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GMP認證程序

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38-13 _ 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 發(fā)布時間: 2011-04-26 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證 許可項目名稱: 編號: 38-13 法定實施主體: 北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法 》(中華人民共和國主席令第 45 號第九條) 2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例 》(中華人民共和國國務(wù)院令第 360 號第五條至第七條) 3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 1998 年修訂) 》(國家藥品監(jiān)督管理局令第 9 號) 4.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范( 2010 年修訂)》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第 79 號) 5.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第 14 號 第九條) 6.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》(國藥監(jiān)安 [2005]437 號 第三條至第二十三條) 7.國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《藥品 GMP 認證檢查評定標準》的通知 (國食

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