汞配合物為載體的高靈敏PVC膜碘離子選擇電極

價(jià)格低廉、攜帶方便、適用濃度寬、操作簡單快捷、能耗低的離子選擇電極在醫(yī)院、分析實(shí)驗(yàn)室、野外等領(lǐng)域得到了越來越廣泛的應(yīng)用。盡管如此,由于pvc膜中存在的離子流嚴(yán)重破壞了更低檢測下限的獲取,限制了離子選擇電極的進(jìn)一步發(fā)展。因此,本文從減小甚至消除pvc膜中存在的離子流角度出發(fā),系統(tǒng)論述了優(yōu)化pvc膜離子選擇電極檢測下限的原理和優(yōu)良策略,根據(jù)收集歸納的大量數(shù)據(jù)定量闡述傳感膜組成的優(yōu)化、電極組裝和調(diào)制、應(yīng)用旋轉(zhuǎn)電極以及電流極化處理等對檢測下限的優(yōu)化提升作用,進(jìn)一步總結(jié)出各種方法的改善規(guī)律,分析它們的優(yōu)勢和面臨的問題。提出在pvc鑄膜液中要突破傳統(tǒng)配方,減小增塑劑和離子交換劑用量,以抑制傳感膜兩側(cè)的離子流,同時外加電流補(bǔ)償處理等也是降低電極檢測下限的有效方法,對檢測下限的改善最好的可降低5個數(shù)量級。這一總結(jié)為pvc膜離子選擇電極的高性能化明確了研究方向。

anewsolid-statemercuryion-selectiveelectrodewaspreparedbydirectlycoatingthesurfaceofaglassycarbonelectrodewithtetrahydrofuransolutioncontainingpvc,25,27-dihydroxy-26,28-bis[(1′-naphthalene)selenopropoxy]calix[4]arene,dioctylphthalateandpotassiumtetrakis(4-chlorophenyl)borate.theresponseoftheelectrodeislinearwithagoodnernstianslopeof31.5mv/decadeoveranhg2+ionconcentrationrangeof5.0×10-9—5.0×10-2mol/landadetectionlimitof1.0×10-9mol/l.theresponsetimetoachievea95%steadypotentialforhg2+detectionislessthan30s,andtheelectrodeissuitableforusewithinthephrangeof2—4.theselectivityforhg2+relativetoseveralalkali,alkalineearth,transitionandheavymetalionsisgood.themechanismofthepotentialresponseofthissystemwasalsodiscussed.

以乙基紫為電活性物質(zhì)的PVC膜碘離子電極的研制

以1,5-二苯基縮二氨基脲為載體,制備了pvc膜鋁離子選擇電極,并對電極的性能進(jìn)行了測試.結(jié)果表明:電極的能斯特響應(yīng)斜率為21.6mv/decade,檢測下限為4.4×10-7mol/l,線性范圍為10-6～10-2mol/l,電極具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性.將該電極用于實(shí)際樣品中鋁離子的測定,結(jié)果令人滿意.

以鋁與鉻天青形成的絡(luò)合物為載體制備新型pvc膜鋁離子選擇電極.采用正交試驗(yàn)方法對電極膜進(jìn)行優(yōu)化,考察鋁離子選擇電極的性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:以0.006g鉻天青、0.4ml鄰苯二甲酸二癸酯(ddp)、0.3gpvc、5ml四氫呋喃的膜組成制備的鋁離子選擇電極對鋁離子呈現(xiàn)良好的nernst響應(yīng),斜率為30.9mv/decade,線性范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol.l-1,檢測下限為1.66×10-6mol.l-1,電極具有很好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性以及選擇性.

以合成的雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體,采用雙層膜電位法直接測定了溶劑聚合物膜中載體與金屬離子的絡(luò)合物生成常數(shù).制備并考察了以雙(n-乙基-n-苯基氨基二硫代甲酸)1,3-丙二醇酯為載體的銀離子選擇電極的性能.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該選擇電極對銀離子有良好的響應(yīng)性能和高選擇性,在10-3~10-6mol/l的濃度范圍內(nèi)響應(yīng)斜率為56.0mv/paag+,檢測下限為3.7×10-7mol/l,堿金屬、堿土金屬及過渡金屬離子不干擾銀的測定.該電極可作為測定維生素b1藥片中維生素b1含量的電位滴定指示電極和水樣中銀離子含量的直接測定.

制備了一種以羅格列酮與碘汞酸鹽形成的締合物為電活性物的新型聚氯乙烯(pvc)膜羅格列酮選擇電極,電極的線性響應(yīng)范圍為1.3×10-6~1.1×10-2mol·l-1,級差電位為54mv/pc,檢測下限為3.5×10-7mol·l-1。以該電極測定了羅格列酮片的含量,結(jié)果與高效液相色譜法相符。

以鹽酸地爾硫與四苯硼酸鈉形成的締合物為電活性物的聚氯乙烯(pvc)膜鹽酸地爾硫選擇電極,測定了鹽酸地爾硫片的含量。電極的線性響應(yīng)范圍為1.0×10-5～1.0×10-2mol/l,級差電位為56mv/pc,檢測限為3.2×10-6mol/l。

研制以3,5-二溴水楊醛二縮鄰苯二胺為中性載體的新型聚氯乙烯(pvc)膜鋅離子選擇性電極。該電極對zn2+具有良好的選擇性,呈現(xiàn)出近能斯特電位響應(yīng),響應(yīng)線性范圍為1.0×10-5~1.0×10-1mol/l,檢出限8.0×10-6mol/l,斜率為36.8mv/dec。電極的響應(yīng)時間為55s,在連續(xù)使用一個月后其電位響應(yīng)性能未見下降。電極的響應(yīng)機(jī)理通過交流阻抗技術(shù)進(jìn)行初步研究,可應(yīng)用于工業(yè)廢水、飼料、藥品等樣品中鋅含量的檢測。

以玻璃電極為內(nèi)參比電極直接涂覆活性材料研制成功pvc膜鹽酸苯海索離子選擇性電極,鹽酸苯海索含量在10-5～10-2mol/l時電極有能斯特響應(yīng),電極有較好的穩(wěn)定性與重現(xiàn)性.用校準(zhǔn)曲線法測得藥片中鹽酸苯海索含量為每片1.730mg(n=5),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%.并以苯海索電極為指示電極,四苯硼鈉電位滴定法對同一樣品進(jìn)行了測定,得到了一致的分析結(jié)果.

制備了以n,n'-二(n-異丙基-n-2-羥乙基)-1,3-苯二甲酰胺(l)為載體的pvc膜銅離子選擇性電極,研究了電極膜中增塑劑種類及載體和離子定域體(ktpclpb)含量對電極性能的影響。結(jié)果表明:此電極對cu2+具有很好的能斯特響應(yīng)性能,在10-3~10-1mol/l的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測下限為2.86×10-4mol/l,電極響應(yīng)斜率為(29.1±0.2)mv/decade。選擇性上,堿金屬、堿土金屬及大多數(shù)過渡金屬離子對cu2+的測定基本無干擾。該電極用于廢水中cu2+含量的測定,并且能對實(shí)際樣品中cu2+含量的直接測定。

制備了以1,5-二苯基縮二氨基脲(l)為載體的pvc膜al3+選擇性電極,并對電極膜中載體、增塑劑種類和離子定域體(ktpclpb)含量等對電極性能的影響進(jìn)行研究.結(jié)果表明:此電極對al3+具有很好的能斯特響應(yīng),檢出限量為4.4×10-7mol/l,在10-6～10-2mol/l的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,電極響應(yīng)斜率為21.6mv/decade,對al3+的選擇性較強(qiáng),可作為鋁離子電位滴定的指示電極,并可用于實(shí)際水樣中al3+含量的測定.

建立了測定鹽酸地爾硫卓含量的電位分析方法,制備了一種以鹽酸地爾硫卓與六碘合鉍離子形成的締合物為電活性物的涂碳型鹽酸地爾硫卓離子選擇電極,并對其各項(xiàng)性能進(jìn)行測定。結(jié)果顯示,電極對鹽酸地爾硫卓有很好的能斯特響應(yīng)。電極線性響應(yīng)范圍為1.0×10-1~1.0×10-5mol/l,級差電位為54mv/pc,檢測下限為5.0×10-6mol/l。并用該電極測定了鹽酸地爾硫卓片劑的含量,測定結(jié)果與藥典法相符。

研制了酞菁鈀pvc膜硫氰酸根離子選擇性電極。在b.r緩沖體系(ph2.5)中,電極對scn-離子響應(yīng)的線性范圍為1.0×10-5～0.1mol·l-1,檢出限為7.28×10-6mol·l-1,斜率為56±1mv,電極具有良好的選擇性和穩(wěn)定性。用于印染廠廢水中scn-的測定,結(jié)果滿意。

目的建立鹽酸格拉司瓊片劑的測定方法。方法以鹽酸格拉司瓊與四苯硼鈉生成締合物為電活性物,制做涂絲型pvc膜格拉司瓊電極。結(jié)果在ph4.5～6.5內(nèi),電極的nernst響應(yīng)范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol·l-1,斜率為56.5mv/pc,檢測限為2.3×10-5mol·l-1。結(jié)論用于該藥品的含量測定,與高效液相色譜法基本一致。

以鄰香草醛和2-氨基酚合成的席夫堿鄰香草醛縮-2-氨基酚(以下簡稱vap)為活性物質(zhì),制備了一種高靈敏的pvc膜銅離子選擇性電極。電極的能斯特響應(yīng)濃度范圍為1.00×10-5～1.00×10-2mol/l,檢測下限為6.38×10-6mol/l。電極的響應(yīng)時間小于30s,穩(wěn)定性好、選擇性高、使用壽命長,可成功的用于工業(yè)廢水中cu2+的測定。

采用均相沉淀法制備了硫化銀納米粒子,給出了最佳制備工藝流程。用硫化銀納米粒子制作了pvc膜銀離子選擇電極,確定了敏感膜的最佳配比。對電極性能測量的結(jié)果表明,pvc膜銀離子選擇電極的線性范圍為1.0×10-5～1.0×10-1mol/l,檢測下限為2.0×10-6mol/l,鉀、鈉、鉛、鈣、銅、鋅等離子對電極測量無干擾

培氟沙星(pefloxacin)是第三代氟喹諾酮類抗生素,臨床上用于消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)疾病的治療。測定方法有高效液相色譜法、二階導(dǎo)數(shù)光譜法和紫外分光光度法等。對該藥含量測定方法各國藥典未見收載。本文首次以培氟沙星和碘鉍酸鹽形成的分子締合物為電活性物質(zhì),制備了pvc膜培氟沙星選擇電極,并用該電極對市售培氟沙星藥片的

目的:研究固定在pvc膜上的絡(luò)合顯色劑與水中fe2+的反應(yīng)特性。方法:以4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲為顯色絡(luò)合劑,pvc膜為固相介質(zhì),初步研究了應(yīng)用pvc膜檢測水中fe2+離子的固相萃取分光光度分析法;從反應(yīng)動力學(xué)的角度,討論了影響有色配合物在pvc膜上形成的膜成分因素。結(jié)果:脂溶性的陰離子添加劑和增塑劑是影響有色配合物在pvc膜上形成的重要因素,加入陰離子添加劑有利于fe2+與4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲在pvc膜上形成有色配合物的速度在一段時間內(nèi)保持穩(wěn)定,顯色試劑在增塑劑中的溶解度、顯色試劑及配合物在增塑劑中的擴(kuò)散速率,對顯色反應(yīng)完全后pvc膜的吸光度大小及反應(yīng)過程中吸光度隨時間增加的速率有影響;與fe2+反應(yīng)后,pvc膜的光密度值與fe2+濃度成正比。結(jié)論:本研究為pvc膜最終應(yīng)用于fe2+離子的檢測打下了一定的基礎(chǔ)

用離于選擇電極法測定鋁可用氟電極、鉛電極、銅電極及兩價(jià)離子電極。用銅電極測定鋁的原理是在溶液中加入過量edta,用銅電極滴定到等當(dāng)點(diǎn),再加入氯化鈉釋放出被絡(luò)合的鋁,用銅電極再行滴定。已報(bào)道用銅電極測定了鋁合金及天然水中的鋁。用化學(xué)法測定銅合金中的鋁時,因主體銅在溶液中有色,需先經(jīng)電解分離或用氨水沉淀分離,手續(xù)較冗長。用銅離子選擇電極測定可不需分離,簡化了操作手續(xù)。

研究了新型schiff堿對溴苯甲醛縮鄰氨基酚過渡金屬配合物的陰離子響應(yīng)行為。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:以cu(ⅱ)配合物為載體的電極對硫氰酸根具有優(yōu)良的電位響應(yīng)性能(ph4.0),電極的線性范圍為1.0×10-1～2.0×10-5mol/l,斜率為-59.4mv/dec,檢出限為9.0×10-6mol/l。其反hofmeister選擇性次序?yàn)?scn->sal->i->clo4->no2->no3->br->so42->cl-,研究了陰離子與載體的作用機(jī)理,結(jié)果表明scn-與載體中銅原子直接作用。電極可應(yīng)用于廢水及人體唾液中scn-的測定。

報(bào)道一種以鹽酸培氟沙星與溴汞酸鹽生成的分子締合物為電活性物質(zhì)的新型涂碳pvc膜培氟沙星選擇電極。在ph1.5～4.5范圍內(nèi),電極對培氟沙星的nernst響應(yīng)范圍為1.0×10-2～5.0×10-5mol/l,檢測限為4.2×10-6mol/l。方法的平均回收率為98.5%,rsd為1.0%