水質(zhì)氨氮的測定

水質(zhì)總氮的測定 ——堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 1目的 1.1了解堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的原理 1.2掌握水樣消解的方法 1.3了解總氮的來源 1.4掌握紫外光度計的使用 1.5掌握工作曲線的制作方法，區(qū)別工作曲線與標準曲線。 2測定原理 本方法適用于地面水，地下水含亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮無機銨鹽、溶解態(tài)氨及在消解條 件下堿性溶液中可水解的有機氮的總和。水體總氮含量是衡量水質(zhì)的重要指標之一。 過硫酸鉀是強氧化劑，在60℃以上水溶液中可進行如下分解產(chǎn)生原子態(tài)氧： k2s2o8+h2o2khso4+[o] 分解出的原子態(tài)氧在120—140℃高壓水蒸氣條件下可將大部分有機氮華合物及氨氮、亞硝 酸鹽氮氧化成硝酸鹽。以co（nh2）2代表可溶有機氮合物，各形態(tài)氮氧化示意式如下： co(nh2)2+2haoh+8[o]→2nano3+3h2

飲用水中的氨氮問題——對當前我國地面水環(huán)境污染狀況進行了歸納，認為氨氮污染是我國飲用水處理中普遍面臨的問題。對飲用水中氨氮濃度過高可能產(chǎn)生的水質(zhì)問題進行了探討，認為可能造成飲用水中亞硝酸鹽濃度過高。國內(nèi)外飲用水標準的比較表明，歐洲國家對飲用水...

東北水利水電2011年第9期 納氏試劑比色法測定水中氨氮的影響因素 石巖,鄭國臣,馮吉平,魯雪,楊航 [摘要]文章就水質(zhì)氨氮測定中影響因素及干擾的消除進行探討,通過對地表水 氨氮的測定,將檢測中容易出現(xiàn)的問題進行歸納,對測定條件的優(yōu)化進行了總結(jié)。 [關鍵詞]納氏試劑比色法;氨氮測定;影響因素[中圖分類號]tv213.4 [文獻標識碼]b [文章編號]1002-0624(201109-0022-03 (松遼流域水資源保護局松遼流域水環(huán)境監(jiān)測中心, 吉林長春130021氨氮是地表水環(huán)境監(jiān)測的基本項目,是評價河湖健康的關鍵 指標之一[1]。2010年,測定地表水中氨氮開始執(zhí)行hj535-2009國家環(huán)境保護 標準,替代了原有的gb7479-87國家標準,此標準采用的

納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題與解決辦法 孔舒 納氏試劑比色法是測定水中氨氮的國家標準方法,但實際工作中 情況復雜,很多問題需要分別深入探討并加以解決。不少專家學者和 專業(yè)技術人員對納氏試劑比色法測定氨氮作了研究,我們根據(jù)工作經(jīng) 驗,對納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題進行了總結(jié),以期更好 的工作。 1實驗原理 1.1納氏試劑配制原理 納氏試劑的正確配制影響方法的靈敏度。了解納氏反應機理,是 正確配制納氏試劑的關鍵。納氏試劑由nessler于1856年發(fā)明,有2 種配制方法,常用hgci2與ki反應的方法配制。 顯色基團為[hgi4]2-,它的生成與ｉ-濃度密切相關。開始時,hg2+ 與ｉ-按反應(1)式生成紅色沉淀hgi2,迅速與過量ｉ-生成[hgi4]2-淡黃 色顯色基團;當紅色沉淀不再溶解時,表明ｉ-不再過量

非平衡流動注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動注射技術與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物的靈敏反應。用微機化流動注射分析系統(tǒng)能準確控制時間,計算機實時采集實驗數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

map法處理高氨氮廢水技術的研究 摘要：磷酸銨鎂沉淀法（map法）是處理氨氮廢水 的一種有效方法，本文中的研究了map法處理氨氮廢水原 料的選擇以及我國影響處理效率的主要實驗參數(shù)。 關鍵詞：map；磷酸銨鎂沉淀法；氨氮；氫氧化鎂 磷酸銨鎂沉淀法（map法）是一種近年來新興起來的工 藝，是一種處理高氨氮廢水的有效方法。磷酸銨鎂在水中的 溶解度很低，ksp=2.5×10-13（25℃）。向高氨氮廢水中投加 入磷源以及鎂源，可以生成磷酸銨鎂這種難溶性的沉淀[1]， 從而達到去除氨氮的目的，見式（1）： mg2++po43-+nh4++6h2o→mgnh4po4?6h2o（1） 國外已有學者將低品位氧化鎂作為map法處理高氨氮 廢水的鎂源。j.m.chimenos等[2]以低品位氧化鎂為鎂源研 究了ph、反應時間和固液比對map法處理氨氮廢水處理效 果

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序號 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 合計 廢水名稱 氧化鈮沉淀母液 氧化鉭沉淀母液 氟鉭酸鉀沉淀母液及一次洗水 氧化鈮一次洗水 氧化鉭一次洗水 萃取液 分解風機淋洗水 其它洗水 鉭粉酸洗水 －－ 水質(zhì)情況 含ｎｈ４ｆ，濃度３０～４０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度２０～３０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～２０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～１５ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度８～１２ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含４ｎ的ｈｆ、６ｎ的ｈ２ｓｏ４，強酸性 含ｆ－２～３ｇ／ｌ，ｐｈ值約為１ 含ｎｈ４＋１５０ｍｇ／ｌ、ｆ－２５０ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｆ－１００～２００ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為５ －－ 水量 ８ｍ３／ｄ ２ｍ３／ｄ ６ｍ３／ｄ １６ｍ３／ｄ ４ｍ３／ｄ ８ｍ３／ｄ １０ｍ３／ｄ １５０ｍ３／ｄ ６０ｍ３

除氨氮過濾器 一．產(chǎn)品功能 氨氮以離子態(tài)銨(nh4+)和游離態(tài)氨(nh3)2兩種形式存在于水體中，主要來源于工業(yè)廢 水（如焦化廢水、味精廢水等）以及城市生活污水，部分來自天然水體中蛋白質(zhì)的分解或在 一定條件下亞硝酸氮、硝酸氮的轉(zhuǎn)化。 nh3是一種無色有刺激性的堿性氣體，極易溶于水，水體中的nh3對水生生物有毒性影響，對 魚類的致毒劑量為2.1×10 -2 mg/l，對人體也有相當?shù)奈：?，可進入體內(nèi)合成亞硝基化合物， 誘發(fā)癌變。 除氨氮設備采用新型活性分子篩除氨氮濾料，當水從活性分子篩除氨氮濾料流過nh4 + 陽離子 與活性分子篩除氨氮濾料發(fā)生離子交換，達到去除氨氮離子目的。 二．適用范圍 1．適用于地下水、凈水的除氨氮凈化處理； 2．適用于工業(yè)廢水、污水的除氨氮處理； 3．廣泛應用于游泳池除尿素、降濁度； 4．適用于景觀水除氨氮、去異味； 5．適用于

含氨氮廢水生物處理研究

高氨氮廢水處理泵 高氨氮廢水從氨氮廢水槽通過廢水處理泵提升，用膜吸收法直接從氨氮廢水中分 離出游離氨制成高濃度的硫酸銨溶液，繼而得到工業(yè)級的固體硫酸銨，操作彈性 大，適于工業(yè)化應用。 高氨氮廢水主要來自氮肥施用過程中的面源污染，工業(yè)廢水排放導致的點源污染 及生活污水中氨氮。目前應用最多的方法是膜吸收法。在膜工藝中也會用到污水 循環(huán)泵及加藥泵。 一：高氨氮廢水處理泵產(chǎn)品概述 高氨氮廢水處理泵具有結(jié)構(gòu)緊湊、操作方便、運行平穩(wěn)、維護容易、效率高、壽 命長，并有較強的自吸能力等優(yōu)點。管路不需安裝底閥（通常建議客戶加裝底閥）， 工作前只需保證泵體內(nèi)儲有定量引液即可。 高氨氮廢水處理泵水泵啟動前先在泵殼內(nèi)灌滿水（或泵殼內(nèi)自身存有水）。啟動 后葉輪高速旋轉(zhuǎn)使葉輪槽道中的水流向渦殼，這時入口形成真空，使進水逆止門 打開，吸入管內(nèi)的空氣進入泵內(nèi)，并經(jīng)葉輪槽道到達外緣。 二：高氨氮廢水

高濃度氨氮廢水處理 廢水處理,高濃度廢水處理,高濃度 過量氨氮排入水體將導致水體富營養(yǎng)化，降低水體觀賞價值，并 且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會影響水生生物甚至人類的健 康。因此，廢水脫氮處理受到人們的廣泛關注。目前，主要的脫氮方 法有生物硝化反硝化、折點加氯、氣提吹脫和離子交換法等。消化污 泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產(chǎn)廠廢水、肉類加工廢水和合成氨 化工廢水等含有極高濃度的氨氮（500mg/l以上，甚至達到幾千 mg/l），以上方法會由于游離氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而 使其應用受到限制。高濃度氨氮廢水的處理方法可以分為物化法、生 化聯(lián)合法和新型生物脫氮法。 1物化法 1.1吹脫法 在堿性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡 關系進行分離的一種方法。一般認為吹脫效率與溫度、ph、氣液比有 關。 王文斌等[1]對吹脫

針對酸再生產(chǎn)生的氨氮和含酸廢水來源分析,就此找出回收和改造方法,節(jié)約了生產(chǎn)成本同時解決了環(huán)保排放問題.

應對冬季高氨氮原水的飲用水組合處理工藝選

針對景觀湖水富營養(yǎng)化問題,以油頁巖灰渣為吸附劑處理湖水中的氨氮,研究了在不同酸浸時間下改性后油頁巖灰渣對氨氮的吸附性能。結(jié)果表明,對含氨氮5.3mg.l-1的湖水,當采用酸浸30min后的油頁巖灰渣吸附劑的用量為5g.l-1,吸附時間為60min,溫度為20℃時,吸附量可達1mg.g-1。改性油頁巖灰渣吸附氨氮符合freundlich等溫吸附模型,吸附反應屬于物理吸附,并且符合一級反應動力學方程。處理后水中氨氮含量達到我國景觀用水標準。

浸沒式膜-sbr反應器去除焦化廢水中氨氮的研究——膜生物反應器加（membranebioreactor），是通過膜分離強化生物處理效果的組合工藝。由于膜的截留作用，微生物不隨出水流失，同時大分子難降解物質(zhì)和微生物代謝產(chǎn)物也保留在反應器內(nèi)，其中有些物質(zhì)可能對微生物...

gb/t1576-2008 gb/t6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（gb/t5682-2008，iso3696：1987， mod） gb/t6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則 gb/t6904工業(yè)循環(huán)冷卻水及鍋爐用水中ph的測定 gb/t6907鍋爐用水和冷卻水分析方法水樣的采集方法 gb/t6908鍋爐用水和冷卻水分析方法電導率的測定 gb/t6909鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定 gb/t6913鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測定（gb/t6913-2008， iso6878：2004，waterquality-determinationofphosphorus-ammonium molybdatespectrometricmethod，neq） gb/t12145火力

對我國浙江省水庫水源水氨氮等8個水質(zhì)參數(shù)的閾值范圍進行了調(diào)研。采用聚類分析法,對文獻查閱收集到的浙江省水庫水源水氨氮、cod_(mn)、ph、水溫和濁度等水質(zhì)參數(shù)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,初步得到5個水質(zhì)參數(shù)的閾值范圍。通過實地調(diào)研和采樣分析,驗證了初得的5個水質(zhì)參數(shù)的閾值范圍,同時補充完善了氨基酸、腐殖酸和尿素等參數(shù)的閾值及范圍,最終得到了浙江省水庫水源水氨氮等8個水質(zhì)參數(shù)的閾值范圍。結(jié)果表明:氨氮、cod_(mn)、ph、水溫、濁度、氨基酸、腐殖酸和尿素的閾值范圍分別為:0.01~0.32、0.0~4.5mg/l、6.70~8.81、4.1~34.0℃、0.9~10.9ntu,0.029~0.131、0.41~0.61和0.02~0.07mg/l。該結(jié)果為微污染水源水強化混凝及產(chǎn)出水消毒過程中,含亞硝胺類的消毒副產(chǎn)物的形成規(guī)律和機理研究奠定了可靠的數(shù)據(jù)基礎。

為了研究砂石過濾吸附水中有機物的規(guī)律和性能,以西寧市湟水河水為研究對象,研究其對水溶液中氨氮的等溫吸附特性,利用一級動力學模型、二級動力學模型對砂石吸附氨氮動力學過程進行了分析。

兩級污泥法在高濃度氨氮工業(yè)廢水中去生物氮地去除 1概述 各種各樣人類活動產(chǎn)生大量氨氮廢水：石化產(chǎn)品、化肥和食品工業(yè)、城市固體垃圾處理站點或者豬農(nóng) 場垃圾地瀝出液.處理這類垃圾產(chǎn)生一系列環(huán)境問題,其中水生物是最大地受害者,因為溶解水里地自由氨. bnr工藝是去除廢水中低濃度氨氮最普遍地方法,但是不適用于處理高濃度氨氮廢水,使用更頻繁地物 化法,比如吹脫.生物處理高濃度工業(yè)廢水主要問題是高濃度氨氮或者亞硝酸鹽抑制硝化反應.但是從環(huán)境 和經(jīng)濟觀點來看,bnr工藝處理高濃度氨氮廢水是一個引人注意地方法. 在設計生物廢水處理廠要求氮去除中硝化和反硝化速率是關鍵參數(shù).考慮到這個原因,非常由必要通過 實驗確定最大硝化速率<mnr）和最大反硝化速率<mdr）,實驗條件按照工業(yè)比例與處理廠相似. 本研究地目地是去確定對氨氮濃度5000mgn-nh4 +/l實際

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投加沸石粉處理原水中氨氮技術研究