顯微分光光度儀檢驗(yàn)紅色印章油墨

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目的:建立姜黃素分光光度法測(cè)定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測(cè)定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測(cè)定。

提出便攜式ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)檢定pc機(jī)軟件的總體設(shè)計(jì)思路。介紹了該軟件中ph計(jì)、電導(dǎo)儀、分光光度計(jì)3個(gè)pc機(jī)軟件子系統(tǒng),其中詳細(xì)介紹了電導(dǎo)儀pc機(jī)軟件子系統(tǒng)中的11個(gè)主要模塊的功能及技術(shù)特點(diǎn)。

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)操作規(guī)程 (tu1810) 1．目的：制訂本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為規(guī)范檢驗(yàn)人員在質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程中的操作，保證檢驗(yàn) 結(jié)果的正確性。 2．適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于二廠檢驗(yàn)員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)。 3．職責(zé)：qc檢驗(yàn)員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。 4．程序： 4.1簡(jiǎn)述 紫外-可見(jiàn)分光光度法是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射的吸收來(lái)進(jìn)行分 析的一種儀器分析方法。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子 能級(jí)間的躍遷，它廣泛用于無(wú)機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律（lambert—beer）是光吸收的基本定律，俗稱(chēng)光吸收定律，是 分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度是吸光物質(zhì) 的濃度及吸收介質(zhì)厚度（吸收光程）的函數(shù)。其常用表達(dá)式為，式中為系數(shù)： a=ε·ι·c 式中a為吸光度； ε為吸收系數(shù)； c為溶液濃度； ι為光路長(zhǎng)度。

編寫(xiě)：審核：批準(zhǔn)： 日期：日期：日期： 生效日期： 1.目的：規(guī)范uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作，確保檢測(cè)設(shè)備安全穩(wěn)定的運(yùn)行。 2.范圍：適用于uv-1800紫外分光光度計(jì)的操作使用。 3.職責(zé)：技術(shù)部檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)程的執(zhí)行。 4.操作步驟 4.1開(kāi)機(jī) 打開(kāi)主機(jī)電源開(kāi)關(guān)。待儀器自檢通過(guò)后點(diǎn)擊“enter”,儀器進(jìn)入工作界面，點(diǎn)擊 “pc控制”。 4.2打開(kāi)uvprobe軟件 電腦開(kāi)機(jī)后，雙擊桌面上的圖標(biāo)，用戶(hù)登陸頁(yè)面直接點(diǎn)確定，然后點(diǎn)擊 圖標(biāo)。 4.2.1光度測(cè)定 點(diǎn)擊圖標(biāo)（光度測(cè)定），然后點(diǎn)擊圖標(biāo)（方法），設(shè)定波長(zhǎng)參數(shù)，點(diǎn)擊 ，下一步，輸入單位，在此欄中選擇波長(zhǎng)，下一步，再下 一步，設(shè)置文件保存位置，點(diǎn)擊完成，關(guān)閉，點(diǎn)擊（自動(dòng)調(diào)零）。編輯 標(biāo)準(zhǔn)表及樣品表信息，放入空白，點(diǎn)擊（池空白），確定。然后放入待測(cè)品， 點(diǎn)擊即可。 4.2.2光譜

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長(zhǎng)約在603nm處。該方法在國(guó)內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項(xiàng)研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動(dòng)注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動(dòng)化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對(duì)靈敏度的影響,對(duì)儀器的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測(cè)定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計(jì),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項(xiàng)參數(shù)可比現(xiàn)行國(guó)家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒(méi)有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理?xiàng)l件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(jí)(μg.l-1)的銅,回收率良好。

紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 目的：建立紫外分光光度法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 適用范圍：紫外分光光度法測(cè)定。 責(zé)任：質(zhì)檢員實(shí)施本操作規(guī)程，檢驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程正確執(zhí)行。 程序： 1.儀器的校正和檢定由于溫度變化對(duì)機(jī)械部分的影響，儀器的波長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng)，因此 除應(yīng)定期對(duì)所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測(cè)定前校正測(cè)定波長(zhǎng)。常用汞燈中的 較強(qiáng)譜線237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、 404.66nm、435.83nm、546.07nm與576.96nm，或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm 譜線進(jìn)行校正，鈥玻璃在279.4nm、287.5nm、333.7nm、360.9nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、 536.2nm與637.5nm波長(zhǎng)處有尖銳吸收峰，

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測(cè)定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測(cè)定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來(lái)測(cè)定洋蔥精油中的ts。對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行完善和校正,并對(duì)操作過(guò)程進(jìn)一步改良。得出最佳測(cè)定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時(shí)間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡(jiǎn)便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測(cè)提出指導(dǎo)和參考。

中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)hj637-2012代替gb/t16488-1996 水質(zhì)石油類(lèi)和動(dòng)植物油類(lèi)的測(cè)定紅外分光光度法 waterquality-determinationofpetroleumoilsandanimalandvegetableoils- infraredspectrophotometry (發(fā)布稿 本電子版為發(fā)布稿。請(qǐng)以中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社出版的正式標(biāo)準(zhǔn) 文本為準(zhǔn)。 2012-02-29發(fā)布2012-06-01實(shí)施 目次 前 言......................................................................................................................

利用hitachiu-4100型紫外-近紅外分光光度計(jì)測(cè)量了zno和zno:al薄膜在240～2100nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的透射光譜,根據(jù)介質(zhì)的洛倫茲和德魯?shù)律⒛Ｐ?利用matlab自帶的遺傳算法工具箱,對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的透射光譜進(jìn)行了數(shù)據(jù)擬合,得到了與實(shí)驗(yàn)符合的很好的擬合曲線,并得到了薄膜厚度,折射率、消光系數(shù)的色散曲線。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測(cè)定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長(zhǎng)為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對(duì)于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測(cè)定。方法簡(jiǎn)便,靈敏,可以不需分離,直接測(cè)定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿(mǎn)意。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測(cè)定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無(wú)顯著性差異,測(cè)定混勻度的相對(duì)誤差在±2%,且方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

綜合利用赤泥對(duì)環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對(duì)赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測(cè)定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過(guò)分光光度法測(cè)定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來(lái)測(cè)定混勻度,相對(duì)誤差在±2%以?xún)?nèi),是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

江岸區(qū)疾病預(yù)防控制中心 作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 文件代號(hào)jacdc/c093—2016 第0次修訂 第1頁(yè)共2頁(yè) 標(biāo)題：perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操 作規(guī)程 頒布日期2016年7月1日 1、目的 為保證本中心perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保其出具數(shù) 據(jù)的準(zhǔn)確可靠，特制定本規(guī)程。 2、職責(zé) 儀器操作人員需嚴(yán)格按照此規(guī)程執(zhí)行。 3、適用范圍 本中心現(xiàn)有perkinelmer紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用和維護(hù)。 4、環(huán)境條件 4、115-35℃、濕度45-80%的條件下使用 4、2電壓220±10%，頻率50hz±1hz單相交流電 4、3本儀器旋轉(zhuǎn)在整潔、干燥的房間操作臺(tái)上，背光避震，無(wú)其它儀器干 擾，無(wú)強(qiáng)電磁干擾源及有毒有害氣體。 5、操作步驟 5、1打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱5分鐘。 首先打開(kāi)計(jì)算機(jī)電源開(kāi)關(guān)，進(jìn)入w

可風(fēng)顯微分光光度法和傅立葉變換紅外顯微術(shù)對(duì)油漆薄切片的檢驗(yàn)

在采用光學(xué)顯微鏡及共聚焦激光顯微鏡對(duì)杉木春季枝條的顯微結(jié)構(gòu)及其細(xì)胞壁木質(zhì)素定性測(cè)量的基礎(chǔ)上,首次在國(guó)內(nèi)應(yīng)用紫外顯微分光光度計(jì)對(duì)其細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布進(jìn)行了原位測(cè)定。結(jié)果表明:杉木枝條木材管胞細(xì)胞壁木質(zhì)素在不同微區(qū)部位含量分布呈不均一性,其濃度大小依次為細(xì)胞角隅胞間層、復(fù)合胞間層和次生壁,吸光度均值分別為0.489,0.307和0.278。杉木枝條其木質(zhì)素定量測(cè)定與其定性觀察結(jié)果是相一致的。為國(guó)內(nèi)測(cè)量木材細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布提供了新的測(cè)量方法。

原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度進(jìn)行定量分析的儀器?？招年帢O燈的使用會(huì)直接影響原子吸收分光光度計(jì)的性能。本文簡(jiǎn)單分析了儀器燈電流選擇的重要性,并簡(jiǎn)要闡述了燈電流選擇時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題。

在對(duì)金屬材料進(jìn)行分析時(shí)，慣用的方法是依據(jù)物理學(xué)、化學(xué)的相關(guān)理論展開(kāi)實(shí)驗(yàn)分析。在對(duì)部分金屬元素屬性進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)，經(jīng)常需要用到鑒定金屬屬性的方法。如光譜法、光度法等。由于物理測(cè)試手段相較于化學(xué)測(cè)試手段操作簡(jiǎn)單、方便，對(duì)于屬性復(fù)雜的金屬元素測(cè)試實(shí)驗(yàn)，將引用實(shí)際實(shí)驗(yàn)的案例進(jìn)行分析，研究分光光度法測(cè)試的準(zhǔn)確性，并驗(yàn)證采用的測(cè)試法的可行性以及科學(xué)性。

目的:利用紫外分光光度法測(cè)定梔子中西紅花苷的含量。方法:西紅花苷線性關(guān)系分析及該方法的精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率考察。結(jié)果:梔子中西紅花苷的平均含量為0.928%,rsd(%)0.816。結(jié)論:該方法具有較好的線性關(guān)系,精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率都符合要求(rsd<3%)；此法可以作為梔子特征成分檢驗(yàn)的依據(jù),為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供前期探索。