改性油頁巖灰渣處理景觀湖水中氨氮

氨氮 氨氮（nh3-n）以游離氨（nh3）或銨鹽（nh4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決 于水的ph值。當ph值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。 水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業(yè)廢 水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此外，在無氧環(huán)境中，水中存在的 亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉變?yōu)閬喯跛猁}、甚至 繼續(xù)轉變?yōu)橄跛猁}。 測定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。 氨氮含量較高時，對魚類則可呈現毒害作用。 1．方法的選擇 氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法 和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡便、靈敏等特點，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化 物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測定，需做相應的預處理，

投加沸石粉處理原水中氨氮技術研究

隨著燃油資源的緊缺,國內外已經開始大量開采油母頁巖,以獲得頁巖中所蘊含的原油.在頁巖油的提煉過程中,產生了大量的固體灰渣廢棄物,對環(huán)境造成了污染.由于油頁巖灰渣具有一定的活性,可將其用作修筑低等級鎖塊道路的材料或主要摻料.通過對油頁巖灰渣與其他路用天然集料的實驗室試配研究,表明其抗壓強度能夠滿足低等級道路的使用要求,為進一步研究及推廣應用提供了參考.

采用正交試驗確定水泥熟料最佳組成配比:石灰飽和系數為0.92、硅率為2.5、鋁率為1.5;水泥熟料最佳煅燒溫度為1350℃。按上述條件,利用工業(yè)原料配制水泥熟料,根據其xrd結果可知,礦物組成與吉林亞泰水泥廠的熟料相似。將油頁巖灰渣作為混合材,直接摻加到水泥廠熟料中。實驗結果表明:隨著油頁巖灰渣摻量的增加,3d強度下降明顯;但后期補強作用較高,28d強度較為穩(wěn)定;在水泥強度滿足pc32.5標準的前提下灰渣的最大摻加量以35%～40%為宜。

以油頁巖灰渣為原料制備了高效無機高分子絮凝劑聚合硅酸鋁鐵(pfas),研究了聚硅酸(ps)穩(wěn)定性及pfas的混凝效果。研究結果表明,當ph小于5.6時,隨ph值增大,ps形成速度加快,穩(wěn)定性降低,ph大于5.6時,溶液在幾秒內即出現凝膠。隨著溫度升高或硫酸濃度增大,ps形成速度加快,穩(wěn)定性降低。pfas投加量增加,對煉油廢水濁度的去除率不斷增加。在pfas投加量相同時,隨著pfas中(al+fe)/si摩爾比增大,pfas對煉油廢水濁度去除率增大,當n(al+fe)/nsi=10/1時,樣品性能最優(yōu),繼續(xù)增加(al+fe)/si摩爾比,pfas絮凝性能降低。

利用干餾后的油頁巖灰渣,濕法提取氧化鋁作為發(fā)光材料基質,經采用高溫固相法合成caal2o4:eu3+,r+(r=li,na,k,rb)熒光粉。最佳合成條件為:燒結溫度1200℃,燒結時間3h,助熔劑加入量3wt%,激活離子配比3mol%;實驗發(fā)現輔助激活離子為li+時,caal2o4:eu3+,li+的發(fā)光強度最強。樣品熒光光譜分析結果表明,發(fā)射光譜在615nm處出現強譜峰,歸屬為eu3+的5d0→7f2躍遷輻射。

以二級出水中氨氮為處理對象,以天然斜發(fā)沸石、脫磁鋼渣和泥炭為吸附劑,考察不同影響因素對天然斜發(fā)沸石、脫磁鋼渣和泥炭吸附氨氮的影響。分析了ph值對填料吸附的影響,同時考察了這3種填料對氨氮的最大吸附容量、時間對填料吸附氨氮的影響以及不同水力條件下這3種填料對二級出水中氨氮的柱穿透試驗。結果表明:斜發(fā)沸石對二級出水中的氨氮去除效果最好,泥炭其次,脫磁鋼渣最差。

浸沒式膜-sbr反應器去除焦化廢水中氨氮的研究——膜生物反應器加（membranebioreactor），是通過膜分離強化生物處理效果的組合工藝。由于膜的截留作用，微生物不隨出水流失，同時大分子難降解物質和微生物代謝產物也保留在反應器內，其中有些物質可能對微生物...

含氨氮廢水生物處理研究

map法處理高氨氮廢水技術的研究 摘要：磷酸銨鎂沉淀法（map法）是處理氨氮廢水 的一種有效方法，本文中的研究了map法處理氨氮廢水原 料的選擇以及我國影響處理效率的主要實驗參數。 關鍵詞：map；磷酸銨鎂沉淀法；氨氮；氫氧化鎂 磷酸銨鎂沉淀法（map法）是一種近年來新興起來的工 藝，是一種處理高氨氮廢水的有效方法。磷酸銨鎂在水中的 溶解度很低，ksp=2.5×10-13（25℃）。向高氨氮廢水中投加 入磷源以及鎂源，可以生成磷酸銨鎂這種難溶性的沉淀[1]， 從而達到去除氨氮的目的，見式（1）： mg2++po43-+nh4++6h2o→mgnh4po4?6h2o（1） 國外已有學者將低品位氧化鎂作為map法處理高氨氮 廢水的鎂源。j.m.chimenos等[2]以低品位氧化鎂為鎂源研 究了ph、反應時間和固液比對map法處理氨氮廢水處理效 果

高氨氮廢水處理泵 高氨氮廢水從氨氮廢水槽通過廢水處理泵提升，用膜吸收法直接從氨氮廢水中分 離出游離氨制成高濃度的硫酸銨溶液，繼而得到工業(yè)級的固體硫酸銨，操作彈性 大，適于工業(yè)化應用。 高氨氮廢水主要來自氮肥施用過程中的面源污染，工業(yè)廢水排放導致的點源污染 及生活污水中氨氮。目前應用最多的方法是膜吸收法。在膜工藝中也會用到污水 循環(huán)泵及加藥泵。 一：高氨氮廢水處理泵產品概述 高氨氮廢水處理泵具有結構緊湊、操作方便、運行平穩(wěn)、維護容易、效率高、壽 命長，并有較強的自吸能力等優(yōu)點。管路不需安裝底閥（通常建議客戶加裝底閥）， 工作前只需保證泵體內儲有定量引液即可。 高氨氮廢水處理泵水泵啟動前先在泵殼內灌滿水（或泵殼內自身存有水）。啟動 后葉輪高速旋轉使葉輪槽道中的水流向渦殼，這時入口形成真空，使進水逆止門 打開，吸入管內的空氣進入泵內，并經葉輪槽道到達外緣。 二：高氨氮廢水

58 水質氨氮的測定 氨氮（nh3－n）以游離氨（nh3）或銨鹽（nh4 +）形式存在于水中，兩者的組成比 取決于水的ph值和水溫。當ph值偏高時，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例高， 水溫則相反。 氨氮的測定方法主要有納氏比色法、氣相分子吸收法、苯酚——次氯酸鹽（或水楊 酸——次氯酸鹽）比色法和電極法等。本節(jié)將主要介紹納氏比色法和蒸餾——酸滴定法。 當水樣帶色或渾濁以及含有其他一些干擾物質，影響氨氮的測定。為此，在分析時 需作適當的預處理。對較清潔的水，可采用絮凝沉淀法（加適量的硫酸鋅于水樣中，并 加氫氧化鈉使成堿性，生成氫氧化鋅沉淀，再經過濾除去顏色和渾濁）；對污染嚴重的水 或工業(yè)廢水，則用蒸餾法消除干擾（調節(jié)水樣的ph值使在6.0－7.4的范圍，加入適量氧 化鎂使成微堿性，蒸餾釋放出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比色法或酸滴

高濃度氨氮廢水處理 廢水處理,高濃度廢水處理,高濃度 過量氨氮排入水體將導致水體富營養(yǎng)化，降低水體觀賞價值，并 且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會影響水生生物甚至人類的健 康。因此，廢水脫氮處理受到人們的廣泛關注。目前，主要的脫氮方 法有生物硝化反硝化、折點加氯、氣提吹脫和離子交換法等。消化污 泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產廠廢水、肉類加工廢水和合成氨 化工廢水等含有極高濃度的氨氮（500mg/l以上，甚至達到幾千 mg/l），以上方法會由于游離氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而 使其應用受到限制。高濃度氨氮廢水的處理方法可以分為物化法、生 化聯合法和新型生物脫氮法。 1物化法 1.1吹脫法 在堿性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡 關系進行分離的一種方法。一般認為吹脫效率與溫度、ph、氣液比有 關。 王文斌等[1]對吹脫

研究了對不同氯氨比條件下氯胺釋放氨氮的規(guī)律,考察了ph、有機物濃度、亞硝酸鹽濃度和fe2+對氯胺釋放氨氮規(guī)律的影響。結果表明隨著氯氨比的增加氨氮釋放量降低,cl∶n=3∶1和cl∶n=5∶1的氯胺釋放氨氮的量分別為0.91和0.35mg/l;ph對氯胺釋放氨氮有一定影響,氨氮濃度隨著ph升高而降低;有機物含量和亞硝酸鹽濃度對氯胺釋放氨氮有顯著影響,隨著有機物和亞硝酸鹽含量的增加,氯胺釋放的氨氮濃度增加;管網中的fe2+也會加快氯胺釋放氨氮的速度。

通過闡述電解金屬錳渣中氨氮的污染來源、存在狀態(tài)、污染現狀及其危害,旨在從生產工藝中明確氨氮的作用,為氨氮的處理提供理論指導?？偨Y了近年來有關電解金屬錳渣中氨氮處理技術的研究進展,分析了各個處理技術的利弊,并對進一步優(yōu)化處理技術進行了展望。

通過試驗研究確定大慶油頁巖灰符合火山灰質混合材要求,能與熟料摻混生產水泥。配制了不同油頁巖灰摻混量的水泥樣品,按照國標進行強度試驗,并采用x-射線衍射儀分析了28d膠砂試塊的物相組成。結果表明:隨著油頁巖灰摻量的增加,水泥樣品膠砂強度整體呈下降趨勢,且前期下降幅度大,后期小;高摻混量時熟料中的c3a礦物含量不足,試樣檢測出鈣礬石;油頁巖灰摻量為5～10%,水泥樣品強度仍能達到與熟料的相同的強度等級;摻量為15～20%,其強度亦接近熟料的強度等級;摻量在20%以上時,強度下降顯著。

東北水利水電2011年第9期 納氏試劑比色法測定水中氨氮的影響因素 石巖,鄭國臣,馮吉平,魯雪,楊航 [摘要]文章就水質氨氮測定中影響因素及干擾的消除進行探討,通過對地表水 氨氮的測定,將檢測中容易出現的問題進行歸納,對測定條件的優(yōu)化進行了總結。 [關鍵詞]納氏試劑比色法;氨氮測定;影響因素[中圖分類號]tv213.4 [文獻標識碼]b [文章編號]1002-0624(201109-0022-03 (松遼流域水資源保護局松遼流域水環(huán)境監(jiān)測中心, 吉林長春130021氨氮是地表水環(huán)境監(jiān)測的基本項目,是評價河湖健康的關鍵 指標之一[1]。2010年,測定地表水中氨氮開始執(zhí)行hj535-2009國家環(huán)境保護 標準,替代了原有的gb7479-87國家標準,此標準采用的

以油頁巖灰渣為主要原料,添加生石灰、脫硫石膏,經蒸壓養(yǎng)護(193℃,1.33mpa)制備新型墻體材料。主要探討了生石灰、脫硫石膏以及骨料的添加量對制品性能和微觀結構的影響。當生石灰、脫硫石膏和骨料的添加量(質量比)分別為20%、4%和20%,所得制品的吸水率為11%,抗壓強度為37mpa;15次凍融循環(huán)后材料抗壓強度為21mpa,質量損失率1.9%。物相和顯微結構分析表明,蒸壓過程中水化反應生成的主要產物為水化硅酸鈣和水化硅鋁酸鈣凝膠。

為了研究砂石過濾吸附水中有機物的規(guī)律和性能,以西寧市湟水河水為研究對象,研究其對水溶液中氨氮的等溫吸附特性,利用一級動力學模型、二級動力學模型對砂石吸附氨氮動力學過程進行了分析。

采用化學氧化-明膠蛋白接枝法對聚氨酯泡沫塑料(pf)進行表面改性,并用于吸附景觀水體中的低濃度氨氮,同時考察了溶液ph值、溫度、時間等對吸附的影響。結果表明:作為低成本吸附劑,pf對氨氮具有較好的吸附能力,在平衡濃度為9mg/l左右時,其吸附量是河砂(rs)的2.06倍。表面改性極大地提高了pf對氨氮的吸附能力,改性物(mpf)對氨氮的吸附能力是活性炭(gac)的1.45倍,rs的4.56倍。mpf對氨氮的吸附以物理吸附為主,化學吸附極小,吸附速率由表面擴散吸附和顆粒內擴散吸附共同控制,且吸附過程是自發(fā)進行的,以熵推動為主；同時,溶液ph值條件對氨氮吸附的影響較小。

本實驗采取了最接近自然濕地表面流的人工濕地系統,通過3次重復的隨機區(qū)組田間實驗設計,采用origin軟件進行隨機區(qū)組雙因素平衡方差分析,采用minitab軟件進行多重比較分析和差異顯著性檢驗,研究了污水不同停留時間和不同人工濕地植物及其協同作用對生活污水中氨氮(nh4+-n)的凈化效果。結果表明:停留時間1d、3d、5d時,不同植物種類及組合對氨氮的凈化效果差異都極顯著水平,蘆竹+香蒲+美人蕉組合對氨氮凈化率皆為最大;停留時間1d、3d時,蘆葦+蘆竹組合氨氮凈化率為最小;停留時間5d時,蘆葦凈化率最小。凈化氨氮效果最好的植物組合首選為\"蘆竹+香蒲+美人蕉\"、其次為\"蘆竹+香蒲\"或\"蘆葦+香蒲+美人蕉\";凈化氨氮效果最好的植物種類首選為香蒲,其次為蘆竹。

研究利用砂土與粘土混合制成的生態(tài)減污袋對于模擬污水中氨氮及磷的去除效果。研究發(fā)現砂土與粘土比例為1∶1的減污袋對于高濃度模擬污水中氨氮和磷的去除率分別達到73%和63%;而砂土與粘土比例為10∶1的減污袋對于低濃度模擬污水中磷的去除率最高達到49%。對于高濃度污水,采用砂土與粘土比例為1∶1的生態(tài)減污袋能取得最好的除磷去氮效果;而對于低濃度污水,采用砂土與粘土比例為10∶1的生態(tài)減污袋除磷去氮效果較好并且成本相對較低。