樹脂含量對(duì)碳布/環(huán)氧復(fù)合材料拉伸、壓縮性能的影響
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4.5
本文主要研究了不同樹脂含量的碳布/環(huán)氧復(fù)合材料的拉伸、壓縮性能,并初步探討了樹脂含量對(duì)復(fù)合材料拉伸、壓縮性能的影響機(jī)理。試驗(yàn)結(jié)果表明,樹脂質(zhì)量含量在42~45%之間時(shí),拉伸、壓縮性能較好。
樹脂含量對(duì)碳布/環(huán)氧復(fù)合材料拉伸、壓縮性能的影響
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樹脂含量對(duì)碳布/環(huán)氧復(fù)合材料力學(xué)性能的影響
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主要研究了不同樹脂含量下,碳布/環(huán)氧復(fù)合材料的經(jīng)向拉伸和緯向壓縮性能,并初步探討了樹脂含量對(duì)復(fù)合材料拉伸、壓縮性能的影響機(jī)理。試驗(yàn)結(jié)果表明:樹脂含量對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響較大,當(dāng)樹脂質(zhì)量含量在42%~45%之間時(shí),拉伸、壓縮性能較好。
不同拉伸速度下的碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料聲發(fā)射評(píng)價(jià)
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4.3
采用電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)控制,分別以1、2、5mm/min的加載速度對(duì)碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料進(jìn)行拉伸,在拉伸過程中用聲發(fā)射檢測(cè)設(shè)備采集拉伸過程中產(chǎn)生的聲發(fā)射信號(hào),建立采集的聲發(fā)射信號(hào)特征與時(shí)間、載荷的相關(guān)圖,通過對(duì)相關(guān)圖的分析,判斷碳布/環(huán)氧樹脂材料在拉伸過程中的損傷情況,并結(jié)合相關(guān)圖分析不同拉伸速度對(duì)碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的影響,判定碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的臨界失效載荷。結(jié)果表明:聲發(fā)射檢測(cè)可用于評(píng)價(jià)復(fù)合材料加載過程中的損傷情況,可將最大承載載荷的70%~80%作為碳布/環(huán)氧復(fù)合材料的失效參考載荷。
環(huán)氧樹脂/玻璃布復(fù)合材料拉伸剪切性能研究
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4.7
本文介紹了浸漬方法、浸漬參數(shù)、樹脂粘度及層壓板纖維體積含量對(duì)環(huán)氧樹脂/玻璃布拉伸剪切性能的影響
基于聲發(fā)射檢測(cè)的碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料壓縮損傷評(píng)價(jià)
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4.7
用聲發(fā)射儀器監(jiān)測(cè)二維編織碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的壓縮損傷過程。通過載荷與聲發(fā)射特征關(guān)系圖,判斷出其在損傷過程中的臨界失效載荷,作為判斷材料臨界損傷強(qiáng)度的依據(jù)。通過對(duì)碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料在壓縮損傷過程中產(chǎn)生的聲發(fā)射信號(hào)進(jìn)行小波包分解,并對(duì)信號(hào)進(jìn)行頻譜分析以及對(duì)小波包分解后的各層進(jìn)行能量分析,得出了聲發(fā)射源即纖維斷裂信號(hào)、基體斷裂信號(hào)和層間開裂信號(hào)的頻率分布范圍。
電阻法診斷碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料壓縮損傷
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4.6
采用電阻法與聲發(fā)射技術(shù)研究了壓縮載荷對(duì)不同規(guī)格的碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的影響,得出電阻法診斷復(fù)合材料壓縮損傷的依據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)受到壓縮載荷作用時(shí),碳布/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)會(huì)發(fā)生變化,從而引起復(fù)合材料電阻的變化。同時(shí),復(fù)合材料的聲發(fā)射能量會(huì)增加。當(dāng)電阻變化幅度超過一定值時(shí),則可診斷復(fù)合材料中存在壓縮損傷。電阻法診斷復(fù)合材料壓縮損傷能夠提高復(fù)合材料的使用安全性能。
碳纖維環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料性能影響
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4.4
碳纖維環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料性能影響
環(huán)氧樹脂/氟化碳納米管復(fù)合材料的制備與性能
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4.7
用聚四氟乙烯對(duì)碳納米管(cnts)進(jìn)行氟化改性,制備了氟化碳納米管(f-cnts),并采用超聲分散法和模具澆注法制備了環(huán)氧樹脂(ep)/f-cnts復(fù)合材料。采用紅外光譜、x射線衍射對(duì)f-cnts進(jìn)行了表征,并利用透射電子顯微鏡觀察了f-cnts在丙酮中的分散情況。研究了不同含量的f-cnts對(duì)ep/f-cnts復(fù)合材料的沖擊性能、彎曲性能的影響。結(jié)果表明,在cnts表面生成了c—f鍵,成功地制備了f-cnts,使cnts之間的纏結(jié)團(tuán)聚現(xiàn)象得到明顯改善,提高了cnts在有機(jī)溶劑中的分散性;當(dāng)f-cnts含量為1.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)時(shí),材料的沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度最高,分別為25.90kj/m2、128.3mpa。
碳纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料的性能研究
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4.7
碳纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料的性能研究
5231環(huán)氧樹脂體系/玻璃布復(fù)合材料性能研究
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4.7
一種160℃固化的改性環(huán)氧樹脂體系5231,該樹脂體系粘性適中,具有良好的阻燃性和較高的抗?jié)L筒剝 離強(qiáng)度,其預(yù)浸料可與nomex芳綸紙蜂窩直接共固化。另外,其玻璃布復(fù)合材料力學(xué)性能滿足了技術(shù)指標(biāo)要求,耐熱性和耐濕熱性良好,并已在飛機(jī)的結(jié)構(gòu)件上得到應(yīng)用。
環(huán)氧樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料的研究1
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4.7
環(huán)氧樹脂基導(dǎo)熱復(fù)合材料的研究1
環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的應(yīng)用
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4.4
環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的應(yīng)用 環(huán)氧樹脂是先進(jìn)復(fù)合材料中應(yīng)用最廣泛的樹脂體系,它可適用于多種成型工藝,可配制 成不同配方,可調(diào)節(jié)粘度范圍大;以便適應(yīng)于不同的生產(chǎn)工藝。它的貯存壽命長,固化時(shí)不 釋出揮發(fā)物,固化收縮率低,固化后的制品具有極佳的尺寸穩(wěn)定性、良好的耐熱、耐濕性能 和高的絕緣性,因此,目前環(huán)氧樹脂統(tǒng)治著高性能復(fù)合材料的市場(chǎng)。 (一)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料在航空工業(yè)中應(yīng)用 40年代初,電子工業(yè)的需要,尋找一種適宜的材料,做防護(hù)軍用飛行器的雷達(dá)天線,特 別是防護(hù)戰(zhàn)斗機(jī)及轟炸機(jī)上的雷達(dá)天線。采用雷達(dá)罩是用來防護(hù)氣候?qū)茈娮觾x器的影 響。玻璃鋼具有優(yōu)良的透雷達(dá)波性能,足夠的機(jī)械強(qiáng)度和簡便的成型工藝,使它成為理想的 雷達(dá)罩材料。這是歷史上第一次采用玻璃鋼制造雷達(dá)罩,同時(shí)又大大地促進(jìn)了玻璃鋼材料的 研究。 60年代玻璃鋼技術(shù)在直升機(jī)領(lǐng)域的應(yīng)用有所突破,如西德m.b.b.
碳布疊層/碳復(fù)合材料動(dòng)態(tài)壓縮性能測(cè)試研究
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4.4
利用帶有波形整形器的splithopkinsonpressurebar(shpb)技術(shù)測(cè)試了碳布疊層/碳復(fù)合材料在應(yīng)變率為500、1500s-1時(shí)的動(dòng)態(tài)壓縮性能。研究結(jié)果表明:利用軋制紫銅作為整形器材料不僅可以有效地實(shí)現(xiàn)對(duì)碳布疊層/碳復(fù)合材料的常應(yīng)變率壓縮加載,而且有助于改善試樣兩端的應(yīng)力平衡,從而保證測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性;此外,與準(zhǔn)靜態(tài)壓縮相比較,在動(dòng)態(tài)壓縮載荷下,碳布疊層/碳復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度有較強(qiáng)的應(yīng)變率效應(yīng),且復(fù)合材料壓縮強(qiáng)度的動(dòng)態(tài)增加函數(shù)可以用cowper-symonds冪函數(shù)的形式來表示。
分層缺陷對(duì)復(fù)合材料層板壓縮性能的影響
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4.5
基于影像云紋法、表面應(yīng)變測(cè)量、分級(jí)加載超聲c掃描3種觀測(cè)手段,對(duì)含有不同位置、尺寸、數(shù)量預(yù)制分層缺陷的復(fù)合材料層板進(jìn)行了壓縮試驗(yàn)研究,對(duì)試驗(yàn)中產(chǎn)生的子層屈曲、分層擴(kuò)展、層板失穩(wěn)等現(xiàn)象進(jìn)行了細(xì)致的觀察、對(duì)比與聯(lián)系.結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果,總結(jié)了3種不同的分層擴(kuò)展模式,并基于分層擴(kuò)展模式分析了子層屈曲、層板失穩(wěn)等現(xiàn)象的產(chǎn)生機(jī)理.結(jié)合上述試驗(yàn)現(xiàn)象,通過比較臨界失穩(wěn)應(yīng)力、最終破壞應(yīng)力、分層縱向擴(kuò)展范圍等試驗(yàn)結(jié)果,系統(tǒng)地分析了分層缺陷對(duì)復(fù)合材料層板壓縮性能的影響.研究結(jié)果可為復(fù)合材料結(jié)構(gòu)損傷容限設(shè)計(jì)提供依據(jù).
自愈合環(huán)氧樹脂復(fù)合材料開發(fā)成功
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4.7
近日,美國的研究人員開發(fā)了一種能自修復(fù)的復(fù)合材料,這為制造更長使用壽命的元件開辟了廣闊的前景。
美研究成功自愈合環(huán)氧樹脂復(fù)合材料
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4.4
美國的研究人員開發(fā)了一種能自修復(fù)的復(fù)合材料,這為更長使用壽命的元件開辟了廣闊的前景。
孔隙率對(duì)碳纖維_環(huán)氧樹脂復(fù)合材料層合板濕熱性能的影響
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4.8
孔隙率對(duì)碳纖維_環(huán)氧樹脂復(fù)合材料層合板濕熱性能的影響
碳納米管添加量對(duì)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料性能的影響
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孔隙率對(duì)碳纖維/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料層合板濕熱性能的影響
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4.5
針對(duì)某飛機(jī)上應(yīng)用的典型鋪層[(±45)4/(0,90)/(±45)2]s和[(±45)/(0,90)2/(±45)]s,研究了孔隙對(duì)碳纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料層合板的吸濕行為和層間剪切強(qiáng)度的影響。采用不同的熱壓罐固化壓力制備了不同孔隙率的試樣。采用顯微圖像分析技術(shù)對(duì)孔隙率和孔隙的微觀結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了詳細(xì)的分析。研究結(jié)果表明:孔隙主要分布于層間,且隨著孔隙率的增大,孔隙的尺寸增大;2種層合板的吸濕率和最大吸濕量隨著孔隙率的增加而增加;濕熱老化和未經(jīng)濕熱老化的層間剪切強(qiáng)度都隨著孔隙率的增加而下降。鋪層[(±45)4/(0,90)/(±45)2]s未經(jīng)濕熱和濕熱后的層間剪切強(qiáng)度隨著孔隙率增加分別下降6%(孔隙率:0.6%~6.3%)和9%(孔隙率:0.4%~7.0%);鋪層[(±45)/(0,90)2/(±45)]s未經(jīng)濕熱和濕熱后的層間剪切強(qiáng)度隨著孔隙率增加分別下降14%(孔隙率:0.4%~6.9%)和7%(孔隙率:0.2%~8.9%)。
納米晶Ni-Zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的磁性能
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4.4
采用噴射-沉淀法制備了納米晶ni-zn鐵氧體粉料。在10~110mhz通過agilent阻抗儀測(cè)量納米晶ni-zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料磁導(dǎo)率。結(jié)果表明:600℃下煅燒1.5h,噴射-共沉淀法制備nizn鐵氧體晶粒尺寸約為30nm;隨著環(huán)氧樹脂含量減少和成型壓力增大,納米晶ni-zn鐵氧體/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料磁導(dǎo)率實(shí)部μ'逐漸增大、虛部μ″逐漸減小;相同工藝條件下,ni-zn鐵氧體晶粒尺寸增大,磁導(dǎo)率實(shí)部μ'逐漸增大而虛部μ″減小,納米ni0.4zn0.6fe2o4具有最佳磁導(dǎo)率。
談環(huán)氧樹脂的性能及在復(fù)合材料中的應(yīng)用
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4.5
讀書報(bào)告 談環(huán)氧樹脂的性能及在復(fù)合材料中的應(yīng)用 班級(jí):非織造 姓名: 學(xué)號(hào): 環(huán)氧樹脂 摘要:著重介紹了環(huán)氧樹脂的理化性質(zhì)及在復(fù)合材料中的應(yīng)用。環(huán)氧樹脂具有 粘接強(qiáng)度高、穩(wěn)定性好、收縮率小、機(jī)械強(qiáng)度高以及優(yōu)良的的電絕緣性和良好的 加工性,因此在國民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域中被廣泛的應(yīng)用,例如多種金屬與非金屬材 料的粘結(jié)、耐腐蝕涂料、電氣絕緣材料、玻璃鋼/復(fù)合材料等。并簡要介紹了目 前國外環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的應(yīng)用。 關(guān)鍵詞:環(huán)氧樹脂、理化性質(zhì)、復(fù)合材料、應(yīng)用 環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)高分子化合物, 除個(gè)別外,它們的相對(duì)分子質(zhì)量都不高。環(huán)氧樹脂的分子結(jié)構(gòu)是以分子鏈中含有 活潑的環(huán)氧基團(tuán)為其特征,環(huán)氧基團(tuán)可以位于分子鏈的末端、中間或成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 由于分子結(jié)構(gòu)中含有活潑的環(huán)氧基團(tuán),使它們可與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反 應(yīng)而形成不溶、不熔的具有三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚物.
液體橡膠/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備與性能研究
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4.5
用端異氰酸酯基聚丁二烯液體橡膠與環(huán)氧樹脂制得端異氰酸酯基聚丁二烯液體橡膠與環(huán)氧樹脂反應(yīng)物(etpb)。在etpb中加入納米al2o3,并選擇適宜的固化劑固化,制得etpb/al2o3復(fù)合材料。測(cè)試了etpb和etpb/al2o3復(fù)合材料于石英砂-水介質(zhì)中的沖蝕磨損性能,并用掃描電子顯微鏡(sem)對(duì)材料磨損表面進(jìn)行了觀察。結(jié)果表明,etpb和etpb/al2o3復(fù)合材料在不同線速度下,隨著線速度的增加沖蝕磨損率也隨著增加。
BNT-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的微波介電性能
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4.8
采用傳統(tǒng)固相法制備出高介電常數(shù)的微波介質(zhì)材料ba6-3xnd8+2xti18o54(bnt),并按一定體積比將其與環(huán)氧樹脂均勻混合,研究了bnt-環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的物相、顯微形貌和介電性能。結(jié)果表明:所得陶瓷粉體顆粒為所需的鎢青銅結(jié)構(gòu);環(huán)氧樹脂基體內(nèi)致密無氣泡。當(dāng)體積分?jǐn)?shù)φ(bnt)從0增加到35%,其介電常數(shù)在100mhz下從3.3增加到9.0;該介電常數(shù)實(shí)驗(yàn)值與lichtenecker模型和emt模型的理論值非常接近,但與maxwell-garnet模型在φ(bnt)大于10%時(shí)的部分偏離較大。
環(huán)氧樹脂/石墨雙極板復(fù)合材料的性能分析
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4.5
以固態(tài)環(huán)氧樹脂(ep)粉與石墨(g)粉混合物為原料,通過低溫?zé)釅簾Y(jié)制得一種雙極板材料。研究了ep/g復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和電導(dǎo)率隨環(huán)氧樹脂含量、模壓溫度和保溫時(shí)間的影響變化。結(jié)果表明:隨著環(huán)氧樹脂含量的增加,ep/g復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度呈先上升后下降趨勢(shì),在ep含量為10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)達(dá)到最大,而電導(dǎo)率呈下降趨勢(shì);隨模壓溫度的升高,ep/g復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度逐漸變大,電導(dǎo)率則先增長后降低;隨著保溫時(shí)間的延長,ep/g復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和電導(dǎo)率都呈現(xiàn)先增長后降低的變化趨勢(shì);環(huán)氧樹脂含量為10%質(zhì)量分?jǐn)?shù),模壓溫度為275℃,保溫時(shí)間為100min時(shí),所得復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度為53.11mpa,電導(dǎo)率達(dá)到209.25s/cm。
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