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目的:建立測(cè)定胡頹子葉中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-0.3%磷酸(38:62),流速為1.0mL·min-1,柱溫為25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為366nm,進(jìn)樣量為5μL。結(jié)果:山柰素的進(jìn)樣量在0.046~0.552μg范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系(r=0.9999);平均加樣回收率為99.48%,RSD=1.75%(n=6)。不同產(chǎn)地及不同采收期胡頹子葉中山柰素含量范圍為1.87~4.28mg·g-1。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于胡頹子葉的質(zhì)量控制。
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目的:建立胡頹子葉中銀鍛苷含量測(cè)定的方法。方法:采用80%甲醇提取樣品;HPLC法測(cè)定,色譜條件為:色譜柱為Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫,柱溫:30℃,流速:1.0 ml·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng):315 nm,進(jìn)樣量:20μl。結(jié)果:銀鍛苷在0.01-0.20 mg·ml^-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 9),平均回收率為99.14%,RSD為1.33%(n=6)。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于胡頹子葉的含量測(cè)定。
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