)共分離出61種成分,經(jīng)nist數(shù)據(jù)庫(kù)檢索、與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較,鑒定出47個(gè)化學(xué)組分,占總揮發(fā)性組分含量的90%以上。結(jié)果表明,該三角梅葉中含有葉醛、植醇、棕櫚酸、對(duì)乙烯基愈創(chuàng)木酚、檸檬烯等對(duì)人體有益的化合物。
天竺桂插穗不同下切口對(duì)生根存活率的影響
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4.7
為提高天竺桂扦插成活率和生根率,縮短生根時(shí)間和育苗周期,以不同下切口天竺桂插穗為材料,研究不同下切口穗條對(duì)生根成活率的影響。結(jié)果表明:3種不同下切口穗條成活率分別為:平切下切口為57%,雙面下切口66%,斜切下切口85%。經(jīng)方差分析不同下切口天竺桂插穗生根成活率都較高,但以斜切下切口成活率最高。
三角梅
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4.4
國(guó)花 贊比亞共和國(guó)國(guó)花 省花 海南省省花[2] 市(州、縣)花 三角梅 四川省西昌市市花; 廣東省深圳市、珠海市、惠州市、江門(mén)市、羅定市市花; 貴州省黔西南布依族苗族自治州州花; 云南省傣族景頗族自治州州花、開(kāi)遠(yuǎn)市市花; 重慶市開(kāi)縣縣花; 福建省廈門(mén)市、三明市市花,惠安縣縣花; 海南省??谑?、三亞市市花; 廣西壯族自治區(qū)柳州市、北海市、梧州市市花; 臺(tái)灣省屏東市市花; 日本的那霸市等內(nèi)國(guó)外城市的市花。 編輯本段產(chǎn)地 原產(chǎn)巴西,中國(guó)各地均有栽培。 植物形態(tài) 以下內(nèi)容由中國(guó)植物圖像庫(kù)(中國(guó)科學(xué)院植物研究所)提供并參與編輯 三角梅全株 三角梅花果 編輯本段品種分類 常見(jiàn)品種 三角梅圖片欣賞(20張) 1.大紅(深紅)三角梅b.spectabiliswilld,crimsonlake? 葉大且厚,深綠無(wú)光澤,呈卵圓形,芽心和幼葉呈深紅色,枝條硬、直立,莖刺小,花苞片 為大紅色
幾種不同基質(zhì)對(duì)三角梅扦插生長(zhǎng)的影響
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4.6
采用6種不同基質(zhì),對(duì)三角梅不同枝條進(jìn)行扦插,研究其對(duì)三角梅扦插生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明:不同基質(zhì)其插穗成活率不同,珍珠巖最好;不同基質(zhì)對(duì)生根數(shù)、根長(zhǎng)、根粗、插穗苗生長(zhǎng)速度等影響很大,珍珠巖加蛭石較好;根據(jù)根系活力、可溶性糖、脯氨酸、葉綠素含量等生理指標(biāo),蛭石與珍珠巖較好。綜合所有試驗(yàn)內(nèi)容,蛭石與珍珠巖對(duì)三角梅插穗生長(zhǎng)影響最大。
三角梅在我國(guó)的溫度適宜分布區(qū)劃
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4.7
三角梅為我國(guó)南方園林中常見(jiàn)花卉之一,我國(guó)雖已有100多年的引種栽培歷史,但對(duì)其確切抗寒力水平的資料仍顯缺乏。對(duì)我國(guó)廣泛栽培的21個(gè)三角梅品種進(jìn)行了模擬低溫電導(dǎo)率測(cè)定,確定低溫致死范圍在-2.91℃~-5.48℃之間;以三角梅品種普遍致死溫度-3℃為依據(jù),采用地理信息系統(tǒng)(gis)進(jìn)行了三角梅在我國(guó)的溫度適宜區(qū)劃。結(jié)果表明,我國(guó)三角梅溫度最適宜分布區(qū)集中在云南西南部臨滄、瀾滄、普洱等地,廣西、廣東、福建大部,海南、臺(tái)灣2島,以及四川南端西昌、宜賓、重慶等個(gè)別地區(qū);可以露地種植的次適宜分布區(qū)包括四川、貴州、湖南、江西南部及湖北的恩施、宜昌,浙江溫州等局部地區(qū)。本研究對(duì)于外來(lái)花卉引種具有一定指導(dǎo)借鑒意義。
三角梅的美文
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4.7
三角梅的美文 【篇一:三角梅的美文】 秋意闌珊,風(fēng)清云淡。走在鵬城的小巷,一枝三角梅多情地拽住了 我的頭發(fā),似乎讓我?guī)与x禁錮的柵欄,我的心被那般虔誠(chéng)所蠱 惑。駐足回眸,那一抹透心的粉色,搖曳著心海那葉溫馨的小舟, 蕩起漣漪串串。哦,三角梅招搖的季節(jié),她占盡這里的秋色,為滿 眼單調(diào)的綠增添一抹綺麗,我仿佛置身普羅旺斯的薰衣草種植地, 被淹沒(méi)在花海,被芳香吞噬,迷醉在此,一時(shí)忘了季節(jié)的輪回。 擺脫了那枝出墻的三角梅,一股不可名狀的感覺(jué)掠過(guò)心房,我下意 識(shí)地走進(jìn)一片開(kāi)闊地。這是一塊等待開(kāi)發(fā)的處女地,雜草茂盛,我 常趁著月色來(lái)此散步。原來(lái)茂密的雜草夾雜著的稀疏三角梅,現(xiàn)在 卻是三角梅的枝葉花蕾覆蓋了大部,大有占為己有之勢(shì)。一簇簇, 一株株散落其中,深粉色,淺紫色,白色的三角梅婀娜多姿地怒放, 匯成了一片色澤耀眼的三角梅花海,使這里成為工業(yè)區(qū)獨(dú)特的風(fēng)景 線。 三角梅,是我來(lái)嶺南才領(lǐng)略的似花似葉的
三角梅的謎語(yǔ)
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4.4
三角梅的謎語(yǔ) 【篇一:三角梅的謎語(yǔ)】 1、出水芙蓉。(打一花卉) 謎底:荷花 2、不日抵港。(打一花卉) 謎底:夜來(lái)香 3、不如歸去。(打一花卉) 謎底:杜鵑花 4、結(jié)婚費(fèi)用。(打一花卉) 謎底:合歡花 5、春風(fēng)吹又生。(打一花卉) 謎底:不死草 6、秋花落更遲。(打一花卉) 謎底:長(zhǎng)壽菊 7、為霞尚滿天。(打一花卉) 謎底:晚來(lái)紅 8、盈盈在紫微。(打一花卉) 謎底:滿天星 9、小富勤儉來(lái)。(打二花卉) 謎底:節(jié)節(jié)花,無(wú)窮花 10、過(guò)年不要浪費(fèi)。(打一花卉) 謎底:節(jié)節(jié)花 11、今日一別樂(lè)融融。(打一花卉) 謎底:含笑 12、秋日南游云水間。(打一花卉) 謎底:丁香 13、月上柳稍花自芳。(打一花卉) 謎底:夜來(lái)香 14、縱是布衣也流芳。(打一花卉) 謎底:白丁香 15、帝子乘風(fēng)下翠微。(打一花卉) 謎底:仙客來(lái) 16、獨(dú)孩之家
NaCl脅迫對(duì)長(zhǎng)春花幼苗離子分布和光合作用的影響
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以0、50、100、150、200和250mmol·l-1nacl的1/2hoagland營(yíng)養(yǎng)液處理長(zhǎng)春花(catharanthusroseus)幼苗5d,測(cè)定其生物量,根、莖及葉中不同組織細(xì)胞中無(wú)機(jī)離子相對(duì)含量,葉綠素含量及光合生理指標(biāo)。結(jié)果表明:nacl能顯著降低長(zhǎng)春花幼苗的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量;對(duì)根、莖和葉片橫切面x射線微區(qū)分析表明,nacl脅迫導(dǎo)致長(zhǎng)春花體內(nèi)各組織細(xì)胞中na+和cl-相對(duì)含量顯著增加,但在各器官、組織中分布稍有不同:與對(duì)照相比,根和莖中都是表皮細(xì)胞中增加幅度最大,中柱細(xì)胞次之,皮層細(xì)胞最低;在葉片中亦是表皮細(xì)胞增加幅度最大,依次是皮層細(xì)胞、海綿組織細(xì)胞及柵欄組織細(xì)胞。nacl脅迫下,k+和ca2+相對(duì)含量對(duì)其的響應(yīng)特征在不同器官中亦不相同:與對(duì)照相比,在根和莖皮層及中柱細(xì)胞中的下降幅度低于表皮;而葉中則是柵欄組織細(xì)胞最低。鹽脅迫能夠抑制長(zhǎng)春花幼苗生長(zhǎng),打破其體內(nèi)的離子平衡,但植物為降低鹽脅迫的傷害而將過(guò)多的na+和cl-聚集于表皮細(xì)胞。nacl脅迫下,長(zhǎng)春花幼苗葉綠素含量、光合速率(pn)、細(xì)胞間隙co2濃度(ci)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)顯著降低,氣孔限制值(ls)升高,說(shuō)明氣孔限制是降低長(zhǎng)春花幼苗光合速率的主要因素。
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