外加磁場作用下強(qiáng)化磁性樹脂吸附葛根黃酮的應(yīng)用效能

目的:研究不同大孔樹脂對葛根黃酮的吸附及解吸性能,為分離純化葛根總黃酮提供選擇樹脂的依據(jù)。方法:以葛根總黃酮和葛根素為指標(biāo),考察不同大孔樹脂對葛根總黃酮的比吸附量和解吸率。結(jié)果:對葛根總黃酮的比吸附量超過100mg/g的樹脂有s-8、ab-8、hpd100和hp-20,而解吸率超過95%的有ab-8、d101和hp20。結(jié)論:不同樹脂對葛根總黃酮的吸附及解吸有很大差異,綜合比吸附量及解吸率結(jié)果,ab8和hp20為分離純化葛根總黃酮的最佳吸附劑

大孔交聯(lián)氯甲基化聚苯乙烯與半胱氨酸反應(yīng),合成了以聚苯乙烯為基質(zhì)的半胱氨酸樹脂.通過紅外光譜和氯含量測定表征了樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu),采用氮?dú)馕?脫附法測定了樹脂的比表面積和孔結(jié)構(gòu)參數(shù).測定了樹脂對葛根黃酮的靜態(tài)和動態(tài)吸附性能,實(shí)驗表明樹脂對葛根黃酮的靜態(tài)最大吸附量可達(dá)63.70mg/g(干樹脂).在動態(tài)吸附中,樹脂的飽和吸附吸量為60.24mg/g.用70％乙醇作洗脫劑,葛根黃酮很快從樹脂上洗脫下來且沒有拖尾現(xiàn)象發(fā)生,洗脫率達(dá)90.55％.

選擇１０種大孔吸附樹脂，比較其對葛根黃酮的吸附率與解吸率，篩選較優(yōu)的葛根黃酮吸附劑。研究結(jié)果表明，ａｂ－８樹脂較宜于葛根黃酮的提純，經(jīng)ａｂ－８樹脂吸附分離后，提取物中黃酮含量提高近一倍

目的研究吸附樹脂理化性質(zhì)對分離葛根總黃酮的影響。方法采用分光光度法分別對5種ads系列吸附樹脂作態(tài)、動態(tài)研究,并對較優(yōu)樹脂進(jìn)行動態(tài)吸附-脫附工藝參數(shù)的優(yōu)化。結(jié)果靜態(tài)實(shí)驗表明,樹脂的極性和空間結(jié)構(gòu)是影響附效果的重要因素;樹脂ads-8上柱液濃度約為0.453mg·ml-1,ph5~6,吸附速率4bv·h-1,400ml蒸餾水洗去雜質(zhì)洗脫劑為70%乙醇,洗脫流速2bv·h-1,用量為60ml。結(jié)論ads-8是分離純化葛根總黃酮的較優(yōu)樹脂。

對6種商品化大孔樹脂吸附純化葛根異黃酮的性能進(jìn)行對比篩選,發(fā)現(xiàn)ab8樹脂最適合葛根異黃酮的純化。試驗結(jié)果表明,洗脫劑乙醇的體積分?jǐn)?shù)為70%,工作液流速為2bv/h,浸提濃縮液ph值為5時,采用ab8大孔吸附樹脂串聯(lián)柱對葛根異黃酮進(jìn)行純化效果最優(yōu),產(chǎn)品的收率和純度都較高

目的研究大孔樹脂動態(tài)純化葛根藤總黃酮的最佳工藝參數(shù)。方法采用動態(tài)吸附、分離的方法,以總黃酮含量為指標(biāo)進(jìn)行考察。結(jié)果d-101大孔吸附樹脂靜態(tài)吸附葛根藤總黃酮的最大吸附量為40.25mg·ml-1;樹脂的靜置時間為12h;d-101樹脂最佳上樣濃度為38.00mg·ml-1、70%乙醇為最佳洗脫劑;3ml·min-1做為洗脫劑的洗脫流速為最佳洗脫流速。結(jié)論經(jīng)過工藝驗證,在這些參數(shù)條件下,分離、純化葛根藤總黃酮具有良好的重現(xiàn)性。

目的:考察三種大孔吸附樹脂對葛根總黃酮的吸附及解吸性能,為分離純化葛根總黃酮提供選擇依據(jù)。方法:以葛根總黃酮為篩選指標(biāo),考察ab-8、nka和x-5三種大孔樹脂對葛根總黃酮的吸附量和解吸率。結(jié)果:以ab-8樹脂為吸附劑。最佳分離條件為上樣濃度:1g/ml(按生藥計算),流速:2~3ml/min,70%乙醇為洗脫劑,用量為2.5bv,總黃酮得率76.22%。結(jié)果:ab-8大孔吸附樹脂可用于分離純化葛根總黃酮,總黃酮得率76.22%。結(jié)論:三種大孔吸附樹脂相比較,以ab-8為分離純化葛根總黃酮的最佳吸附劑。

目的　研究大孔吸附樹脂分離純化葛根總黃酮的工藝,為葛根總黃酮的工業(yè)化生產(chǎn)提供實(shí)驗依據(jù)。方法　采用d101型、d201型、ab8型3種大孔吸附樹脂對葛根總黃酮進(jìn)行吸附純化,以總黃酮收率、純度為考察指標(biāo)綜合評價。結(jié)果　d101型、d201型、ab8型大孔吸附樹脂吸附3種方法中靜態(tài)飽和吸附量以干樹脂計分別為113.5,133.1和133.9mg·g-1;靜態(tài)脫吸附率分別為75.6%,66.7%,94.2%;以70%的乙醇為洗脫劑洗脫率最高為92.4%;ab8型吸附樹脂飽和吸附洗脫量為82.0mg·g-1;穩(wěn)定性實(shí)驗中第11個周期總黃酮收率為91.3%,純度為86.0%。結(jié)論　3種純化方法中,以ab8型樹脂綜合性能最好,適合于葛根總黃酮的分離純化

目的:篩選分離葛根總黃酮的最佳樹脂,并對影響分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究,使分離工藝達(dá)到最優(yōu)化。方法:采用靜態(tài)與動態(tài)的吸附解吸兩種方法,用紫外分光光度法測定葛根總黃酮的含量對工藝進(jìn)行評價。結(jié)果:sp70分離效果最好,其最佳工藝為藥液濃度0.5g·ml-1(相當(dāng)于原生藥)、ph為5～6、上樣量為60bv(樹脂床體積),以2bv/h吸附速率進(jìn)行吸附,4bv的70%乙醇、2bv/h的流速進(jìn)行洗脫效果最佳。經(jīng)sp70處理后的葛根總黃酮可達(dá)80%以上。結(jié)論:該法簡單可行,分離效果好,能滿足于大生產(chǎn)的要求。

大孔樹脂分離葛根總黃酮工藝優(yōu)化

目的:優(yōu)選大孔樹脂純化葛根總黃酮的工藝條件。方法:采用紫外分光光度法測定葛根總黃酮的含量,并對工藝進(jìn)行評價。結(jié)果:以1:2.88藥材量ab-8型樹脂(干重)為純化樹脂,濕法裝柱,"徑高比"為1:8,提取液上柱濃度為0.5g藥材/ml,上柱流速2bv/h,吸附后,先用5bv蒸餾水洗脫雜質(zhì),再以5bv90%濃度乙醇為洗脫劑,全速洗脫純化效果最佳。結(jié)論:該法簡單可行,純化效果好,能滿足于大生產(chǎn)的要求。

采用70％乙醇回流提取，大孔樹脂吸附純化，70％乙醇為洗脫液，總黃酮平均得率為9．93％。

目的:優(yōu)選大孔吸附樹脂分離、純化葛根總黃酮和葛根素的工藝。方法:考察ab-8,d-101,hpd-100,s-84種不同極性吸附樹脂對葛根中總黃酮和葛根素的靜態(tài)吸附及解吸性能,篩選樹脂型號;以葛根素、總黃酮轉(zhuǎn)移率和純度為指標(biāo),通過單因素試驗考察其吸附和洗脫條件。結(jié)果:選用ab-8型大孔吸附樹脂,優(yōu)選的工藝條件為上樣液質(zhì)量濃度1.0g.ml-1,葛根與大孔樹脂質(zhì)量比1∶2,徑高比1∶6,用2bv水洗除雜,加2bv80%乙醇以2ml.min-1洗脫。轉(zhuǎn)移率均>92%,所得葛根總黃酮純度達(dá)80%,葛根素質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%。結(jié)論:ab-8型大孔樹脂用于富集葛根總黃酮和葛根素效果最佳,是一種理想的分離純化介質(zhì),且優(yōu)選的工藝操作簡單、方法可靠。

目的:研究野葛中異黃酮的純化工藝,從而為葛根異黃酮的利用和生產(chǎn)提供參考.方法:通過靜態(tài)吸附與解吸試驗優(yōu)選樹脂,通過泄露曲線考察、洗脫醇濃度考察、洗脫醇用量考察等動態(tài)吸附與解吸試驗優(yōu)選純化工藝.結(jié)果:葛根有效組分葛根總異黃酮富集純化工藝為:濃度0.2g藥材·ml-1的上樣藥液,采用ab-8樹脂濕法裝柱,以藥材樹脂用量比0.4∶1.0上柱,以8倍量50％乙醇洗脫,收集洗脫液8bv,水浴蒸干,即得葛根總異黃酮富集物.結(jié)論:葛根總異黃酮類成分的純化工藝采用弱級性的ab-8大孔吸附樹脂效果最佳.

采用ab-8型大孔樹脂對從葛根中提取的總黃酮產(chǎn)物進(jìn)行分離純化研究?？疾炝烁鞣N因素對樹脂吸附和洗脫效果的影響。通過實(shí)驗,得到了吸附的最佳工藝條件為:葛根黃酮上樣液濃度6.6931mg/ml,上樣液量為3倍樹脂柱體積,ph值為5~6,吸附流速為1.0ml/mim;洗脫工藝條件為:洗脫液(70%乙醇)量為5倍樹脂柱體積,流量為1.0ml/min。分離純化后的葛根總黃酮產(chǎn)品純度可達(dá)70%。

目的:建立野葛根總黃酮提取及分離工藝。方法:采用正交試驗考察乙醇濃度、乙醇用量、提取時間、提取次數(shù)4個因素及大孔吸附樹脂分離技術(shù)對野葛根總黃酮得率的影響。結(jié)果:野葛根的適宜提取工藝為用8倍量60%乙醇,提取3次,每次1.5h,洗脫液為70%乙醇。結(jié)論:該工藝葛根總黃酮得率約為8%,以葛根素計含量為60%以上,適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

根據(jù)葛根總黃酮的理化性質(zhì),對葛根水提醇沉液采用大孔樹脂進(jìn)行分離純化研究,以葛根總黃酮提取率為評價指標(biāo),篩選出大孔樹脂分離純化葛根總黃酮的最佳工藝為:選用d-100型大孔樹脂,吸附速度為2bv/h,除雜洗脫用水量為4bv,洗脫劑乙醇濃度為70%,乙醇用量為3bv。

目的:篩選分離葛花總異黃酮的最佳樹脂,并對影響分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究,使分離工藝達(dá)到最優(yōu)化。方法:研究7種不同類型吸附樹脂對葛花總異黃酮的吸附特性,用紫外分光光度法測定葛花總異黃酮的含量對工藝進(jìn)行評價。結(jié)果:ab-8型大孔樹脂對葛花總異黃酮的吸附性能較好,其吸附純化條件為葛花提取物上樣濃度為3.0mg·ml-1,吸附流速為2bv.h(樹脂床體積),以60%乙醇作為洗脫劑進(jìn)行洗脫效果最佳。經(jīng)ab-8處理后的葛花總異黃酮含量可達(dá)50%以上。結(jié)論:該法簡單可行,分離效果好,能滿足于大生產(chǎn)的要求。

目的對粉葛中總黃酮有效部位采用d-101大孔樹脂進(jìn)行富集純化,為工業(yè)大生產(chǎn)提供實(shí)驗依據(jù)。方法采用靜態(tài)與動態(tài)吸附一解吸附兩種方法,以總黃酮吸附率、解吸附率及純度作為評價指標(biāo),對大孔吸附樹脂的吸附容量、洗脫溶媒及上樣時藥液濃度、上樣速率、洗脫速率、樹脂徑高比、加鹽處理等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果通過對各項參數(shù)的優(yōu)選,確定了最佳工藝。結(jié)論該法切實(shí)可行,純化效果好,適合工業(yè)大生產(chǎn)。

葛根的功效與作用 2014-7-816:28:00中國食品科技網(wǎng) 葛根是落葉藤本植物野葛或者甘葛藤的干燥根。以片大，質(zhì)堅實(shí)，色白，粉性足，纖維少者為好。 春秋兩季采挖，洗干凈，刮去外皮，用硫黃熏后，稍干，截段或者縱切兩半或者切成片，然后再曬干，生 用或者煨用。以干燥塊根或者鮮根入藥。 葛根的功效與作用 葛根味甘辛性平，入脾，胃經(jīng)。具有解肌退熱，生津止渴，透發(fā)斑疹，升陽止瀉，養(yǎng)心通脈的作用。 可治麻疹初起，熱病口渴，疹出不透，頭疼項強(qiáng)，消渴胸痹，腹瀉痢疾等癥。高血壓導(dǎo)致的頸項強(qiáng)直與疼 痛，心，腦血管病，突發(fā)性耳聾等癥。葛根發(fā)表能解肌，煨制止瀉功效深。 葛根味甘性平寒，解肌退熱透疹癍。生津止渴解酒快，項背強(qiáng)者能解熱。 葛根的治病驗方 1、用于外感發(fā)熱表證，癥見發(fā)熱，頭疼，無汗，項背強(qiáng)痛等。治風(fēng)寒表證，生姜90克，葛根120 克，麻黃90克，桂枝60克，甘草60克，芍藥60克

葛根的神奇功效和作用 葛根全身是寶，在我國有悠久的使用歷史，連葛藤、葛葉、 葛花都有使用之法。經(jīng)歷代醫(yī)藥家不斷總結(jié)和試驗，得出葛根具有：性涼、 氣平、味甘，具清熱、降火、排毒諸功效。用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)方法進(jìn)一步分析表 明，葛根中富含多達(dá)13種異黃酮類物質(zhì)，包括葛根素、葛雌素、葛根素木 糖甙、大豆黃酮等，葛根素對高血壓、高血脂、高血糖和心腦血管疾病有 療效。葛根異黃酮被譽(yù)為植物雌激素，對補(bǔ)充人體內(nèi)激素不足和調(diào)節(jié)內(nèi) 分泌有非常好的作用，可以使乳腺細(xì)胞活躍、促進(jìn)乳腺生長發(fā)育，使乳房 堅挺豐滿，同時可以使皮膚光滑細(xì)嫩。 【藥性】甘、辛，涼。歸脾、胃經(jīng)。 功效：升陽解肌，透疹止瀉，除煩止渴。治傷寒、溫?zé)犷^痛項強(qiáng)，煩熱消 渴，泄瀉，痢疾，癍疹不透，高血壓，心絞痛，耳聾。 葛根具有以下幾點(diǎn)作用： 1、豐胸嫩膚作用 葛根粉中富含葛根素、多達(dá)13種異黃酮類，為天然的植物雌激素， 植物雌激素可以

采用自制高嶺土/木質(zhì)素磺酸鈉接枝丙烯酸-丙烯酰胺復(fù)合高吸水樹脂(klpaam),測定了其在cucl2、zncl2溶液中的吸附性能;通過ftir、tg、sem及吸附動力學(xué)方程模擬,對其吸附機(jī)理進(jìn)行了探討。klpaam對cu2+的吸附量隨cu2+初始濃度的增加先增大后減小,而對zn2+的吸附量隨zn2+初始濃度增加而增加,最后達(dá)到平衡,與zn2+初始濃度的關(guān)系符合langmuir方程;對cu2+和zn2+的最大吸附量分別為180mg.g-1和169mg.g-1。klpaam對金屬離子的吸附與溶液ph值密切相關(guān):當(dāng)ph>2.5后,吸附量隨溶液ph值的增大而增大;ph>5.5以后吸附量隨溶液ph值的增大而減小。klpaam對cu2+、zn2+的吸附量與吸附時間的關(guān)系可用擬二級吸附速率方程描述。