云母/氟磷灰石生物玻璃陶瓷的體內(nèi)外生物學(xué)性能

目的:探討氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷涂層作為口腔種植材料的可行性。方法:將小鼠的成骨細(xì)胞與涂層有氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷的純鈦進(jìn)行體外復(fù)合培養(yǎng),通過(guò)掃描電鏡觀察,上清液堿性磷酸酶活性測(cè)定和流式細(xì)胞儀細(xì)胞周期測(cè)定以明確氟金云母/磷灰石涂層對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)性狀的影響。結(jié)果:成骨細(xì)胞在氟金云母/磷灰石涂層表面生長(zhǎng)狀態(tài)良好,兩種材料不同比例實(shí)驗(yàn)組(f5組和f8組)的上清液堿性磷酸酶活性和細(xì)胞增殖指數(shù)與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷涂層具有良好的生物相容性。成骨細(xì)胞在氟金云母/磷灰石涂層上較對(duì)照組有更高的細(xì)胞增殖率。氟金云母/磷灰石涂層可用于純鈦涂層作為口腔種植材料。

為了獲得良好的可加工性和生物活性,采用粉末冶金法制備了云母/羥基磷灰石玻璃陶瓷。隨著燒結(jié)溫度的提高,材料的力學(xué)性能有所增加。在1100℃下、保溫1.5h可以獲得材料的最佳力學(xué)性能.其相對(duì)密度、抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性分別為95%、124mpa和2.1mpa·m~(1/2)。隨著溫度的提高,燒結(jié)過(guò)程中玻璃相的擴(kuò)散速度加快并填充到剩余的孔隙中,使得材料的相對(duì)密度增加,從而提高了材料的抗彎強(qiáng)度。斷裂韌性的提高來(lái)源于材料中高長(zhǎng)徑比的云母晶體相互交錯(cuò)的微觀結(jié)構(gòu)。

為了進(jìn)一步提高磷灰石/硅灰石(apatite-wollastonite,aw)生物玻璃骨水泥的性能,采用不同組成的檸檬酸/磷酸鹽溶液作為固化液,與溶膠-凝膠法制備的aw生物玻璃調(diào)合制備了aw-玻璃骨水泥(aw-glassbonecement,aw-gbc)。利用x射線衍射和掃描電鏡對(duì)骨水泥的晶相組成和顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究,探討了固化液組成對(duì)骨水泥固化時(shí)間、生物活性及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:采用檸檬酸/k2hpo4/kh2po4復(fù)合固化液制備的骨水泥固化后,浸泡于模擬體液7d,即生成較多的羥基磷灰石,且抗壓強(qiáng)度較高,說(shuō)明復(fù)合固化液更有利于獲得較高生物活性和力學(xué)性能的aw生物玻璃骨水泥。

采用溶膠-凝膠法制備磷灰石-硅灰石(aw)生物玻璃粉體,研究了加料方式、反應(yīng)溫度、ph對(duì)凝膠特性的影響。通過(guò)x射線衍射儀(xrd)、紅外譜圖分析(ft-ir)和掃描電鏡(sem)分析測(cè)試方法對(duì)產(chǎn)品的晶相組成及微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:凝膠形成的最佳工藝條件是加料方式為先讓正硅酸乙酯乙醇溶液在硝酸催化作用下水解30min后加入磷酸三乙酯,再以硝酸鹽形式引入鈣、鎂元素,以氟化氫銨形式引入氟元素;反應(yīng)溫度為25℃;ph為1~2。燒結(jié)后的樣品中主晶相為磷灰石和硅灰石,且顆粒大小均勻,形狀規(guī)整,無(wú)明顯團(tuán)聚現(xiàn)象,孔結(jié)構(gòu)規(guī)整,孔隙率為35%~40%。

目的：探討氟金云母／磷灰石玻璃陶瓷涂層作為口腔種植材料的可行性。方法：將小鼠的成骨細(xì)胞與涂層有氟金云母／磷灰石玻璃陶瓷的純鈦進(jìn)行體外復(fù)合培養(yǎng)，通過(guò)掃描電鏡觀察，上清液堿性磷酸酶活性測(cè)定和流式細(xì)胞儀細(xì)胞周期測(cè)定以明確氟金云母／磷灰石涂層對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)性狀的影響。結(jié)果：成骨細(xì)胞在氟金云母／磷灰石涂層表面生長(zhǎng)狀態(tài)良好，兩種材料不同比例實(shí)驗(yàn)組（f5組和f8組）的上清液堿性磷酸酶活性和細(xì)胞增殖指數(shù)與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p〈0．05）。結(jié)論：氟金云母／磷灰石玻璃陶瓷涂層具有良好的生物相容性。成骨細(xì)胞在氟金云母／磷灰石涂層上較對(duì)照組有更高的細(xì)胞增殖率。氟金云母／磷灰石涂層可用于純鈦涂層作為口腔種植材料。

采用沉淀法合成羥基磷灰石粉體,將r2oal2o3b2o3sio3體系玻璃粉按一定的比例與hap粉混合,采用等靜壓成型和干壓法成型2種成型方法對(duì)羥基磷灰石玻璃復(fù)合粉體成型,分別在1150℃、1200℃、1250℃下微波燒結(jié)。利用xrd、ir和sem等手段對(duì)燒結(jié)過(guò)程中的相變和陶瓷顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,結(jié)果表明隨著燒結(jié)溫度的升高,羥基磷灰石玻璃復(fù)合陶瓷的結(jié)構(gòu)逐漸致密;燒結(jié)溫度低于1200℃時(shí)主晶相沒(méi)有發(fā)生明顯變化,當(dāng)燒結(jié)溫度達(dá)到1250℃時(shí)等靜壓成型的樣品中hap發(fā)生了明顯的分解;等靜壓成型的羥基磷灰石—玻璃復(fù)合陶瓷的致密度優(yōu)于普通干壓法成型的陶瓷。

為了獲得高性能的玻璃基骨水泥,采用溶膠–凝膠法制備了磷灰石/硅灰石(apatite/wollastonite,aw)生物玻璃,將其作為固相粉末與檸檬酸固化液均勻混合制得了aw玻璃基骨水泥(glass-basedbonecement,gbc),探討了溶膠–凝膠法制備的aw生物玻璃作為gbc固相粉末的可能性。用x射線衍射、紅外光譜和強(qiáng)度測(cè)試儀對(duì)不同溫度熱處理的aw生物玻璃粉末的晶相轉(zhuǎn)變以及骨水泥在人體模擬體液中浸泡不同時(shí)間后的晶相組成和抗壓強(qiáng)度進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:aw生物玻璃粉末經(jīng)700℃熱處理后形成了硅灰石和羥基磷灰石晶相,且溫度越高晶相越完整;以900℃熱處理后的aw生物玻璃粉末作為固相所制備的gbc隨著浸泡時(shí)間的增加,骨水泥固化體中生成了更多量的caco3晶體及少量的羥基磷灰石晶體,且此種gbc的抗壓強(qiáng)度最大。

采用溶膠-凝膠法制備磷灰石-硅灰石(aw)生物活性玻璃陶瓷納米前驅(qū)體粉末,前驅(qū)體粉末經(jīng)熱處理后,采用有機(jī)泡沫浸漬成型,燒結(jié)制備了多孔aw生物活性玻璃陶瓷。通過(guò)差熱和熱重分析、x射線衍射分析、紅外圖譜分析、掃描電鏡、透射電鏡等分析測(cè)試方法,對(duì)aw前驅(qū)體粉末的微觀結(jié)構(gòu),及其在煅燒過(guò)程中的晶相轉(zhuǎn)變進(jìn)行了研究,確定了制備納米級(jí)aw前驅(qū)體粉的最佳工藝條件,推測(cè)出微晶玻璃體中各晶相的析出溫度,確定了溶膠-凝膠法制備多孔aw玻璃陶瓷的煅燒工藝,體外模擬體液浸泡實(shí)驗(yàn)表明材料具有較高的礦化功能和生物活性。

目的:探討適合氟硅云母玻璃陶瓷著色的著色工藝制度。方法:選用鋯基色料鋯鐵紅,采用熔融法著色和燒結(jié)法著色工藝分別對(duì)氟硅云母玻璃陶瓷進(jìn)行著色,對(duì)其進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)與色度學(xué)檢測(cè)。結(jié)果:兩種著色工藝均未對(duì)其原有的晶體微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生明顯影響;熔融法著色后氟云母玻璃陶瓷呈無(wú)色半透明狀;燒結(jié)法著色后氟硅云母玻璃陶瓷呈色穩(wěn)定,色相未發(fā)生改變。結(jié)論:對(duì)氟硅云母玻璃陶瓷著色工藝而言,燒結(jié)法著色工藝優(yōu)于熔融法著色工藝。

基于sio2mgoal2o3k2ocaob2o3f系可切削玻璃陶瓷,進(jìn)行了成分對(duì)透明玻璃的形成與云母析晶影響的研究·結(jié)果表明,通過(guò)適當(dāng)調(diào)整k2o,cao含量及比例,既可防止失透,又能獲得大量的云母相·在cao穩(wěn)定作用下,zro2的加入可抑制云母晶體的長(zhǎng)大,并在室溫仍可保留較多的四方相zro2,大大提高了云母玻璃陶瓷的強(qiáng)度·

基于sio2-mgo-al2o3-k2o-cao-b2o3-f系可切削玻璃陶瓷，進(jìn)行了成分對(duì)透明玻璃的形成與云母析晶影響的研究。結(jié)果表明，通過(guò)適當(dāng)調(diào)整k2o，cao含量及比例，既可防止失透，又能獲得大量的云母相。在cao穩(wěn)定作用下，zro2的加入可抑制云平晶體的長(zhǎng)大，并在室溫仍可保留較多的四方相zro2，大大提高了云母玻璃陶瓷的強(qiáng)度。

本文介紹本廠低溫快燒彩釉磚乳濁釉中，采用氟磷灰石完全代替硅酸鋯作為乳濁劑的試驗(yàn)。通過(guò)試驗(yàn)得出氟磷灰石乳濁釉的組成范圍、基礎(chǔ)釉組成對(duì)白度的影響。結(jié)果表明，在適當(dāng)?shù)呐浞街?，氟磷灰石可以取代硅酸鋯，獲得很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

本文報(bào)告一例羥基磷灰石燒結(jié)涂層陶瓷人工骨修復(fù)下凳骨半側(cè)截除(保留髁狀突)術(shù)后骨質(zhì)缺損,術(shù)后29個(gè)月,因腫瘤復(fù)發(fā)惡變,而將人工骨取出,標(biāo)本經(jīng)不脫鈣完整切片后,行組織學(xué)觀察,發(fā)現(xiàn)人工骨為薄層為纖維組織包裹,無(wú)炎細(xì)胞、巨噬細(xì)胞聚集,人工骨-頜骨界面為纖維骨性結(jié)合;作者結(jié)合本例,對(duì)羥基磷灰石的骨引導(dǎo)性及影響罪面結(jié)合的各種因素進(jìn)行了討論。

對(duì)微晶玻璃高硬度復(fù)合板進(jìn)行了系統(tǒng)試驗(yàn),探討了微晶玻璃高硬度復(fù)合板的配方組成以及相關(guān)制造工藝參數(shù),成功的制備了以β-硅灰石(β-cao·sio2)晶體為主晶相的微晶玻璃高硬度復(fù)合板產(chǎn)品。

本文簡(jiǎn)單介紹了用陜西風(fēng)縣地區(qū)九子溝礦生產(chǎn)磷灰石的固體廢棄物黑云母尾礦精粉焙燒人造輕集料的室內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果

分別用自燃燒法添加生物玻璃和不加生物玻璃合成的ha原料粉末制備試樣,燒結(jié)后通過(guò)試樣收縮率計(jì)算和微觀結(jié)構(gòu)觀察,研究了多孔ha材料的燒結(jié)特性。結(jié)果表明,含磷酸鹽生物玻璃添加劑的試樣燒結(jié)溫度降低了200℃,在1050℃即可燒結(jié),獲得仿骨結(jié)構(gòu)的多孔ha生物材料

本專利旨在生產(chǎn)玻璃、玻璃陶瓷和陶瓷產(chǎn)品裝飾用無(wú)毒熔塊。用該熔塊生產(chǎn)的陶瓷餐具熱膨脹系數(shù)為50～11010^-7／℃（20～300℃）。燒制的合適溫度為650-775℃。產(chǎn)品玻璃穩(wěn)定性好，光澤度高，抗酸堿性強(qiáng)，商用洗碗機(jī)的洗滌劑對(duì)其也不會(huì)造成任何腐蝕。該熔塊組分及其含量如下（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：sio2：29％-55％、b2o3：7％～31％、al2o3：2％～8％、zro2：5％～16％、na20：4％～20％、li20：0％～7％、na20＋li20：6％～24％、f：0．75％～4％。

文章采用二次燒結(jié)法,沒(méi)有添加發(fā)泡劑,制備了一種新型泡沫多孔玻璃陶瓷,主要考察了其多孔性能,分析了其成孔機(jī)制并作出成泡沫假設(shè),驗(yàn)證其降解性能和生物相容性能。多孔玻璃陶瓷的制備過(guò)程中沒(méi)有采用發(fā)泡劑,但材料可以發(fā)泡成孔,材料的配方中,其鈣磷物質(zhì)的量比為0.47,燒結(jié)溫度選擇680℃。x射線衍射圖譜證實(shí)所得多孔玻璃陶瓷主晶相為偏磷酸鈣(β-ca(po3)2,cmp)。液體(水)靜力稱重法計(jì)算出其吸水率、顯氣孔率及體積密度分別為34.6%,43.6%和1.26g/cm3,與樹(shù)脂成孔法結(jié)果類似。掃描電鏡圖顯示,偏磷酸鈣玻璃陶瓷孔隙豐富,大孔(100～300μm)和微孔(2～20μm)相互貫通。降解性能檢測(cè)顯示,偏磷酸鈣塊浸泡于37℃生理鹽水28d,失重率9.2%;掃描電鏡顯示其表面形貌有較大的改變,出現(xiàn)了一些細(xì)小條狀物質(zhì),原因需進(jìn)一步的分析。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)顯示,人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在偏磷酸鈣孔洞里大量生長(zhǎng),且與偏磷酸鈣材料表面結(jié)合緊密。提示采用二次燒結(jié)工藝,無(wú)需添加發(fā)泡劑,利用其自身配方和性質(zhì)即可以制備多孔偏磷酸鈣玻璃陶瓷,其發(fā)泡的主要原因?yàn)椴欢ㄏ嗥姿徕}的降解能力強(qiáng)。降解實(shí)驗(yàn)和生物相容實(shí)驗(yàn)表明所得偏磷酸鈣玻璃陶瓷是一種非常有潛力的組織工程支架材料。

玻璃離子水門(mén)汀(glassionomercement,gic)是口腔臨床常用的粘結(jié)修復(fù)和充填治療材料,但其力學(xué)性能較差,影響了材料更廣泛的應(yīng)用,因此有必要對(duì)其進(jìn)行改性研究。選用羥基磷灰石(hydroxyapatite,ha)為改性材料,分別按質(zhì)量比5%、10%、15%、20%均勻混入gic粉中形成復(fù)合材料,常規(guī)固化,測(cè)定改性后材料的抗彎強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度。并將復(fù)合材料浸泡在人工唾液(ph=6.0)和乳酸溶液(ph=4.0)中7d,用paffenbarger測(cè)重法,評(píng)價(jià)材料的溶解性。得出:5%、10%、15%、20%ha改性后,復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度均得到提高(p0.05),加入ha的比例超過(guò)5%以后,隨著ha加入比例的增加,復(fù)合材料在兩種浸泡液中的溶解率逐漸增大(p<0.05)。這一結(jié)果為口腔臨床改性gic和對(duì)其進(jìn)行深入研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

研究了以不同電極寬度的玻璃陶瓷平板傳輸線所搭建的blumlein線傳輸特性。為獲得高壓快脈沖輸出,實(shí)驗(yàn)采用了正失配負(fù)載以及通過(guò)激光二極管觸發(fā)的高工作場(chǎng)強(qiáng)光導(dǎo)開(kāi)關(guān)。在幾種不同電極寬度的平板blumlein脈沖形成線實(shí)驗(yàn)中獲得了具有平頂?shù)拿}寬9ns的高壓脈沖,脈沖幅值可達(dá)20kv以上;由于開(kāi)關(guān)偏置電壓較低,導(dǎo)致開(kāi)關(guān)內(nèi)阻變大,輸出效率變低。

近年來(lái),隨著組織工程的深入研究,骨組織工程受到學(xué)者越來(lái)越多的重視。目前,骨組織工程的研究重點(diǎn)集中在支架材料、種子細(xì)胞、骨構(gòu)建的相關(guān)生長(zhǎng)因子等三個(gè)方面。納米羥基磷灰石(nanohydroxyaptite,nhap)屬于陶瓷類材料,有利于人體骨組織的修復(fù)、整合及改善植入組織的力學(xué)性能,因其優(yōu)良的生物性能而備受關(guān)注,nhap已作為骨

采用甘蔗渣浸漬環(huán)氧樹(shù)脂后真空燒結(jié)制備生物形態(tài)木質(zhì)陶瓷.研究了木質(zhì)陶瓷的孔徑分布及孔隙度,采用摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)評(píng)價(jià)了木質(zhì)陶瓷在干摩擦狀態(tài)下的摩擦學(xué)性能,分析了木質(zhì)陶瓷磨損后的表面形貌,簡(jiǎn)要討論了木質(zhì)陶瓷的磨損機(jī)理.研究表明:木質(zhì)陶瓷的磨損機(jī)理主要以磨粒磨損和黏著磨損共同作用.木質(zhì)陶瓷能夠在磨損表面形成1層碳膜,具有良好的自潤(rùn)滑作用.甘蔗渣含量較高時(shí),孔隙度較大,摩擦系數(shù)較大,磨損率較高,木質(zhì)陶瓷的磨損主要表現(xiàn)為嚴(yán)重磨粒磨損,磨損表面無(wú)法形成碳膜.