HPLC法快速測(cè)定水性涂料或乳液中游離甲醛含量

用分光光度法測(cè)定了內(nèi)墻涂料中甲醛含量,分析并評(píng)價(jià)了影響測(cè)試結(jié)果的各分量及不確定度。

根據(jù)gb18582-2008標(biāo)準(zhǔn),用乙酰丙酮法測(cè)定涂料中甲醛含量,并分析和評(píng)估在測(cè)定過(guò)程中影響結(jié)果的各個(gè)因素。在本實(shí)驗(yàn)中,不確定度主要來(lái)源于標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度、稀釋過(guò)程以及重復(fù)測(cè)定。

目的建立高效液相色譜法(hplc)測(cè)定氯地慶溶液中地塞米松含量的方法。方法應(yīng)用hplc,色譜柱c_(18)柱(150.0mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶0.5);檢測(cè)波長(zhǎng)240nm;進(jìn)樣量20μl;柱溫30℃;流速1ml/min。結(jié)果地塞米松在5.0~160.0μg/ml時(shí)線性關(guān)系良好,y=0.8100x+0.2195(r=0.9997),平均回收率為98.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為1.62%(n=9)。結(jié)論hplc法便捷、重現(xiàn)性好,適用于氯地慶溶液中地塞米松的含量測(cè)定。

本文采用高效液相測(cè)定了消栓通絡(luò)顆粒中丹酚酸b的含量,固定相為:安捷倫cl8(4.6mm×250mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm,流速1.0ml·min-1,柱溫:30℃。丹酚酸b在20~800μg·ml-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。丹酚酸b的平均回收率為99.3%,rsd為0.71%(n=6);此方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于消栓通絡(luò)顆粒中丹酚酸b的含量測(cè)定。

目的頭孢地尼含量測(cè)定方法驗(yàn)證。方法采用hplc法，以0．25％四甲基氫氧化銨（用磷酸調(diào)ph5．5）：乙腈：甲醇（900：60：40），每1000ml加0.1mol／ledta-2na0．4ml為流動(dòng)相；流速1．0ml·ml^-1；色譜柱溫度25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)254nm；進(jìn)樣量20μl。結(jié)果頭孢地尼在156．05μg／ml-234．08μg／ml范圍內(nèi)，濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系，y=35．317x＋46．812，r=0．9994．y軸截距在100％響應(yīng)值的2％以?xún)?nèi)，響應(yīng)因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2％，本品供試品溶液在8小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性良好，rsd=0．12％，準(zhǔn)確度良好，平均=99．81％，rsd％=0．56％；精密度良好，n=6，rsd=0．58％；重復(fù)性良好，n=6，rsd=0．62％；結(jié)論本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏，適用于頭孢地尼含量的測(cè)定。

目的:建立測(cè)定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)298nm。結(jié)果:沿階草酮甲進(jìn)樣量在0.918～5.508μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結(jié)論:所建立的高效液相色譜法簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質(zhì)量控制。

用品紅-亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中的游離甲醛,選擇性好,快速簡(jiǎn)便,條件易控制。在整個(gè)測(cè)試過(guò)程中,每一步驟均需充分混勻,并在最后比色測(cè)試時(shí)要快,控制在7～8min以?xún)?nèi)。

品紅—亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中游離甲醛

品紅—亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中游離甲醛

目的：采用hplc法測(cè)定水翁花中的熊果酸含量。方法：采用高效液相色譜法（hplc）,以diamonsil-c18（250mm×4.6mm,5μm）為色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸（60∶40）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,流速1.0ml/min,柱溫25℃。結(jié)果：采用hplc法測(cè)定了8批藥材熊果酸含量,熊果酸濃度為5-100μg/ml時(shí)線性良好。結(jié)論：該方法準(zhǔn)確、快速、高效,可作為水翁花藥材的質(zhì)量控制。

乳液固含量測(cè)定儀價(jià)格與建筑涂料常用乳液

目的建立測(cè)定復(fù)方黃柏液中連翹苷含量的方法。方法色譜柱thermohypersilods(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相乙腈-水(22∶78),流速1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)277nm,柱溫35℃。結(jié)果線性范圍0.2088～1.8792μg,平均回收率96.7%。結(jié)論此法簡(jiǎn)便,靈敏,準(zhǔn)確。

目的:建立hplc法測(cè)定腫痛寧酊中水黃皮素的含量。方法:以clc-ods(6.0mm×150mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.05mol·l~(-1)磷酸二氫鉀溶液(65:35,用磷酸調(diào)ph4.5)為流動(dòng)相,流速1.0ml·min~(-1),檢測(cè)波長(zhǎng)261nm,柱溫30℃,按外標(biāo)法計(jì)算結(jié)果。結(jié)果:水黃皮素進(jìn)樣量在86.64～866.4μg范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系(r=0.9997),平均加樣回收率(n=6)為97.8%。結(jié)論:本研究建立了hplc法測(cè)定腫痛寧酊中水黃皮素的含量,為該制劑的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

目的:測(cè)定毛果杜鵑中槲皮苷的含量。方法:采用hplc,用hypersilc_(18)色譜柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)350nm。結(jié)果:槲皮苷在1.966～98.3μg·ml~(-1)線性關(guān)系良好,槲皮苷平均回收率為100.30%,rsd為2.54%(n=6)結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便快速,準(zhǔn)確實(shí)用,可用于控制毛果杜鵑的質(zhì)量。

目的建立高效液相色譜法(hplc)測(cè)定玉郎傘中水黃皮素含量的方法。方法以clc-ods(6.0mm×150mm,5μm)為色譜柱,[0.05mol/l庚烷磺酸鈉-0.05mol/l磷酸二氫鉀(3∶5)]-乙腈(1∶1)用磷酸調(diào)ph至3.0為流動(dòng)相,流速1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)261nm,柱溫30℃。結(jié)果水黃皮素的線性范圍為0.099～0.998μg,平均回收率為100.3%(rsd=1.2%)。結(jié)論所建立的hplc法可用于玉郎傘中水黃皮素含量測(cè)定及其質(zhì)量控制。

介紹了目前水性涂料常用的丙烯酸酯乳液及其研究進(jìn)展,指出目前丙烯酸酯乳液在涂料應(yīng)用中存在的一些問(wèn)題,并指出了未來(lái)丙烯酸酯乳液的研究重點(diǎn),最后對(duì)丙烯酸酯乳液應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。

目的:建立測(cè)定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為nucltosilc18(250mm×4.6mm,10μm),流動(dòng)相為甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),檢測(cè)波長(zhǎng)為283nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:柚皮苷進(jìn)樣量在0.6～1.4μg范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9998);平均回收率為97.36%,rsd=1.37%(n=6)。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,可用于測(cè)定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷的含量。

建立測(cè)定麥冬中甲基沿階草酮甲的高效液相色譜法。色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(76∶24);流速:1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng):296nm。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:甲基沿階草酮甲在0.445～2.67μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程y=3252213x-40271(r=0.9999),平均回收率為99.54%,rsd=1.44%(n=6)。結(jié)果表明,所建立的高效液相色譜法簡(jiǎn)便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬的質(zhì)量控制。

目的:測(cè)定8個(gè)產(chǎn)地葛花中鳶尾苷的含量,建立葛花中鳶尾苷含量測(cè)定的hplc方法。方法:采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm;柱溫為室溫。結(jié)果:鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在11.8～236.4μg/ml范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系,y=34920x-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加樣回收率為103.66%,rsd<2%(n=9);測(cè)得8批不同產(chǎn)地的葛花藥材中鳶尾苷含量在37.00～113.1mg/g。結(jié)論:建立了高效液相色譜法測(cè)定葛花中鳶尾苷含量的方法,該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分鳶尾苷的含量測(cè)定;不同產(chǎn)地葛花中均檢測(cè)到鳶尾苷,但其含量有一定區(qū)別。

目的:探索建立測(cè)定硬毛棘豆中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色譜(hplc)法。應(yīng)用vp-ods(150l×4.6mm,5μm)色譜柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(60:40)為流動(dòng)相;流速為1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為365nm;柱溫為30℃。結(jié)果:山柰素在0.046μg~0.138μg范圍內(nèi),與峰面積具有良好的線性關(guān)系,r=0.9997;平均回收率為98.49%、rsd為3.91%(n=6)。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于硬毛棘豆中山柰素的含量測(cè)定。

目的:采用hplc法測(cè)定番荔枝種子中泡番荔枝辛的含量。方法:采用hplc法測(cè)定。色譜柱:hederaods-3(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水(90∶10),流速為1.0ml.min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm,柱溫25℃。結(jié)果:進(jìn)樣量在2.01～20.1μg范圍內(nèi)時(shí),其質(zhì)量與色譜峰面積的線性關(guān)系良好(r=0.9998)。泡番荔枝辛平均回收率為99.7%,rsd為2.2%(n=6)。測(cè)得2008年和2009年采收的番荔枝種子中泡番荔枝辛的含量分別為1.09%和1.42%。結(jié)論:本法簡(jiǎn)便,靈敏,分離度良好,可用于番荔枝種子中泡番荔枝辛的含量測(cè)定。