原子熒光法同時(shí)測定塑料管浸出液中的砷和銻

采用銅作基體改進(jìn)劑、橫向塞曼扣背景石墨爐原子吸收光譜法快速測定塑料飲水管浸出液中痕量銻。對(duì)石墨爐加熱程序中的灰化溫度和原子化溫度進(jìn)行了優(yōu)化,同時(shí)也研究了介質(zhì)酸度的影響。選定了最佳測量條件,提高了方法的靈敏度和精密度。本方法的線性范圍為027～200μg·l-1,工作曲線回歸方程為y=00068x-00002,相關(guān)系數(shù)r=09996,特征質(zhì)量為67pg,最低檢測量為54pg,回收率在922%～1025%。對(duì)50,100,200μg·l-1銻的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測定6次,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為647%,497%,245%。結(jié)果表明,該方法簡便、快速、靈敏、重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高,用于實(shí)際樣品分析結(jié)果滿意

石灰作為澄清劑和硫磺作為脫色劑是糖廠在生產(chǎn)過程中必不可少的生產(chǎn)加工助劑,每年糖廠榨季都大量使用。在食品安全日益嚴(yán)峻的今天,其砷含量對(duì)最終產(chǎn)品有一定影響。采用原子熒光光度法測定石灰和硫磺的砷含量簡單、便捷、高效,耗時(shí)短,效果良好。回收率在87%～105%之間。

對(duì)國產(chǎn)原子熒光儀進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)行改造,采用在線熱解樣品捕汞金管富集冷原子熒光法測定空調(diào)顆粒物中的汞。試樣熱解溫度為700～750℃,捕汞金管釋放溫度為550℃,試樣載氣流速為120ml/min。方法檢出限為1pg,汞含量在0～1.5ng范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,測定標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.23%。用國家土壤標(biāo)準(zhǔn)gbw07410中的汞驗(yàn)證了方法的準(zhǔn)確性,并對(duì)某醫(yī)院空調(diào)顆粒物中汞含量進(jìn)行了分析。

樣品中的六價(jià)鉻用甲苯/堿液提取后,提取堿液過陽離子交換柱,六價(jià)鉻直接流出,流出液經(jīng)適當(dāng)稀釋后,以原子熒光光譜儀測定其含量。本方法優(yōu)化了工作參數(shù)條件,方法回收率均在88.7%—99.8%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)均小于5%,實(shí)際樣品比對(duì)分析結(jié)果表明,方法具有良好的準(zhǔn)確度,適用于電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的分析。

用硝酸-硫酸-高錳酸鉀在高壓鍋中溶樣,采用氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定建筑用粘合劑中汞。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.3%,回收率為87.6%—106%。該方法快速、簡單、準(zhǔn)確。

紫外熒光法測定輕柴油中硫含量的探討

研究了硼氫化鉀還原-原子熒光光譜法測定進(jìn)口涂料中汞,在最佳條件下,熒光強(qiáng)度與汞濃度在0—20ng/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9998,檢出限為0.04ng/ml。用本方法測定溶劑型涂料中的汞,回收率為94.4%—101.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.62%。方法具有操作簡單、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),可用于進(jìn)口涂料中汞的測定。

同時(shí)、快速測定飲用水中微量砷和汞——在供水行業(yè)中，測定砷的方法主要有化學(xué)法和石墨爐原子吸收法，汞的測定采用測汞儀。這些方法普遍存在操作復(fù)雜、靈敏度低、干擾大等問題?，F(xiàn)介紹一種新的檢測方法，即雙道原子熒光光度法同時(shí)快速測定飲用水中微量砷和汞。此...

氫化物發(fā)生-電熱石英管-塞曼原子吸收光譜法測定鋼中痕量砷銻錫

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定塑料及其制品中鉛_汞_鉻_鎘_鋇_砷

泡沫塑料吸附原子吸收光譜法測定礦石中金的含量方法簡便易行、成本低、受到廣泛普及應(yīng)用。聚醚型聚氨基甲酸脂泡沫塑料具有線性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),孔隙率大于95%,彈性好,具有良好吸附性能。因此在微量組分的分離富集中被廣泛采用。但我們在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),采用王水分解金礦,在稀王水溶液中加入泡塑吸附金,存在吸附性能低不穩(wěn)定,結(jié)果重現(xiàn)性差的難題,給分析帶來一定的困擾,經(jīng)過長期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),泡塑吸附時(shí)的酸度,硫脲解脫條件是影響測定結(jié)果的主要因素。這樣以來徹底解決了泡塑吸附金不穩(wěn)定的問題,本方法準(zhǔn)確可靠,精密度和準(zhǔn)確度符合要求。

icp―ms法測定包裝玻璃容器中的鉛、鎘、砷、銻 引言 玻璃容器具有硬度高、耐蝕、耐熱、耐磨及良好的光學(xué)電學(xué) i生能等特點(diǎn)，在日常生活中的各個(gè)領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。在 食品包裝領(lǐng)域，玻璃容器因其具有的特點(diǎn)也占據(jù)一席之地。隨著 人們對(duì)于食品包裝安全重視程度的不斷增強(qiáng)，除了關(guān)注玻璃容器 的強(qiáng)度之外，已經(jīng)開始關(guān)注到其中的重金屬在特定條件下是否有 遷移。在玻璃的融制過程中，鉛作為玻璃組成，鎘作為著色劑而 被引入玻璃制品中，為了排除玻璃中的氣泡、增加透明度，需要 加入澄清劑。而澄清劑主要包括三氧化二砷（as2203）及三氧 化二銻（sb2o3）。鉛在某些特定條件下較易溶出，如有資料 表明，酒對(duì)鉛元素的溶解量與時(shí)間成正比，即盛放酒的時(shí)間越長， 鉛的溶出量相應(yīng)也就越多。鉛以各種方式進(jìn)入人體后，可使人的 智力下降，蓄積到一定程度會(huì)產(chǎn)生慢性中毒癥狀，對(duì)于生長發(fā)育 期的兒童傷害更大：

長?？h環(huán)境監(jiān)測站作業(yè)文件文件編號(hào)：chj－03－z46 雙道全自動(dòng)注射式原子熒光光度計(jì) 操作與維護(hù)程序 第1頁共2頁 第b版第0次修訂 頒布日期：2015年1月1日 一、操作步驟 1.開機(jī)準(zhǔn)備：打開電源（按照左側(cè)插座-下高壓電源-上穩(wěn)壓電源-右側(cè)插座順序依次開 啟各電源），開電腦，開氣閥（氣壓保持在0.25mpa-0.35mpa）。 2.開機(jī)自檢與預(yù)熱：打開原子熒光主機(jī)，觀察空心陰極燈是否被點(diǎn)起（汞燈需要用海 綿摩擦或者電打火器激發(fā)光源）；首次使用元素?zé)魬?yīng)用調(diào)光器調(diào)整光點(diǎn)位置（經(jīng)目測： 使調(diào)光器側(cè)面十字線中心與光電倍增管中心位置一致）；打開自動(dòng)進(jìn)樣器主機(jī)；調(diào)整電 腦時(shí)間，點(diǎn)開軟件，連接數(shù)據(jù)庫按順序進(jìn)行3項(xiàng)自檢；“點(diǎn)火”，預(yù)熱30-60min（汞元 素預(yù)熱時(shí)間稍長，最好超過1h）。 3.連接進(jìn)樣器：載流槽裝好載液，連接“補(bǔ)酸”、“還原劑”和

目的研究高三尖杉酯堿注射液在大鼠體內(nèi)的組織分布,為該藥進(jìn)行臨床研究及合理應(yīng)用提供依據(jù)。方法生物樣品在堿性條件下通過氯仿提取,用kromasilc18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-10mmol·l-1kh2po4緩沖液(含0.2%三乙胺,用h3po4調(diào)ph至2.5)(25:75)為流動(dòng)相,熒光檢測波長為λex280nm,λem320nm。結(jié)果絕對(duì)回收率為91.27%～102.4%,最低檢測限為0.5ng·ml-1。sd大鼠單次尾靜脈注射高三尖杉酯堿注射液0.5,1,2h后主要效應(yīng)器官的濃度分布特點(diǎn)是:c骨髓>c心,主要消除器官的濃度分布特點(diǎn)是c肝>c肺>c腎。結(jié)論本法準(zhǔn)確,靈敏度高,可用于高三尖杉酯堿的體內(nèi)過程研究。高三尖杉酯堿在骨髓中有較高濃度分布,應(yīng)引起重視。

利用cu2+對(duì)2-水楊酰腙丙酸(shpa)熒光的猝滅作用,建立了快速測定天然水中痕量銅的新方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在中性介質(zhì)中,shpa的熒光強(qiáng)度與cu2+的濃度呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r)為0.9974,cu2+的檢出限為0.36μmol/l,線性范圍為(0.7-9.3)μmol/l。本方法用于模擬天然水水樣中cu2+的測定,rsd=2.41%。

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1英寸=25.4毫米=8英分 1/2是四分(4英分)dn15外徑17mm。 3/4是六分(6英分)dn20外徑21.3mm。 2分管dn8 4分管dn15 6分管dn20外徑21.3mm。 1′dn25外徑33.5mm。 1.2′dn32 1.5′dn40外徑48mm。 2′dn50外徑60mm。 2.5′dn65 3′dn80 4′dn100 5′dn125 6′dn150 8′dn200 10′dn250 12′dn300 gb/t50106-2001 2.4管徑 2.4.1管徑應(yīng)以mm為單位。 2.4.2管徑的表達(dá)方式應(yīng)符合下列規(guī)定： 1水煤氣輸送鋼管（鍍鋅或非鍍鋅）、鑄鐵管等管材，管徑宜以公稱直徑dn表示； 2無縫鋼管、焊接鋼管（直縫或螺

目的:分析能夠測定涉水塑料管材浸泡液中的砷和銻的相關(guān)技術(shù)方法,以提高測定工作的效率。方法:在砷銻燈電流為60ma,負(fù)高壓為280v,介質(zhì)酸度為8%以及硼氫化鉀的濃度為1.0%的條件下采用氫化物雙道原子熒光法來測定涉水塑料管材浸泡液中的砷和銻。結(jié)果:通過這種方法測定出砷的檢出限值與線性范圍值分別為0.082μg/l,0~80μg/l,其線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9987,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在在1.51~2.56%之間,回收率為95.4~104.8%之間;而銻的檢出限值與線性范圍分別為0.19μg/l,0~40μg/l,其性線同樣良好,相關(guān)系數(shù)為0.9998,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.42~2.64%之間,回收率在92.8~106.5%之間。結(jié)論:雙道原子熒光法是一種使用起來簡單方便,快捷可靠的測定方法,它不僅可以節(jié)省試劑,也可以相應(yīng)的提高測定工作的效率,它是一種適用于涉水塑料管材中的砷和銻進(jìn)行同時(shí)測定的方法。

砷為地表水監(jiān)測中的必測項(xiàng)目,是水環(huán)境監(jiān)測優(yōu)良性的重要指標(biāo)。砷元素通過人體呼吸系統(tǒng)進(jìn)入到呼吸道、消化系統(tǒng)以及人體的其他部位,均可能對(duì)人體造成傷害,因此加強(qiáng)水資源中砷元素的監(jiān)控顯得非常重要。采用原子熒光法測定地表水中的砷,將水中砷在酸性介質(zhì)中消解,被硼氫化鉀還原成原子態(tài),用原子熒光法測定。實(shí)驗(yàn)表明,原子熒光法具有準(zhǔn)確度高、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

目的:建立簡便、靈敏、準(zhǔn)確的測定地表水中汞的測定方法。方法:采用原子熒光法測定地表水中的汞,將水中汞在酸性介質(zhì)中消解,被硼氫化鉀還原成原子態(tài),用原子熒光法測定。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)表明,方法的線性范圍0-1.0μg/l,相關(guān)系數(shù)r=0.9998,方法的檢出限為9.0×10-4μg/l,用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差考察方法的精密度,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.0%,用加標(biāo)回收和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察方法的準(zhǔn)確度,加標(biāo)回收率為86.0%-103.8%,測定了國家環(huán)境保護(hù)總局提供的標(biāo)準(zhǔn)參考物gsbz50016-90202034,測定值均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。結(jié)論:該方法簡單、靈敏、準(zhǔn)確,適用于地表水中汞的測定。

通過氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對(duì)砷測定的干擾,且on-guardh柱對(duì)測定無明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測定不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測定的靈敏度和準(zhǔn)確度。

目的:建立簡便、靈敏、準(zhǔn)確的測定地表水中硒的測定方法。方法:采用原子熒光法測定地表水中的硒,水樣經(jīng)混合酸消化,將四價(jià)以下的無機(jī)和有機(jī)硒氧化成se(ⅳ),經(jīng)hcl消化將se(ⅵ)還原為se(ⅳ),用原子熒光法測定。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)表明,方法的線性范圍0-10.0μg/l,相關(guān)系數(shù)r=0.9997,方法的檢出限為9.7×10~(-3)μg/l,用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差考察方法的精密度,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.0%,用加標(biāo)回收和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察方法的準(zhǔn)確度,加標(biāo)回收率為89.0%-103%,測定了國家環(huán)境保護(hù)總局提供的標(biāo)準(zhǔn)參考物gsbz50031-94203711,測定值均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。結(jié)論:該方法簡單、靈敏、準(zhǔn)確,適用于地表水中硒的測定。