快速溶劑萃取法提取水芹中總黃酮工藝

目的:建立一種測定尿中丙酮的新方法。方法:尿中的丙酮用頂空固相微萃取進行富集,經氣相色譜氫焰離子化檢測器檢測,對萃取時間、萃取溫度、轉速等條件進行優(yōu)選。結果:在溫度為30℃、轉速為中速的條件下萃取20min,尿丙酮線性關系良好,r在0.9994以上,相對標準偏差1.02%~4.37%,回收率在90.8%~99.5%之間。結論:頂空固相微萃取技術能用于尿中丙酮的檢測。

采用正交試驗設計系統(tǒng)考察乙醇濃度、固液比、微波時間、微波功率4因素對水杉種子總黃酮得率的影響,進而篩選水杉種子總黃酮的最優(yōu)提取條件。結果表明,乙醇濃度70%,微波時間4min,固液比1∶30(g∶ml),微波功率595w為水杉種子總黃酮最優(yōu)提取條件,此時總黃酮得率為3.079%。

目的:優(yōu)化槐花總黃酮提取工藝。方法:以乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時間和提取次數為考察因素,以總黃酮得率為效應值,采用效應面設計方法優(yōu)化工藝。結果:最佳工藝參數為乙醇濃度60%,料液比1:10,提取溫度90℃,提取時間90.0min,提取1次。結論:該工藝條件簡便、穩(wěn)定,可為工業(yè)化生產提供參考依據。

目的:優(yōu)選貫葉連翹總黃酮提取工藝。方法:以總黃酮含量為指標,采用均勻設計法篩選最佳提取工藝。結果:最佳提取工藝為10倍量90%乙醇回流2次,60min/次,貫葉連翹中總黃酮的含量為9.12%,與理論推測相符。結論:優(yōu)化提取工藝簡單、穩(wěn)定、可行。

本文提出了全萃取法回收錫尾礦氯化揮發(fā)收塵溶液中各種有價金屬的工藝流程。以錫置換收塵溶液中的as、bi,置換渣經鹽酸分解后,先用氯仿萃取as,后以50％tbp-煤油萃取bi;脫as、bi后的收塵溶液用25％tbp-煤油萃取sn,萃sn后的萃余液用10％n235-煤油萃取zn,進而用4.6mol/lmibk-0.08mol/ln263-煤油從萃zn后的余液中協(xié)同萃取in,從而達到了各種有價金屬綜合回收的目的。

研究了我國重要經濟植物水杉總黃酮的提取工藝,實驗證明用70%的乙醇滲漉提取水杉總黃酮的工藝是經濟實用的。正交實驗顯示用吸附法分離水杉總黃酮的影響因素依次為吸附劑選擇,洗脫劑乙醇濃度,吸附劑用量及洗脫劑乙醇用量。將d140樹脂用于水杉總黃酮的分離,具有收率高、操作簡單、成本低、環(huán)境污染小等優(yōu)點,適用于工業(yè)化生產。

目的:從淡竹葉中提取總黃酮,并測定其含量。方法:運用微波技術提取淡竹葉總黃酮,用比色法測定總黃酮含量。結果:測得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對標準偏差(rsd)為1.77%(n=6)。結論:首次運用微波技術從淡竹葉中提取總黃酮,反應速度加快,提高了提取效率。

用正交實驗探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

建立大青葉中總黃酮含量測定方法。以超聲輔助、70%乙醇提取大青葉總黃酮,采用紫外可見分光光度法對大青葉總黃酮進行測定。蘆丁標準溶液線性方程為:a=0.01087c-0.0005833,r=0.9999。加標回收率為98.00%,相對標準偏差為1.45%。方法簡便、快速、準確,且穩(wěn)定性好,適用于測定大青葉總黃酮的含量。

目的:研究沙苑子中總黃酮的提取工藝。方法:以總黃酮含量為考察指標,采用正交實驗法,考察加醇量、提取次數、提取時間、乙醇濃度4個因素對提取工藝的影響。結果:最佳提取工藝為a2b1c3d3,即藥材加乙醇20倍量,提取3次,提取時間1h,乙醇濃度80%。結論:正交實驗法優(yōu)選沙苑子總黃酮的提取工藝簡便、快速、準確。

目的:確定人面子葉中總黃酮的最佳提取工藝。方法:采用超聲波輔助法提取人面子葉中的黃酮類化合物,通過單因素試驗和正交試驗,考察了乙醇濃度、提取溫度、超聲波功率、提取時間及料液比對人面子葉總黃酮提取率的影響。結果:人面子葉總黃酮最佳提取工藝為:溫度70℃,超聲功率50w,70%乙醇,料液比1∶14,提取時間40min。在此工藝條件下提取,龍州縣城人面子葉總黃酮提取率為4.538%。結論:超聲波法是提取人面子葉中總黃酮的一種有效方法,可應用于人面子的資源開發(fā)。

[目的]優(yōu)化荔枝殼中總黃酮的提取工藝。[方法]采用超聲波輔助法提取荔枝殼中的總黃酮,以總黃酮得率為指標,在單因素試驗的基礎上,采用正交設計優(yōu)化提取工藝。[結果]最佳工藝工藝如下:乙醇濃度60%,超聲時間30min,料液比1∶50,超聲提取次數2次,在此工藝條件下,荔枝殼總黃酮的提取得率可達28.18mg/g。[結論]超聲波輔助法提取荔枝殼總黃酮具有方便、高效的優(yōu)點,該研究為荔枝殼總黃酮的進一步開發(fā)利用奠定了試驗基礎。

以廣玉蘭葉為原料、乙醇為溶劑提取總黃酮,考察了提取溫度、提取時間、乙醇體積分數、料液比對總黃酮得率的影響,通過l9(34)正交實驗確定廣玉蘭葉總黃酮的最佳提取條件為:乙醇體積分數50%,料液比1:45(g:ml),提取溫度80℃,提取時間2.5h。此時,廣玉蘭葉總黃酮得率為16.362mg·g-1。

利用l16(44)正交試驗設計和duncan法檢驗,確立了南天竹葉總黃酮的最佳提取條件及其提取率。結果表明,用1∶40(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為50℃,提取時間為3h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮提取率為4.6330%。

研究了影響總黃酮提取的單因素條件及利用l9(34)正交試驗設計確定的最佳提取條件。結果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃時提取2h為最佳提取條件。

利用l9(34)正交試驗設計和duncan法檢驗,確立了廣玉蘭花中黃酮的最佳提取條件及其產率。結果表明,用1∶15(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時間為1h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮產率為5.4721%。

目的:研究超聲提取黃花補血草中總黃酮的最優(yōu)工藝。方法:采用均勻設計法優(yōu)化提取工藝,并用分光光度法檢測總黃酮的含量。結果:最佳工藝為:乙醇濃度78%,料液比1:80,提取時間為30min,提取溫度81℃,提取3次,總黃酮提取率達到1.301%。結論:本實驗結果可為黃花補血草總黃酮提取工藝的確定提供依據。

當今，加拿大油砂資源只有百分之幾是采用傳統(tǒng)的露天采礦法生產的，其余均就地開采。就地開采大多采用蒸汽輔助重力泄油法（sagd），在這個過程中，蒸汽注入油層中的水平井，驅使黏性瀝青移動，黏性瀝青再通過較下層的生產井被回收。

目的探討溶劑濃度對萃取銀杏葉總黃酮含量的影響因素。方法對溶劑乙醇不同濃度在相同抽提時間下,萃取總黃酮含量進行對比。結果隨著乙醇濃度的降低,銀杏葉提取物量、提取率、總黃酮含量也逐漸增高。結論溶劑萃取銀杏葉獲得總黃酮含量,在同樣時間條件下,浸提溶劑濃度選擇20%的乙醇最為適宜。

目的設計出荔枝核總黃酮的最佳提取工藝。方法通過正交實驗,以蘆丁為對照品,以荔枝核總黃酮的含量為考察指標,采用紫外—可見分光光度法,優(yōu)化提取工藝各參數。結果最佳提取工藝即用8倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h。結論本提取方法操作簡單,穩(wěn)定可行。

[目的]為深入研究大葉紫薇總黃酮的生理功能,對其最佳提取工藝進行研究。[方法]采用單因素試驗和多因子正交試驗對大葉紫薇總黃酮的提取工藝進行初步研究,并比較不同季節(jié)對大葉紫薇葉總黃酮含量的影響。[結果]單因素試驗表明提取工藝的最佳提取條件為料夜比1∶40、乙醇濃度為60%、浸提溫度70℃、浸提0.5h。正交試驗表明最佳提取條件為:50%乙醇、料液比1∶40、60℃浸提1.5h、此條件下提取率為6.71%;3～11月黃酮的含量分別為51.2、49.3、50.4、54.0、65.8、66.1、68.9、70.7和77.0mg/g,其中11月的總黃酮含量最高。[結論]該研究得出最佳提取條件為50%乙醇、料液比1∶40、60℃下浸提1.5h;11月黃酮的含量最高,為77.0mg/g。

[目的]建立沙棘葉中總黃酮的最佳提取純化工藝.[方法]采用正交設計試驗,以高效液相色譜圖中主要化學成分的峰面積為指標,考察提取溫度、提取料液比、乙醇濃度對沙棘葉中總黃酮提取率的影響.[結果]確定沙棘葉中總黃酮的最佳提取條件為a3b2c2,即提取溫度60℃、料液比1∶10（g∶ml）、乙醇濃度60％;固定超聲功率60hz,時間30min,連續(xù)提取2次.[結論]該提取工藝黃酮提取率高,質量易于控制,為沙棘中黃酮類成分的提取和測定提供依據.