氯化原位接枝改性CPVC流變行為的研究
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4.3
采用氯化原位接枝技術(shù)制備了苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸-2-羥基乙酯(HEA)、丙烯酸-2-羥基丙酯(HPA)和丙烯酸丁酯(BA)等五種單體改性的CPVC。用毛細(xì)管流變儀測(cè)定了它們的流變行為。討論了CPVC和改性CPVC的熔體粘度與剪切速率、剪切應(yīng)力以及溫度的關(guān)系。結(jié)果表明:CPVC和改性CPVC熔體均為假塑性流體,改性CPVC的假塑性增強(qiáng),熔體表觀粘度低于CPVC的熔體表觀粘度。在190~205℃溫度范圍,兩者的對(duì)數(shù)表觀粘度與1/T呈非線性關(guān)系。CPVC-g-PMMA對(duì)溫度和剪切應(yīng)力更加敏感,CPVC-g-PHEA熔體的流動(dòng)性明顯高于CPVC及其他四種單體改性的CPVC。
PA氯化接枝改性CPVC流變行為的研究
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采用氯化原位接枝法制備改性cpvc,在氯化的同時(shí)加入丙烯酸丁酯(ba)得到cpvc-g-pba,利用毛細(xì)管流變儀研究了cpvc和cpvc-g-pba的流變行為,討論了兩者的剪切應(yīng)力和剪切速率以及溫度對(duì)熔體流變行為、熔體粘度的的的影響,并測(cè)定了其非牛頓指數(shù)。
氯化原位接枝技術(shù)制備改性CPVC的研究
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采用氯化原位接枝技術(shù)制備了改性cpvc,研究了在氣固相中氯化接枝的規(guī)律,討論了單體苯乙烯(st)和甲基丙烯酸甲酯(mma)用量、氯含量以及氯化反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)物性能的影響。結(jié)果表明,單體用量為10份左右時(shí),改性cpvc的屈服強(qiáng)度高于cpvc的屈服強(qiáng)度;加入st改性后,氯化反應(yīng)溫度120℃時(shí)可得到屈服強(qiáng)度較高的cpvcgst;在135℃可得到維卡軟化點(diǎn)較高的cpvcgst;單體用量適當(dāng),可同時(shí)提高改性cpvc的屈服強(qiáng)度和韌性。
氯化原位接枝制備酐基官能化CPVC
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4.5
以氯化原位接枝法制備氯化聚氯乙烯接枝順丁烯二酸酐的共聚物(cpvc-g-mah),并用ft-ir、1h-nmr對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征;同時(shí)還討論了反應(yīng)溫度、原料配比、反應(yīng)時(shí)間以及膨潤(rùn)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物接枝率的影響。
CPVC改性SBS接枝膠黏劑的研制
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4.4
sbs接枝丙烯酸酯類(lèi)能改善膠液對(duì)pvc人造革的黏合性。若在此體系中引入高氯含量的氯化聚氯乙烯cpvc與sbs并用,可進(jìn)一步提高性能。以質(zhì)量比為10∶3.0的甲苯、丁酮混合液作溶劑,其用量為骨架聚合物(sbs+cpvc)用量的4.0倍,引發(fā)劑2.0%,單體70%,溫度控制在90±1℃。在此工藝條件下研究了cpvc、sbs與mma的三元接枝共聚反應(yīng),并用紅外光譜對(duì)接枝產(chǎn)物進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)表明,cpvc和sbs必須采用分步法溶解,即待cpvc溶解完全后,再加sbs溶解。cpvc在體系中的含量不能過(guò)高,否則,膠層在拉伸時(shí)易脫離基材,放置過(guò)程中也易分層。cpvc用量為骨架聚合物總用量的20%~30%時(shí),所制膠黏劑的貯存穩(wěn)定性及耐水性能較好,對(duì)pvc材料的黏合強(qiáng)度亦較高。
微波接枝CPVC改性秸稈纖維/HDPE復(fù)合材料的界面性能
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4.6
利用微波接枝cpvc復(fù)配偶聯(lián)劑處理秸稈纖維表面,采用光學(xué)法液滴形態(tài)分析系統(tǒng)測(cè)定處理前后秸稈微粉的動(dòng)態(tài)接觸角及表面能變化,并制備相應(yīng)的復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試。研究結(jié)果表明:微波接枝cpvc復(fù)配偶聯(lián)劑界面改性方法對(duì)秸稈纖維有較好的改性效果,改性后秸稈纖維的平衡接觸角θe由74.65°上升至98.96°,從明顯的親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷?而表面能則有不同程度減小,改性后秸稈纖維表面能(23.68mj/m2)低于hdpe基體(28.61mj/m2);經(jīng)微波接枝cpvc改性后秸稈纖維復(fù)合材料保持了良好的力學(xué)性能。較透徹地了解秸稈纖維復(fù)合材料的復(fù)合界面特性及其復(fù)合機(jī)理,設(shè)計(jì)和制造不同性能、滿(mǎn)足不同應(yīng)用領(lǐng)域要求的纖維復(fù)合材料產(chǎn)品,是秸稈纖維復(fù)合材料研究工作者至今仍在繼續(xù)探索的重要研究領(lǐng)域。
丁苯橡膠改性瀝青的流變行為研究
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4.6
丁苯橡膠改性瀝青的流變行為研究
CPVC增韌改性的研究
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4.5
研究了苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(abs)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-丙烯腈共聚物(mbs)、氯化聚乙烯(cpe)、聚氯乙烯和鄰苯二甲酸二辛酯增韌氯化聚氯乙烯(cpvc)的沖擊性能。結(jié)果表明,mbs、cpe和abs能有效提高cpvc的沖擊強(qiáng)度,其中mbs對(duì)cpvc體系增韌效果最為明顯,添加10份(質(zhì)量份數(shù),下同)mbs的cpvc的沖擊強(qiáng)度較未添加增韌劑的提高了48.8%。增韌劑的加入使體系的拉伸強(qiáng)度、維卡軟化點(diǎn)均有不同程度的下降,其中mbs維卡軟化點(diǎn)降低得最少,為118.7℃,較未添加增韌劑的cpvc體系只降低了1.9℃。加入增韌劑對(duì)cpvc體系的加工性能有影響,添加mbs后加工性能較好,優(yōu)于其他增韌劑。當(dāng)加入10份mbs時(shí),材料的綜合性能較好。
氯化聚氯乙烯CPVC板
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4.4
東莞市宏瑞塑膠材料有限公司專(zhuān)業(yè)代理德國(guó)、日本、韓國(guó)、瑞士、美 國(guó)、臺(tái)灣等知名品牌工程塑料。咨詢(xún)熱線: 0769-81666223/18002682890(陳先生) 氯化聚氯乙烯cpvc板的性能: 氯化聚氯乙烯cpvc板樹(shù)脂由聚氯乙烯(pvc)樹(shù)脂氯化改性制得, 是一種性能優(yōu)異應(yīng)用前景廣闊的新型工程塑料。該產(chǎn)品外觀為白色或 淡黃色無(wú)味、無(wú)臭、無(wú)毒的疏松粉末。pvc樹(shù)脂經(jīng)過(guò)氯化后,分子 鍵的不規(guī)則性增加,極性增強(qiáng);樹(shù)脂的溶解性增大,化學(xué)穩(wěn)定性增加; 對(duì)酸、堿、鹽、氧化劑等化學(xué)介質(zhì)的耐受性增加,熱變形溫度和機(jī)械 性能提高。氯含量由56.7%提高到63—72%,維卡軟化溫度由72 —82℃提高到100—125℃,最高使用溫度可達(dá)110℃,長(zhǎng)期使用 溫度可達(dá)95℃以上。 氯化聚氯乙烯cpvc板指標(biāo): 密度(g/cm3)1.38—1.45 維卡軟化溫度(
氯化聚氯乙烯(CPVC)樹(shù)脂的生產(chǎn)研究
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4.8
氯化聚氯乙烯(cpvc)樹(shù)脂的生產(chǎn)研究 【摘要】本文介紹了國(guó)內(nèi)氯化聚氯乙烯(cpvc)樹(shù)脂的發(fā)展概況,并從生產(chǎn) 工藝、反應(yīng)機(jī)理等方面詳細(xì)介紹了氯化聚氯乙烯生產(chǎn)的可行性。 【關(guān)鍵詞】聚氯乙烯;氯化聚氯乙烯 氯化聚氯乙烯(簡(jiǎn)稱(chēng)cpvc),又名過(guò)氯乙烯。cpvc能耐大多數(shù)的酸、堿、 鹽,具有很好的耐化學(xué)腐蝕性。cpvc的耐熱溫度要比聚氯乙烯(簡(jiǎn)稱(chēng)pvc)高 30~40℃,與其他高分子材料相比具有良好的耐熱性。cpvc應(yīng)用范圍十分廣泛, 主要用于管件、注塑成型、還可用于氯化纖維的改性、制造復(fù)合材料、發(fā)泡材料、 涂料及粘合劑等。cpvc還可用作塑料的改性劑,它與熱塑性或者熱固性的塑料 共混制造合金,可改善這些材料的性能,使之成為性能更為優(yōu)越的工程塑料。 我國(guó)cpvc的生產(chǎn)廠家一般規(guī)模較小,質(zhì)量檔次不高,應(yīng)用開(kāi)發(fā)力度不夠, 使我國(guó)應(yīng)用于管材、硬質(zhì)品方面的cpvc大量依賴(lài)
氯化聚氯乙烯(CPVC)的制備及性能研究
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4.5
分別利用sg-3、sg-5、sg-8三種原料聚氯乙烯(pvc)進(jìn)行后氯化,得到氯含量由低到高氯化聚氯乙烯(cpvc)產(chǎn)品。通過(guò)考察氯化實(shí)驗(yàn)中原料、溫度、壓力、反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響,篩選出最佳反應(yīng)條件;同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的增塑劑吸收量、粘數(shù)、粒徑、表觀密度、表觀形貌(sem)、x射線光電子譜(xps)及熱重(tg)各項(xiàng)重要性能做了檢測(cè),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行了分析。研究結(jié)果表明:制得的cpvc樹(shù)脂具有良好的性質(zhì)。
產(chǎn)氫絮體和產(chǎn)甲烷絮體流變行為的研究
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產(chǎn)氫絮體和產(chǎn)甲烷絮體流變行為的研究——本文研究了產(chǎn)氫絮體和產(chǎn)甲烷絮體的流變行為并用不同的流變模型進(jìn)行了模擬。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:產(chǎn)氫絮體和產(chǎn)甲烷絮體的表觀剪切粘度都隨著剪切速率的增大先減小,然后基本保持不變,維持在一個(gè)定值——無(wú)窮剪切粘度;產(chǎn)氫絮體...
無(wú)鹵阻燃PC/ABS合金流變行為的研究
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4.5
采用毛細(xì)管流變儀研究了無(wú)鹵阻燃聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(pc/abs)的流變行為,得到了熔體表觀黏度及切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系。結(jié)果表明,無(wú)鹵阻燃pc/abs合金熔體為假塑性流體,表觀黏度隨剪切速率的增加而降低;在230℃時(shí),合金的非牛頓指數(shù)隨著阻燃劑含量的增加而增加;在剪切速率為20~3000s-1時(shí),合金黏度對(duì)溫度不敏感,即實(shí)現(xiàn)黏度降低,采用升溫法效果不佳。
微合金中碳鋼的熱壓縮變形流變行為研究
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4.5
為了對(duì)冷鐓鋼的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行數(shù)值模擬分析,優(yōu)化其生產(chǎn)工藝,在mmt-200熱模擬機(jī)上進(jìn)行熱壓縮變形實(shí)驗(yàn),研究了微合金中碳鋼熱變形流變應(yīng)力行為,試驗(yàn)溫度為800~950℃,應(yīng)變速率為0.01~20s-1.結(jié)果表明:真應(yīng)力隨變形溫度的升高而減小,隨應(yīng)變速率的增大而增大,表現(xiàn)出正的應(yīng)變速率敏感性;材料熱變形過(guò)程中伴隨著鐵素體動(dòng)態(tài)再結(jié)晶并超量析出.獲得了采用zener-hollomon參數(shù)來(lái)描述的微合金中碳鋼的本構(gòu)方程,其變形激活能為306.79kj/mol.
CPVC行業(yè)報(bào)告
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4.7
. . cpvc行業(yè)報(bào)告 1.cpvc的物理性質(zhì) cpvc樹(shù)脂由聚氯乙烯(pvc)樹(shù)脂氯化改性制得,是一種新型合 成高分子材料。該產(chǎn)品為白色或淡黃色無(wú)味、無(wú)臭、無(wú)毒的疏松顆粒 或粉末。pvc樹(shù)脂經(jīng)過(guò)氯化后,分子鍵的不規(guī)則性增加,極性增加, 使樹(shù)脂的溶解性增大,化學(xué)穩(wěn)定性增加,從而提高了材料的耐熱性、 耐酸、堿、鹽、氧化劑等的腐蝕。提高了數(shù)值的熱變形溫度的機(jī)械性 能,氯含量由56.7%提高到63-69%,維卡軟化溫度由72-82℃, (提高到90-125℃),最高使用溫度可達(dá)110℃,長(zhǎng)期使用溫度 為95℃。cpvc會(huì)因?yàn)椴煌穆然绞?、狀況用氯的反應(yīng)量有很大 的差異性,其中corzancpvc由于氯含量提高,性能指標(biāo)更優(yōu)秀。 總體來(lái)說(shuō),cpvc是一種應(yīng)用前景廣闊的新型工程塑料。 2.應(yīng)用 (1)管材:cpvc主要用于生產(chǎn)管材,
氯化聚氯乙烯(CPVC)塑料
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4.5
**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***
CPVC介紹
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4.6
cpvc介紹 cpvc是pvc的氯化產(chǎn)物,即pvc的氯化改性。pvc樹(shù)脂是生 產(chǎn)cpvc樹(shù)脂的主要原料,它必須是疏松狀而不能選用緊密狀。由 于cpvc樹(shù)脂的加工主要采用水相懸浮法,在這一過(guò)程中,由于氯氣 在pvc樹(shù)脂中的擴(kuò)散速率對(duì)pvc的氯化速率影響較較大,所以要求 pvc樹(shù)脂的皮膜盡可能薄,表面積不能小,因此生產(chǎn)cpvc的廠家 應(yīng)選用由特殊助劑懸浮合成的專(zhuān)用pvc樹(shù)脂來(lái)合成cpvc樹(shù)脂。美 國(guó)的goodrich公司、德國(guó)的basf公司、日本的積水公司和鐘淵化 學(xué)公司所生產(chǎn)的cpvc樹(shù)脂都是采用的專(zhuān)用pvc樹(shù)脂進(jìn)行氯化的。 cpvc制品的性能主要決定于cpvc樹(shù)脂,它的加工性能更是決定于 cpvc樹(shù)脂,cpvc材料的應(yīng)用和發(fā)展關(guān)鍵在于cpvc樹(shù)脂的生產(chǎn)工 藝的改進(jìn)和提高,且能夠得到專(zhuān)用pvc樹(shù)脂,從而能提供不
CPVC
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4.4
cpvc-氯化聚氯乙烯簡(jiǎn)介 氯化聚氯乙烯,英文名chlorinatedpolyvinylchloride,簡(jiǎn)稱(chēng)cpvc, 俗稱(chēng)氯乙烯樹(shù)脂,它是將聚氯乙烯樹(shù)脂進(jìn)一步氯化的產(chǎn)物。具體的氯化過(guò) 程是:將聚氯乙烯粉碎后,經(jīng)過(guò)氯化、過(guò)濾、水洗、中和、干燥五個(gè)步驟 即可制得。 pvc的含氯量為56.7%,而cpvc的理論含氯量最高可以達(dá)到75%; 但實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)中cpvc常見(jiàn)的含氯量則為64~75%。 cpvc的工業(yè)化生產(chǎn)方法主要有三種:溶液法、氣固相法、水相懸浮 法。不同的氯化方法可以得到結(jié)構(gòu)不同、應(yīng)用不同的cpvc:溶液法 cpvc主要用于高級(jí)防腐蝕涂料和黏合劑,氣固相法與水相懸浮法cpvc 主要用于硬質(zhì)塑料。 在cpvc氯化過(guò)程中,由于pvc樹(shù)脂的差別和氯化條件的不同,會(huì)造成cpvc樹(shù)脂的分子結(jié)構(gòu)不同,尤其是 會(huì)在氯化過(guò)程中產(chǎn)生裂縫、支化、交聯(lián)
CPVCPVC耐熱性研究(中國(guó)塑料)
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4.6
合金耐熱性能的研究 徐瑾1,萬(wàn)青1,王習(xí)群1 (1.北京工商大學(xué)材料科學(xué)與工程系,北京100037) 摘要:探討了cpvc/pvc合金的最佳配比以及不同填料對(duì)cpvc/pvc合金體系熱性能和力學(xué)性能的影響。dts實(shí) 驗(yàn)結(jié)果表明,隨著pvc含量增加,cpvc/pvc合金的動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間增長(zhǎng),當(dāng)cpvc/pvc含量為50/50時(shí),最有利 于加工。將石墨、玻璃纖維、硅灰石以及復(fù)合填料添加到cpvc/pvc(50/50)體系中,均能不同程度提高體系的 耐熱性能:玻璃纖維最好,每15份玻璃纖維提高13℃左右;其次是石墨,每15份石墨提高3℃左右;復(fù)合填 料和硅灰石對(duì)體系的熱性能只有微小的提高。4種填料都會(huì)導(dǎo)致體系沖擊強(qiáng)度的下降;除玻纖外,其他3種填料 均會(huì)不同程度的降低體系的拉伸強(qiáng)度。 關(guān)鍵詞:氯化聚氯乙烯(cpvc);耐熱性;填充劑 中圖分類(lèi)號(hào)
PE氯化原位接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物
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4.5
以高密度聚乙烯(hdpe)為原料,采用氯化原位接枝方法制備以氯化聚乙烯(cpe)為骨架、苯乙烯(st)為支鏈的接枝共聚物(記作cpe-cg-st)和以氯化聚乙烯(cpe)為骨架、苯乙烯和丙烯腈單體都為支鏈的接枝共聚物(記作cpe-cg-as)。研究結(jié)果表明,氯化原位接枝可制備cpe-cg-as,cpe-cg-st,且與cpe相比,接枝共聚物的相對(duì)分子質(zhì)量增大,分布變窄,有較好的力學(xué)性能。在同樣接枝率下,相同氯含量下,cpe-cg-as,cpe-cg-st的拉伸強(qiáng)度較cpe分別增加了26.9%、8.9%。
氯化聚氯乙烯管(CPVC管)檢測(cè)
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4.5
氯化聚氯乙烯管(cpvc管)檢測(cè)分析中心 氯化聚氯乙烯管(cpvc管)檢測(cè)分析中心塑料管材檢測(cè)機(jī)構(gòu) 科標(biāo)橡塑實(shí)驗(yàn)室是一家專(zhuān)業(yè)的第三方塑料管材檢測(cè)機(jī)構(gòu),權(quán)威提供氯化聚氯 乙烯管(cpvc管)檢測(cè)分析服務(wù),出具國(guó)家認(rèn)可檢測(cè)報(bào)告。 科標(biāo)橡塑實(shí)驗(yàn)室可以提供各種塑料管材的檢測(cè)與分析服務(wù)。 科標(biāo)橡塑實(shí)驗(yàn)室部分塑料管材檢測(cè)項(xiàng)目: 物理指標(biāo):拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、摩擦系數(shù)、蠕變性能、撕裂強(qiáng)度、剪切性 能、沖擊性能、壓縮性能、疲勞強(qiáng)度、斷裂韌度、拉伸性能、彎曲性能、電性能、 耐磨性能、低溫性能、回彈性能、撕裂性能等;9.26 燃燒性能檢測(cè):垂直燃燒點(diǎn)燃溫度氧指數(shù)水平燃燒熾熱棒等 熱性能檢測(cè):熱變形溫度、熱分解溫度、維卡軟化點(diǎn)、高低溫沖擊、玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度、熔融溫度、熱穩(wěn)定性、尺寸熱穩(wěn)定性、負(fù)荷熱變形溫度、馬丁耐熱、 總體積收縮量、線性收縮率、維卡軟化點(diǎn)、線性熱膨脹率、流動(dòng)性、熔點(diǎn)
ABS/PC共混物的轉(zhuǎn)矩及毛細(xì)管流變行為
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4.8
采用轉(zhuǎn)矩流變儀和毛細(xì)管流變儀研究了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)/聚碳酸酯(pc)共混體系的流變行為,研究共混物組成對(duì)熔體流變行為的影響。結(jié)果表明:轉(zhuǎn)矩流變儀中,平衡溫度隨著轉(zhuǎn)速提高而增大,平衡轉(zhuǎn)矩會(huì)在某一轉(zhuǎn)速下達(dá)到峰值。兩種測(cè)試方法得到的流變數(shù)據(jù)基本一致,共混物熔體呈現(xiàn)剪切變稀的假塑性流體特性。隨著pc含量的增加,共混物的表觀黏度逐漸增大,共混物熔體的非牛頓指數(shù)表現(xiàn)為負(fù)偏差,黏流活化能則表現(xiàn)出正負(fù)偏差,說(shuō)明abs與pc間具有一定的相容性。
AMS/AN/MMA三元共聚物的合成及其改性CPVC的研究
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4.8
文章采用乳液聚合法合成了α-甲基苯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯(ams/an/mma)三元共聚物,用ft-ir和dsc對(duì)共聚物組成及其與cpvc相容性進(jìn)行表征,并研究了合成工藝條件與單體配比對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響和三元共聚物與cpvc共混物的力學(xué)性能及加工性能。結(jié)果表明,該三元共聚物與cpvc的相容性良好;添加該三元共聚物對(duì)cpvc的加工性能有顯著改進(jìn),且隨共聚物中ams質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,共混物的vi-cat軟化溫度有所提高。
抗沖擊改性劑ACR對(duì)CPVC性能的影響
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4.3
研究了抗沖擊改性劑acr對(duì)氯化聚氯乙烯(cpvc)力學(xué)性能、耐熱性能、微觀結(jié)構(gòu)及加工性能的影響。結(jié)果表明:隨著acr的加入,cpvc的韌性增強(qiáng),剛性降低,同時(shí)改善了體系的加工性能。
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職位:暖通項(xiàng)目經(jīng)理
擅長(zhǎng)專(zhuān)業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林