殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜的成膜特性研究
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4.7
[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4 g甘油,干燥成膜后,測復(fù)合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結(jié)果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對成膜特性有明顯提高。[結(jié)論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜在種衣劑上的應(yīng)用提供依據(jù)。
殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠基質(zhì)抑菌性能的研究
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目的:制備殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠基質(zhì),考察不同相對分子質(zhì)量,不同濃度的殼聚糖對復(fù)合凝膠的抗菌抑菌性能的影響。方法:采用一劑量法對不同相對分子質(zhì)量不同濃度的殼聚糖凝膠、殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠對大腸桿菌的抑菌效果進(jìn)行比較。結(jié)果:隨殼聚糖濃度增大對大腸桿菌抑菌效果逐漸增強(qiáng),隨殼聚糖相對分子質(zhì)量的減小抑菌效果增強(qiáng),但相對分子質(zhì)量小于5000時(shí)無抑菌圈。結(jié)論:明確了殼聚糖相對分子質(zhì)量和濃度對殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠抗菌抑菌作用的影響。確定殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合凝膠中殼聚糖適宜的相對分子質(zhì)量為60000、濃度為2%。殼聚糖作為一種新的藥用材料與聚乙烯醇合用對大腸桿菌具有良好的抑菌作用,為新藥開發(fā)奠定良好基礎(chǔ)。
聚乙烯醇復(fù)合凝膠固定殼聚糖酶的研究
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以聚乙烯醇(pva)和海藻酸鈉復(fù)合凝膠為載體,利用反復(fù)凍融法固定殼聚糖酶,利用響應(yīng)面中心復(fù)合設(shè)計(jì)法優(yōu)化聚乙烯醇與海藻酸鈉的濃度,結(jié)果分別是10·88%、1·07%,并對游離的殼聚糖酶和固定化酶的特性進(jìn)行比較,經(jīng)固定化的酶,其機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性都得到顯著提高,與游離酶相比,固定化酶的最適反應(yīng)ph由5·0降至4·5,最適反應(yīng)溫度由60℃升至65℃,其米氏常數(shù)由7·24mg/ml升至10·12mg/ml,固定化的酶在連續(xù)使用7次后,仍可保持79%的酶活。
聚苯胺-聚乙烯醇電致變色復(fù)合膜
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4.5
以微型高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法設(shè)計(jì)了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復(fù)合膜實(shí)驗(yàn)。討論了聚合時(shí)間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對復(fù)合膜電致變色性的影響。將較為復(fù)雜的生產(chǎn)工藝以簡單直觀的學(xué)生實(shí)驗(yàn)表現(xiàn)出來,對學(xué)生實(shí)踐能力的培養(yǎng)具有一定的意義。
殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠的溶脹性能研究
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4.7
以聚乙烯醇(pva)、明膠和殼聚糖為原料,以戊二醛為交聯(lián)劑,在醋酸溶液中通過共混交聯(lián)反應(yīng)合成了殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠,考察了聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質(zhì)量比、交聯(lián)劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對復(fù)合水凝膠溶脹性能的影響。通過正交實(shí)驗(yàn),確定制備復(fù)合水凝膠的優(yōu)化條件如下:交聯(lián)劑用量為6ml、反應(yīng)溫度為75℃、反應(yīng)時(shí)間為70min、聚乙烯醇/殼聚糖/明膠的質(zhì)量比為1∶2∶2,在此優(yōu)化條件下合成的殼聚糖/明膠/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠溶脹性能良好,對水的平衡溶脹度達(dá)到985%。
殼聚糖/聚乙烯醇復(fù)合水凝膠制備及性能研究
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4.4
成功制備了殼聚糖/聚乙烯醇(cs/pva)復(fù)合水凝膠??疾炝司垡蚁┐寂c殼聚糖的質(zhì)量比及戊二醛用量等對水凝膠溶脹度、機(jī)械強(qiáng)度等的影響。結(jié)果表明:當(dāng)聚乙烯醇與殼聚糖質(zhì)量比為2,戊二醛濃度為0.213mol/l時(shí),水凝膠的綜合性能最佳。
木薯淀粉/殼聚糖可食性復(fù)合膜對鮮切菠蘿蜜的保鮮研究
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4.7
本文主要研究不同的被膜對鮮切菠蘿蜜的保鮮效果。分別用殼聚糖、木薯淀粉制成不同的涂膜液對鮮切菠蘿蜜進(jìn)行涂膜處理。在3±1℃的條件下貯藏,涂膜后的鮮切菠蘿蜜的可溶性固形物、總糖、淀粉、總酸、vc的變化均小于對照組,抗菌性能優(yōu)于對照組。就不同的膜成分而言,對于鮮切菠蘿蜜的保鮮作用,殼聚糖膜的保鮮效果最佳,木薯淀粉-殼聚糖復(fù)合膜的保鮮效果優(yōu)于木薯淀粉膜。
木薯淀粉/殼聚糖可食性復(fù)合膜對鮮切菠蘿蜜的保鮮研究
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4.5
主要研究不同的被膜對鮮切菠蘿蜜的保鮮效果。分別用殼聚糖、木薯淀粉制成不同的涂膜液對鮮切菠蘿蜜進(jìn)行涂膜處理。在3℃±1℃的條件下貯藏,涂膜后的鮮切菠蘿蜜可溶性固形物、總糖、淀粉、總酸、vc的變化均小于對照組,抗菌性能優(yōu)于對照組。對鮮切菠蘿蜜的保鮮作用就不同的膜成分而言,殼聚糖膜的保鮮效果最佳,木薯淀粉-殼聚糖復(fù)合膜的保鮮效果優(yōu)于木薯淀粉膜。
高直鏈玉米淀粉-殼聚糖復(fù)合膜透氣透水性能研究
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4.5
本文以高直鏈玉米淀粉(hacs)和殼聚糖(cs)為基本材料,甘油為增塑劑,甲基纖維素(mc)為增強(qiáng)劑制備可食性復(fù)合膜,研究了高直鏈玉米淀粉與殼聚糖的配比、甘油的添加量以及甲基纖維素的添加量對復(fù)合膜的透氣透水性能的影響。結(jié)果表明,hacs:cs為2:1時(shí),膜的co2透過量和o2透過量最低,水蒸氣透過量(wvt)也處于較低水平。隨著hacs:cs的降低,膜的co2透過量和o2透過量增加到最大值再降低,而wvt值呈增大趨勢。甘油量的增加使復(fù)合膜的co2透過量和o2透過量先增加后降低,而wvt變化趨勢與透氣量一致。mc的添加量為2%時(shí),hacs/cs復(fù)合膜的透氣量最低,而在mc添加量4%~6%時(shí),膜的wvt最低。
聚乙烯醇復(fù)合水凝膠外用膜劑的制備與性能
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4.6
目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纖維素鈉復(fù)合水凝膠外用膜劑的制備方法,并與純pva水凝膠貼膜進(jìn)行對比,考察本膜劑在物理性能和藥物體系的體外釋放行為上所具備的優(yōu)越性。方法:利用冷凍-解凍物理交聯(lián)方法制備水凝膠裝載胰島素模型藥物的外用膜劑,通過萬能拉力機(jī)和差示掃描量熱法考察膜劑的物理性能,利用高效液色譜法考察該膜劑的體外釋放行為。結(jié)果:pva復(fù)合水凝膠外用貼膜相較于純pva水凝膠貼膜的韌性減小、剛性增加,體外釋放變好。結(jié)論:通過將具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纖維素鈉合并使用制備胰島素復(fù)合水凝膠貼膜,既能保證貼膜具有良好的物理性能,又具有較好地釋放行為,優(yōu)于目前文獻(xiàn)報(bào)道的純pva水凝膠貼膜性能,有望繼續(xù)研究優(yōu)化性能。
明膠/聚乙烯醇復(fù)合溶液的流變性
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4.7
研究了明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液流變性的各影響因素,如復(fù)合溶液的配比、溫度、濃度和交聯(lián)劑種類及用量等.結(jié)果表明:各復(fù)合溶液的非牛頓指數(shù)n均小于1,屬于非牛頓流體中的假塑性流體,且隨著溫度的升高,n值不斷增大.在所研究的明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液中,隨著濃度和交聯(lián)劑用量的增大,其非牛頓指數(shù)n和結(jié)構(gòu)黏度指數(shù)都均呈現(xiàn)增加的趨勢.各配比下的明膠/聚乙烯醇共混紡絲原液均屬非牛頓剪切變稀型流體.
納米SiO2改性大豆蛋白/聚乙烯醇復(fù)合薄膜的研究
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4.5
為增強(qiáng)大豆蛋白/聚乙烯醇(pva)復(fù)合薄膜的綜合性能,以薄膜拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、透光率、吸水率為主要評價(jià)指標(biāo),通過隸屬度函數(shù)綜合評價(jià)方法,研究了納米sio2對大豆蛋白/聚乙烯醇復(fù)合膜性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:納米sio2添加量,分散劑的添加量,ph對膜的性能均有影響。當(dāng)加入1.0%的sio2納米粒子(占大豆蛋白和pva干重),1.5%的聚乙烯基吡咯烷酮(占納米粒子干重),膜液的ph控制在4.0時(shí),復(fù)合薄膜的綜合性能最好,拉伸強(qiáng)度為9.71mpa,斷裂伸長率為89.86%,透光率為25.07%,吸水率為48.35%。
納米SiO_2改性玉米淀粉/聚乙烯醇復(fù)合薄膜研究
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4.3
以薄膜拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、透光率和吸水率為主要指標(biāo),通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)研究納米sio2改性玉米淀粉/聚乙烯醇復(fù)合薄膜的工藝條件,以改善玉米淀粉/聚乙烯醇復(fù)合薄膜的物理性能。試驗(yàn)結(jié)果表明:納米sio2含量,分散劑種類及含量,膜液ph對膜的性能均有影響。適宜的工藝參數(shù)為:納米sio2最佳含量2.0%,最佳分散劑聚丙烯酰胺含量1.5%,膜液最佳ph5.0。
納米SiO2改性玉米淀粉/聚乙烯醇復(fù)合薄膜研究
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4.6
以薄膜拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、透光率和吸水率為主要指標(biāo),通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)研究納米sio2改性玉米淀粉/聚乙烯醇復(fù)合薄膜的工藝條件,以改善玉米淀粉,聚乙烯醇復(fù)合薄膜的物理性能。試驗(yàn)結(jié)果表明:納米sio2含量,分散劑種類及含量,膜液ph對膜的性能均有影響。適宜的工藝參數(shù)為:納米sio2最佳含量2.0%.最佳分散劑聚丙烯酰胺含量1.5%,膜液最佳ph5.0。
雙層殼聚糖與HAP復(fù)合支架的初步研究
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4.6
目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復(fù)合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體bmscs修復(fù)骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層cs/hap復(fù)合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4~6ml,全骨髓培養(yǎng)法分離純化bmscs,并鑒定。調(diào)整第2代bmscs細(xì)胞密度為2×107個(gè)/ml,應(yīng)用纖維蛋白膠種植技術(shù),接種至雙層cs/hap復(fù)合支架,體外構(gòu)建細(xì)胞-支架復(fù)合物。取36只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨下端外側(cè)髁負(fù)重區(qū),作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細(xì)胞-支架復(fù)合物;b組:植入雙層cs/hap復(fù)合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對照組。術(shù)后6、12周取材,行大體及組織學(xué)觀察,采用改良wakitani法評分。結(jié)果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200~400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200~500μm,平均350μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學(xué)檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學(xué)檢測顯示,a組基本修復(fù)軟骨缺損,骨缺損修復(fù)不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復(fù)不良,組織學(xué)檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術(shù)后6、12周,a組改良wakitani評分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優(yōu)于b、c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論雙層cs/hap復(fù)合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復(fù)合bmscs可修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨與骨缺損,重建關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)。
殼聚糖/聚氧乙烯復(fù)合紡絲液性能對靜電紡絲的影響
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4.4
為了研究殼聚糖/聚氧乙烯復(fù)合紡絲液性能對靜電紡絲的影響,利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(cs)與聚氧乙烯(peo)以不同的質(zhì)量比溶解在濃度為50%的冰乙酸水溶液中制備了cs/peo復(fù)合紡絲液,采用靜電紡絲技術(shù)制備了cs/peo復(fù)合納米纖維。用掃描電子顯微鏡(sem)對制備出的cs/peo復(fù)合納米纖維進(jìn)行表征,并測試了cs/peo復(fù)合紡絲液的溶液性能。從復(fù)合紡絲液性能對靜電紡纖維成型的影響機(jī)理角度對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析。分析結(jié)果表明,在其他靜電紡絲參數(shù)一定時(shí),紡絲液黏度影響射流的穩(wěn)定性,從而影響纖維的形貌和直徑。只要紡絲液電導(dǎo)率在合適的范圍內(nèi),對靜電紡的影響不大。從泰勒的臨界公式中得出了紡絲液臨界電壓與紡絲液表面張力最佳值的一一對應(yīng)關(guān)系,并與本實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合。
超濾膜處理聚乙烯醇廢水
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頁數(shù):3P
4.8
本實(shí)驗(yàn)采用中空纖維膜組件回收pva廢水試驗(yàn),探討料液濃度、流量等因素對超濾性能的影響,研究工業(yè)廢水處理的最佳工作條件。
復(fù)合材料論文殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用
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4.5
中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 復(fù)合材料學(xué)(論文) 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 姓名:何軍禮 學(xué)號:1003091212 班級:10030912班 日期:2013年1月8日 中國地質(zhì)大學(xué)(北京)期末考試論文專用 課程名稱:復(fù)合材料學(xué)班號:10030912學(xué)號:1003091212姓名:何軍禮成績: 任課教師:郝向陽張以河日期:2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 何軍禮 中國地質(zhì)大學(xué)(北京)材料科學(xué)與工程學(xué)院10030912班,1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發(fā)展來源、結(jié)構(gòu),殼聚糖纖維的主要特性,較詳細(xì)的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)所面臨的主要困難,提出了幾點(diǎn)可行的建議,總結(jié)了殼聚糖纖維制備的研究 現(xiàn)狀和應(yīng)用領(lǐng)域,并且著眼未來對殼聚糖纖維的未來發(fā)展進(jìn)行總結(jié)展望。 關(guān)鍵詞:殼聚糖,殼聚糖纖維,制備,應(yīng)用 1、殼聚糖的發(fā)展來源、
聚乙烯醇復(fù)合材料的合成與表征
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頁數(shù):23P
4.5
0 聚乙烯醇復(fù)合材料的合成與表征 摘要:聚乙烯醇是一種應(yīng)用廣泛的水溶性聚合物。本文首先對其一般性質(zhì)進(jìn)行了 簡單概述,同時(shí)也介紹了它的一些特殊性質(zhì)。結(jié)合它的性質(zhì)綜述了它的一些主要 應(yīng)用領(lǐng)域,包括纖維加工、紙加工、粘合劑、乳化穩(wěn)定劑、薄膜、成型物,而且 概括了聚乙烯產(chǎn)品的研究進(jìn)展。最后結(jié)合具體實(shí)例,重點(diǎn)介紹了基于聚乙烯醇新 材料-凹凸棒土/聚乙烯醇納米復(fù)合材料的合成與表征,并結(jié)合各種表征結(jié)果對該 復(fù)合材料的改性機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)分析。 關(guān)鍵詞:聚乙烯醇;凹凸棒土;復(fù)合材料;合成;表征 abstract:polyvinylalcoholisawidelyusedwater-solublepolymer.firstly,the natureofabriefoverview,andalsointroducedsomeofitsspecial
聚硅酸鋁鐵-殼聚糖復(fù)合絮凝劑的制備與應(yīng)用
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頁數(shù):4P
4.6
采用聚硅酸鋁鐵與殼聚糖復(fù)合,制備低成本、高絮凝性能的新型無機(jī)-有機(jī)復(fù)合絮凝劑。結(jié)果表明:最佳復(fù)合條件為ph值1.4~2.0、原料配比(質(zhì)量比)1:1、最佳溫度70~80℃、反應(yīng)時(shí)間16h。并將該絮凝劑用于造紙廢水的處理實(shí)驗(yàn),在投加量每500ml為5ml時(shí),其對廢水濁度、色度和cod的去除率分別為94.5%,61.5%和78.7%。
成膜法制作殼聚糖管狀支架及支架的理化生物特性研究
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頁數(shù):未知
4.5
目的探討成膜法自制殼聚糖管狀支架的方法及支架的理化學(xué)生物特性。方法利用乙酸溶液制備濃度為8%的殼聚糖乙酸水溶膠,采用成膜方法制管后用naoh脫下殼聚糖導(dǎo)管,掃描電鏡下觀察殼聚糖管表面超微結(jié)構(gòu);并進(jìn)行溶脹性實(shí)驗(yàn)、ph值測定、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、體外及體內(nèi)降解實(shí)驗(yàn)。結(jié)果殼聚糖管光滑,韌性好,具有三維多孔立體結(jié)構(gòu),孔徑大小不同。殼聚糖管具有膨脹性,中性,無毒,隨時(shí)間被組織吸收降解,體外降解慢于體內(nèi)。結(jié)論成膜法自制殼聚糖管狀支架可行,其理化生物學(xué)特性表明可用作生物可吸收支架。
1-mcp與殼聚糖復(fù)合涂抹對芒果的保鮮效果
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頁數(shù):1P
4.4
主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復(fù)合涂抹情況下的保鮮效果。實(shí)驗(yàn)通過改變芒果的儲存環(huán)境,靈活調(diào)節(jié)殼聚糖以及1-mc復(fù)合物水平,通過測量芒果的失重率、呼吸強(qiáng)度等數(shù)據(jù)變化進(jìn)行研究。
基于石墨烯/殼聚糖/碳納米管復(fù)合膜的新型電流型甲胎蛋白傳感器
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頁數(shù):未知
4.4
在玻碳電極上電沉積石墨烯/殼聚糖/碳納米管復(fù)合膜,通過戊二醛連接抗體,建立了新型電流型甲胎蛋白傳感器,通過循環(huán)伏安法和交流阻抗考察了其電化學(xué)特性。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,傳感器的峰電流隨著檢測溶液中甲胎蛋白(afp)濃度的增大而增大,并在0.05~100ng/ml濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性關(guān)系,回歸方程為△i=0.51c+0.68(ng/ml);檢測限為0.02ng/ml(r=0.9990)。該免疫傳感器具有制作簡單、靈敏度較高、重現(xiàn)性好、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),可用于臨床上對afp的檢測。
發(fā)展納米銀/殼聚糖抗菌復(fù)合材料前景廣闊
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4.5
新型抗菌材料的發(fā)展方向是:低毒無毒、安全高效、無耐藥性、可降解。納米銀是一種安全環(huán)保的天然抑菌劑,對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌等幾十種致病微生物有很強(qiáng)的抑制作用。殼聚糖是一種安全無毒,具有廣譜抗菌性和生物相容性的天然堿性多糖,能被生物體吸收,同時(shí)作為穩(wěn)定劑能防止納米銀團(tuán)聚,便納米銀分布均勻。納米銀/殼聚糖復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)良性能,是一種新型抗菌復(fù)合材料,具有廣闊的應(yīng)用前景,其市場和發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>
氧化石墨烯/聚乙烯醇復(fù)合膜的研究
格式:pdf
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4.4
采用改進(jìn)的hummers法制備氧化石墨烯,將二維材料氧化石墨烯浸泡在聚乙烯醇溶液中,得到氧化石墨烯/聚乙烯醇復(fù)合膜。光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡、紅外光譜等表征結(jié)果表明,浸泡24h后可得到平滑、平整的氧化石墨烯/聚乙烯醇復(fù)合膜,pva向go層的滲透作用提高了氧化石墨烯的層間距。
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職位:一級建造師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林