TCBS瓊脂培養(yǎng)基
TCBS瓊脂培養(yǎng)基，英文名稱Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium，即硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養(yǎng)基。
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TCBS瓊脂培養(yǎng)基，英文名稱Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium，即硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養(yǎng)基。
用途：用于霍亂、副溶血性弧菌的分離培養(yǎng)。用法：稱取本品 8.9g,煮沸溶解于100ml 蒸餾水中,冷至 60℃時, 傾入無菌平皿 ,無需高壓滅菌。
該培養(yǎng)基在世界第7次副霍亂大流行中，國外廣泛應(yīng)用
培養(yǎng)基中的蛋白胨、酵母浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子；氯化鈉可刺激弧菌的生長；蔗糖是可發(fā)酵的糖類；膽酸鈉、牛膽粉、硫代硫酸鈉和檸檬酸鈉及較高的pH可抑制革蘭氏陽性菌和大腸菌群；霍亂弧菌對酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強其生長；硫代硫酸鈉與檸檬酸鐵反應(yīng)作為檢測硫化氫產(chǎn)生的指示劑；溴麝香草酚蘭和麝香草酚蘭是pH指示劑；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。 [1]
TCBS瓊脂培養(yǎng)基，英文名稱Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium，即硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養(yǎng)基。
1.牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml在燒杯內(nèi)加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內(nèi)...
植物組織培養(yǎng)中常用的一種培養(yǎng)基是MS培養(yǎng)基。MS培養(yǎng)基的配制包括以下步驟。 培養(yǎng)基母液的配制和保存 MS培養(yǎng)基含有近30種營養(yǎng)成分，為了避免每次配制培養(yǎng)基都要對這幾十種成分進行稱量，可將培養(yǎng)基中的各種...
馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克瓊脂 15~20克 自來水 1000毫升自然PH 1.培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無菌生長者方可使用。2.PDA培養(yǎng)基一般不需要調(diào)pH。對于要調(diào)節(jié)pH...
酵母粉 5.0 , 蛋白胨10.0, 硫代硫酸鈉10.0, 枸櫞酸鈉10.0, 牛膽粉5.0, 牛膽酸鈉3.0 , 蔗糖20.0 , 氯化鈉10.0, 檸檬酸鐵1.0 , 麝香草酚蘭0.04, 瓊脂15.0, pH值8.6 ± 0.1,
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在組織培養(yǎng)基中用玻璃珠取代瓊脂
在組織培養(yǎng)基中用玻璃珠取代瓊脂
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新斯科舍農(nóng)學(xué)院的K.Macleod和J.Nowak報道,在液體植物組培培養(yǎng)基中用玻璃珠取代瓊脂,能使培養(yǎng)基成分節(jié)省60%.在白三葉草的研究中,他們發(fā)現(xiàn)用玻璃珠基質(zhì)代替瓊脂時,小植株的生長、體外硬化或耐低溫性均未下降.除降低成本外,采用玻璃珠更易于從培養(yǎng)基中清除小植株、易于檢測對培養(yǎng)基中物質(zhì)的攝取、并能在不影響植株的條件下更換培養(yǎng)基.經(jīng)酸洗滌后玻璃珠可重復(fù)使用. Macleod和Nowak提出,可將玻璃珠用于完整植株生理學(xué)的體外研究,方法的篩選和培養(yǎng)基改變的生物測定,以及選擇壓的應(yīng)用方面.他們正在利用玻璃珠系統(tǒng)研究紅三葉草對
在組織培養(yǎng)基中用玻璃珠取代瓊脂
在組織培養(yǎng)基中用玻璃珠取代瓊脂
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新斯科舍農(nóng)學(xué)院的K.Macleod和J.Nowak報道,在液體植物組培培養(yǎng)基中的玻璃珠取代瓊脂,能使培養(yǎng)基成分節(jié)省60％。在白三葉草的研究中,他們發(fā)現(xiàn)用玻璃珠基質(zhì)代替瓊脂時,小植株的生長、體外硬化或耐低溫性均未下降。除降低成本外,采用玻璃珠更易于從培養(yǎng)基中清除小植株、易于檢測對培養(yǎng)基中物質(zhì)的攝取、并
以無性繁殖為主，用假鱗莖分株繁殖。也可以石仙桃蒴果為材料，應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，篩選不同階段所需的最適培養(yǎng)基。其種子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上萌發(fā)，發(fā)芽率可達70%以上；MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基有利于原球莖分化小苗，低濃度6-BA和NAA組合適合原球莖增殖與芽的分化；在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上生根率達100%，通過以上系列培養(yǎng)基的培養(yǎng)可獲得完整植株。
以無性繁殖為主，用假鱗莖分株繁殖。也可以石仙桃蒴果為材料，應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，篩選不同階段所需的最適培養(yǎng)基。其種子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上萌發(fā)，發(fā)芽率可達70%以上；MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基有利于原球莖分化小苗，低濃度6-BA和NAA組合適合原球莖增殖與芽的分化；在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上生根率達100%，通過以上系列培養(yǎng)基的培養(yǎng)可獲得完整植株。
以無性繁殖為主，用假鱗莖分株繁殖。也可以石仙桃蒴果為材料，應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，篩選不同階段所需的最適培養(yǎng)基。其種子可在MS 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上萌發(fā)，發(fā)芽率可達70%以上；MS 50g·L土豆 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基有利于原球莖分化小苗，低濃度6-BA和NAA組合適合原球莖增殖與芽的分化；在1/2MS 0.5mg·LNAA 20g·L蔗糖 8g·L瓊脂培養(yǎng)基上生根率達100%，通過以上系列培養(yǎng)基的培養(yǎng)可獲得完整植株。
單葉石仙桃繁殖方法