土壤—水稻體系總鎳含量的測(cè)定及其相關(guān)性

對(duì)韶關(guān)地區(qū)土壤及其水稻不同部位的砷含量進(jìn)行了采樣測(cè)定,分析了水稻中重金屬砷含量與土壤的關(guān)系。結(jié)果表明:水稻不同部位中砷的含量不盡相同,其根、莖、葉及米粒中的砷含量依次為:根>莖>葉>大米,且與土壤中的砷含量呈正相關(guān),說明水稻中金屬砷含量與其生長環(huán)境密切相關(guān),水稻對(duì)金屬砷具有一定的富集性。

對(duì)韶關(guān)地區(qū)土壤及其水稻不同部位的鉻含量進(jìn)行了采樣測(cè)定,分析了水稻中重金屬cr含量與土壤cr含量的關(guān)系。結(jié)果表明:水稻不同部位的鉻含量不同,其根、莖、葉及米粒中的鉻含量順序?yàn)楦?莖(葉(米粒,且與土壤中的鉻含量呈正相關(guān)。說明水稻中的cr含量與其生長環(huán)境密切相關(guān),水稻對(duì)金屬鉻具有一定的富集性。研究結(jié)果可為土壤的使用、修復(fù)處理及水稻生長機(jī)制研究提供借鑒。

常規(guī)鐵含量的測(cè)定是采用分光光度法,在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)有一定局限性,而采用絡(luò)合滴定法,方便簡(jiǎn)便,可操作性強(qiáng)。本文對(duì)兩種方法分別進(jìn)行論述,比較其優(yōu)缺點(diǎn),結(jié)果表明,絡(luò)合滴定法更適合鍋爐酸洗過程中鐵的測(cè)定。

目的：建立地板藤藥材中總黃酮含量的測(cè)定方法。方法：采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測(cè)定樣品中總黃酮的含量。結(jié)果：蘆丁在0.014-0.084mg·ml^-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%。結(jié)論：該方法簡(jiǎn)便、快速,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,重現(xiàn)性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測(cè)定。

目的:建立地板藤藥材中總黃酮含量的測(cè)定方法.方法:采用分光光度法,以蘆丁為參照品,硝酸鋁作顯色劑,在510nm處測(cè)定樣品中總黃酮的含量.結(jié)果:蘆丁在0.014~0.084mg·ml-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9964,平均加樣回收率為101.16%,rsd=1.75%.結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,重現(xiàn)性好,適用于地板藤中總黃酮含量的測(cè)定.

1 四川廣元高力水泥實(shí)業(yè)有限公司 水泥組分的定量測(cè)定檢驗(yàn)規(guī)程 目的：規(guī)定水泥組分的定量測(cè)定檢驗(yàn)操作步驟及操作標(biāo)準(zhǔn)化，確保生產(chǎn)在受控狀 態(tài)下進(jìn)行。 范圍：適用于通用硅酸鹽水泥中的組分含量的定量檢測(cè)。 程序： 1、本規(guī)程水泥組分的定量測(cè)定方法為定量測(cè)定法。 2、方法提要： 水泥試樣用鹽酸溶液（10℃±2℃）選擇溶解，火山灰質(zhì)混合材料或粉煤灰 組分基本上不溶解，而其他組分基本上被溶解。 水泥試樣被ph11.60含有edta的溶液選擇溶解后，熟料、石膏及碳酸鹽基 本上被溶解，而其他組分則基本不溶解。 石灰石的含量由二氧化碳的含量而定。二氧化碳的測(cè)定采用堿石棉吸收重量 法或氫氧化鉀－乙醇滴定容量法。 堿石棉吸收重量法用磷酸分解試樣，碳酸鹽分解釋放出的二氧化碳由不含二 氧化碳的氣流帶入一系列的u形管，先除去硫化氫和水分，然后被二氧化碳吸收 劑吸收，通過稱量來確定二氧化碳的含量。 氫氧

人工濕地已被廣泛用于處理各種類型的廢水.研究了人工濕地基質(zhì)中磷酸酶、脲酶和蛋白酶活性的空間分布規(guī)律及與污水凈化效果之間的關(guān)系.磷酸酶和脲酶的活性隨基質(zhì)深度的增加而降低,蛋白酶活性在基質(zhì)上層最高,下層次之,中層最低;濕地上池基質(zhì)磷酸酶、脲酶和蛋白酶活性大于下池.磷酸酶活性與污水總磷、codcr、bod5去除率正相關(guān);脲酶與總氮的去除率正相關(guān);蛋白酶與總氮、總磷、codcr、bod5去除率沒有相關(guān)性.該研究為利用酶活性作為評(píng)價(jià)凈化效果的指標(biāo)提供了理論依據(jù).

農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)２００７，２６（２）：４７６－４８１ ｊｏｕｒｎａｌｏｆａｇｒｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｃｉｅｎｃｅ 摘要：為了尋求有效抑制污染土壤上水稻對(duì)重金屬ｐｂ、ｃｄ的吸收、保持稻米衛(wèi)生品質(zhì)的技術(shù)方法，利用污染土壤盆栽試驗(yàn)和在 污染區(qū)的田間試驗(yàn)，對(duì)施用石灰、堿性煤渣、高爐渣、水稻秸稈和豬廄肥等土壤改良劑降低水稻植株和糙米ｐｂ、ｃｄ含量的效應(yīng)進(jìn)行 了比較研究。結(jié)果表明，在盆栽試驗(yàn)條件下，堿性煤渣的改良效果最為突出，基施５．０ｇ?ｋｇ－１堿性煤渣，可使早稻糙米ｐｂ和ｃｄ含量 分別降低７８．６％和７５．４％，晚稻糙米ｐｂ和ｃｄ含量分別降低４５．７％和８７．９％，使糙米ｐｂ、ｃｄ含量從嚴(yán)重超標(biāo)水平降到了國家食品 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)允許的含量以下。石灰物質(zhì)的改良效應(yīng)主要取決于其對(duì)土壤ｐｈ的影響程度。在田間條件下，各種改良劑的效果均小于盆 栽條件

為公路綠化工作提供參考,以310國道徐州段的公路綠化狀況及土壤為研究對(duì)象,采用均勻分布和典型樣地相結(jié)合的方法,研究了公路綠化植物多樣性及其與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性。結(jié)果表明:該段公路綠化帶植物主要以喬木為主,人工綠化的喬、灌木在一定程度上抑制了雜草生長;而草本植物多樣性較大的地方,喬木和灌木的多樣性最低。公路綠化帶土壤理化性質(zhì)存在一定的差異,容重、全氮、全磷、全鉀和ph的shannon-weiner多樣性指數(shù)分別為-0.899、0.931、0.939、0.715和0.408,植物多樣性與土壤的容重之間達(dá)顯著負(fù)相關(guān)水平(p<0.01),與土壤全氮和全磷含量間達(dá)顯著正相關(guān)水平(p<0.01),與土壤全鉀和ph值間相關(guān)性不顯著。

對(duì)隴東地區(qū)主要農(nóng)業(yè)土壤質(zhì)地及水分常數(shù)的研究表明:各主要土壤類型的質(zhì)地均屬壤土類,但其中的砂粒、粉粒、細(xì)粘粒含量差異明顯;各類土壤中小于0.005mm土壤顆粒的含量與土壤吸濕水含量、最大吸濕量、凋萎系數(shù)之間具有明顯的直線相關(guān)性,回歸系數(shù)均達(dá)極顯著水平,而與土壤有效水含量無明顯相關(guān)性。據(jù)此提出隴東主要農(nóng)業(yè)土壤的質(zhì)地改良和水分管理對(duì)策。

用jp-303極譜分析儀測(cè)定地質(zhì)樣品中鉬含量,靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定。本方法是在硫酸、二苯羥乙酸、辛可寧、8-羥基喹啉、氯酸鉀溶液中,痕量鉬產(chǎn)生靈敏的催化波,檢測(cè)出鉬的含量。其電極反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)可簡(jiǎn)單表示如下:mo5++c8h8o3+emo4++c8h8o36mo4++c8h8o3+clo3-+6h+6mo5++c8h8o3+cl-+3h2o本方法適用于含鉬為ω(mo)10-6=0.5-500的鉬礦及其它含鎢不高的礦石測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告 食鹽中碘含量的測(cè)定 班級(jí)：應(yīng)111-1 一．【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1.通過本實(shí)驗(yàn)了解碘對(duì)人體的作用，熟悉碘鹽中碘的添加形式以及含量范 圍。 2.準(zhǔn)確，熟練掌握滴定的基本操作。 3.熟練掌握碘量法測(cè)定碘含量的基本原理，方法。 4.熟練掌握硫代硫酸鈉的配置與標(biāo)定,熟悉硫代硫酸鈉與基準(zhǔn)物重鉻酸鉀 的反應(yīng)條件。 二．【實(shí)驗(yàn)原理】 在加碘鹽的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中，碘含量是一項(xiàng)重要的指標(biāo)按照gb5461-92的 規(guī)定，加碘中碘酸鉀的加入量應(yīng)為20-50mg／kg．由于加碘食鹽中碘元素絕大部 分是以io3－存在，少量的是以i－形式存在。本實(shí)驗(yàn)依據(jù)碘的性質(zhì)對(duì)其進(jìn)行定性和 定量檢測(cè)。 1.碘的測(cè)定： （1）i-的定性檢測(cè)：通過nano2在酸性環(huán)境下氧化i-生成i2，遇淀粉呈藍(lán) 紫色而檢驗(yàn)i-的存在。 （2）kio3的定性：在酸性條件下，io3-易被na2s2o3還

混凝土膨脹劑中氯含量的測(cè)定

土壤容重的測(cè)定 土壤容重是指土壤在未受到破壞的自然結(jié)構(gòu)的情況下，單位體積中的重量，通常以克/ 厘米 3 表示。土壤容重的大小與土壤質(zhì)地、結(jié)構(gòu)、有機(jī)質(zhì)含量、土壤緊實(shí)度、耕作措施等有 關(guān)。砂土容重較大，粘土容重較小。一般腐殖質(zhì)多的表層容重較小。耕作土壤中，耕層容 重一般為1.0-1.3克/厘米3，土層越深則容重越大，可達(dá)1.4-1.6克/厘米3。沼澤土的潛育 層容重可達(dá)1.7-1.9克/厘米3或更大。土壤容重不僅用于鑒定土壤顆粒間排列的緊實(shí)度， 而且是計(jì)算土壤孔隙度和空氣含量的必要數(shù)據(jù)。 測(cè)定土壤容重的方法很多，如環(huán)刀法、蠟封法、水銀排開法等。環(huán)刀法是常用的方法 之一。 實(shí)驗(yàn)原理： 利用一定容積的環(huán)刀切割未攪動(dòng)的自然狀態(tài)的土樣，使土樣充滿其中，稱量后計(jì)算單 位體積的烘干土重量。本法適用于一般土壤，對(duì)堅(jiān)硬和易碎的土壤不適用。 實(shí)驗(yàn)步驟： 準(zhǔn)備工作：用凡士林在環(huán)刀內(nèi)壁薄

目前水泥中fe2o3含量的測(cè)定主要有滴定法[1-3]、原子吸收光譜法[4]和分光光度法[5]等。滴定法操作繁瑣,反應(yīng)在高酸度介質(zhì)中進(jìn)行,終點(diǎn)難以控制;原子吸收光譜法因儀器價(jià)格較高,難以普及;分光光度法因試劑和儀器廉價(jià)、穩(wěn)定性好、準(zhǔn)確度高、操作簡(jiǎn)便快速等優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用較為廣泛。本文在分光光度法的基礎(chǔ)上,建立了一種新的測(cè)定fe2o3的方法。研究得出硫酸介

土壤水動(dòng)力彌散系數(shù)的室內(nèi)測(cè)定——用粉砂壤土進(jìn)行了室內(nèi)非飽和水動(dòng)力彌散試驗(yàn)，依據(jù)質(zhì)量守恒原理，推導(dǎo)了水動(dòng)力彌散系數(shù)的計(jì)算公式，根據(jù)垂直土柱法測(cè)定的土壤水鹽動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)，計(jì)算了非飽和粉砂壤土的水動(dòng)力彌散系數(shù)，并建立了該土壤水動(dòng)力彌散系數(shù)與孔隙流速之間...

江蘇省交通科學(xué)研究院股份有限公司粉煤灰原始記錄 混凝土氯離子總含量的測(cè)定試驗(yàn)記錄表 編號(hào):zy06-036-2010-20序號(hào)： 任務(wù)單編號(hào)：試驗(yàn)規(guī)程：試驗(yàn)環(huán)境： 儀器設(shè)備名稱、型號(hào)及編號(hào)： 氯離子含量 試驗(yàn) 次數(shù) 試樣質(zhì)量 （g） 加入濾液試樣中的硝酸 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量v(ml) 滴定時(shí)消耗的硫氰酸鉀 標(biāo)準(zhǔn)溶液量v1(ml) 每次滴定時(shí)提取的濾液 量v2(ml) 浸樣品的水量v3(ml) 氯離子含量（%） 單值平均值 1 2 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/l）硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/l） 備注 試驗(yàn)人：復(fù)核人：試驗(yàn)日期： 江蘇省交通科學(xué)研究院股份有限公司粉煤灰原始記錄 混凝土水溶性氯離子含量測(cè)定試驗(yàn)記錄表 編號(hào):zy02-036-2009-20序號(hào)： 任務(wù)單編號(hào)：試驗(yàn)規(guī)程：試驗(yàn)環(huán)境 儀器設(shè)備名稱、型號(hào)及編號(hào)：

通過調(diào)查取樣化驗(yàn)，對(duì)浉河區(qū)茶園土壤、水稻土的耕層養(yǎng)分狀況進(jìn)行了分析與評(píng)估，并初步分析了土壤鹽分變化的原因。指出浉河區(qū)茶園土和水稻土土壤均偏酸性，有機(jī)質(zhì)中等，全氮豐富，磷達(dá)中等以上水平，均缺鉀。不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)和不同土類養(yǎng)分含量有所不同，變化原因是：農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，生產(chǎn)條件的改善和農(nóng)業(yè)增產(chǎn)措施的推廣。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測(cè)定-火焰原子吸收光譜法

分別應(yīng)用定量金相法、wrc-1992組織圖法和x射線衍射物相定量方法對(duì)鉻鎳奧氏體不銹鋼的焊縫鐵素體的含量進(jìn)行測(cè)定。在定量金相法中,考慮了鐵素體含量分布的均勻度;在x射線衍射物相定量方法中,分析了試樣擇優(yōu)取向?qū)y(cè)定結(jié)果的影響,考慮了測(cè)定結(jié)果的分散性。最后,對(duì)三種方法的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了比較。結(jié)果表明:在一定條件下,應(yīng)用類似于x射線衍射儀測(cè)定殘余奧氏體含量的方法對(duì)焊縫鐵素體含量進(jìn)行測(cè)定,也能得到與金相法和wrc-1992組織圖法比較一致的結(jié)果。

傳統(tǒng)的石英玻璃管中羥基檢測(cè)采用的是光柵式紅外分光光度計(jì)。這種測(cè)量方法精度低、效率低,限制了其在石英玻璃管生產(chǎn)中的質(zhì)量控制。本文采用的傅立葉變換紅外光譜儀直接對(duì)樣品進(jìn)行全波段掃描,然后根據(jù)譜圖,直接測(cè)量校正峰高,代入經(jīng)驗(yàn)公式對(duì)羥基含量進(jìn)行定量計(jì)算。這種方法能夠快速、準(zhǔn)確地完成對(duì)玻璃管中羥基含量的測(cè)定。

我國作為鈦及鈦合金的生產(chǎn)、消費(fèi)大國，對(duì)世界鈦行業(yè)起著舉足輕重的作用。隨著國家大飛機(jī)等項(xiàng)目的啟動(dòng)，未來幾年內(nèi)對(duì)于鈦合金的需求量將劇增，作為制備各種鈦合金的專用中間原料，