毛線團(tuán)形硅鋁材料原位合成與表征

低熔點(diǎn)檸檬酸-DMU混合物中磷酸鋁骨架材料的合成與表征

為解決sio2氣凝膠質(zhì)脆的難題,以正硅酸乙酯為硅源,采用溶膠-凝膠法和超臨界干燥工藝制備了硅酸鋁纖維增強(qiáng)納米孔超級(jí)絕熱材料,容重為74～189kg.m-3,并采用瞬時(shí)熱帶法和bet法分別測試了樣品的熱導(dǎo)率和孔徑分布。結(jié)果表明,常溫常壓熱導(dǎo)率為25.3～30.5mw.(m.k)-1,103kg.m-3典型樣品723k時(shí)的熱導(dǎo)率為93.78mw.(m.k)-1,孔徑主要集中在10～20nm,并且與sio2氣凝膠相比具有一定的強(qiáng)度,因而可用于工程實(shí)際,必將擁有廣闊的應(yīng)用前景。

采用溶膠-凝膠(sol-gel)技術(shù),以嵌段共聚物pluronicf127(eo106po70eo106)為模板劑,經(jīng)一步法直接合成了具大孔和介孔結(jié)構(gòu)的雙孔硅膠整體材料,并通過saxd、sem、比表面積及孔徑分析等手段對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明所合成的硅膠整體材料具有大孔和介孔等級(jí)結(jié)構(gòu),且介孔具有一定程度的有序性?？疾炝朔磻?yīng)條件對硅膠整體材料結(jié)構(gòu)的影響,實(shí)現(xiàn)了對硅膠整體材料大孔結(jié)構(gòu)、骨架結(jié)構(gòu)及介孔結(jié)構(gòu)的獨(dú)立調(diào)控。該類型材料的高比表面積和雙孔結(jié)構(gòu)尺寸范圍特別適用于作為一種新型的色譜分離材料。

第15卷第5期高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào)no.5vol.15 2001年10月journalofchemicalengineeringofchineseuniversitiesoct.2001 文章編號(hào) 以正硅酸乙酯(teos)為硅源在堿性條件下采用水熱晶 化法成功合成出b-al骨架改性的中孔分子篩mcm-41tg-dtgn2等溫物理吸附等多種表征手 段對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)b-al-mcm-41比al- mcm-41的晶體完整性好ａｌ后的中孔結(jié)構(gòu)分子篩與全硅mcm-41中孔分子篩相比 比表面積稍小孔徑分布較寬ｂ同晶取代si進(jìn)入mcm-41無機(jī)骨架會(huì)使 其中孔結(jié)構(gòu)發(fā)生一些變化吸附性能 中孔分子篩表征 tq424.25

質(zhì)子型離子液體中磷酸鋁骨架材料的合成及結(jié)構(gòu)表征

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文檔 文案大全 材料分析與表征方法實(shí)驗(yàn)報(bào)告 熱重分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1.了解熱重分析法的基本原理和差熱分析儀的基本構(gòu)造。 2.掌握熱重分析儀的使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理 熱重分析指溫度在程序控制時(shí)，測量物質(zhì)質(zhì)量與溫度之間的關(guān)系的技術(shù)。熱 重分析所用的儀器是熱天平，它的基本原理是，樣品重量變化所引起的天平位移 量轉(zhuǎn)化成電磁量，這個(gè)微小的電量經(jīng)過放大器放大后，送入記錄儀記錄；而電量 的大小正比于樣品的重量變化量。當(dāng)被測物質(zhì)在加熱過程中有升華、汽化、分解 出氣體或失去結(jié)晶水時(shí)，被測的物質(zhì)質(zhì)量就會(huì)發(fā)生變化。 三、實(shí)驗(yàn)原料 一水草酸鈣cac2o4·h2o 四、實(shí)驗(yàn)儀器 美國ta公司tga55 升溫與降溫速率（k/min）0.1-100℃/min 天平靈敏度（μg）0.1μg 溫度范圍（°c）室溫-1000℃ 五、操作條件 第一組：10

以聚偏氟乙烯三氟氯乙烯(poly(vinylidene-fluoride-chlorotrifluoroethylene),即p(vdf-ctfe))為引發(fā)劑,采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(atrp),在其主鏈上接枝液晶6-((4-cyano-4-biphenyl)oxy)hexylmethacrylate(cbhm),合成一種新型的接枝聚合物p(vdf-ctfe)-g-pcbhm。用質(zhì)子核磁共振(1h-nmr)、紅外光譜(ft-ir)、凝膠滲透色譜(gpc)表征接枝是否成功。并用差示掃描量熱儀(dsc)和廣角x線衍射考察了接枝鏈段對聚合物結(jié)晶行為的影響。研究結(jié)果表明:在接枝鏈段參與下,聚合物出現(xiàn)了有利于改善材料電致伸縮性的極性β相;這種合成方式也為其他含ctfe的氟聚合物的修飾改性提供了一種可行的方法。

以硫酸鋁和硅酸鈉為包覆改性劑,采用化學(xué)沉淀法,在硅灰石表面包覆納米級(jí)硅酸鋁,在包覆量為5%、硅灰石懸浮液固液比為1∶15,硫酸鋁濃度為0.15mol/l、硅酸鈉濃度為0.45mol/l、滴加速度為1ml/min、溫度為70~80℃、反應(yīng)時(shí)間60min等最佳條件下,制備了硅酸鋁/硅灰石復(fù)合粉體。結(jié)果表明,硅灰石表面均勻地包覆了一層納米粒級(jí)的硅酸鋁,白度提高了2.0%。

采用溶膠-凝膠法制備硅灰石-磷灰石(aw)納米前驅(qū)體粉,并結(jié)合有機(jī)泡沫浸漬工藝、物理包被殼聚糖(cs)法制備aw/cs復(fù)合支架材料。以掃描電鏡、抗壓強(qiáng)度測試儀對支架材料的顯微結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進(jìn)行表征,把兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(bmscs)與支架材料體外復(fù)合培養(yǎng)評價(jià)材料的細(xì)胞相容性,將細(xì)胞與支架材料一起構(gòu)建體外組織工程骨植入兔的骨缺損處,用組織學(xué)的方法評價(jià)支架材料的生物相容性和成骨能力。結(jié)果表明:復(fù)合支架材料具有大孔/微孔結(jié)構(gòu)、孔隙分布均勻和相互貫通的優(yōu)點(diǎn),大孔孔徑在100～500μm,孔隙率為80%～90%,復(fù)合支架材料適宜骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(msc)黏附、增殖和分化,無細(xì)胞毒性。細(xì)胞復(fù)合材料的動(dòng)物體內(nèi)研究表明:mscs與aw/cs復(fù)合支架材料體外構(gòu)建的新型組織工程骨具有較高的成骨能力和良好的骨缺損修復(fù)能力。

１２０℃時(shí)膨潤土、高嶺土分別用水玻璃固化，固化物晶形仍以蒙脫石、高嶺石結(jié)構(gòu)為主，且蒙脫石可包含更多的水玻璃成分。其固化機(jī)理為水玻璃加強(qiáng)了這些硅酸鹽的層間作用力，討論了新型夾層物質(zhì)形成的可能。

鋁材料

硅酸鋁是用硬質(zhì)粘土熟料為基礎(chǔ)原料，經(jīng)過電阻或電弧爐熔融、噴吹 成纖工藝制作而成的。其特點(diǎn)是低導(dǎo)熱率很好的熱穩(wěn)定性以及化學(xué)穩(wěn) 定性不含粘結(jié)劑和腐蝕性物質(zhì)。 硅酸鋁在涂料中的作用： 1、超細(xì)硅酸鋁使乳膠漆膜有很好的耐擦洗性、耐候性、另外能 縮短表干時(shí)間； 2、超細(xì)硅酸鋁有消光作用，所以在半光、無光漆中可以作為一 種經(jīng)濟(jì)的消光劑，在有光漆中不宜使用； 3、的硅酸鋁的超細(xì)、網(wǎng)格結(jié)構(gòu)使乳膠漆體系稍增稠，具有很好 的懸浮性，并防止固體份的沉底及表面分水現(xiàn)象的出現(xiàn)。 4、超細(xì)硅酸鋁替代部分鈦白粉，其干膜遮蓋力不會(huì)改變，并能 提高漆的白度。若鈦白粉的用量不變，其干膜遮蓋力明顯提高，白度 大幅度提高； 5、超細(xì)硅酸鋁ph值范圍為9.7-10.8，其具有ph值緩沖作用。 尤其在醋酸乙烯乳膠漆儲(chǔ)存過程中能防止因醋酸乙烯水解而使ph值 下降的現(xiàn)象，

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通過對鐵鋁尖晶石合成過程反應(yīng)機(jī)理及mgo-al2o3-feon三元體系中可能發(fā)生的高溫反應(yīng)進(jìn)行熱力學(xué)分析,嘗試采用原位合成法制備方鎂石-鐵鋁尖晶石材料,并用xrd、sem等測試方法對材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:控制氣氛10(–27117.9/t+11.54)<po2<10(–32625/t+18.09),經(jīng)過1400,1550℃高溫處理后,能夠成功合成出方鎂石-鐵鋁尖晶石材料;同一溫度下鐵鋁尖晶石的生成量隨著金屬鐵加入量的增大而逐漸增多,1550℃處理后的試樣feal2o4晶體發(fā)育更加良好。

一種鏈狀磷酸鋁骨架化合物的離子熱合成與表征

報(bào)道了在多壁碳納米管(mwnts)表面修飾聚丙烯酸(分子量為500~1000)作為親水層,改善納米管在水溶液中的溶解性,減少碳管自身團(tuán)聚,順利實(shí)現(xiàn)碳納米管表面化學(xué)鍍銅。同時(shí)也考察了溫度、時(shí)間、攪拌速度等因素對鍍層的影響,確定中性條件在碳納米管表面鍍銅的最佳條件。

改性糠醛的合成、表征及其在環(huán)氧灌漿材料中的應(yīng)用

合成制備了乙烯基胺-乙烯醇(vam-va)共聚材料。對工藝進(jìn)行了優(yōu)化,結(jié)果表明:酸性水解可以制備出具有良好溶解性的膜材料;采用大孔型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂可以更好地將膜材料中的氨基鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為氨基。

采用木質(zhì)素與聚醚二元醇、異氰酸酯,制備出木質(zhì)素基聚氨酯預(yù)聚體。對合成木質(zhì)素基聚氨酯預(yù)聚體的溫度和時(shí)間進(jìn)行研究,并探討木質(zhì)素基聚氨酯預(yù)聚體的剪切強(qiáng)度、耐水性能及耐熱性能,采用tg(熱重分析)對木質(zhì)素基聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:預(yù)聚體合成適宜的反應(yīng)條件是溫度80℃、反應(yīng)時(shí)間為4h；預(yù)聚體在浸水7d后,木質(zhì)素基聚氨酯預(yù)聚體(木質(zhì)素與二元醇羥基物質(zhì)的量比2∶1)增重為2.35%,在100℃熱氧老化15d,斷裂伸長率從576%下降到524%,拉伸強(qiáng)度從2.38mpa增至3.15mpa,經(jīng)tg分析,木質(zhì)素預(yù)聚體(木質(zhì)素與二元醇羥基物質(zhì)的量比2∶1)在500℃失重為85%,無木質(zhì)素預(yù)聚體失重為97.9%。

本文研究制備陶瓷纖維過濾管所用硅酸鋁纖維、硅溶膠和水之間的最佳配比及最佳成型工藝參數(shù)。并對陶瓷纖維過濾管的氣孔率、孔徑以及抗彎強(qiáng)度進(jìn)行測試,運(yùn)用sem對試樣進(jìn)行微觀分析。研究確定的最佳配比是硅溶膠含量為68wt%,硅酸鋁纖維含量為12wt%,水含量為20wt%,真空抽濾成型時(shí)最佳抽濾壓力為0.08mpa,最佳抽濾時(shí)間為5min。

以3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶聯(lián)劑kh-570)為"橋梁",用溶液聚合法分三步反應(yīng)合成了一種新型的丙烯酸酯有機(jī)硅共聚物。ft-ir、1h-nmr鑒定了丙烯酸酯有機(jī)硅共聚物的分子結(jié)構(gòu)。所得樹脂的mw=43748,多分散系數(shù)為2.32。雖然丙烯酸酯改性的有機(jī)硅樹脂比有機(jī)硅樹脂在800℃時(shí)的質(zhì)量保持率有所降低,但起始分解溫度均有所提高。當(dāng)丙烯酸甲酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%和40%時(shí),丙烯酸酯改性的有機(jī)硅樹脂起始分解溫度分別比有機(jī)硅樹脂提高了13℃和55℃。

以樟腦磺酸(csa)為摻雜劑、過硫酸銨為氧化劑,在水溶液體系中通過苯胺原位聚合制得直徑為300～600nm的聚苯胺納米矩形管,其導(dǎo)電率為0.1～1s/cm。通過掃描電鏡(sem)和透射電鏡(tem)對產(chǎn)物的形貌進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)n(csa)/n(ani)將影響產(chǎn)物的形貌。利用傅立葉紅外光譜(ft-ir)和紫外-可見光譜(uv-vis)對聚苯胺分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)物是質(zhì)子化摻雜的聚苯胺。通過x射線衍射(xrd)分析發(fā)現(xiàn),聚苯胺納米矩形管比纖維結(jié)構(gòu)具有更好的分子鏈排列規(guī)整性。