殼聚糖明膠聚乙烯醇復合水凝膠的溶脹性能

目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纖維素鈉復合水凝膠外用膜劑的制備方法,并與純pva水凝膠貼膜進行對比,考察本膜劑在物理性能和藥物體系的體外釋放行為上所具備的優(yōu)越性。方法:利用冷凍-解凍物理交聯(lián)方法制備水凝膠裝載胰島素模型藥物的外用膜劑,通過萬能拉力機和差示掃描量熱法考察膜劑的物理性能,利用高效液色譜法考察該膜劑的體外釋放行為。結(jié)果:pva復合水凝膠外用貼膜相較于純pva水凝膠貼膜的韌性減小、剛性增加,體外釋放變好。結(jié)論:通過將具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纖維素鈉合并使用制備胰島素復合水凝膠貼膜,既能保證貼膜具有良好的物理性能,又具有較好地釋放行為,優(yōu)于目前文獻報道的純pva水凝膠貼膜性能,有望繼續(xù)研究優(yōu)化性能。

以聚乙烯醇(pva)和海藻酸鈉復合凝膠為載體,利用反復凍融法固定殼聚糖酶,利用響應面中心復合設計法優(yōu)化聚乙烯醇與海藻酸鈉的濃度,結(jié)果分別是10·88%、1·07%,并對游離的殼聚糖酶和固定化酶的特性進行比較,經(jīng)固定化的酶,其機械性能和化學穩(wěn)定性都得到顯著提高,與游離酶相比,固定化酶的最適反應ph由5·0降至4·5,最適反應溫度由60℃升至65℃,其米氏常數(shù)由7·24mg/ml升至10·12mg/ml,固定化的酶在連續(xù)使用7次后,仍可保持79%的酶活。

通過輻射法制備聚乙烯醇/淀粉復合水凝膠,研究了輻照劑量和淀粉含量對聚乙烯醇/淀粉復合水凝膠的凝膠含量和溶脹率的影響。輻照劑量較小時,凝膠含量隨著淀粉含量的增加明顯降低,當輻照劑量大于40kgy時,凝膠含量隨淀粉含量的增加下降平緩,溶脹率則隨淀粉含量增加逐漸增大。紅外結(jié)果分析表明淀粉與聚乙烯醇發(fā)生接枝反應。結(jié)果表明,通過調(diào)節(jié)淀粉含量改善聚乙烯醇水凝膠網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),使其作為藥用緩釋材料具有更好的緩釋性能。

[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4g甘油,干燥成膜后,測復合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結(jié)果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對成膜特性有明顯提高。[結(jié)論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復合膜在種衣劑上的應用提供依據(jù)。

介紹了a/w生物活性微晶玻璃復合聚乙烯醇制備生物活性水凝膠的工藝。著重討論了影響復合水凝膠的拉伸強度、彈性模量的主要因素,并通過ir、sem對復合水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)及其生物活性等進行了表征和分析。結(jié)果表明,由a/w生物活性微晶玻璃和聚乙烯醇復合的水凝膠具有良好的生物活性,此外,復合材料的分散性和均勻性也較理想,它們的拉伸強度、彈性模量等與pva/a-w的質(zhì)量比值有明顯的依存關系。

研究了明膠/聚乙烯醇復合原液流變性的各影響因素,如復合溶液的配比、溫度、濃度和交聯(lián)劑種類及用量等.結(jié)果表明:各復合溶液的非牛頓指數(shù)n均小于1,屬于非牛頓流體中的假塑性流體,且隨著溫度的升高,n值不斷增大.在所研究的明膠/聚乙烯醇復合原液中,隨著濃度和交聯(lián)劑用量的增大,其非牛頓指數(shù)n和結(jié)構(gòu)黏度指數(shù)都均呈現(xiàn)增加的趨勢.各配比下的明膠/聚乙烯醇共混紡絲原液均屬非牛頓剪切變稀型流體.

采用正交試驗方法,考察了原料的配比、交聯(lián)劑的用量及交聯(lián)溫度等對復合材料性能的影響。較佳的制備工藝條件分別為改性天然膠乳/殼聚糖/明膠配比60/20/20,交聯(lián)劑用量0.004%,交聯(lián)溫度60℃。隨改性天然膠乳的加入,復合膜柔韌性增強,力學性能下降;殼聚糖對復合膜的力學性能貢獻大于明膠。

為改善生物活性玻璃與高分子之間的相容性,利用aptes改性生物活性玻璃(sbg),通過冷凍干燥法制備出用于骨和軟骨組織工程的殼聚糖-明膠/aptes改性生物活性玻璃(cs-gel/sbg)仿生型復合多孔支架,并對其孔隙率、力學性能和顯微形貌進行了表征;探討了各組分不同含量、交聯(lián)劑和冷凍溫度對cs-gel/sbg復合支架孔隙率、力學性能和顯微觀結(jié)構(gòu)的影響。研究表明,當sbg和cs-gel的含量分別為70和40g.l-1,用edc和nhs交聯(lián),-50℃急凍2h后,又在-15℃下冷凍10h,最后真空冷凍干燥,制備出孔隙分布均勻、孔隙率達到90%以上、三維連通的復合多孔支架。

為了研究殼聚糖/聚氧乙烯復合紡絲液性能對靜電紡絲的影響,利用質(zhì)量分數(shù)為3%的殼聚糖(cs)與聚氧乙烯(peo)以不同的質(zhì)量比溶解在濃度為50%的冰乙酸水溶液中制備了cs/peo復合紡絲液,采用靜電紡絲技術制備了cs/peo復合納米纖維。用掃描電子顯微鏡(sem)對制備出的cs/peo復合納米纖維進行表征,并測試了cs/peo復合紡絲液的溶液性能。從復合紡絲液性能對靜電紡纖維成型的影響機理角度對實驗結(jié)果進行了分析。分析結(jié)果表明,在其他靜電紡絲參數(shù)一定時,紡絲液黏度影響射流的穩(wěn)定性,從而影響纖維的形貌和直徑。只要紡絲液電導率在合適的范圍內(nèi),對靜電紡的影響不大。從泰勒的臨界公式中得出了紡絲液臨界電壓與紡絲液表面張力最佳值的一一對應關系,并與本實驗中的實驗數(shù)據(jù)相吻合。

采用高碘酸鉀氧化殼聚糖的方法制備了一種水溶性氧化殼聚糖（ocs），將ocs與絲膠（ss）反應獲得多糖-蛋白共價復合物，進一步將所得復合物和ocs分別與天然乳膠共混成膜，并對膜材料的力學性能、老化性能、耐溶劑性、抗菌性、表面形貌及水溶性蛋白含量（wsp）等進行了對比研究。結(jié)果表明：天然乳膠通過復合物改性成膜可導致諸多性能的改善，如抗茵性，膜表面更致密且平整，水溶性蛋白含量大幅下降。這些性能的改善使其作為醫(yī)用薄膜材料具有更加廣闊的應用前景。

近年來,納米材料由于具有諸多奇特效應而備受關注。將無機納米粒子與高分子水凝膠復合,可以很大程度地改善傳統(tǒng)水凝膠的使用性能,因而成為近年來水凝膠研究領域的熱點課題之一。納米材料的形貌多姿多彩,相同材質(zhì)不同形貌的納米材料對復合材料性能有著不同的作用。本文從不同形貌(層狀、管狀及球狀等)的無機納米材料對復合水凝膠性能影響出發(fā),以無機納米粒子的形貌分類,綜述了當前無機納米復合水凝膠的研究進展。

背景:研究證實,殼聚糖及其衍生物可作為骨損傷的填充材料以及骨組織工程支架材料,但殼聚糖降解緩慢且不可控制的特性限制了其在骨組織工程中廣泛應用。目的:評估羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復合支架對兔腓骨損傷的修復作用。設計、時間及地點:隨機分組設計、對照動物實驗,于2007-06/2008-03在清華大學生物科學與技術系生物膜與膜生物工程國家重點實驗室完成。材料:以羧甲基殼聚糖和納米膠原纖維為基礎材料,模擬骨的結(jié)構(gòu)設計制備了雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復合支架。方法:選擇成年新西蘭大白兔10只,按隨機數(shù)字表法分為3組,陰性對照組2只,殼聚糖支架組4只,復合支架組4只。制備兔腓骨10mm的損傷,分別以曠置縫合、植入殼聚糖支架、植入雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復合支架處理各組。主要觀察指標:掃描電鏡觀察支架微觀形貌。術后12周,檢測損傷部位的再生情況,以四環(huán)素熒光和vonkossa染色檢測實驗動物骨損傷部位新生骨鈣化情況。結(jié)果:10只兔均進入結(jié)果分析。①掃描電鏡觀察到外層致密光滑的殼聚糖膜和多孔的中心區(qū)域,多孔區(qū)域有大量納米膠原纖維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)填充。其孔徑分布的峰值為60～100μm,孔隙率大于85%。②手術后12周,不脫鈣切片的四環(huán)素染色,可發(fā)現(xiàn)陰性對照組兩個斷端間還沒有連上,依舊以游離端存在。復合支架組移植物中形成多個大的鈣化島,其中心網(wǎng)狀材料已經(jīng)大部分降解,鈣化島分布在整個支架的內(nèi)部區(qū)域;而殼聚糖支架組,材料基本沒有降解,未見鈣化區(qū)域。③vonkossa銀染色顯示,復合支架組動物骨損傷的中心區(qū)域,出現(xiàn)染成黑色的鈣化區(qū),中間夾雜著中性紅復染的骨組織細胞。殼聚糖支架組動物沒有明顯的鈣化區(qū),多為組織細胞充斥在材料的孔隙中,可見材料基本沒有降解。結(jié)論:雙層羧甲基殼聚糖/納米膠原纖維復合支架植入動物體內(nèi)12周后,未見明顯的炎癥反應和壞死,降解明顯,能夠促進骨修復,是很有前景的骨組織工程用支架材料。

將水性聚氨酯(wbpu)乳液與聚乙烯醇(pva)溶液共混制備了wbpu/pva復合材料。通過ftir、透光率、afm、拉伸測試、吸水率、tg等表征方法研究了材料的相容性以及pva含量對復合材料的力學性能、耐水性和熱性能的影響。實驗結(jié)果表明,wbpu與pva間存在分子間氫鍵作用;當pva含量為80%時,兩組分具有相對較高的相容性,且此時復合材料具有最大的拉伸強度61.9mpa,相對于wbpu(24.9mpa)和pva(44.7mpa)分別提高了149%和38%;隨著pva含量的增加,復合材料的斷裂伸長率和耐水性呈現(xiàn)降低的趨勢。

以微型高分子化學實驗的方法設計了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復合膜實驗。討論了聚合時間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對復合膜電致變色性的影響。將較為復雜的生產(chǎn)工藝以簡單直觀的學生實驗表現(xiàn)出來,對學生實踐能力的培養(yǎng)具有一定的意義。

背景:聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架材料既可提高支架的力學性能,又可中和聚乳酸的酸性降解產(chǎn)物,提高生物相容性,從而滿足組織工程支架的要求。目的:制備用于組織工程的聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架。方法:采用熱致相分離法制備了聚乳酸/殼聚糖纖維復合支架。測定了復合支架的微觀形貌、孔隙率、壓縮模量、降解特性、蛋白質(zhì)吸附特性。結(jié)果與結(jié)論:復合支架具有納米微米共存的亞微觀結(jié)構(gòu)。在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡中引入殼聚糖纖維,有效地增強了復合支架的壓縮模量和蛋白質(zhì)吸附能力,復合支架壓縮模量為純聚乳酸納米支架的3.75倍,蛋白質(zhì)吸附能力比純聚乳酸納米支架提高了112%。體外降解實驗表明復合支架降解液的ph值隨時間的下降明顯變緩。提示,在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡中引入殼聚糖纖維,可有效增強支架的壓縮模量,提高蛋白質(zhì)吸附能力,并可有效減緩聚乳酸降解過程中ph值的下降,克服酸性產(chǎn)物引發(fā)的無痛性炎癥問題。

.專業(yè)整理. .學習幫手. 聚乙烯醇.丙烯酰胺膠水詳解 目前的丙烯酰胺膠水做法有兩種：一種是丙烯酰胺共聚后與聚乙烯醇水溶液進行混 合，另一種是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引發(fā)劑下進行共聚?，F(xiàn)在常用的是第二種的生產(chǎn) 方法。那么這里有個疑問，這兩種方法有沒有區(qū)別？聚乙烯醇和丙烯酰胺是否會發(fā)生反 應？丙烯酰胺主要含有雙鍵和酰氨基的兩個官能團，能與各種活性單體反應。聚乙烯醇主 要含有羥基一個官能團?？梢赃M行縮醛化、酯化、醚化等反應。丙烯酰胺水溶液單獨共 聚，主要進行的是以雙鍵為主的自由基聚合反應。聚乙烯醇和丙烯酰胺之間能否反應，國 內(nèi)相關的文獻報道比較少。唯一可參照的是淀粉和丙烯酰胺之間的接枝反應。在接枝反應 中采用氧化還原體系以丙烯酰胺單體接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比較大， 與丙烯酰胺的接枝反應速度遠遠低于丙烯酰胺單體之間的雙鍵自由基共聚反應

中國地質(zhì)大學（北京） 復合材料學（論文） 殼聚糖纖維的制備與應用 姓名：何軍禮 學號：1003091212 班級：10030912班 日期：2013年1月8日 中國地質(zhì)大學（北京）期末考試論文專用 課程名稱：復合材料學班號：10030912學號：1003091212姓名：何軍禮成績： 任課教師：郝向陽張以河日期：2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應用 何軍禮 中國地質(zhì)大學（北京）材料科學與工程學院10030912班，1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發(fā)展來源、結(jié)構(gòu)，殼聚糖纖維的主要特性，較詳細的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)所面臨的主要困難，提出了幾點可行的建議，總結(jié)了殼聚糖纖維制備的研究 現(xiàn)狀和應用領域，并且著眼未來對殼聚糖纖維的未來發(fā)展進行總結(jié)展望。 關鍵詞：殼聚糖，殼聚糖纖維，制備，應用 1、殼聚糖的發(fā)展來源、

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體bmscs修復骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層cs/hap復合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養(yǎng)法分離純化bmscs,并鑒定。調(diào)整第2代bmscs細胞密度為2×107個/ml,應用纖維蛋白膠種植技術,接種至雙層cs/hap復合支架,體外構(gòu)建細胞-支架復合物。取36只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關節(jié)股骨下端外側(cè)髁負重區(qū),作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細胞-支架復合物;b組:植入雙層cs/hap復合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對照組。術后6、12周取材,行大體及組織學觀察,采用改良wakitani法評分。結(jié)果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學檢測顯示,a組基本修復軟骨缺損,骨缺損修復不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復不良,組織學檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術后6、12周,a組改良wakitani評分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優(yōu)于b、c組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。結(jié)論雙層cs/hap復合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復合bmscs可修復兔關節(jié)軟骨與骨缺損,重建關節(jié)解剖結(jié)構(gòu)。

主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復合涂抹情況下的保鮮效果。實驗通過改變芒果的儲存環(huán)境,靈活調(diào)節(jié)殼聚糖以及1-mc復合物水平,通過測量芒果的失重率、呼吸強度等數(shù)據(jù)變化進行研究。

0 聚乙烯醇復合材料的合成與表征 摘要:聚乙烯醇是一種應用廣泛的水溶性聚合物。本文首先對其一般性質(zhì)進行了 簡單概述，同時也介紹了它的一些特殊性質(zhì)。結(jié)合它的性質(zhì)綜述了它的一些主要 應用領域，包括纖維加工、紙加工、粘合劑、乳化穩(wěn)定劑、薄膜、成型物，而且 概括了聚乙烯產(chǎn)品的研究進展。最后結(jié)合具體實例，重點介紹了基于聚乙烯醇新 材料-凹凸棒土/聚乙烯醇納米復合材料的合成與表征，并結(jié)合各種表征結(jié)果對該 復合材料的改性機理進行了詳細分析。 關鍵詞:聚乙烯醇；凹凸棒土；復合材料；合成；表征 abstract：polyvinylalcoholisawidelyusedwater-solublepolymer.firstly,the natureofabriefoverview,andalsointroducedsomeofitsspecial

本文以高直鏈玉米淀粉(hacs)和殼聚糖(cs)為基本材料,甘油為增塑劑,甲基纖維素(mc)為增強劑制備可食性復合膜,研究了高直鏈玉米淀粉與殼聚糖的配比、甘油的添加量以及甲基纖維素的添加量對復合膜的透氣透水性能的影響。結(jié)果表明,hacs:cs為2:1時,膜的co2透過量和o2透過量最低,水蒸氣透過量(wvt)也處于較低水平。隨著hacs:cs的降低,膜的co2透過量和o2透過量增加到最大值再降低,而wvt值呈增大趨勢。甘油量的增加使復合膜的co2透過量和o2透過量先增加后降低,而wvt變化趨勢與透氣量一致。mc的添加量為2%時,hacs/cs復合膜的透氣量最低,而在mc添加量4%~6%時,膜的wvt最低。

采用分子復合和增塑,以水、多元醇和含酰胺基團化合物組成復配增塑劑,通過熱塑加工制備了碳酸鈣(caco3)高填充聚乙烯醇(pva)復合材料,采用差示掃描量熱儀(dsc)、熱重分析(tg)、高壓毛細管流變儀等研究了復合材料的熱性能、流變性能,探討了復合材料中增塑劑的遷移率及其對制品尺寸穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,通過分子復合和增塑后,改性pva及pva/caco3復合材料獲得較寬熱塑加工窗口,當caco3含量為70%時熱塑加工窗口達85.5℃;pva/caco3復合材料的熔體為假塑性流體,其黏度滿足傳統(tǒng)擠出或注塑加工的黏度需要;隨環(huán)境濕度增加,復合材料中增塑劑遷移率增加,caco3可抑制復合材料中增塑劑的遷移,一定程度上提高了復合材料的尺寸穩(wěn)定性。