臭氧催化氧化廢水中酚及動(dòng)力學(xué)研究

采用鍍銅鐵屑代替?zhèn)鹘y(tǒng)fenton體系中的feso4作為催化劑,通過(guò)改變h2o2與鍍銅鐵屑的投加量、溶液的ph值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等條件,研究了該體系對(duì)處理苯酚廢水的影響。結(jié)果表明,常溫下處理實(shí)際含酚印染廢水,在ph值為4~6,30%h2o212ml/l,鍍銅鐵屑5g/l,反應(yīng)時(shí)間為45min時(shí),cod去除率可達(dá)96%,其codcr從5827mg/l降至419mg/l,色度從2000降至30,符合國(guó)家三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

通過(guò)gleeble熱模擬試驗(yàn)建立動(dòng)態(tài)再結(jié)晶動(dòng)力學(xué)模型,研究氧化夾雜對(duì)1235鋁合金的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為的影響。研究表明,經(jīng)不同凈化處理的1235鋁合金在熱變形條件下均發(fā)生一定程度的動(dòng)態(tài)再結(jié)晶。動(dòng)態(tài)再結(jié)晶體積分?jǐn)?shù)的計(jì)算值與實(shí)測(cè)值接近(相關(guān)系數(shù)r大于0.92),相關(guān)性高。在相同熱變形條件下,含雜量越低,熱壓縮時(shí)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶的速度越慢,細(xì)小的夾雜物阻礙了動(dòng)態(tài)再結(jié)晶晶粒的長(zhǎng)大,再結(jié)晶晶粒細(xì)小。

水基體系內(nèi)采用脈沖復(fù)合電鍍法將鎳包鋁粉鍍到普通碳鋼(a3)表面,并與直流電鍍結(jié)果進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示,脈沖復(fù)合鍍鍍層晶粒大小均勻,結(jié)合緊密,晶相穩(wěn)定,鍍覆完整,經(jīng)過(guò)熱處理,鍍層與基體金屬之間相互滲透并形成金屬間化合物,與鋼基體結(jié)合牢固,熱重分析實(shí)驗(yàn)顯示此脈沖復(fù)合鍍鍍層經(jīng)過(guò)熱處理后顯著提高了基體的高溫抗氧化性。

催化臭氧化吸附技術(shù)去除難降解污染物——利用催化臭氧化吸附技術(shù)去除水溶液中溶解有機(jī)物的效率比單獨(dú)臭氧化或單獨(dú)吸附技術(shù)有明顯提高，它不但能將臭氧化難以降解的有機(jī)物氧化，而且還能減少后續(xù)氯化消毒工藝所形成的消毒副產(chǎn)物(三氯甲烷等)，另外還可減少o3的用...

藥物和個(gè)人護(hù)理用品(ppcps)是最近十年引起關(guān)注的一類新型有機(jī)微量污染物,其對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境安全的影響受到了越來(lái)越多的關(guān)注。傳統(tǒng)的給水處理和污水處理工藝都不能有效去除水中的ppcps,因此有必要采用臭氧氧化、高級(jí)氧化等工藝進(jìn)行深度處理。臭氧是選擇性氧化劑,其與ppcps的反應(yīng)受ppcps的基團(tuán)電子特性和溶液ph的影響;高級(jí)氧化技術(shù)產(chǎn)生的羥基自由基.oh氧化能力強(qiáng),與ppcps的反應(yīng)沒(méi)有選擇性,主要包括o3/h2o2、uv/h2o2、uv/tio2、芬頓和光芬頓氧化等。這些深度處理工藝的采用受一些因素的限制,同種工藝或不同工藝的組合能達(dá)到更高的去除效率。

電解均相催化氧化還原法降解印染廢水的研究——利用自制的電解裝置，以鐵電極作為陽(yáng)極,銅電極作為陰極對(duì)模擬印染廢水進(jìn)行電解.電解過(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)氧化氫與陽(yáng)極溶解生成的fe2+生成羥基自由基，具有很強(qiáng)的氧化性，能與模擬印染廢水中的發(fā)色基團(tuán)（苯環(huán)）發(fā)生自由基...

從動(dòng)力學(xué)角度研究空氣氧化fe~(2+)離子的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,主要探究溶液礦化度、ph和曝氣方式對(duì)fe~(2+)氧化速率的影響,在40℃實(shí)驗(yàn)溫度下建立動(dòng)力學(xué)模型.實(shí)驗(yàn)表明,ph對(duì)處理含鐵污水有重要作用.并通過(guò)模擬高含鐵(c(fe~(2+))≥100mg/l)和含鐵含hco■兩種常見(jiàn)油田酸性污水并做處理研究,得到處理含鐵污水的可行方法.處理結(jié)果表明,對(duì)于高含鐵污水可通過(guò)加堿方法改性,ph提高到9時(shí)fe~(2+)含量接近0；含鐵含hco■污水可通過(guò)定量曝氣比v_(g/l)方法將ph提高到預(yù)期范圍,并利用溶解氧延遲氧化fe~(2+),該氧化模式為二級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng).

選取球狀堇青石蜂窩陶瓷作為催化劑基體,制備了cumn/zralti-堇青石蜂窩陶瓷催化劑,采用xrd、x射線光電子能譜(xps)、比表面積測(cè)定(bet)等分析方法對(duì)其進(jìn)行了表征,測(cè)定了其催化濕式氧化含酚廢水的活性及催化劑抗壓強(qiáng)度、脫落率、cu2+溶出濃度等性能指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:cumn/zralti-堇青石蜂窩陶瓷催化劑在反應(yīng)溫度220℃、壓力5mpa、攪拌速率為600r/min時(shí),催化濕式氧化反應(yīng)300min,cod去除率可達(dá)94.6%;球狀cumn/zralti-堇青石蜂窩陶瓷催化劑具有強(qiáng)度高、易裝填、易更換、脫落率低等特點(diǎn),cu2+溶出濃度低于國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),適合工業(yè)化處理含酚廢水。

依據(jù)ic反應(yīng)器有機(jī)物降解特性的分析，對(duì)其第一反應(yīng)區(qū)和第二反應(yīng)區(qū)的水力流態(tài)分別作全混流和推流處理，以及其基質(zhì)降解速率分別按零級(jí)反應(yīng)和一級(jí)反應(yīng)處理的基礎(chǔ)上，建立了ic反應(yīng)器宏觀動(dòng)力學(xué)理論模型。文中根據(jù)ic反應(yīng)器處理檸檬酸廢水的試驗(yàn)結(jié)果，確定了反應(yīng)器在37℃條件下，其第一反應(yīng)區(qū)和第二反應(yīng)區(qū)內(nèi)基質(zhì)降解動(dòng)力學(xué)系數(shù)分別為k1≈0.0576l／mg·vss·h，k2≈0.2148h^-1，從而進(jìn)一步確立了ic反應(yīng)器處理檸檬酸廢水的宏觀動(dòng)力學(xué)方程。并討論了影響ic反應(yīng)器處理效果的幾項(xiàng)設(shè)計(jì)參數(shù)。

進(jìn)入鍋爐的給水中如果含有氧氣,將會(huì)使給水管道、鍋爐設(shè)備及汽輪機(jī)通流部分遭受腐蝕,縮短設(shè)備的壽命。除氧器的主要作用是用它來(lái)除去鍋爐給水中的氧氣及其他氣體,保證給水的品質(zhì)。目前,對(duì)于除氧器動(dòng)態(tài)數(shù)學(xué)模型已有比較成熟的研究。由于現(xiàn)場(chǎng)工況復(fù)雜,除氧器全工況數(shù)學(xué)模型也比較復(fù)雜,不易理解。也有基于simulink搭建的仿真模型,但內(nèi)部機(jī)理不夠直觀。系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)仿真采用流量存量圖來(lái)構(gòu)建模型,不僅簡(jiǎn)潔直觀,而且能夠體現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)部各變量之間的相互關(guān)系,這也是將其應(yīng)用于電廠建模與仿真上的優(yōu)勢(shì)。

采用混凝沉降-微電解-催化氧化法對(duì)鉆井廢水進(jìn)行處理,篩選出最佳的工藝條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該法可使原水的codcr從5846mg/l降至150mg/l以下,色度去除率達(dá)到100%,出水達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。混凝沉降-微電解-催化氧化法對(duì)于處理高codcr、高色度鉆井廢水是行之有效的,具有廣闊的應(yīng)用前景。

地下水動(dòng)力學(xué)（緒論）——地下水動(dòng)力學(xué)　　地下水水力學(xué)(hydraulicsofgroundwater)　　多孔介質(zhì)流體動(dòng)力學(xué)　　(dynamicsoffluidsinporousmedia)　　研究對(duì)象　　滲流－多孔介質(zhì)中流體的運(yùn)動(dòng)　　流體－水、油、氣　　多孔介質(zhì)－由骨架和空隙構(gòu)成...

電焊作業(yè)臭氧對(duì)人體氧化應(yīng)激作用研究——目的探討電焊作業(yè)中產(chǎn)生的臭氧是否引起電焊作業(yè)者體內(nèi)氧化應(yīng)激和氧化損傷。方法采用　　分光光度法檢測(cè)電焊作業(yè)者(wos)血漿維生素c(vc)、維生素e(ve)含量，紅細(xì)胞超氧化物歧化酶(sod)、過(guò)氧化氫酶(cat)、谷胱甘肽過(guò)...

采用一種新開(kāi)發(fā)的多孔流動(dòng)態(tài)懸浮填料結(jié)合自主設(shè)計(jì)的高效移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器（movingbedbiofilmreactor）處理城市生活廢水并利用lawrence-mccarty模型建立該系統(tǒng)的污染物降解動(dòng)力學(xué)方程組,考察系統(tǒng)對(duì)有機(jī)物、氨氮、總氮的降解速率及去除效果與微生物量之間的關(guān)系。結(jié)果表明,有機(jī)物、氨氮、總氮降解動(dòng)力學(xué)方程的出水濃度模擬值與實(shí)際廢水處理后的出水濃度測(cè)量值擬合度良好,絕對(duì)誤差分別為0.030.13、0.050.68、0.060.56。其中,有機(jī)物降解動(dòng)力學(xué)方程的動(dòng)力學(xué)常數(shù)為vmax=7.18d-1,ks=84.67mg·l-1（以cod計(jì)）,明顯高于普通活性污泥法動(dòng)力學(xué)常數(shù)的一般參考值,說(shuō)明mbbr系統(tǒng)處理生活污水中有機(jī)污染物的降解速率和去除效果優(yōu)于活性污泥法。

臭氧化-生物活性炭技術(shù)的研究與應(yīng)用——概述國(guó)內(nèi)外臭氧化-生物活性炭的發(fā)展歷史，分析和介紹國(guó)內(nèi)外該工藝技術(shù)應(yīng)用的典型案例，并指出臭氧化-生物活性炭工藝當(dāng)前的技術(shù)難點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。

土動(dòng)力學(xué)的發(fā)展及研究現(xiàn)狀——闡述了土動(dòng)力學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀及研究進(jìn)展，綜述了目前土體動(dòng)力本構(gòu)模型、動(dòng)力分析現(xiàn)狀和進(jìn)展，以及復(fù)雜荷載下的動(dòng)力彈塑性模型和彈塑性動(dòng)力分析。其前景廣闊。

制備了以環(huán)氧樹(shù)脂為基體,甲基六氫苯酐為固化劑,咪唑?yàn)榇龠M(jìn)劑的環(huán)氧樹(shù)脂體系。采用非等溫差示掃描法(dsc)研究了環(huán)氧樹(shù)脂/甲基六氫苯酐體系的固化過(guò)程,得出了升溫速率對(duì)固化體系dsc曲線的影響。引用kissinger理論,確定了固化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及固化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。

采用傅里葉紅外光譜法(ft-ir)和示差掃描量熱法(dsc)對(duì)雷達(dá)吸波涂料用混合型環(huán)氧樹(shù)脂的固化反應(yīng)歷程進(jìn)行了研究。由溫度-升溫速率外推法確定了該體系的起始固化溫度、峰頂固化溫度和終止固化溫度為分別為60.55℃、97.0℃和131.79℃,為固化工藝的確定提供了依據(jù);由kisserger方程求得共聚體系固化反應(yīng)的表觀活化能為65.6kj/mol;根據(jù)crane理論求得固化反應(yīng)級(jí)數(shù)為0.91,接近于1級(jí)反應(yīng);通過(guò)arrhenius公式求得不同升溫速率下固化反應(yīng)的速率常數(shù)k,隨著升溫速率的升高,k值由0.276增大到0.983,反應(yīng)速度顯著加快。

通過(guò)對(duì)絮凝吸附污泥、初沉污泥、剩余污泥水解過(guò)程的試驗(yàn)研究,得到其水解過(guò)程中scodcr值隨時(shí)間的變化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)絮凝污泥水解效果最好,初沉污泥次之,剩余污泥最差。根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù),利用經(jīng)典的eastman模式對(duì)3種污泥水解酸化動(dòng)力學(xué)模式進(jìn)行研究,確定了水解反應(yīng)的關(guān)鍵參數(shù)——水解速率常數(shù)kh的取值。3種污泥中顆粒性codcr水解過(guò)程均遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,模型與試驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合較好。由動(dòng)力學(xué)分析亦可看出在水解反應(yīng)初期的8h內(nèi)kh已高于0.1d-1,而反應(yīng)初期24h內(nèi)也比總反應(yīng)7d的kh高出4倍,說(shuō)明水解反應(yīng)在初期的6~8h已達(dá)到較高速率,而后期速率逐漸降低,這就為工程中設(shè)計(jì)水解池的水力停留時(shí)間提供參考。

磷石膏脫水反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究

二氧化鈦光催化還原cr（vi）研究——本文采用溶膠－凝膠法（sol-gel）合成了納米二氧化鈦，在不同的焙燒條件下，獲得了具有不同催化效果的二氧化鈦光催化劑。采用xrd、uv-vis漫反射、靜態(tài)吸附等手段對(duì)其進(jìn)行了表征。對(duì)cr(vi)光催化還原的研究結(jié)果表明：不同溫度...

砂輪表面的氧化膜對(duì)保證在線電解修整(elid)磨削的非線性電解以及對(duì)改善磨削表面質(zhì)量都具有極其重要的作用.利用納米壓痕技術(shù)研究了氧化膜的硬度、彈性模量及剛度.研究結(jié)果表明,氧化膜的硬度約為210mpa,是基體硬度的1/4~1/3,使氧化膜有效地隔離了基體與工件,避免基體劃傷磨削表面;氧化膜彈性模量約為30~50gpa,是基體彈性模量的1/6~1/3,因此彈性變形更易發(fā)生,有利于磨粒的協(xié)同性與等高性;氧化膜剛度約為15μn/nm,由于氧化膜的動(dòng)態(tài)更新,其值與磨削參數(shù)有關(guān).在精密磨削時(shí),由于氧化膜發(fā)生彈性變形,減小了磨粒的出刃高度和磨削深度,使磨削表面質(zhì)量得到改善.