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更新時(shí)間：2025.04.26
淡竹葉中葒草苷的微波萃取-HPLC法測(cè)定

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目的從淡竹葉中提取黃酮苷類(lèi)成分,并測(cè)定葒草苷的量。方法采用微波萃取技術(shù)提取黃酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇為溶劑微波萃取2min制備供試品溶液。并采用RP-HPLC法測(cè)定葒草苷。色譜條件:色譜柱為Diamonsi C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱溫:25℃;檢測(cè)波長(zhǎng):340nm。結(jié)果葒草苷在0.014～0.280mg/mL線(xiàn)性關(guān)系良好;葒草苷的平均回收率為96.18%,RSD為1.96%。浙江、福建產(chǎn)淡竹葉中黃酮苷成分的量比較高,而廣西、重慶等地生長(zhǎng)的淡竹葉中有效成分的量較低。結(jié)論采用微波萃取技術(shù)提取淡竹葉中的葒草苷,并采用HPLC法定量的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,可作為淡竹葉及其制劑質(zhì)量控制的方法。

淡竹葉中葒草苷的微波萃取-HPLC法測(cè)定

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目的從淡竹葉中提取黃酮苷類(lèi)成分,并測(cè)定葒草苷的量。方法采用微波萃取技術(shù)提取黃酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇為溶劑微波萃取2min制備供試品溶液。并采用RP-HPLC法測(cè)定葒草苷。色譜條件:色譜柱為Diamonsi C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱溫:25℃;檢測(cè)波長(zhǎng):340nm。結(jié)果葒草苷在0.014～0.280mg/mL線(xiàn)性關(guān)系良好;葒草苷的平均回收率為96.18%,RSD為1.96%。浙江、福建產(chǎn)淡竹葉中黃酮苷成分的量比較高,而廣西、重慶等地生長(zhǎng)的淡竹葉中有效成分的量較低。結(jié)論采用微波萃取技術(shù)提取淡竹葉中的葒草苷,并采用HPLC法定量的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,可作為淡竹葉及其制劑質(zhì)量控制的方法。

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