傅里葉紅外光譜測量人造石英晶體的紅外質(zhì)量指標(biāo)
格式:pdf
大?。?span id="2jqcf1l" class="single-tag-height" data-v-09d85783>778KB
頁數(shù):1P
人氣 :84
4.3
紅外質(zhì)量指標(biāo)α值逐步代替Q值成為人工石英晶體的一項重要的測試項目,其測試方法廣為關(guān)注。文章按照GB/T 3352-94的測試方法和技術(shù)指標(biāo)[1],使用傅里葉紅外光譜儀,并采用適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)處理方式,探索了一種人造石英晶體α值的測量方法。
基于傅里葉紅外光譜的汽車車身油漆比對
格式:pdf
大?。?span id="obdk6x6" class="single-tag-height" data-v-09d85783>247KB
頁數(shù):4P
為了通過事故現(xiàn)場遺留的車輛油漆快速排查及確定肇事逃逸車輛的車型范圍,采集了287份汽車車身油漆樣本,獲得了940份油漆紅外光譜,建立了汽車車身油漆紅外光譜比對數(shù)據(jù)庫。結(jié)合特征波峰法與相關(guān)系數(shù)法實現(xiàn)了車身油漆光譜的比對,并對不同類型油漆碎片進行了比對實驗。實驗結(jié)果表明:對于層次完整的油漆碎片,比對的重點是面漆層和中涂層光譜;對于不完整的油漆碎片,應(yīng)層次分離后分層進行光譜檢索;對于老化油漆,應(yīng)以面漆層的光譜匹配為主,擴大搜索范圍后綜合分析搜尋嫌疑車型。
紅外光譜實驗報告
格式:pdf
大小:276KB
頁數(shù):3P
一、實驗?zāi)康?1、掌握溴化鉀壓片法制備固體樣品的方法; 2、學(xué)習(xí)并掌握美國尼高立ir-6700型紅外光譜儀的使用方法; 3、初步學(xué)會對紅外吸收光譜圖的解析。 二、實驗原理 紅外光是一種波長介于可見光區(qū)和微波區(qū)之間的電磁波譜。波長在0.75~1000μm。通常又把這個波段分成三 個區(qū)域,即近紅外區(qū):波長在0.75~2.5μm(波數(shù)在13300~4000cm-1),又稱泛頻區(qū);中紅外區(qū):波長在2.5~50 μm(波數(shù)在4000~200cm-1),又稱振動區(qū);遠紅外區(qū):波長在50~1000μm(波數(shù)在200~10cm-1),又稱轉(zhuǎn) 動區(qū)。其中中紅外區(qū)是研究、應(yīng)用最多的區(qū)域。 紅外區(qū)的光譜除用波長λ表征外,更常用波數(shù)σ表征。波數(shù)是波長的倒數(shù),表示單位厘米波長內(nèi)所含波的數(shù)目。 其關(guān)系式為: 三、儀器和試劑 1、儀器:美國尼高立ir-6700 2、試劑:溴化鉀,聚乙烯,
紅外光譜法測定石英砂中的二氧化硅
格式:pdf
大?。?span id="tldf7w8" class="single-tag-height" data-v-09d85783>173KB
頁數(shù):未知
4.5
采用紅外光譜內(nèi)標(biāo)法對石英砂中的二氧化硅進行定量分析。以kscn為內(nèi)標(biāo)物,選擇譜圖中2048cm~(-1)處的吸收峰為kscn的定量峰,以1085cm~(-1)處的吸收峰為石英砂中sio_2的定量峰,兩者定量峰吸光度之比記為a(a=a_(sio_2)/a_(kscn)),石英砂中sio_2與內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比為m(m=m_(sio_2)/m_(kscn)),以a對m作圖,建立了內(nèi)標(biāo)校準(zhǔn)曲線。結(jié)果表明在0.4<m<1.8范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系,在此線性范圍內(nèi)測定石英砂中sio_2的含量具有較高的精密度和準(zhǔn)確度。研究結(jié)果為快速測定石英砂中sio_2的含量提供了一種簡易可靠的方法。
光纖耦合器結(jié)構(gòu)的紅外光譜研究
格式:pdf
大?。?span id="hygiw66" class="single-tag-height" data-v-09d85783>220KB
頁數(shù):5P
4.5
為獲得性能優(yōu)良的熔錐型光纖耦合器,利用740ft-ir顯微紅外光譜儀,研究了不同制作工藝條件下耦合器中石英玻璃結(jié)構(gòu)的差異。測定了在不同拉伸速度時制作的光纖耦合器,石英玻璃在650~2000cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的紅外吸收光譜,觀察到了石英光纖玻璃的兩個特征峰,由si-o-si反對稱伸縮振動引起的特征峰940~950cm-1和由si-o-si對稱伸縮振動引起的特征峰770~780cm-1。由于工藝條件的不同,特征峰的強度和位置都發(fā)生了變化,并測量了其變化的大小。拉制速度越快,石英玻璃中si-o-si鍵的不對稱伸縮振動越強,且波數(shù)的移動與光纖耦合器的性能密切相關(guān)。
普通紅外光譜法快速檢驗化學(xué)修飾后的毛發(fā)
格式:pdf
大?。?span id="2mam6eu" class="single-tag-height" data-v-09d85783>386KB
頁數(shù):4P
4.7
該研究的目的是建立一種無損快速檢驗化學(xué)修飾后毛發(fā)的方法。將樣品清洗后,染色使用儀器:傅立葉紅外光譜儀水平atr裝置,掃描范圍設(shè)定為4,000厘米-1到650厘米-1,掃描次數(shù)設(shè)定為32次,分辨率設(shè)定為4厘米-1;分別取適量毛發(fā)樣品,置于水平atr儀鍺晶體表面上,并壓平;樣品掃描,采集樣品紅外光譜譜圖;紅外光譜譜圖處理,基線自動校準(zhǔn),9點平滑處理。結(jié)果28種樣品實驗結(jié)果表明,重現(xiàn)性較好,能夠區(qū)分不同處理的樣品。
油漆涂層對板材紅外光譜特性影響分析
格式:pdf
大?。?span id="fws5pry" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.2MB
頁數(shù):6P
4.5
通過對不同油漆涂層覆蓋下板材的光譜特性進行研究,發(fā)現(xiàn)板材的光譜特性隨油漆顏色和厚度的不同呈規(guī)律性變化,并提出了用于探測油漆覆蓋下板材的短波紅外“窗口波段”.最后,本文對試驗的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行了系統(tǒng)的誤差分析,討論了進一步開展相關(guān)試驗所應(yīng)注意的幾個問題.此項研究可以為城市建筑材料和軍事偽裝材料的探測技術(shù)研究提供重要的理論依據(jù)和參考.
紅外光譜快速測定裂解汽油雙烯值
格式:pdf
大小:202KB
頁數(shù):2P
4.5
由于裂解汽油、焦化汽油以及催化裂化汽油等這些經(jīng)過二次加工的汽油中含有共軛二烯烴,而共軛二烯烴對油品的安定性具有很大影響,因此,對雙烯值進行測定能夠?qū)ζ驮谏a(chǎn)及儲運中的穩(wěn)定性與性質(zhì)進行衡量。本文通過實驗并根據(jù)相關(guān)理論依據(jù)利用紅外光譜對裂解汽油中的雙烯值進行測定,得出相較于傳統(tǒng)的參比試驗方法,紅外光譜測定法對雙烯值的分析速度更快,更能滿足生產(chǎn)工藝中對產(chǎn)品精密度以及準(zhǔn)確度要求的結(jié)論。
紅外光譜法用于塑料軟管成份的分析
格式:pdf
大?。?span id="m6tqjfs" class="single-tag-height" data-v-09d85783>414KB
頁數(shù):4P
4.7
對一種塑料軟管,采用溶劑萃取方法進行組分分離,然后通過紅外光譜對分離后的組分進行分析鑒定,從而確定塑料軟管的組成配方,獲得了較為滿意的結(jié)果。
傅里葉變換-紅外光譜法快速測定面粉中滑石粉
格式:pdf
大?。?span id="nf5b01d" class="single-tag-height" data-v-09d85783>630KB
頁數(shù):4P
4.4
提出了應(yīng)用衰減全反射(atr)傅里葉變換-紅外光譜(ft-irs)法快速檢測面粉中混入的滑石粉,測定中采用中紅外檢測器。根據(jù)滑石粉的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖并為避免面粉的吸收干擾,選擇滑石粉在3674.96cm-1及668.16cm-1兩處的特征吸收峰作為判定面粉中是否含有滑石粉的依據(jù),并且其吸收強度隨滑石粉含量的增加而增加。由于面粉中滑石粉質(zhì)量分數(shù)低于0.5%和0.2%時,分別在上述兩吸收峰波長處已不呈現(xiàn)吸收,方法中將1%(質(zhì)量分數(shù))作為滑石粉的檢出限。此外,根據(jù)吸收峰的吸收強度可估算出滑石粉的含量。方法中選用的主要儀器工作條件為:①掃描范圍為4000~650cm-1;②分辨率為8cm-1;③掃描信號累加次數(shù)為32;④衰減全反射壓力常數(shù)為100。
強化楊木單板的傅立葉紅外光譜分析
格式:pdf
大?。?span id="yz8k77t" class="single-tag-height" data-v-09d85783>342KB
頁數(shù):5P
4.6
通過熱壓聚合方法,利用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯對楊木進行強化試驗,結(jié)果表明:聚合溫度是主要影響因素,而聚合時間和引發(fā)劑、促聚劑的添加數(shù)量等因素是次要影響因素;聚合溫度x與單體轉(zhuǎn)化率y高度線性相關(guān),線性回歸方程為y=0.107x-0.0367;最優(yōu)制備工藝為:聚合溫度80℃,聚合時間6h,環(huán)烷酸鈷、氯化鋅以及引發(fā)劑aibn所占混合樹脂掖比分別為2%、6%、3%;最大轉(zhuǎn)化率為64.50%。傅立葉變換紅外光譜分析結(jié)果表明,強化楊木單板中含有大量的苯環(huán)聚合物,羰基官能團大量增加。
傅立葉變換紅外光譜儀采購招標(biāo)文件
格式:docx
大?。?span id="paw3z8y" class="single-tag-height" data-v-09d85783>39KB
頁數(shù):23P
3
傅立葉變換紅外光譜儀采購招標(biāo)文件——項目名稱傅立葉變換紅外光譜儀 項目編號xxx 招標(biāo)方式邀請招標(biāo) 交貨、安裝、調(diào)試日期負責(zé)免費安裝、調(diào)試、培訓(xùn),各投標(biāo)方提供最早的交貨日期?! ?/p>
黑木耳霉變前后的傅里葉變換紅外光譜研究
格式:pdf
大?。?span id="mrxshvt" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.4MB
頁數(shù):3P
4.6
為了檢驗紅外光譜技術(shù)在食品安全上的判斷能力,利用傅里葉變換紅外光譜儀測試了未霉變黑木耳和霉變黑木耳樣品的紅外光譜。對比它們的紅外光譜,兩者在羥基和氨基疊加吸收峰、脂類物質(zhì)吸收峰的頻率位置上有較大差異,分別相差23.31和13.42cm-1。對羥基和氨基的疊加吸收帶進行曲線擬合,發(fā)現(xiàn)霉變前后羥基和氨基的比例發(fā)生較大變化。研究表明,由于霉變后的黑木耳所含物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化,通過傅里葉變換紅外光譜能明顯地反應(yīng)出這些變化,從而可以利用霉變前后紅外光譜的特征來鑒別黑木耳是否發(fā)生霉變。
利用傅里葉變換紅外光譜法快速測定木材纖維素含量
格式:pdf
大小:326KB
頁數(shù):5P
4.4
纖維素是木材細胞壁的骨架物質(zhì),纖維素的含量不僅決定木材的性質(zhì),而且在木材的功能性改良方面對于木材的改性是非常重要的量化指標(biāo)。傳統(tǒng)纖維素含量的測定方法具有測定時間長、耗費藥品且操作復(fù)雜等缺點。本論文基于傅里葉變換紅外光譜(ftir)分析測定木材中纖維素含量。以硫氰化鉀為內(nèi)標(biāo)物,制備數(shù)個不同纖維素濃度的溴化鉀片,然后以纖維素峰強度與硫氰化鉀(內(nèi)標(biāo)物)峰強度比值對樣品百分濃度作出工作曲線。不同木材的木粉與含有硫氰化鉀的溴化鉀粉壓片后進行測量,根據(jù)混合物中纖維素特征峰強度與硫氰化鉀峰強度比值,就可以從工作曲線上得到混合物中纖維素的百分含量,從而得到木材中纖維素的百分含量。試驗結(jié)果表明:傅里葉變換紅外光譜儀可以實現(xiàn)快速測定木材纖維素的含量。
不同產(chǎn)地黑木耳的傅里葉變換紅外光譜鑒別
格式:pdf
大?。?span id="nig5ujx" class="single-tag-height" data-v-09d85783>762KB
頁數(shù):4P
4.7
利用傅里葉變換紅外光譜法研究了五種不同產(chǎn)地的黑木耳。結(jié)果顯示,它們的紅外光譜主要由蛋白質(zhì)、脂類化合物及多糖的振動吸收譜帶組成。五個樣品的傅里葉變紅外光譜整體上十分相似,因此分別選取1750~1500cm-1和1200~1000cm-1范圍內(nèi)的傅里葉變換紅外光譜進行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示,不同產(chǎn)地的黑木耳在1750~1500cm-1范圍內(nèi)相關(guān)性較好,光譜的相關(guān)系數(shù)分布在0.895~0.994。五個樣品在1200~1000cm-1范圍內(nèi)的相關(guān)系數(shù)分布在0.441~0.981,東北地區(qū)產(chǎn)的黑木耳與西南地區(qū)產(chǎn)的黑木耳的光譜圖有明顯區(qū)別。利用1200~1000cm-1范圍內(nèi)的差異并結(jié)合其它吸收峰的特征可鑒別出不同產(chǎn)地的黑木耳。研究結(jié)果表明傅里葉變換紅外光譜在鑒別菌類方面具有方便、快速等優(yōu)點。
電力電纜非金屬外護套材料的傅立葉紅外光譜鑒別法
格式:pdf
大?。?span id="jbhmsnb" class="single-tag-height" data-v-09d85783>117KB
頁數(shù):未知
4.5
對于兩種常用的電力電纜非金屬外護套材料pe、pvc,從外觀上很難鑒別。利用傅立葉紅外光譜(atr)法對電力電纜非金屬外護套樣品的材料種類進行鑒別。結(jié)果表明,atr法對于分析電力電纜非金屬外護套樣品材料種類,具有樣品需求量少、不消耗檢材、分析速度快、實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點。
西華山花崗巖中石榴石紅外光譜的初步研究
格式:pdf
大?。?span id="1ki73nl" class="single-tag-height" data-v-09d85783>314KB
頁數(shù):未知
4.8
本文使用礦物的紅外光譜圖,對西華山花崗巖中石榴石進行了單種定名。主要根據(jù)是其紅外譜帶頻率位置,譜帶數(shù)目,帶寬及相對強度,并結(jié)合礦物的x射線分析、化學(xué)成分、物理性質(zhì)等進行討論。且分析了譜帶的歸屬,均獲得較好的效果。
紅外光譜法測量高密度聚乙烯的支化度
格式:pdf
大?。?span id="qr8u7dl" class="single-tag-height" data-v-09d85783>463KB
頁數(shù):3P
4.6
用已知支化度的高密度聚乙烯作為基準(zhǔn),考察了ch3、ch2的測量譜峰、吸光度選取范圍和基線的選擇對聚乙烯(pe)支化度測量值的影響,建立了pe支化度與ch3、ch2測量譜峰吸光度的對應(yīng)定量關(guān)系,并通過與標(biāo)樣對比驗證了此方法的準(zhǔn)確性。
利用紅外光譜儀快速測量塑料薄膜厚度
格式:pdf
大?。?span id="t8nlguz" class="single-tag-height" data-v-09d85783>99KB
頁數(shù):3P
4.8
通過對塑料薄膜紅外光譜的研究,得到了快速定量無損傷測量塑料薄膜厚度的方法:記錄不同厚度的同種塑料薄膜傅里葉變換紅外(ft-ir)光譜,應(yīng)用朗伯-比爾定律,結(jié)合紅外光譜分析法作出塑料薄膜的厚度與特征峰吸光度的工作曲線,從而快速、準(zhǔn)確、無損傷地測量薄膜的厚度.同時建立了特征峰吸光度與厚度線性關(guān)系的數(shù)學(xué)模型,并對此種模型進行了驗證.
電清洗人造石英晶體技術(shù)的研究
格式:pdf
大?。?span id="m2oejxa" class="single-tag-height" data-v-09d85783>103KB
頁數(shù):2P
4.7
該文采用電清洗技術(shù)研制出高穩(wěn)定性,高可靠性,低腐蝕隧道密度的人造石英晶體。通過對電清洗工藝技術(shù)的研究,可將腐蝕隧道密度≤100條/cm2、na+質(zhì)量分數(shù)為2.33×10-6的石英晶體腐蝕隧道密度降低到≤10條/cm2,na+質(zhì)量分數(shù)減少到0.3×10-6。采用電清洗石英晶體技術(shù)研制出了腐蝕隧道密度≤3條/cm2,抗輻射性能提高2個數(shù)量級。
紅外探測器光譜響應(yīng)測量研究
格式:pdf
大?。?span id="jmrns1w" class="single-tag-height" data-v-09d85783>137KB
頁數(shù):未知
4.6
設(shè)計了一個紅外探測器的光譜響應(yīng)測試系統(tǒng),并對系統(tǒng)原理進行了分析.對不同溫度和頻率情況下的熱釋電探測器進行光譜響應(yīng)實驗.實驗結(jié)果表明,熱釋電探測器對紅外輻射信號的響應(yīng)不同,但電壓變化曲線的趨勢基本一致,從而驗證了紅外探測器光譜響應(yīng)理論.該設(shè)計能有效抑制系統(tǒng)的干擾信號,提高信噪比,具有測量精度高、穩(wěn)定性好的優(yōu)點.
壓力作用下石英砂巖的熱紅外光譜變化與敏感響應(yīng)波段
格式:pdf
大?。?span id="p2vythj" class="single-tag-height" data-v-09d85783>541KB
頁數(shù):5P
4.7
在實驗室對石英砂巖進行單軸壓縮加載,利用紅外光譜輻射計(觀測波段8~14μm)對加載過程中試樣的紅外光譜輻射變化特征進行觀測,研究巖石紅外輻射對應(yīng)力響應(yīng)的敏感波段。實驗結(jié)果顯示,當(dāng)巖石被加載時,紅外光譜隨之發(fā)生變化,但不同波段變化特征不同,在8.0~11.5μm范圍(尤其在8.6~9.1μm)石英砂巖的紅外光譜輻射強度隨載荷增加而增加,二者間近似呈兩次曲線關(guān)系,且光譜輻射強度的"信噪比"較高;在其它波段光譜輻射強度與載荷的相關(guān)性差且"信噪比"較低。由此表明,8.0~11.5μm是石英砂巖紅外輻射對應(yīng)力響應(yīng)的敏感波段,也是巖石應(yīng)力與災(zāi)變紅外遙感監(jiān)測的優(yōu)勢波段,而最佳監(jiān)測波段是8.6~9.1μm。
馬尾松木材褐腐降解的紅外光譜研究
格式:pdf
大?。?span id="bilzupo" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.1MB
頁數(shù):4P
4.5
用傅立葉變換紅外光譜(ftir)研究了馬尾松木材被茯苓褐腐菌降解過程中化學(xué)成分的變化。測量了木質(zhì)素和綜纖維素的相關(guān)紅外吸收峰的峰高比值,用濕化學(xué)方法測定了未褐腐和不同褐腐時間木材的klason木質(zhì)素含量和綜纖維素含量,分析了紅外吸收峰峰高比值與klason木質(zhì)素含量和綜纖維素含量的相關(guān)性。褐腐15周內(nèi),1736和1372cm-1處歸屬于綜纖維素的吸收峰強度逐漸減弱,1510和1225cm-1處歸屬于木質(zhì)素的吸收峰強度逐漸增強;但褐腐15周后,1736和1372cm-1處的吸收強度卻開始略微增強,1510和1225cm-1處吸收強度略微下降。i1510/i1736,i1510/i1372,i1225/i1736和i1225/i1372與klason木質(zhì)素和綜纖維素含量之間均存在非常好的線性相關(guān),r2為0.96~0.99。i1736/i1510和i1372/i1510與綜纖維素含量之間存在高度線性相關(guān),r2=0.96。結(jié)果說明用紅外光譜技術(shù)可以對木材褐腐過程中的綜纖維素含量和klason木質(zhì)素含量進行準(zhǔn)確分析。
衰減全反射紅外光譜法無損檢驗噴墨打印文件的油墨
格式:pdf
大小:306KB
頁數(shù):4P
4.7
利用傅里葉紅外變換光譜中的衰減全反射(水平-atr)技術(shù)無損測定了噴墨打印文件常用的惠普(hp)、佳能(canon)、愛普生(epson)三大品牌特定油墨及其相應(yīng)替代油墨,根據(jù)其紅外光譜的特征吸收,可將這3種油墨及其替代油墨加以區(qū)分鑒定,該方法對樣品進行無損檢驗,為噴墨打印油墨的種類識別提供了一種快速、準(zhǔn)確、適用的鑒定方法。
紫花苜蓿幼苗耐鹽性的近紅外光譜鑒定
格式:pdf
大?。?span id="yhcaob0" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.2MB
頁數(shù):5P
4.3
紫花苜蓿幼苗耐鹽性快速鑒定對于耐鹽種質(zhì)資源篩選和耐鹽新品種選育具有重要意義。脯氨酸和丙二醛是表征植物耐鹽性的兩種重要生化指標(biāo)。研究應(yīng)用便攜式近紅外儀和近紅外光譜分析技術(shù),結(jié)合偏最小二乘回歸法,研究了40個不同紫花苜蓿品種幼苗耐鹽性的脯氨酸和丙二醛含量,建立了新鮮樣品和干燥樣品的近紅外漫反射光譜定量分析模型。研究結(jié)果表明:脯氨酸、丙二醛的近紅外漫反射光譜分析效果均較好,校正模型決定系數(shù)r2和驗證集樣品預(yù)測值與常規(guī)分析測定值的驗證決定系數(shù)r2都大于0.85,兩種樣品脯氨酸的相對分析誤差rpd值分別為1.72%和2.04%,丙二醛的相對分析誤差rpd值分別為2.38%和3.97%。方差結(jié)果表明,兩種狀態(tài)樣品的測定結(jié)果之間無顯著性差異(p>0.05)。對12個紫花苜蓿品種苗期耐鹽性的鑒定驗證結(jié)果表明,脯氨酸和丙二醛的近紅外光譜模型能快速、準(zhǔn)確地進行紫花苜蓿幼苗耐鹽性鑒定。
文輯推薦
知識推薦
百科推薦
職位:高級室內(nèi)設(shè)計師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林