制備蛋白質(zhì)芯片的玻璃表面修飾方法比較

高分子聚合物由于具有種類繁多、價(jià)格低廉、加工方法多種多樣以及容易實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)等優(yōu)勢,已越來越多地成為微芯片材料的首選[1];將生物分子固定于固相載體上,與底物發(fā)生異相生化反應(yīng),從而使得產(chǎn)物易與反應(yīng)體系分離,并可多次重復(fù)使用,無污染且大大降低消耗等特點(diǎn)而備受關(guān)注[2].

玻璃表面鍍膜

綜述了玻璃表面金和白金的各種裝飾方法,指出這些方法存在的問題以及發(fā)展方向。

do:i10.3969/j.issn.1002-154x.2010.12.002 玻璃基底表面抗蛋白吸附膜的制備 及性能測試 余海黃寧平 (東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,生物電子學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇南京210096) 摘要通過分子自組裝技術(shù)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合方法(atrp)在玻璃基底表面分別制備了不同的抗蛋白吸附 膜,采用接觸角測量,光波導(dǎo)模式譜儀和熒光標(biāo)記蛋白的吸附對膜表面性能進(jìn)行了測試。結(jié)果表明,兩種方式形成的 3種抗蛋白吸附膜能夠阻止絕大部分的蛋白吸附,其中atrp方式形成的聚乙二醇(peg)膜表面其抗蛋白吸附性能 略優(yōu)于自組裝膜,而磺酸基甜菜堿)異丁烯酸(sbma)形成的聚合物刷相比于peg具有更好的抗蛋白吸附能力。 關(guān)鍵詞玻璃基底抗蛋白吸附膜分子自組裝

論文 蛋白質(zhì)工程——第二代遺傳工程技術(shù) 背景： 目前,蛋白質(zhì)工程技術(shù)日趨成熟,已經(jīng)公認(rèn)是第二代遺傳工程技 術(shù)。美國加利福尼亞州的兩個(gè)生物技術(shù)公司genentech和cetus在這 個(gè)領(lǐng)域正處于領(lǐng)先地位。工業(yè)上日益需要具有特殊性質(zhì)的新的耐熱、 耐酸堿的穩(wěn)定蛋白質(zhì)。酶是特殊類型的蛋白質(zhì),只能在較窄的條件(類 似于產(chǎn)酶的動(dòng)物或植物細(xì)胞內(nèi)的條件)范圍內(nèi)起作用。因此,酶很昂貴, 容易變性。要獲得穩(wěn)定酶,一個(gè)途徑是蛋白質(zhì)工程。 概念： 中文名稱：蛋白質(zhì)工程英文名稱：proteinengineering 定義1：按人們意志改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能或創(chuàng)造新的蛋白質(zhì) 的過程。包括在體外改造已有的蛋白質(zhì)，化學(xué)合成新的蛋白質(zhì)，通過 基因工程手段改造已有的或創(chuàng)建新的編碼蛋白質(zhì)的基因去合成蛋白 質(zhì)等。為獲得的新蛋白具備有意義的新性質(zhì)或新功能，常對已知的其 他蛋白質(zhì)進(jìn)行模式分析或采取

采用層層自組裝技術(shù)將聚天冬胺酸和聚乙二胺修飾到磁性納米粒子表面上,并研究了修飾后的磁性納米粒子的zeta電勢變化和對蛋白質(zhì)的吸附.先通過化學(xué)共沉淀的方法獲得了四氧化三鐵磁性納米粒子,然后利用層層自組裝的方法對納米粒子進(jìn)行了修飾.用tem表征了納米粒子的尺寸.用紅外光譜表征了修飾過程中磁性納米粒子表面組成的變化情況.研究了修飾過程對磁性納米粒子的zeta電勢的影響.zeta電勢的正負(fù)和大小與表面連接的分子的帶電性質(zhì)有關(guān).磁性納米粒子的等電點(diǎn)接近中性.聚天冬胺酸修飾的磁性納米粒子的zeta電勢為負(fù)值.在聚乙二胺溶液的ph=11時(shí)獲得的雙層修飾的磁性粒子的等電點(diǎn)接近9,并且等電點(diǎn)隨聚乙二胺溶液的ph的減小而減小.結(jié)果也表明在ph=7.4時(shí)具有不同表面電荷的磁性納米粒子通過靜電作用選擇性地吸附蛋白質(zhì).

1/6 【切割】 1、板狀玻璃母材的切割方法 2、便攜式夾層、防彈玻璃切割機(jī) 3、玻璃板切割機(jī) 4、玻璃管初切裝置的切割頭 5、玻璃管切割裝置 6、玻璃基底和玻璃切割方法 7、玻璃精磨冷卻液及其制造方法 8、玻璃快速切割器 9、玻璃切割方法和裝置 10、玻璃切割機(jī) 11、玻璃圓片切割機(jī) 12、薄膜濾波片工件的切割方法 13、不連續(xù)的玻璃切割與邊緣整形 14、低速金剛石切割機(jī) 15、多層復(fù)合玻璃切割機(jī) 16、多方位切割玻璃機(jī) 17、多頭雙臂數(shù)控直線玻璃切割機(jī) 18、分立部件切割 19、高效玻璃刀 20、金屬鍍膜玻璃板片切割方法 21、金屬分離切割加工裝置 22、連續(xù)玻璃帶的邊緣切割方法和實(shí)施裝置及所切割的玻璃板 23、平板玻璃母料的切割方法 24、平板玻璃切割機(jī) 25、切割玻璃可滑動(dòng)定位尺 26、切割玻璃制品的方法 27、切割與研磨用的復(fù)合工具 28、切削玻璃的樹脂一字線金剛砂砂輪 2

玻璃表面處理

分析了浮法玻璃生產(chǎn)中玻璃表面滲錫的原因,介紹使用x-熒光光譜法快速測試浮法玻璃表面滲錫量的方法及注意事項(xiàng),討論了玻璃厚度及玻璃中氧化鐵含量對滲錫量的影響。

本文從改良熱穩(wěn)定性、最適ｐｈ、催化效率和底物專一性等方面介紹了用蛋白質(zhì)工程方法設(shè)計(jì)和改造工業(yè)用酶的研究及其進(jìn)展．討論了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系和蛋白質(zhì)工程研究的前景．

太陽能玻璃表面高強(qiáng)度雙層減反膜制備研究

玻璃表面蝕刻的原理 熱度6已有84次閱讀2010-10-2317:15|個(gè)人分類:理論和實(shí)踐| 玻璃表面化學(xué)深蝕刻的工藝原理與操作方案 2007-12-1718:57 本文對平板玻璃表面化學(xué)蝕刻做一些較為通俗的理性論述: 一、化學(xué)蝕刻的原理： 我們知道玻璃屬于無機(jī)硅物質(zhì)中的一種，非晶態(tài)固體。易碎；透明。它與我們的 生活密不可分，現(xiàn)代人已不再滿足于物理式機(jī)械手段加工的藝術(shù)玻璃制品，更致 力于用多種化學(xué)方式對玻璃表面進(jìn)行求新求異深加工，以求得到更好的視覺享 受，從而使玻璃產(chǎn)品的附加值再度得到提高.例如對玻璃表面進(jìn)行化學(xué)粗化[蒙 砂；玉砂]，化學(xué)深蝕刻[凹蒙；冰雕]，化學(xué)拋光及其它工藝，本文論述的重點(diǎn) 將是玻璃化學(xué)的氧化與還原反應(yīng)的構(gòu)造及工藝操作控制性。 對于玻璃蝕刻液中起氧化反應(yīng)的物質(zhì)是選擇純液質(zhì)的能與玻璃起氧化反應(yīng)的可 以是h2so4;hcl,

玻璃表面蝕刻的原理 熱度6已有84次閱讀2010-10-2317:15|個(gè)人分類:理論和實(shí)踐| 玻璃表面化學(xué)深蝕刻的工藝原理與操作方案 2007-12-1718:57 本文對平板玻璃表面化學(xué)蝕刻做一些較為通俗的理性論述: 一、化學(xué)蝕刻的原理： 我們知道玻璃屬于無機(jī)硅物質(zhì)中的一種，非晶態(tài)固體。易碎；透明。它與我們的 生活密不可分，現(xiàn)代人已不再滿足于物理式機(jī)械手段加工的藝術(shù)玻璃制品，更致 力于用多種化學(xué)方式對玻璃表面進(jìn)行求新求異深加工，以求得到更好的視覺享 受，從而使玻璃產(chǎn)品的附加值再度得到提高.例如對玻璃表面進(jìn)行化學(xué)粗化[蒙 砂；玉砂]，化學(xué)深蝕刻[凹蒙；冰雕]，化學(xué)拋光及其它工藝，本文論述的重點(diǎn) 將是玻璃化學(xué)的氧化與還原反應(yīng)的構(gòu)造及工藝操作控制性。 對于玻璃蝕刻液中起氧化反應(yīng)的物質(zhì)是選擇純液質(zhì)的能與玻璃起氧化反應(yīng)的可 以是h2so4;hcl,

熔融玻璃的表面張力在玻璃制品生產(chǎn)過程中起著重要的作用,特別是在玻璃的澄清、均化、成型、玻璃液與耐火材料相互作用等過程中,其作用更為明顯,因此測定熔融玻璃的表面張力具有現(xiàn)實(shí)意義。

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論述了納鈣硅酸鹽玻璃表面加鍍增透膜層后形成的減反射原理,并介紹了增透膜在不同鍍膜工藝中的多層膜材設(shè)計(jì)與優(yōu)勢。

玻璃表面鍍制增透膜的機(jī)理分析

研究了基因芯片相關(guān)的dna探針在芯片表面最佳固定化方法.用兩種不同的雙功能試劑1,4-苯二異硫氰酸酯和戊二醛分別把5＇-端氨基衍生的21-mer寡脫氧核苷酸探針直接共價(jià)固定到玻片表面,固定化的寡脫氧核苷酸探針與5＇-端fitc標(biāo)記的互補(bǔ)靶序列進(jìn)行分子雜交,雜交后用配有ccd的ⅸ70型熒光倒置顯微鏡成像檢測.結(jié)果表明,兩種固定化方法的效果都比較好,能檢測到靶序列的最低終濃度為1.5×10-9mol/l優(yōu)化了探針固定化時(shí)間、雜交時(shí)間、雜交溫度等對dna芯片分析性能的影響,為構(gòu)建高靈敏度基因芯片打下良好基礎(chǔ).

介紹了一種光學(xué)顆粒計(jì)數(shù)器設(shè)計(jì)技術(shù)的理論和方法,并研制了一套用于顆粒計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)裝置。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,該裝置能夠?qū)嵕咂桨骞鈱W(xué)玻璃上顆粒狀雜質(zhì)的數(shù)量和粒徑進(jìn)行檢測。試驗(yàn)表明.該裝置不僅能夠測量大顆粒,而且還能夠檢測較小的顆粒。

針對蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)含量少且含有大量色素和酚等干擾物質(zhì)的特點(diǎn),通過對總蛋白提取方法、銀染方法的改進(jìn),以及雙向電泳實(shí)驗(yàn)條件的比較選擇,初步建立一套適用于蝴蝶蘭葉片蛋白質(zhì)組分析的雙向電泳技術(shù)。

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起(52張PPT)

在玻璃微流控芯片通道表面用硅烷化試劑二氯二甲基硅烷進(jìn)行處理后,二氯二甲基硅烷與玻璃通道表面的硅羥基反應(yīng),硅烷基覆蓋在原來的硅羥基上,其結(jié)果為電滲流減小甚至完全消除.進(jìn)一步采用全勢能線性糕模軌道分子動(dòng)力學(xué)方法,對表面反應(yīng)的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了理論計(jì)算,計(jì)算結(jié)果表明硅羥基中的氫原子與二氯二甲基硅烷中的氯原子結(jié)合形成穩(wěn)定的hcl分子結(jié)構(gòu)而脫離,從而使硅烷基覆蓋在表面上.