無載體鉑釕合金催化水解硼氫化鈉的研究

采用nabh4作為還原劑回收電鍍廢液中的銅。正交實驗結果表明,各因素對剩余銅離子質量濃度的影響的顯著性順序為n(nabh4)∶n(cuso4)>反應時間>反應溫度。最佳實驗條件為:n(nabh4)∶n(cuso4)=1.50,反應溫度30℃,反應時間25min。經該工藝可獲得平均粒徑為33nm的近球形立方晶系納米銅粉,處理后廢液中銅離子質量濃度低至0.2mg/l。在銅粉制備過程中加入非離子型表面活性劑可有效阻止晶粒長大,并提高其分散性能,使產物粒徑均勻。采用苯駢三氮唑處理后的銅粉抗氧化能力明顯提高。

研究了利用電化學方法將偏硼酸鈉還原成硼氫化鈉,并加入一種金屬化合物,用于汽油脫硫的方法。根據熱力學計算結果,偏硼酸鈉由電化學還原的方法生成硼氫化鈉是可行的。考察了不同金屬化合物、自制陰極電解液體積、反應時間、還原脫硫體系含水量等因素對汽油脫硫率的影響。結果表明,用10ml飽和硫酸鎳甲醇溶液加入到30ml汽油中,再加入50ml陰極電解液,反應15min后,催化裂化汽油的硫含量從310μg/g降低到161μg/g,其汽油脫硫率達48.1%。

采用ftir、uv-visible、nmr和gpc分析手段研究了褐腐木質素被nabh4還原前后的化學結構變化。ftir表明褐腐木質素還原后1677cm-1處與苯環(huán)共軛的羰基峰消失,1715cm-1處非共軛羰基峰強度減弱,1509和1603cm-1處苯環(huán)骨架振動吸收峰強度變化很小;uv表明褐腐木質素還原后位于288nm的最強吸收峰和300～400nm區(qū)域的吸收強度降低;1hnmr表明褐腐木質素還原后甲氧基和酚羥基數量減少,醇羥基數量增加,褐腐木質素芳香環(huán)和結構單元聯接鍵上的氫質子數增加;gpc表明褐腐木質素還原后分子量分布向高分子區(qū)域擴展,數均和重均分子量增大,分子量分布明顯變寬。nabh4在堿性環(huán)境中可以將褐腐木質素中的共軛羰基完全還原為羥基,非共軛羰基部分還原為羥基,其側鏈結構部分被改變,苯環(huán)結構穩(wěn)定,褐腐木質素在還原過程中發(fā)生了縮合反應。

設計了一種基于硼氫化鈉水解制氫技術的燃料電池供氫系統,包括硼氫化鈉制氫裝置及其控制系統。該系統利用單片微控制器對硼氫化鈉制氫系統中的溫度、流量、壓力等多參數進行集成控制,實現反應系統安全可靠、自動化的要求,可以直接為燃料電池提供流量和壓力可調的氫源。

在普通偏硼酸鈉－硼酸仿木紋電解液的基礎上，通過添加碳酸鈉作為刻蝕劑，添加磷酸鈉作為增粘劑，得到了一種新型的偏硼酸鈉體系仿木紋電解液。分析討論電解液組成及工藝條件對仿木紋電解效果的影響后，發(fā)現碳酸鈉和磷酸鈉質量濃度是主要影響因素，工藝條件的影響是相互制約的。該新工藝具有電解液穩(wěn)定，獲得的木紋逼真，操作簡便等特點

防銹鋁合金耐氯化鈉鹽霧腐蝕行為的研究

采用電壓-時間曲線、全浸腐蝕實驗、極化曲線法、x射線衍射法(xrd)、掃描電鏡(sem)、能量色散譜儀(eds)和x射線光電子能譜法(xps)等方法研究了az91d鎂合金在含不同濃度四硼酸鈉的陽極化溶液中的陽極氧化行為和膜層的成分、結構.結果表明:在文中給定工藝中,az91d鎂合金的陽極化過程可分為3個階段:電火花出現之前的致密層生成階段;少量小電火花出現的多孔層生成階段;出現較大電火花的多孔膜層穩(wěn)定生長階段.陽極氧化過程中,隨著陽極氧化溶液na2b4o7濃度的升高,出現電火花的時間延長,出現電火花時的電壓值升高;膜層厚度增加,膜層上的孔徑增大.陽極化膜層中主要含有mg2+、o2-、si4+和b3+,主要相結構為mgo、mgsio3和mg3b2o6.四硼酸鈉濃度對陽極化膜的耐蝕性影響較大,當四硼酸鈉濃度為160g/l時,膜層耐蝕性能最好.

針對青藏地區(qū)鈉硼解石復合礦礦型特點,提出兩步堿解法制取硼砂的新工藝。經正交試驗考察堿用量、堿比例、液固比和反應時間等因素對反應浸出率的影響,確定的優(yōu)化工藝條件為:n(na2co3)∶n(nahco3)=1∶3,液固質量比為3,反應溫度95℃,反應時間120min。試驗結果:b2o3浸出率為98.89%,收率為93.68%,產品質量符合國家標準。該工藝收率高,耗堿量低,易于工業(yè)化。

采用電壓-時間曲線、全浸腐蝕實驗、極化曲線法、x射線衍射法(xrd)、掃描電鏡(sem)和能量色散譜儀(eds)等方法研究了az91d鎂合金在含不同濃度氫氧化鈉溶液中的陽極氧化行為和膜層的成分、結構。結果表明,在本研究給定工藝中,az91d鎂合金的陽極氧化過程可分為三個階段:電火花出現之前的致密層生成階段,少量小電火花出現的多孔層生成階段,出現較大電火花的多孔膜層穩(wěn)定生長階段。陽極氧化過程中,隨著naoh濃度的升高,出現電火花的時間縮短,出現電火花的電壓值降低,陽極氧化膜表面的顆粒變小、孔隙率減小,膜層厚度減小;陽極氧化膜的主要組成是mgo,并含有少量的mg3b2o6;naoh濃度對陽極氧化膜耐蝕性影響較大,當naoh濃度為40g/l時,膜層的耐蝕性能最好。

針對氫化崗位水解工段抽真空過程中,水箱溫度逐漸升高,尤其在夏季真空度達不到要求,甚至出現跳泵等問題進行分析。通過熱量衡算選用合適的冷卻器,解決了真空度達不到要求、溫度過高跳泵的問題;冷卻器為利舊設備,提高了閑置設備的利用率。

厭氧水解生物法處理城市污水的研究——厭氧水解工藝處理城市污水由于無須曝氣，可大大節(jié)省污水處理廠運行費用，這一特點使厭氧水解工藝可廣泛應用于我國經濟落后地區(qū)的污水處理。根據試驗研究提出厭氧水解工藝在處理城市污水時最佳的運行參數及厭氧水解工藝的特...

為了保證低溫等不良條件下活性污泥系統出水氮濃度的達標排放,維持較長的泥齡(srt)是污水處理廠運行管理中經常采取的策略,但該時期的污泥是否應該進入中溫水解或消化系統卻是一個值得商榷的問題。以srt>25d的剩余污泥為研究對象,通過序批式試驗探討了其水解特征及可能的水解速率促進措施。結果表明,從污泥減量及獲取溶解性有機物(scod)的角度來看,srt>25d的剩余污泥其中溫水解效果不佳,資源化利用價值不大。另一方面,采取生物強化的方法可提高長泥齡污泥的水解速率,其中,tss減量率為控制反應器的3.11倍、vss減量率為控制反應器的2.88倍、scod的溶出速率為控制反應器的1.14倍。

玉米芯水解制備糠醛的研究

紙漿污泥是制漿造紙工業(yè)主要的固體廢棄物。由于紙漿污泥中含有至少約40%的纖維素,在污泥處理之前對其中的纖維素進行酶水解,并將葡萄糖轉化為生物能源,將極具吸引力。本文詳細研究了紙漿污泥纖維素酶水解的影響因素,發(fā)現紙漿污泥酶水解系統會促進細菌微生物的生長,消耗生成的葡萄糖,少量的氯胺-t可以消除細菌的負面影響;調節(jié)系統初始的ph值到約5.3并穩(wěn)定之,反應過程的ph值變化都在纖維素酶適宜的范圍內。應根據纖維長度來確定酶水解的溫度,避免盲目升溫到50℃反應而帶來的不必要的能量消耗。系統中加入陽離子聚丙烯酰胺量達500mg/l時可以提高酶水解效率約40%。

以鈉硼解石復合礦為原料,用工業(yè)碳酸鈉、工業(yè)碳酸氫鈉二次堿解制取硼砂,得到符合gb/t537-97優(yōu)等品指標的硼砂產品,分解率≥98%,收率≥90%。

針對汽車發(fā)動機尾氣廢熱為驅動熱源的應用要求，研究了一對新的稀土系貯氫合金對ｌａ０．６ｍｌ０．４ｎｉ４．７ｃｒ０．８－ｌａ０．２ｍｍ０．８ｎｉ４．３５ｆｅ０．６５。該合金對在１５０～２５０℃／３５～４５℃／１５～２０℃工作溫度下做制冷循環(huán)時，最大工作氫容量為４．５ｈ／ｍｏｌｍ，理論特性系數ｃｏｐｃ為０．７４，可基本滿足氫化物空調機應用要求。

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利用電鍍法制備合金催化劑,并將其用于硼氫化鈉水解制氫氣的催化反應,制備的氫氣可以充當質子交換膜燃料電池的氫源。通過改變鍍液的ph值、電流密度,沉積時間等工藝參數,考察了各項工藝參數對制氫速率的影響。實驗發(fā)現,隨著鍍液中的ph值變化,載體表面得到具有不同形貌的催化劑顆粒,當ph6.5時,得到的催化劑顆粒最小,得到最大的制氫速率。同樣考察了電流密度和沉積時間對制氫速率的影響,發(fā)現電流密度0.1a/cm2、沉積時間2.5min時得到的催化劑具有最佳的制氫效率。

美國陶氏化學公司宣布，已就將硼氫化鈉業(yè)務出售給vertellus特種材料公司．以及將位于俄亥俄州的一座聚烯烴薄膜工廠出售給北美valfilm公司（valgroup包裝方案公司的全資子公司）簽訂最終協議。這2項交易于2015年年初完成．交易價格總計約2．25億美元。

由民營企業(yè)湖北來鳳恒發(fā)藥化公司投資3750萬元興建的硼氫化鈉項目近日竣工投產。

采用浸漬法制備了一系列bio(oh)/ac催化劑,將其用于催化硼氫化鈉還原芳香族硝基化合物制備氧化偶氮苯類化合物。以硝基苯為底物考察了催化劑中鉍的負載量和硼氫化鈉用量對反應的影響,結果表明催化劑中鉍的負載量為10%是適宜的,硼氫化鈉與硝基苯的摩爾比為1.1∶1是適宜的。以bio(oh)/c催化硼氫化鈉還原7種芳香族硝基化合物得到了相應的氧化偶氮苯類化合物,收率22%~97%。

采用水熱晶化法制備了hy/zsm-5復合分子篩。通過xrd、sem、n2-吸附脫附、nh3-tpd及吡啶吸附紅外光譜等手段表征催化劑的結構和性質。結果表明,hy與hzsm-5復合后hy型分子篩完全被hzsm-5緊密包裹,形成致密的核殼結構。與機械混合物相比,復合分子篩微孔比表面積及孔體積均有所減少,總酸量略高,弱酸量小,而強酸量大,br9nsted酸量與之相似,而lewis酸量有所減少。將所制備的hy/zsm-5復合分子篩催化劑應用于以離子液體氯化1-乙基-3-甲基咪唑鎓([emim]cl)為溶劑的纖維素水解反應中,與hy催化的纖維素水解相比,hy/zsm-5催化纖維素水解反應獲得的最佳葡萄糖收率由28.04%提高到38.78%,葡萄糖選擇性由28.91%提高至48.29%。