懸鈴木早春萌芽及葉片生長的動態(tài)變化
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對懸鈴木早春萌芽及葉片生長的動態(tài)變化進(jìn)行觀測。結(jié)果表明:從3月16日至4月2日,懸鈴木早春萌芽數(shù)和芽長逐漸增加,在4月2日達(dá)到最大,萌芽數(shù)為25個,是初期的25倍;芽長為9.66mm,比初期增加194%。從4月3日至5月1日,懸鈴木早春葉數(shù)和葉長逐漸增加,葉數(shù)由1片增至77片,增加76倍;葉長由9.72mm增至85.96mm,增加7.84倍。
二球懸鈴木展葉期葉片生長及3個生理指標(biāo)的動態(tài)變化
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dynamicchangesofleafgrowthandthreephysiologicalindexesofplatanus×acerifolia(ait.)willd.werestudiedinleafexpansionstage.theresultsshowthatinleafexpansionstage(april4toapril26),theweightandareaofindividualleafincreasegradually,andreachtheirpeaksonapril26andriseto9.8and39.2timesofthatintheinitialstage,respectively.withthegrowthofp.×acerifolialeaf,thechlorophyllcontenthasanincreasingtrend,andtheincreasingrangeisgreat.proteincontentandpodactivityappearadecliningtrend,andthedecliningrangeisgreat.allthethreephysiologicalindexeshavesomeminorfluctuations.contentsofchla,chlbandchl(a+b)arethehighestonapril26andriseto3.41,5.91and4.00timesofthatintheinitialstage.proteincontentandpodactivityreachthelowestpointsonapril26andapril16,respectivelyanddeclineby73.42%and94.41%oftheinitialstageofleafexpansion.
懸鈴木葉片對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為害的生理響應(yīng)
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為了認(rèn)識近年來入侵中國的外來害蟲懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata刺吸為害對寄主的影響,將室內(nèi)飼養(yǎng)蟲源接入野外懸鈴木platanus×acerifolia葉片上,利用光合作用儀和比色法,測定了不同受害級別下懸鈴木葉片幾種生理性狀的變化。結(jié)果表明:隨著受害級別的增高,葉片光合速率(pn)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)總體呈下降趨勢。葉片不同受害級別與胞間co2濃度(ci)呈正相關(guān)(p<0.01)。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽刺吸懸鈴木葉片組織后,葉片葉綠素a、b和類胡蘿卜素都較對照降低,且隨著被害級別的增高,降低程度逐漸增大。葉面積受害級別與葉綠體色素之間呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(p<0.01)。隨著葉片受害級別的增大,可溶性糖含量呈下降趨勢,而游離脯氨酸含量的變化則無規(guī)律性。這些結(jié)果說明,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的刺吸為害能造成寄主植物光合作用的減弱及葉片其他生理生化指標(biāo)變化。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬狀況調(diào)查
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懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為新近入侵我國的物種,已在長江流域中下游城市呈現(xiàn)暴發(fā)態(tài)勢.應(yīng)用抽樣調(diào)查的方法,分析了越冬的懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在懸鈴木樹干翹皮中的分布規(guī)律.結(jié)果表明,方翅網(wǎng)蝽的分布狀況受樹圍、翹皮面積和位置影響較大;害蟲傾向于在較大樹圍的植株上、在較大面積的翹皮下越冬;與路邊植株相比,公園等受干擾較少的植株上,害蟲更適合越冬.在冬季,可采用去除懸鈴木翹皮的方式來控制害蟲.
懸鈴木在園林中的應(yīng)用價值
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懸鈴木作為外來引種樹木,近年來在我國南北方城市中的應(yīng)用都較為廣泛,并以其生長速度快、遮陰效果好、樹形優(yōu)美等特點常作為庭蔭樹和行道樹應(yīng)用于園林當(dāng)中。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的危害及防治
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懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲,刺吸懸鈴木汁液,并能傳播懸鈴木病害,造成樹勢衰退。本文綜述其生物學(xué)特性及防治方法。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的特性及防治
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懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的特性及防治
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在中國的首次發(fā)現(xiàn)
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4.7
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽原產(chǎn)北美地區(qū),首次在中國區(qū)系中發(fā)現(xiàn)。該種新入侵害蟲在湖北武漢等城市危害三球懸鈴木。介紹了方翅網(wǎng)蝽屬和懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的鑒別特征、分布和為害情況。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽寄主范圍的測定
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在室內(nèi)選擇上海地區(qū)的19科27種園林植物對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)進(jìn)行寄主專一性測定。非選擇性試驗結(jié)果表明:懸鈴木方翅網(wǎng)蝽對一球懸鈴木(platanusoccidentalis)、二球懸鈴木(platanusacerifolia)、三球懸鈴木(platanusorientalis)、紅葉李(prunuscerasifera)、構(gòu)樹(broussonetiapapyrifera)和紅花槭(acerrubrum)6種植物有取食現(xiàn)象,其中若蟲在前5種植物上取食量較大,而對紅花槭只表現(xiàn)為輕微取食;成蟲在前4種植物上的取食量較大,而對構(gòu)樹和紅花槭只有少量取食。在所有植物中,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽只能在一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木上完成完整的發(fā)育世代。選擇性試驗表明:成蟲嗜食一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,部分取食紅葉李,而不取食紅花槭和構(gòu)樹。成蟲產(chǎn)卵顯著偏愛于一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,而不在其它植物上產(chǎn)卵。因此,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的寄主范圍較為單一,只有懸鈴木屬植物是其寄主。
懸鈴木花蕾大小與花粉發(fā)育關(guān)系的研究
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以二球懸鈴木[platanusacerifolia(ait.)willd.]為材料,取直徑為2~16mm的花蕾,用卡寶品紅壓片法制片,在光學(xué)顯微鏡下觀察花粉發(fā)育情況。結(jié)果表明,當(dāng)花蕾直徑為3mm以下時,花粉基本處于四分體時期;當(dāng)花蕾直徑為3~9mm時,花粉處于單核居中期;當(dāng)花蕾直徑為9~14mm時,花粉處于單核靠邊期;當(dāng)花蕾直徑為14mm以上時,花粉處于雙核期。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬、始發(fā)與溫度的關(guān)系
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通過對懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬與出蟄活動調(diào)查分析,結(jié)果表明,越冬代成蟲主要集中在樹干基部翹皮內(nèi),次年2月份越冬蟲數(shù)明顯低于12月份越冬蟲數(shù),當(dāng)次年連續(xù)數(shù)日最低氣溫都在10℃以上時,越冬代成蟲才能轉(zhuǎn)移到懸鈴木下層葉片。成蟲通過24h低溫處理,-6℃、-7℃、-8℃、-9℃、-10℃下其平均死亡率分別為21.11%、34.44%、51.11%、78.89%、100.00%。
防治懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的方法
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4.5
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲,刺吸懸鈴木汁液,并能傳達(dá)懸鈴木病害,造成樹勢衰退,現(xiàn)將其防治方法介紹如下。(1)植物檢疫。嚴(yán)格依照植物檢疫的規(guī)定,限制從懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的疫區(qū)引種調(diào)入懸鈴木屬植物。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生與防治
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4.4
本文介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的形態(tài)特征,危害特點及防治方法。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬種群的過冷卻點測定
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測定了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)2個地理種群(湖北荊州種群和河南鄭州種群)的過冷卻點,結(jié)果表明,荊州種群1日齡和5日齡成蟲的過冷卻點分別為-16.519℃和-21.646℃,而鄭州種群1日齡和5日齡成蟲的過冷卻點為-17.329℃和-21.617℃。2個地理種群的過冷卻點沒有明顯差異,但同一地理種群1日齡和5日齡成蟲間的過冷卻點差異顯著。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在浦東危害情況調(diào)查
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4.8
2006年8月25日在上海首次報道懸鈴木上發(fā)現(xiàn)網(wǎng)蝽危害,同年在武漢也發(fā)現(xiàn)該蟲,定名為懸鈴木方翅網(wǎng)蝽[corythuchaciliata(say)],國家林業(yè)局于2007年4月將其增列為林業(yè)危險性有害生物。為此,筆者在浦東新區(qū)對該蟲
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽行為特性觀察
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通過室內(nèi)觀察,研究了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的取食、產(chǎn)卵、孵化、蛻皮等行為。結(jié)果表明,其取食時頭部有上下抽插動作,每次平均取食時間為11.2min,若蟲有群集取食習(xí)性。雌蟲經(jīng)過觸探確定產(chǎn)卵位置,通常選擇在葉背面的葉脈交叉處或葉脈兩側(cè)產(chǎn)卵。卵的孵化過程需10~20min,分為頂開卵蓋、展開附肢、晃動身體和脫離卵殼4個步驟。各齡若蟲蛻皮的過程基本相同,經(jīng)過外骨骼溶解、蛻皮、外骨骼硬化后進(jìn)入下一蟲態(tài)。成蟲會有很頻繁的梳理行為,既有對觸角和足的梳理,又有對腹部和口器的梳理,其中對觸角的梳理最為頻繁。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽風(fēng)險分析評估
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4.3
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliatesay是新入侵我國的有害生物。本文根據(jù)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的國內(nèi)分布狀況、潛在經(jīng)濟(jì)危害性、寄主植物的經(jīng)濟(jì)重要性、傳播擴(kuò)散的可能性和危險性管理難度等方面對其進(jìn)行了風(fēng)險分析評估,結(jié)果表明懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為我國風(fēng)險中度偏高的有害生物,對其要進(jìn)行謹(jǐn)慎檢疫監(jiān)理。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽危害與防治
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4.8
介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的分布和危害、傳播速度和方式、生物學(xué)特性,并提出了防治與建議。
上海地區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的生活史及發(fā)生情況
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4.4
觀察懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)在上海的生活史和生活習(xí)性,并對其在上海的發(fā)生情況進(jìn)行調(diào)查。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在上海1年發(fā)生5代,第5代成蟲于10月中下旬主要在懸鈴木主干和支干的樹皮下越冬,4月上旬越冬成蟲上樹為害,4月下旬開始產(chǎn)卵,5月上旬始見第1代若蟲,第1代若蟲期17~18d,世代歷期約30d,7~8月間世代重疊現(xiàn)象明顯。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在上海11個區(qū)均有發(fā)生,株被害率最高的4條道路分別為徐匯區(qū)龍華西路、肇嘉浜路、松江區(qū)人民北路及長寧區(qū)延安西路,為害率達(dá)100%。為害程度最嚴(yán)重的的3條道路分別為松江區(qū)人民北路、長寧區(qū)延安西路和水城南路,蟲情指數(shù)分別達(dá)95.6%、76.7%和72.2%。
浦東新區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽消長動態(tài)觀察
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4.5
為進(jìn)一步掌握懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在浦東新區(qū)的發(fā)生情況及消長動態(tài),2010、2011年進(jìn)行了2年系統(tǒng)觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn),越冬代成蟲均于4月上中旬始見。2010年總蟲量出現(xiàn)4個蟲峰,分別為6月8~22日、7月6~27日、8月10日~9月7日和10月5~11日,其中6月22日和7月13日單日百技蟲量達(dá)最高,超過6000頭;2011年出現(xiàn)2個蟲峰,分別是8月3~17日和8月31日~9月28日,其中9月7日單日百枝蟲量達(dá)最高,超過8000頭。
防治懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的方法
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懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲,刺吸懸鈴木汁液,并能傳達(dá)懸鈴木病害,造成樹勢衰退,現(xiàn)將其防治方法介紹如下。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的綜合防治
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根據(jù)平頂山地區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生發(fā)展規(guī)律及危害狀況,結(jié)合園林養(yǎng)護(hù)實際情況,提出綜合防治法桐方翅網(wǎng)蝽的方法和措施,為各地防治方翅網(wǎng)蝽提供借鑒。
懸鈴木潰瘍病傳入我國的風(fēng)險分析
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4.5
指出了懸鈴木潰瘍病(病原菌ceratocystisfimbriata)是一種國外危害嚴(yán)重的林木病害。按照國際植物保護(hù)公約的有害生物風(fēng)險分析的原則,對懸鈴木潰瘍病進(jìn)行了全面地風(fēng)險分析,結(jié)果顯示懸鈴木潰瘍病傳入我國的風(fēng)險極大,應(yīng)加強(qiáng)檢疫,嚴(yán)防傳入國內(nèi)。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽防控關(guān)鍵技術(shù)
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懸鈴木具有樹形優(yōu)美、適應(yīng)性強(qiáng)、耐修剪等特點,同時還有降噪、抗污染(包括粉塵、so2、nh3等)和殺菌能力(有效地避免結(jié)核、傷寒、白喉、霍亂、痢疾等疾病的發(fā)生與蔓延),是許多城市重要的園林綠化樹種,在我國西南、
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職位:工程機(jī)械員
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林