二球懸鈴木展葉期葉片生長(zhǎng)及3個(gè)生理指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化
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4.6
Dynamic changes of leaf growth and three physiological indexes of Platanus×acerifolia(Ait.) Willd.were studied in leaf expansion stage.The results show that in leaf expansion stage(April 4 to April 26),the weight and area of individual leaf increase gradually,and reach their peaks on April 26 and rise to 9.8 and 39.2 times of that in the initial stage,respectively.With the growth of P.×acerifolia leaf,the chlorophyll content has an increasing trend,and the increasing range is great.Protein content and POD activity appear a declining trend,and the declining range is great.All the three physiological indexes have some minor fluctuations.Contents of Chla,Chlb and Chl(a+b) are the highest on April 26 and rise to 3.41,5.91 and 4.00 times of that in the initial stage.Protein content and POD activity reach the lowest points on April 26 and April 16,respectively and decline by 73.42% and 94.41% of the initial stage of leaf expansion.
懸鈴木早春萌芽及葉片生長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)變化
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對(duì)懸鈴木早春萌芽及葉片生長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行觀測(cè)。結(jié)果表明:從3月16日至4月2日,懸鈴木早春萌芽數(shù)和芽長(zhǎng)逐漸增加,在4月2日達(dá)到最大,萌芽數(shù)為25個(gè),是初期的25倍;芽長(zhǎng)為9.66mm,比初期增加194%。從4月3日至5月1日,懸鈴木早春葉數(shù)和葉長(zhǎng)逐漸增加,葉數(shù)由1片增至77片,增加76倍;葉長(zhǎng)由9.72mm增至85.96mm,增加7.84倍。
懸鈴木葉片對(duì)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為害的生理響應(yīng)
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為了認(rèn)識(shí)近年來(lái)入侵中國(guó)的外來(lái)害蟲(chóng)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata刺吸為害對(duì)寄主的影響,將室內(nèi)飼養(yǎng)蟲(chóng)源接入野外懸鈴木platanus×acerifolia葉片上,利用光合作用儀和比色法,測(cè)定了不同受害級(jí)別下懸鈴木葉片幾種生理性狀的變化。結(jié)果表明:隨著受害級(jí)別的增高,葉片光合速率(pn)、氣孔導(dǎo)度(gs)、蒸騰速率(tr)總體呈下降趨勢(shì)。葉片不同受害級(jí)別與胞間co2濃度(ci)呈正相關(guān)(p<0.01)。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽刺吸懸鈴木葉片組織后,葉片葉綠素a、b和類(lèi)胡蘿卜素都較對(duì)照降低,且隨著被害級(jí)別的增高,降低程度逐漸增大。葉面積受害級(jí)別與葉綠體色素之間呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(p<0.01)。隨著葉片受害級(jí)別的增大,可溶性糖含量呈下降趨勢(shì),而游離脯氨酸含量的變化則無(wú)規(guī)律性。這些結(jié)果說(shuō)明,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的刺吸為害能造成寄主植物光合作用的減弱及葉片其他生理生化指標(biāo)變化。
二球懸鈴木花粉萌發(fā)及花粉保存研究
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4.6
以新鮮采集的二球懸鈴木花粉為試材,研究了不同濃度的蔗糖及硼酸對(duì)花粉萌發(fā)的影響,并在此基礎(chǔ)上研究了不同貯藏溫度對(duì)干燥與未干燥的二球懸鈴木花粉生活力的影響。結(jié)果表明:在15%蔗糖+0.10%硼酸的液體培養(yǎng)基上花粉萌發(fā)最好;不同貯藏溫度對(duì)花粉的生活力影響顯著,隨著貯藏溫度的降低,花粉生活力上升,且貯藏時(shí)間延長(zhǎng),常溫條件下貯藏10d后花粉生活力為0%,而在-72℃條件下貯藏38d,干燥花粉仍有24.65%生活力;花粉經(jīng)硅膠干燥4h后耐貯性明顯高于新鮮花粉。綜合分析,經(jīng)硅膠干燥后于-72℃條件下貯藏利于二球懸鈴木花粉的保存。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽對(duì)懸鈴木苗木落葉進(jìn)度和生長(zhǎng)的影響
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4.4
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽是危害懸鈴木的入侵害蟲(chóng)。在網(wǎng)室內(nèi)測(cè)定了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽對(duì)懸鈴木苗木落葉進(jìn)度和生長(zhǎng)指標(biāo)的影響,結(jié)果表明:初始接蟲(chóng)密度對(duì)懸鈴木苗木的落葉進(jìn)度影響明顯,高密度接蟲(chóng)和高密度危害能加快葉片脫落,且受害苗木葉片加速脫葉的關(guān)鍵期在9月下旬,但高密度接蟲(chóng)和高密度危害并未降低懸鈴木苗木的生長(zhǎng)高度和生長(zhǎng)粗度。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬狀況調(diào)查
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4.7
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為新近入侵我國(guó)的物種,已在長(zhǎng)江流域中下游城市呈現(xiàn)暴發(fā)態(tài)勢(shì).應(yīng)用抽樣調(diào)查的方法,分析了越冬的懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在懸鈴木樹(shù)干翹皮中的分布規(guī)律.結(jié)果表明,方翅網(wǎng)蝽的分布狀況受樹(shù)圍、翹皮面積和位置影響較大;害蟲(chóng)傾向于在較大樹(shù)圍的植株上、在較大面積的翹皮下越冬;與路邊植株相比,公園等受干擾較少的植株上,害蟲(chóng)更適合越冬.在冬季,可采用去除懸鈴木翹皮的方式來(lái)控制害蟲(chóng).
懸鈴木在園林中的應(yīng)用價(jià)值
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4.6
懸鈴木作為外來(lái)引種樹(shù)木,近年來(lái)在我國(guó)南北方城市中的應(yīng)用都較為廣泛,并以其生長(zhǎng)速度快、遮陰效果好、樹(shù)形優(yōu)美等特點(diǎn)常作為庭蔭樹(shù)和行道樹(shù)應(yīng)用于園林當(dāng)中。
浦東新區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)觀察
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4.5
為進(jìn)一步掌握懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在浦東新區(qū)的發(fā)生情況及消長(zhǎng)動(dòng)態(tài),2010、2011年進(jìn)行了2年系統(tǒng)觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn),越冬代成蟲(chóng)均于4月上中旬始見(jiàn)。2010年總蟲(chóng)量出現(xiàn)4個(gè)蟲(chóng)峰,分別為6月8~22日、7月6~27日、8月10日~9月7日和10月5~11日,其中6月22日和7月13日單日百技蟲(chóng)量達(dá)最高,超過(guò)6000頭;2011年出現(xiàn)2個(gè)蟲(chóng)峰,分別是8月3~17日和8月31日~9月28日,其中9月7日單日百枝蟲(chóng)量達(dá)最高,超過(guò)8000頭。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的危害及防治
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4.5
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲(chóng),刺吸懸鈴木汁液,并能傳播懸鈴木病害,造成樹(shù)勢(shì)衰退。本文綜述其生物學(xué)特性及防治方法。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的特性及防治
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4.5
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的特性及防治
基質(zhì)和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)秋楓、大葉桂櫻苗木生長(zhǎng)及生理指標(biāo)的影響
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4.7
探討不同栽培基質(zhì)、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)秋楓和大葉桂櫻生長(zhǎng)、光合特性和葉綠素含量的影響。結(jié)果表明:培育秋楓苗木,以30%黃心土+30%菇渣+40%塘泥為栽培基質(zhì),配合iba100mg·l-1+naa50mg·l-1處理,可促進(jìn)苗高生長(zhǎng),而以60%黃心土+40%塘泥為栽培基質(zhì),配合iba100mg·l-1處理,可促進(jìn)苗木地徑生長(zhǎng);培育大葉桂櫻苗木,以60%黃心土+40%塘泥為栽培基質(zhì),配合iba100mg·l-1+naa50mg·l-1處理,可促進(jìn)苗高生長(zhǎng),以60%黃心土+40%塘泥為栽培基質(zhì),可促進(jìn)苗木地徑生長(zhǎng)。在干旱、水源不足的區(qū)域宜采用以30%黃心土+30%菇渣+40%塘泥為栽培基質(zhì),配合iba100mg·l-1+naa50mg·l-1處理。生產(chǎn)上可根據(jù)實(shí)際需要選擇合適的栽培組合培育秋楓和大葉桂櫻苗木。
銅脅迫對(duì)國(guó)槐幼苗生長(zhǎng)及葉片生理特性的影響
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4.5
采用盆栽方法研究了不同濃度處理水平的銅對(duì)國(guó)槐(sophorajaponica)生長(zhǎng)及葉片部分生理指標(biāo)的影響。結(jié)果表明:國(guó)槐幼苗的株高及地徑隨銅脅迫濃度的增加表現(xiàn)出先增加后下降的趨勢(shì),在濃度1000mg·kg~(-1)時(shí),株高和地徑與對(duì)照相比達(dá)到極顯著差異(檢驗(yàn)水平,p500mg·kg~(-1)),葉綠素含量及sod活性顯著下降,mda含量、相對(duì)電導(dǎo)率、脯氨酸含量顯著上升,表明國(guó)槐幼苗受害明顯加重。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在中國(guó)的首次發(fā)現(xiàn)
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4.7
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽原產(chǎn)北美地區(qū),首次在中國(guó)區(qū)系中發(fā)現(xiàn)。該種新入侵害蟲(chóng)在湖北武漢等城市危害三球懸鈴木。介紹了方翅網(wǎng)蝽屬和懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的鑒別特征、分布和為害情況。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽寄主范圍的測(cè)定
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4.7
在室內(nèi)選擇上海地區(qū)的19科27種園林植物對(duì)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)進(jìn)行寄主專(zhuān)一性測(cè)定。非選擇性試驗(yàn)結(jié)果表明:懸鈴木方翅網(wǎng)蝽對(duì)一球懸鈴木(platanusoccidentalis)、二球懸鈴木(platanusacerifolia)、三球懸鈴木(platanusorientalis)、紅葉李(prunuscerasifera)、構(gòu)樹(shù)(broussonetiapapyrifera)和紅花槭(acerrubrum)6種植物有取食現(xiàn)象,其中若蟲(chóng)在前5種植物上取食量較大,而對(duì)紅花槭只表現(xiàn)為輕微取食;成蟲(chóng)在前4種植物上的取食量較大,而對(duì)構(gòu)樹(shù)和紅花槭只有少量取食。在所有植物中,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽只能在一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木上完成完整的發(fā)育世代。選擇性試驗(yàn)表明:成蟲(chóng)嗜食一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,部分取食紅葉李,而不取食紅花槭和構(gòu)樹(shù)。成蟲(chóng)產(chǎn)卵顯著偏愛(ài)于一球懸鈴木、二球懸鈴木、三球懸鈴木,而不在其它植物上產(chǎn)卵。因此,懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的寄主范圍較為單一,只有懸鈴木屬植物是其寄主。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽在浦東危害情況調(diào)查
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4.8
2006年8月25日在上海首次報(bào)道懸鈴木上發(fā)現(xiàn)網(wǎng)蝽危害,同年在武漢也發(fā)現(xiàn)該蟲(chóng),定名為懸鈴木方翅網(wǎng)蝽[corythuchaciliata(say)],國(guó)家林業(yè)局于2007年4月將其增列為林業(yè)危險(xiǎn)性有害生物。為此,筆者在浦東新區(qū)對(duì)該蟲(chóng)
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽行為特性觀察
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4.6
通過(guò)室內(nèi)觀察,研究了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的取食、產(chǎn)卵、孵化、蛻皮等行為。結(jié)果表明,其取食時(shí)頭部有上下抽插動(dòng)作,每次平均取食時(shí)間為11.2min,若蟲(chóng)有群集取食習(xí)性。雌蟲(chóng)經(jīng)過(guò)觸探確定產(chǎn)卵位置,通常選擇在葉背面的葉脈交叉處或葉脈兩側(cè)產(chǎn)卵。卵的孵化過(guò)程需10~20min,分為頂開(kāi)卵蓋、展開(kāi)附肢、晃動(dòng)身體和脫離卵殼4個(gè)步驟。各齡若蟲(chóng)蛻皮的過(guò)程基本相同,經(jīng)過(guò)外骨骼溶解、蛻皮、外骨骼硬化后進(jìn)入下一蟲(chóng)態(tài)。成蟲(chóng)會(huì)有很頻繁的梳理行為,既有對(duì)觸角和足的梳理,又有對(duì)腹部和口器的梳理,其中對(duì)觸角的梳理最為頻繁。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽防控關(guān)鍵技術(shù)
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4.6
懸鈴木具有樹(shù)形優(yōu)美、適應(yīng)性強(qiáng)、耐修剪等特點(diǎn),同時(shí)還有降噪、抗污染(包括粉塵、so2、nh3等)和殺菌能力(有效地避免結(jié)核、傷寒、白喉、霍亂、痢疾等疾病的發(fā)生與蔓延),是許多城市重要的園林綠化樹(shù)種,在我國(guó)西南、
防治懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的方法
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4.5
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽系新近發(fā)現(xiàn)的入侵害蟲(chóng),刺吸懸鈴木汁液,并能傳達(dá)懸鈴木病害,造成樹(shù)勢(shì)衰退,現(xiàn)將其防治方法介紹如下。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的綜合防治
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4.5
根據(jù)平頂山地區(qū)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生發(fā)展規(guī)律及危害狀況,結(jié)合園林養(yǎng)護(hù)實(shí)際情況,提出綜合防治法桐方翅網(wǎng)蝽的方法和措施,為各地防治方翅網(wǎng)蝽提供借鑒。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽發(fā)生特點(diǎn)及其防治
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4.6
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽(corythuchaciliatesay)屬半翅目網(wǎng)蝽科網(wǎng)蝽屬。危害懸鈴木、海棠等園林綠化樹(shù)種,特別是對(duì)一球懸鈴木的葉片危害最為嚴(yán)重,是一種新傳入我國(guó)的危險(xiǎn)性林業(yè)有害生物。懸鈴木方翅網(wǎng)蝽具有繁殖量大、發(fā)生代數(shù)多和危害范圍廣等特點(diǎn)。懸鈐木方翅網(wǎng)蝽原產(chǎn)北美,我國(guó)除西北、東北外的大部分地區(qū)為適生區(qū)。近年來(lái)在我國(guó)上海、浙江、湖北、四川、河南和河北等省發(fā)生。1為害特點(diǎn)
懸鈴木潰瘍病傳入我國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)分析
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4.5
指出了懸鈴木潰瘍病(病原菌ceratocystisfimbriata)是一種國(guó)外危害嚴(yán)重的林木病害。按照國(guó)際植物保護(hù)公約的有害生物風(fēng)險(xiǎn)分析的原則,對(duì)懸鈴木潰瘍病進(jìn)行了全面地風(fēng)險(xiǎn)分析,結(jié)果顯示懸鈴木潰瘍病傳入我國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)極大,應(yīng)加強(qiáng)檢疫,嚴(yán)防傳入國(guó)內(nèi)。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的發(fā)生與防治
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4.4
本文介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的形態(tài)特征,危害特點(diǎn)及防治方法。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估
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4.3
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliatesay是新入侵我國(guó)的有害生物。本文根據(jù)懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的國(guó)內(nèi)分布狀況、潛在經(jīng)濟(jì)危害性、寄主植物的經(jīng)濟(jì)重要性、傳播擴(kuò)散的可能性和危險(xiǎn)性管理難度等方面對(duì)其進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,結(jié)果表明懸鈴木方翅網(wǎng)蝽為我國(guó)風(fēng)險(xiǎn)中度偏高的有害生物,對(duì)其要進(jìn)行謹(jǐn)慎檢疫監(jiān)理。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽危害與防治
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4.8
介紹了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽的分布和危害、傳播速度和方式、生物學(xué)特性,并提出了防治與建議。
懸鈴木方翅網(wǎng)蝽越冬種群的過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定
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4.4
測(cè)定了懸鈴木方翅網(wǎng)蝽corythuchaciliata(say)2個(gè)地理種群(湖北荊州種群和河南鄭州種群)的過(guò)冷卻點(diǎn),結(jié)果表明,荊州種群1日齡和5日齡成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)分別為-16.519℃和-21.646℃,而鄭州種群1日齡和5日齡成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)為-17.329℃和-21.617℃。2個(gè)地理種群的過(guò)冷卻點(diǎn)沒(méi)有明顯差異,但同一地理種群1日齡和5日齡成蟲(chóng)間的過(guò)冷卻點(diǎn)差異顯著。
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職位:船舶專(zhuān)業(yè)安全評(píng)價(jià)師
擅長(zhǎng)專(zhuān)業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林