水可分散性石墨烯聚苯胺復(fù)合物合成

首次以三步法制備了聚苯胺-石墨烯-co3o(4pani-rgo-co3o4)納米復(fù)合材料。利用ft-ir,xrd,xps和tem對(duì)所制備的納米復(fù)合材料進(jìn)行表征,結(jié)果表明:pani-rgo-co3o4納米復(fù)合材料中氧化石墨(go)的含氧官能團(tuán)數(shù)量大幅降低,go已被還原成石墨烯(rgo);pani和rgo之間具有較強(qiáng)的相互作用,且形成的co3o4納米粒子分布在pani-rgo表面,其粒徑在5~15nm之間,該納米復(fù)合材料有望在超級(jí)電容器材料、電極材料和吸波材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

石墨烯具有獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)和一系列極具吸引力的特性,成為新型納米復(fù)合材料的理想載體,如納米復(fù)合材料分散的基體.提出了一種以石墨,苯胺,四氯化錫為原料制備石墨烯/二氧化錫/聚苯胺的新方法.通過(guò)x-射線衍射,紅外光譜,透射電子顯微鏡,掃描電子顯微鏡以及紫外-可見(jiàn)光譜對(duì)合成的材料進(jìn)行表征.結(jié)果表明:二氧化錫納米粒子原位吸附在石墨烯的表面,有效地避免了石墨烯片的堆疊,聚苯胺加入后可大大提高二氧化錫的電化學(xué)性質(zhì).

以聚酰亞胺(pi)膜為基體,采用分散聚合原位沉積方法制得聚苯胺/聚酰亞胺/聚苯胺(pani/pi/pani)三層復(fù)合膜。復(fù)合膜表面pani層外觀質(zhì)量?jī)?yōu)異,電導(dǎo)率達(dá)10~0s/cm。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:加入高濃度空間穩(wěn)定劑(聚乙烯吡咯烷酮,pvp)、調(diào)整氧化劑(過(guò)硫酸銨,aps)和介質(zhì)酸(鹽酸)的用量可制得表面質(zhì)量和電導(dǎo)率高的復(fù)合膜。較適宜的反應(yīng)條件為穩(wěn)定劑質(zhì)量濃度4%,aps與苯胺(an)的物質(zhì)的量比為2:4,鹽酸濃度為0.5mol/l。

利用原位聚合法制備了細(xì)鱗片膨脹石墨/聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合材料。通過(guò)實(shí)驗(yàn),找到了膨脹石墨的摻雜量、氧化劑滴加速度、反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)體系ph值對(duì)電導(dǎo)率影響規(guī)律。最佳實(shí)驗(yàn)條件為:石墨摻雜40%,ph值為1,反應(yīng)時(shí)間50min,氧化劑的滴加速度4ml/min。此條件制得的復(fù)合物電導(dǎo)率為40s/cm。證明石墨與聚苯胺復(fù)合可得電導(dǎo)較好的復(fù)合材料。

在石墨摻雜量相對(duì)于苯胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的情況下,探究了復(fù)合材料的導(dǎo)電性隨十二烷基苯磺酸鈉用量的變化規(guī)律,得出當(dāng)nsdbs/nan=1∶1時(shí)的電導(dǎo)率最高,同時(shí)探究了復(fù)合材料的導(dǎo)電性隨鹽酸濃度的變化規(guī)律,得出最佳鹽酸濃度為1.5mol/l;在固定sdbs用量的情況下,探究了復(fù)合材料的導(dǎo)電性隨石墨用量的變化規(guī)律,得出了導(dǎo)電性能隨石墨用量的增加而增加,并在摻雜量為12%時(shí),其導(dǎo)電率達(dá)到7.692s/cm。

以十二烷基苯磺酸鈉為乳化劑,過(guò)硫酸銨為聚合引發(fā)劑,鹽酸和細(xì)鱗片膨脹石墨為摻雜劑,利用乳液聚合法制備了細(xì)鱗片膨脹石墨/聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合材料。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn),找到了膨脹石墨的摻雜量、鹽酸用量、乳化劑及引發(fā)劑對(duì)電導(dǎo)率影響規(guī)律。最佳實(shí)驗(yàn)條件為:石墨摻雜6%,鹽酸6ml,乳化劑5g,引發(fā)劑3.25g。該條件下的電導(dǎo)率為0.75s/cm。證明石墨的加入能有效提高聚苯胺的電導(dǎo)率。

石墨烯及石墨烯光催化復(fù)合材料簡(jiǎn)介 1.1前言 碳材料是地球上最普遍也是一類具有無(wú)限發(fā)展前景的材料，從無(wú)定形的碳黑 到晶體結(jié)構(gòu)的天然層狀石墨；從零維納米結(jié)構(gòu)的富勒烯到二維結(jié)構(gòu)的石墨烯，近 幾十年來(lái)，碳納米材料一直備受關(guān)注。而三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的石墨烯自組裝水凝膠的 發(fā)現(xiàn)[1]，不僅極大地充實(shí)了碳材料家族，為新材料和凝聚態(tài)領(lǐng)域提供了新的增長(zhǎng) 點(diǎn)，而且由于其所具有的特殊納米結(jié)構(gòu)和性能，使得石墨烯無(wú)論是在理論上還是 實(shí)驗(yàn)研究方面都已展現(xiàn)出了重大的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值．從而為碳基材料的研究 提供了新的目標(biāo)和方向。 從石墨發(fā)現(xiàn)至今，關(guān)于石墨烯的研究已經(jīng)鋪滿各種期刊雜志，此外，人們對(duì) 石墨烯衍生物也進(jìn)行了深入研究，如氧化石墨烯、石墨烯納米帶、石墨烷、磁性 石墨烯衍生物等。其中對(duì)氧化石墨烯和石墨烯納米帶的研究更為深入。氧化石墨 烯是單一的碳原子層，可以隨時(shí)在橫向尺寸上擴(kuò)展到數(shù)十微米，因

在溶液中,以dna為模板構(gòu)造出了線性的苯胺-dna復(fù)合物納米線.用壓縮氣流將得到的復(fù)合物納米線拉直并固定到云母基底上.用原子力顯微鏡(afm)可觀察到形貌規(guī)整的苯胺-dna復(fù)合物納米線.苯胺單體在溶液中能從各個(gè)方向上組裝到dna分子上,從而使dna模板分子的表面包裹了一層苯胺.以苯胺-dna復(fù)合物納米線為前驅(qū)體通過(guò)進(jìn)一步化學(xué)氧化聚合得到了以dna為模板的聚苯胺納米導(dǎo)線.

以微型高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法設(shè)計(jì)了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復(fù)合膜實(shí)驗(yàn)。討論了聚合時(shí)間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對(duì)復(fù)合膜電致變色性的影響。將較為復(fù)雜的生產(chǎn)工藝以簡(jiǎn)單直觀的學(xué)生實(shí)驗(yàn)表現(xiàn)出來(lái),對(duì)學(xué)生實(shí)踐能力的培養(yǎng)具有一定的意義。

以納米石墨薄片為導(dǎo)電填料,通過(guò)苯胺和α,ω-雙(對(duì)氨基苯基)聚乙二醇(bappeg)共聚,成功的制備了納米石墨薄片/聚苯胺-g-聚乙二醇(nanogs/pani-peg-pani)復(fù)合材料。研究了摻雜劑的種類、摻雜劑的濃度以及納米石墨薄片的用量對(duì)材料導(dǎo)電性能影響。并利用紅外光譜(ftir)、掃描電鏡(sem)表征了材料的組成和結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明制備出均勻的膜狀材料且具有良好的導(dǎo)電性能。材料的導(dǎo)電率分別達(dá)到了3.4和16.9s/cm。

石墨烯鋁基復(fù)合材料的界面反應(yīng)研究 陳長(zhǎng)科1＊，張海平2，馬冰1，李炯利2，王旭東21新疆眾和股份有限公司，新疆烏魯木齊 【摘要】摘要石墨烯具有極其優(yōu)異的力學(xué)性能，是理想的復(fù)合材料增強(qiáng)體。本文以商業(yè)純鋁為基 體，石墨烯為增強(qiáng)相，通過(guò)超聲混合法制備石墨烯-al復(fù)合粉末，通過(guò)真空熱壓燒結(jié)制備石墨烯- al復(fù)合材料，通過(guò)掃描電鏡(sem)、差熱分析(dsc)、x-射線衍射分析(xrd)、顯微硬度計(jì)表征了材 料的宏觀形貌、微觀形貌、反應(yīng)溫度、相組成和顯微硬度等。結(jié)果表明：石墨烯和al在400℃時(shí)便 開(kāi)始發(fā)生反應(yīng)，但在600℃以下時(shí)，兩者反應(yīng)速度較慢，在al熔點(diǎn)以上時(shí)，石墨烯和al反應(yīng)速度明 顯增加，石墨烯和al反應(yīng)生成al4c3；少量的al4c3可以增強(qiáng)石墨烯和al基體的結(jié)合力，有利于提高 材料的力學(xué)性能，但是大量脆性al4c3生成時(shí)，材料的力

文章編號(hào): １００１-９７３１ ( ２０１８ ) １１-１１０９６-０６ 石墨烯電力復(fù)合脂的制備及性能研究? 劉洋１,劉建軍１,鄭永利２,３,楊立恒１,趙悅菊２,３ (１． 國(guó)網(wǎng)江蘇省電力有限公司電力科學(xué)研究院,南京 ２１０１０３; ２． 北京國(guó)電富通科技發(fā)展有限責(zé)任公司,北京 １０００７０; ３． 南瑞集團(tuán)有限公司(國(guó)網(wǎng)電力科學(xué)研究院有限公司),南京 ２１１１０６) 摘要:采用自制硅烷偶聯(lián)劑 ca-si-１ 改性石墨烯,獲得了有機(jī)硅改性石墨烯 rgo-ca-si-１ ,通過(guò)掃描電子顯 微鏡及熱重分析對(duì)其進(jìn)行表征;采用 rgo-ca-si-１ 制備石墨烯電力復(fù)合脂,分析了 rgo-ca-si-１ 用量對(duì)電力復(fù) 合脂滴點(diǎn)、錐入度、冷態(tài)接觸電阻變化系數(shù)、體積電阻率的影響;通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比,分析了 r

hansjournalofnanotechnology納米技術(shù),2017,7(3),66-73 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/nat https://doi.org/10.12677/nat.2017.73008 文章引用:陳長(zhǎng)科,張海平,馬冰,李炯利,王旭東.石墨烯鋁基復(fù)合材料的界面反應(yīng)研究[j].納米技術(shù),2017,7(3): 66-73.doi:10.12677/nat.2017.73008 studyoninterfacereactionof aluminum-matrixcomposite reinforcedbygraphene changkechen1*,haipingzhang2

構(gòu)建了基于石墨烯(gs)-納米金(au)復(fù)合納米微粒修飾印刷電極(spces)的電化學(xué)傳感器(spces│gs/au),建立了微分脈沖溶出伏安(dpsv)法測(cè)定水中痕量鎘的電分析方法。采用掃描電鏡(sem)對(duì)電極表面進(jìn)行了表征,dpsv法研究了鎘的電化學(xué)性質(zhì)。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,溶出峰電流與cd2+的質(zhì)量濃度在2.5×10-7～2.5×10-5g/l范圍內(nèi)呈良好線性,相關(guān)系數(shù)為0.9980,檢出限為1.8×10-7g/l。將該方法用于實(shí)際水樣的測(cè)定,回收率為96%～107%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與石墨爐原子吸收光譜(gf-aas)法一致。該傳感器采用復(fù)合納米微粒修飾spces,既能富集cd2+又能擴(kuò)增響應(yīng)電流,且一次使用可拋棄、樣品用量少、操作簡(jiǎn)便,可快速、準(zhǔn)確地測(cè)定水樣中的痕量鎘。

將甲乙酮肟(meko)與甲苯二異氰酸酯(tdi)進(jìn)行反應(yīng),制備了半封閉tdi(b-tdi)單體,利用該b-tdi單體對(duì)氧化石墨(go)進(jìn)行處理,最后用水合肼還原得到表面含封閉nco基團(tuán)的功能化石墨烯(bi-g);將bi-g添加到由聚己二酸丁二醇酯(pba2000)與異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)等制備的水性聚氨酯(wpu)預(yù)聚體中,加水分散后得到bi-g/wpu分散液。并采用紅外光譜儀(ft-ir)、x射線衍射儀(xrd)、透射電鏡(tem)和熱重分析(tg)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征。結(jié)果表明,石墨成功地被氧化成氧化石墨烯,并且實(shí)現(xiàn)了異氰酸酯的改性,同時(shí)也表明,改性后的氧化石墨烯被充分地還原;bi-g被穩(wěn)定分散到wpu膠束中;bi-g的引入明顯改善了聚氨酯材料的熱穩(wěn)定性,特別是經(jīng)過(guò)熱處理后,bi-g/wpu復(fù)合材料的耐熱性進(jìn)一步提升。

以低密度聚乙烯(pe)為基體材料,乙烯-醋酸乙烯共聚物(eva)為增韌劑,聚苯胺(pan)和炭黑(cb)為導(dǎo)電添加劑制備復(fù)合電極板,探討了原料配比對(duì)物理力學(xué)性能、電學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,原料配比pe∶eva∶cb=75%∶5%∶20%時(shí),電極的電阻最小,但是其韌性不佳;當(dāng)原料配比pe∶eva∶(cb+pan)=85%∶5%∶10%時(shí),復(fù)合電極板具有最好的韌性能。

乳液聚合法聚合乳酸摻雜聚苯胺。再使用開(kāi)煉機(jī)混煉pp/聚苯胺,最后平板硫化儀得到永久抗靜電聚苯胺/pp。研究發(fā)現(xiàn),聚苯胺/pp復(fù)合材料的相容性好。通過(guò)摻雜,乳酸中解離出的h+與聚苯胺分子鏈上的n原子結(jié)合,使聚苯胺獲得永久、穩(wěn)定的導(dǎo)電性。結(jié)果證明,隨著聚苯胺的添加量,體積電阻減小三個(gè)數(shù)量級(jí),沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度和硬度足以滿足很多應(yīng)用的要求。

近年來(lái)聚苯胺因其優(yōu)良的性能而備受關(guān)注,其合成方法和復(fù)合材料的性能一直是聚苯胺研究的重要內(nèi)容.本文主要介紹復(fù)合材料的合成方法.

以h2so4為摻雜酸,過(guò)硫酸銨為氧化劑,采用化學(xué)氧化聚合法制備聚苯胺,用掃描電鏡和數(shù)字萬(wàn)用表對(duì)其形態(tài)和導(dǎo)電性能進(jìn)行測(cè)試;以h2so4為摻雜酸,過(guò)硫酸銨為氧化劑,采用原位聚合法制備聚苯胺滌綸復(fù)合導(dǎo)電織物,對(duì)聚苯胺滌綸復(fù)合導(dǎo)電織物的導(dǎo)電性能、力學(xué)性能及耐洗性進(jìn)行測(cè)試。結(jié)果表明,制備聚苯胺的最佳工藝條件為:過(guò)硫酸銨與苯胺單體摩爾比為1∶1,硫酸濃度為1mol/l,反應(yīng)時(shí)間為6h,反應(yīng)溫度為15~25℃;制備聚苯胺滌綸復(fù)合導(dǎo)電織物的最佳工藝條件為:過(guò)硫酸銨與苯胺單體摩爾比為1∶1,硫酸濃度為1mol/l,反應(yīng)時(shí)間為2h,反應(yīng)溫度為15~25℃。

據(jù)美國(guó)物理學(xué)家組織網(wǎng)報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家制造出了一種由石墨烯和錫層疊在一起組成的納米復(fù)合材料，這種可用來(lái)制造大容量能源存儲(chǔ)設(shè)備的輕質(zhì)新材料可用于鋰離子電池中，其“三明治”結(jié)構(gòu)也有助于提升電池的性能。

清華大學(xué)微納電子系教授任天令領(lǐng)導(dǎo)的研究小組日前從兩種不同形式的石墨烯中制作出了新型發(fā)光材料，第一次在基于石墨烯材料的發(fā)光系統(tǒng)中證明，僅用一個(gè)led就可調(diào)整出不同顏色的光，幾乎覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光光譜的所有顏色。

清華大學(xué)微納電子系教授任天令領(lǐng)導(dǎo)的研究小組日前從兩種不同形式的石墨烯中制作出了新型發(fā)光材料，第一次在基于石墨烯材料的發(fā)光系統(tǒng)中證明，僅用一個(gè)led就可調(diào)整出不同顏色的光，幾乎覆蓋整個(gè)可見(jiàn)光光譜的所有顏色。