PET玻璃化轉變溫度處雙重吸熱峰的研究
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4.5
在室溫下長時間存放以及再拉伸,聚對苯二甲酸乙二醇酯經示差掃描量熱分析(DSC),其熱譜在玻璃化轉變區(qū)域出現單一的或雙重的附加吸熱峰。單一吸熱峰和雙峰中前吸熱峰與樣品熱歷史有關,反映有序非晶區(qū)的存在,雙峰中后吸熱峰與拉伸歷史有關,可能反應介晶結構存在。
玻璃化轉變溫度的測定
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玻璃化轉變溫度的測定 玻璃化轉變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性參數,是高聚物從玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度.在聚合物使用上,tg一般為塑料的使用濕度上限,橡膠使用溫度的下限。從分子結 構上講,玻璃化轉變是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現象,而不象相 轉變那樣有相交熱,所以其是一種二級相變(高分子動態(tài)力學內稱主轉變)。在玻璃化溫度下, 高聚物處于玻璃態(tài),分子鏈和鏈段都不能運動,只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置 作振動,而在玻璃化溫度時,分子鏈雖不能移動,但是鏈段開始運動,表現出高彈性質。溫 度再升高,就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質。在玻璃化溫度時,高聚物的比熱客、熱 膨脹系數、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變.dsc測定玻璃化 轉變溫度tg就是基于高聚物在玻璃化溫度轉變時,熱容增加這一性質.在dsc曲線上,
玻璃化轉變溫度
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玻璃化轉變溫度 劉玉飛 材料物理030 摘要:本文將介紹玻璃化轉變溫度幾種定義方法和玻璃化轉變理論。在此基礎上, 從動力學理論、熱力學理論出發(fā),解釋玻璃化轉變溫度隨升溫速率升高而增大、 降溫速率增大而增大的現象。 關鍵詞:玻璃化轉變溫度弛豫時間高聚物 玻璃化轉變溫度是表征高聚物的一個重要物理]1[量,玻璃化轉變溫度(gt) 附近,微小的溫度變化能使高聚物的物理性質(如:熱容量、熱膨脹系數、彈性 模量、折光率等)發(fā)生較大的變化。傳統(tǒng)測量高聚物的玻璃化轉變溫度點的方法 是:測量高聚物的熱膨脹系數及比熱系數隨溫度變化的不連續(xù)點。但它與冷卻速 率有關,冷卻速率越小,所得到的gt點越低;冷卻速率越大,所得到的gt點越 高。當高聚物從熔融態(tài)或高彈態(tài)快速淬火到玻璃態(tài)時,其在高溫態(tài)時的分子鏈構 象和分子鏈間聚集結構被凍結,這時體系處于熱力學非平衡態(tài)。如果把這種非平
玻璃化轉變溫度的測定 (2)
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玻璃化轉變溫度的測定 玻璃化轉變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性參數,是高聚物從玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度.在聚合物使用上,tg一般為塑料的使用濕度上限,橡膠使用溫度的下限。從分子結 構上講,玻璃化轉變是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現象,而不象相 轉變那樣有相交熱,所以其是一種二級相變(高分子動態(tài)力學內稱主轉變)。在玻璃化溫度下, 高聚物處于玻璃態(tài),分子鏈和鏈段都不能運動,只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置 作振動,而在玻璃化溫度時,分子鏈雖不能移動,但是鏈段開始運動,表現出高彈性質。溫 度再升高,就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質。在玻璃化溫度時,高聚物的比熱客、熱 膨脹系數、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變.dsc測定玻璃化 轉變溫度tg就是基于高聚物在玻璃化溫度轉變時,熱容增加這一性質.在dsc
常見聚合物玻璃化轉變溫度 (2)
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常見高聚物的名稱、重復結構單元、熔點與玻璃化轉變溫度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序號(no.),名稱(name),重復結構單元 (constitutionalrepeatingunit),熔點 tm/℃,玻璃化轉變溫度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物,乙丙橡膠,,, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258
常見聚合物玻璃化轉變溫度
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常見高聚物的名稱、重復結構單元、熔點與玻璃化轉變溫度 names,constitutionalrepeatingunits,meltingpointsandglass-transition temperaturesofcommonhighpolymers 序號(no.),名稱(name),重復結構單元 (constitutionalrepeatingunit),熔點 tm/℃,玻璃化轉變溫度tg/℃ 1,聚甲醛,,182.5,-30.0 2,聚乙烯,,140.0,95.0,-125.0,-20.0 3,聚乙烯基甲醚,,150.0,-13.0 4,聚乙烯基乙醚,,-,-42.0 5,乙烯丙烯共聚物,乙丙橡膠,,, -,-60.0 6,聚乙烯醇,,258
(完整word版)高分子的熱運動和玻璃化轉變溫度
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6.1高聚物的分子熱運動 高聚物的結構比小分子化合物復雜的多,因而其分子運動也非常復雜。主要有以下 幾個特點: (1)運動單元的多重性。除了整個分子的運動(即布朗運動)外還有鏈段、鏈節(jié)、 側基、支鏈等的運動(稱微布朗運動)。 (2)運動的時間依賴性。從一種狀態(tài)到另一種狀態(tài)的運動需要克服分子間很強的次 價鍵作用力(即內摩擦),因而需要時間,稱為松弛時間,記作。 = 當時,,因而松弛時間的定義為:變到等于的分之一時所 需要的時間。它反映某運動單元松弛過程的快慢。由于高分子的運動單元有大有小, 不是單一值而是一個分布,稱“松弛時間譜”。 (3)運動的溫度依賴性。升高溫度加快分子運動,縮短了松弛時間。 = 式中:為活化能;為常數。 在一定的力學負荷下,高分子材料的形變量與溫度的關系稱為高聚物的溫度-形變曲 線(或稱熱機械曲線,此稱呼已成習慣,其實稱“形變-溫度曲線”更
基于玻璃化轉變溫度的瀝青混合料低溫性能研究
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4.3
鑒于目前尚未有公認、合理的瀝青和瀝青混合料低溫性能評價指標,提出采用玻璃化轉變溫度來進行評價.采用動態(tài)剪切流變儀ar-2000對不同瀝青和瀝青混合料在線粘彈范圍內進行了動態(tài)頻率掃描;應用時溫等效原理對頻率掃描結果分析得到不同材料的玻璃化轉變溫度,并用瀝青混合料低溫彎曲試驗進行驗證.結果表明,由動態(tài)頻率掃描測試得到的玻璃化轉變溫度符合路面實際情況,且物理意義明確,瀝青和瀝青混合料的玻璃化轉變溫度與混合料低溫彎曲破壞應變相關性良好.因此,玻璃化轉變溫度可用于評價瀝青和瀝青混合料的低溫性能.
玻璃化轉變溫度的測定(20200924103525)
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玻璃化轉變溫度的測定 玻璃化轉變溫度(tg)是高聚物的一個重要特性參數,是高聚物從玻璃態(tài)轉變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度.在聚合物使用上,tg一般為塑料的使用濕度上限,橡膠使用溫度的下限。從分子結 構上講,玻璃化轉變是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現象,而不象相 轉變那樣有相交熱,所以其是一種二級相變(高分子動態(tài)力學內稱主轉變)。在玻璃化溫度下, 高聚物處于玻璃態(tài),分子鏈和鏈段都不能運動,只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置 作振動,而在玻璃化溫度時,分子鏈雖不能移動,但是鏈段開始運動,表現出高彈性質。溫 度再升高,就使整個分子鏈運動而表觀出粘流性質。在玻璃化溫度時,高聚物的比熱客、熱 膨脹系數、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個突變.dsc測定玻璃化 轉變溫度tg就是基于高聚物在玻璃化溫度轉變時,熱容增加這一性質.在dsc
水分含量對西蘭花玻璃化轉變溫度的影響
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4.6
在低溫貯藏和凍干加工中,玻璃化轉變溫度是一個非常重要的參數。用差示掃描量熱儀測量得到不同含水量西蘭花和調理西蘭花的玻璃化轉變溫度tg。研究發(fā)現水分質量分數較高時(≥35%),西蘭花和調理西蘭花發(fā)生的是部分玻璃化轉變,不同含水量西蘭花的部分玻璃化轉變溫度tg′基本相同,水分對其影響較小。而水分質量分數較低時(<35%),西蘭花可以實現完全玻璃化轉變,含水量對西蘭花的完全玻璃化轉變溫度tg影響很大,tg隨著含水量的減少而升高;擬合得到tg隨水分變化的公式。
丙烯酸酯單體的玻璃化轉變溫度匯總
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單體縮寫玻璃化溫度(攝氏度) 丙烯酸甲酯ma9 丙烯酸乙酯ea-22 丙烯酸正丁酯n-ba-56 丙烯酸異丁酯i-ba-4 丙烯酸-2-乙基已酯2-eha-70 丙烯酸正辛酯n-oa-15 丙烯酸-2-羥乙酯2-hea-15 丙烯酸-2-羥丙酯2-hpa-7 甲基丙烯酸甲酯mma105 甲基丙烯酸乙酯ema65 甲基丙烯酸異丙酯i-pma48 甲基丙烯酸正丁酯n-bma20 甲基丙烯酸異丁酯i-bma53 甲基丙烯酸已酯n-hma-5 甲基丙烯酸-2-羥乙酯2-hema55 甲基丙烯酸-2-羥丙酯2-hpma73 丙烯酸aa106 甲基丙烯酸縮水甘油酯gma40 甲基丙烯酸maa185 丙烯腈an96 丙烯酰胺aam165 醋酸乙烯酯vac32 苯乙烯st100 順丁烯二酸
玻璃化轉變的幾點認識
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玻璃化轉變的幾點認識1 玻璃化轉變的幾點認識 王芹理優(yōu)04410042388 [摘要]:在高分子科學中,聚合物的玻璃化轉變是一個非常重要的現象,玻璃化轉變是非晶態(tài)高分子材料 固有的性質,是高分子運動形式轉變的宏觀體現,它直接影響到材料的使用性能和工藝性能,因此長期以 來它都是高分子物理研究的主要內容。本文就玻璃化轉變理論及實驗現象的幾處疑點進行探討,并陳述了 其發(fā)展過程和前景。 [關鍵詞]:玻璃化轉變超臨界變溫速率依賴性 1有關玻璃化溫度的測量實驗: 玻璃化轉變的最基本定義是某些液體在溫度迅速下降時被固化為玻璃態(tài)而不發(fā)生結晶 作用,發(fā)生玻璃化轉變的溫度叫做玻璃化溫度,記作tg。該轉變發(fā)生在非晶態(tài)高聚物和晶態(tài) 高聚物的非晶部分。 聚合物在發(fā)生玻璃化轉變時,除了在模量等力學性能上發(fā)生很大變化外,比熱、比容 等宏觀物理性質也存在突變。利用玻璃化轉變過程中某些宏觀
玻璃化轉變溫度的測定在可再分散性膠粉質量控制中的應用
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4.7
研究了玻璃化轉變溫度對可再分散性膠粉質量的影響和作用,指出低可再分散性膠粉的玻璃化溫度可以提高可再分散性膠粉的變形性和柔韌性。
ISO 16805:2003色漆和清漆用漆基—玻璃化轉變溫度的測定簡介
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4.8
簡要介紹了iso16805:2003《色漆和清漆用漆基—玻璃化轉變溫度的測定》的內容,并對照介紹了iso11357-2:1999《塑料—差示掃描量熱法(dsc)—第2部分:玻璃化轉變溫度的測定》的相關內容。
不同結晶度的乙二醇及其水溶液玻璃化轉變與焓松弛
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4.4
為了考察晶體成分對無定形成分玻璃化轉變和結構松弛行為的影響,利用差示掃描量熱法(dsc),結合低溫顯微技術,研究了乙二醇(eg)及其50%水溶液在不同結晶度時的玻璃化轉變和焓松弛行為.采用等溫結晶方法控制驟冷的部分結晶玻璃體中的晶體份額.dsc結果表明,對于部分結晶的eg,只有單一的玻璃化轉變過程,而對于50%eg,當結晶度不同時,不同程度地表現出兩次玻璃化轉變(無定形相ⅰ和無定形相ⅱ).相ⅰ的玻璃化轉變溫度和完全無定形態(tài)的含水eg的玻璃化轉變溫度相一致;相ⅱ的玻璃化轉變溫度要比此溫度約高6℃.低溫顯微觀察結果印證了dsc實驗結果.dsc等溫退火的實驗和kww(kohlrausch-williams-watts)衰變函數分析結果表明,eg無定形和50%eg中的兩種無定形有不同的焓松弛行為.
玻璃化溫度
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4.3
玻璃化溫度 復材030劉倩0311627 玻璃化轉變是高聚物的一種普遍現象,因為即使是結晶高聚物,也難以形 成100%的結晶,總有非晶區(qū)存在。在高聚物發(fā)生玻璃化轉變時,許多物理性能 發(fā)生了急劇的變化特別是力學性能。在只有幾度范圍的轉變溫度區(qū)間前后,模量 將改變三到四個數量級,使材料從堅硬的固體,突然變成柔軟的彈性體,完全改 變了材料的使用性能。作為塑料使用的高聚物,當溫度升高到發(fā)生玻璃化轉變時, 失去了塑料的性能,變成了橡膠;而作為橡膠使用的材料,當溫度降低到發(fā)生玻 璃化轉變時,便喪失橡膠的高彈性,變成硬而脆的塑科。因此,玻璃化轉變是高 聚物的一個非常重要的性質。研究玻璃化轉變現象,有著重要的理論和實際意義。 而玻璃化溫度是在決定應用一個非晶高聚物之前需要知道的一個最重要的 參數,如何測量這一參數自然也是很重要的。另一方面對玻璃化轉變現象的研究, 也必須解決
玻璃化溫度和脆性溫度
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4.6
**資訊http://www.***.***
玻璃化轉變的幾點認識(20200924104048)
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玻璃化轉變的幾點認識1 玻璃化轉變的幾點認識 王芹理優(yōu)04410042388 [摘要]:在高分子科學中,聚合物的玻璃化轉變是一個非常重要的現象,玻璃化轉變是非晶態(tài)高分子材料 固有的性質,是高分子運動形式轉變的宏觀體現,它直接影響到材料的使用性能和工藝性能,因此長期以 來它都是高分子物理研究的主要內容。本文就玻璃化轉變理論及實驗現象的幾處疑點進行探討,并陳述了 其發(fā)展過程和前景。 [關鍵詞]:玻璃化轉變超臨界變溫速率依賴性 1有關玻璃化溫度的測量實驗: 玻璃化轉變的最基本定義是某些液體在溫度迅速下降時被固化為玻璃態(tài)而不發(fā)生結晶 作用,發(fā)生玻璃化轉變的溫度叫做玻璃化溫度,記作tg。該轉變發(fā)生在非晶態(tài)高聚物和晶態(tài) 高聚物的非晶部分。 聚合物在發(fā)生玻璃化轉變時,除了在模量等力學性能上發(fā)生很大變化外,比熱、比容 等宏觀物理性質也存在突變。利用玻璃化轉變過程中某些宏觀
高分子科學綜合實驗設計——甲基丙烯酸甲酯本體聚合及玻璃化轉變溫度和分子量的測定
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4.5
該文介紹一個高分子科學綜合實驗——\"甲基丙烯酸甲酯本體聚合及玻璃化轉變溫度和分子量的測定\"。該實驗以高分子化學和高分子物理課程所學理論知識為基礎,通過甲基丙烯酸甲酯的本體聚合,合成出有機玻璃棒,然后通過熱機分析儀測定其玻璃化轉變溫度(tg)和烏式粘度計測定其分子量。
玻璃化溫度和脆性溫度(20200924102936)
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4.7
**資訊http://www.***.***
青豆種子玻璃化轉變溫度的研究
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4.4
種子在干燥過程會發(fā)生玻璃化轉變的現象。為了確定含水率和升溫速率對青豆種子玻璃化轉變溫度tg的影響規(guī)律,采用差式掃描量熱法(dsc)測試了在含水率11%~27%(d.b.)、升溫速率1~5℃/min的青豆種子玻璃化轉變溫度,并通過外推法確定了數學模型。結果表明:含水率和升溫速率對tg的影響效果明顯,tg值隨含水率的增加而降低,隨升溫速率的增加而增加。測試結果為利用玻璃化轉變理論確定青豆種子的最優(yōu)干燥工藝提供了關鍵參數。
有機玻璃玻璃化轉變溫度影響因素的研究
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4.4
對有機玻璃的玻璃化轉變溫度從測試條件和工藝配方角度進行了一定的闡述。采用熱機械分析方法,測試有機玻璃的玻璃化轉變溫度。討論分析了影響玻璃化轉變溫度的因素,對有機玻璃性能的改進起到了一定的指導意義。
稻谷熱風、微波干燥品質與玻璃化轉變研究
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4.6
以函數擬合、近紅外檢測及發(fā)芽率測定,研究稻谷熱風、微波干燥的去水性能及其蛋白質、直鏈淀粉含量與出芽品質;結合tg/dsc測試,探討2種熱源干燥稻谷的玻璃化轉變對其干燥后品質的影響。結果表明:以對數函數擬合稻谷熱風、微波干燥去水性能的準確度高;經2種熱源干燥稻谷的蛋白質、淀粉含量過程差異不顯著;但熱風干燥稻谷初期蛋白質含量差異明顯。鮮稻谷發(fā)芽率顯著低于其經熱風、微波干燥后的發(fā)芽率,三者分別為0.65±0.19、0.93±0.03、0.77±0.02。隨含水率降低,經熱風、微波干燥稻谷的熱重損失與熱流則呈不同趨勢變化,二者中點溫度均減小,綜合影響干谷品質。
單向作用力對聚合物玻璃化轉變的影響
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頁數:未知
4.6
本文從自由體積理論概念出發(fā),認為由于力是一種向量,致使多數聚合物在受力時具有自由體積的變化。因此在高分子物理課程的教學中應明確指出拉伸或壓縮作用力會使聚合物玻璃化溫度(t_g)發(fā)生下降或上升。
吸熱玻璃
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筑神-建筑下載:http://www.***.*** 吸熱玻璃 1主題內容與適用范圍 本標準規(guī)定了本體著色的吸熱玻璃的分類、技術要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標 志、包裝、運輸和儲存。 本標準適用于本體著色的吸熱玻璃。 2引用標準 gb/t2680建筑玻璃可見光透射比、太陽光直接透射比、太陽能總透射比、紫 外線透射比及有關窗玻璃參數的測定 gb4871普通平板玻璃 gb11614浮法玻璃 gb11942彩色建筑材料色度測量方法 3分類 3.1按生產工藝分為吸熱普通平板玻璃和吸熱浮法玻璃。 3.2按顏色分為茶色、灰色和藍色等。 3.3按厚度分為2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、8mm、10mm、和12mm。 3.4按外觀質量分為優(yōu)等品、一等品、合格品。 4技術要求 4.1
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職位:建筑模型師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林