快速溶劑萃取法提取水芹中總黃酮工藝

目的:建立一種測(cè)定尿中丙酮的新方法。方法:尿中的丙酮用頂空固相微萃取進(jìn)行富集,經(jīng)氣相色譜氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè),對(duì)萃取時(shí)間、萃取溫度、轉(zhuǎn)速等條件進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果:在溫度為30℃、轉(zhuǎn)速為中速的條件下萃取20min,尿丙酮線性關(guān)系良好,r在0.9994以上,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.02%~4.37%,回收率在90.8%~99.5%之間。結(jié)論:頂空固相微萃取技術(shù)能用于尿中丙酮的檢測(cè)。

采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)考察乙醇濃度、固液比、微波時(shí)間、微波功率4因素對(duì)水杉種子總黃酮得率的影響,進(jìn)而篩選水杉種子總黃酮的最優(yōu)提取條件。結(jié)果表明,乙醇濃度70%,微波時(shí)間4min,固液比1∶30(g∶ml),微波功率595w為水杉種子總黃酮最優(yōu)提取條件,此時(shí)總黃酮得率為3.079%。

目的:優(yōu)化槐花總黃酮提取工藝。方法:以乙醇濃度、料液比、提取溫度、提取時(shí)間和提取次數(shù)為考察因素,以總黃酮得率為效應(yīng)值,采用效應(yīng)面設(shè)計(jì)方法優(yōu)化工藝。結(jié)果:最佳工藝參數(shù)為乙醇濃度60%,料液比1:10,提取溫度90℃,提取時(shí)間90.0min,提取1次。結(jié)論:該工藝條件簡(jiǎn)便、穩(wěn)定,可為工業(yè)化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。

目的:優(yōu)選貫葉連翹總黃酮提取工藝。方法:以總黃酮含量為指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)法篩選最佳提取工藝。結(jié)果:最佳提取工藝為10倍量90%乙醇回流2次,60min/次,貫葉連翹中總黃酮的含量為9.12%,與理論推測(cè)相符。結(jié)論:優(yōu)化提取工藝簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、可行。

本文提出了全萃取法回收錫尾礦氯化揮發(fā)收塵溶液中各種有價(jià)金屬的工藝流程。以錫置換收塵溶液中的as、bi,置換渣經(jīng)鹽酸分解后,先用氯仿萃取as,后以50％tbp-煤油萃取bi;脫as、bi后的收塵溶液用25％tbp-煤油萃取sn,萃sn后的萃余液用10％n235-煤油萃取zn,進(jìn)而用4.6mol/lmibk-0.08mol/ln263-煤油從萃zn后的余液中協(xié)同萃取in,從而達(dá)到了各種有價(jià)金屬綜合回收的目的。

研究了我國(guó)重要經(jīng)濟(jì)植物水杉總黃酮的提取工藝,實(shí)驗(yàn)證明用70%的乙醇滲漉提取水杉總黃酮的工藝是經(jīng)濟(jì)實(shí)用的。正交實(shí)驗(yàn)顯示用吸附法分離水杉總黃酮的影響因素依次為吸附劑選擇,洗脫劑乙醇濃度,吸附劑用量及洗脫劑乙醇用量。將d140樹脂用于水杉總黃酮的分離,具有收率高、操作簡(jiǎn)單、成本低、環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn),適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

目的:從淡竹葉中提取總黃酮,并測(cè)定其含量。方法:運(yùn)用微波技術(shù)提取淡竹葉總黃酮,用比色法測(cè)定總黃酮含量。結(jié)果:測(cè)得淡竹葉中總黃酮含量為1.62%,平均回收率為100.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為1.77%(n=6)。結(jié)論:首次運(yùn)用微波技術(shù)從淡竹葉中提取總黃酮,反應(yīng)速度加快,提高了提取效率。

用正交實(shí)驗(yàn)探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結(jié)果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時(shí)間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測(cè)總黃酮的含量為5.63%.

建立大青葉中總黃酮含量測(cè)定方法。以超聲輔助、70%乙醇提取大青葉總黃酮,采用紫外可見分光光度法對(duì)大青葉總黃酮進(jìn)行測(cè)定。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液線性方程為:a=0.01087c-0.0005833,r=0.9999。加標(biāo)回收率為98.00%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.45%。方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,且穩(wěn)定性好,適用于測(cè)定大青葉總黃酮的含量。

目的:研究沙苑子中總黃酮的提取工藝。方法:以總黃酮含量為考察指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)法,考察加醇量、提取次數(shù)、提取時(shí)間、乙醇濃度4個(gè)因素對(duì)提取工藝的影響。結(jié)果:最佳提取工藝為a2b1c3d3,即藥材加乙醇20倍量,提取3次,提取時(shí)間1h,乙醇濃度80%。結(jié)論:正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選沙苑子總黃酮的提取工藝簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。

目的:確定人面子葉中總黃酮的最佳提取工藝。方法:采用超聲波輔助法提取人面子葉中的黃酮類化合物,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),考察了乙醇濃度、提取溫度、超聲波功率、提取時(shí)間及料液比對(duì)人面子葉總黃酮提取率的影響。結(jié)果:人面子葉總黃酮最佳提取工藝為:溫度70℃,超聲功率50w,70%乙醇,料液比1∶14,提取時(shí)間40min。在此工藝條件下提取,龍州縣城人面子葉總黃酮提取率為4.538%。結(jié)論:超聲波法是提取人面子葉中總黃酮的一種有效方法,可應(yīng)用于人面子的資源開發(fā)。

[目的]優(yōu)化荔枝殼中總黃酮的提取工藝。[方法]采用超聲波輔助法提取荔枝殼中的總黃酮,以總黃酮得率為指標(biāo),在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化提取工藝。[結(jié)果]最佳工藝工藝如下:乙醇濃度60%,超聲時(shí)間30min,料液比1∶50,超聲提取次數(shù)2次,在此工藝條件下,荔枝殼總黃酮的提取得率可達(dá)28.18mg/g。[結(jié)論]超聲波輔助法提取荔枝殼總黃酮具有方便、高效的優(yōu)點(diǎn),該研究為荔枝殼總黃酮的進(jìn)一步開發(fā)利用奠定了試驗(yàn)基礎(chǔ)。

以廣玉蘭葉為原料、乙醇為溶劑提取總黃酮,考察了提取溫度、提取時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、料液比對(duì)總黃酮得率的影響,通過l9(34)正交實(shí)驗(yàn)確定廣玉蘭葉總黃酮的最佳提取條件為:乙醇體積分?jǐn)?shù)50%,料液比1:45(g:ml),提取溫度80℃,提取時(shí)間2.5h。此時(shí),廣玉蘭葉總黃酮得率為16.362mg·g-1。

利用l16(44)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了南天竹葉總黃酮的最佳提取條件及其提取率。結(jié)果表明,用1∶40(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為50℃,提取時(shí)間為3h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮提取率為4.6330%。

研究了影響總黃酮提取的單因素條件及利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定的最佳提取條件。結(jié)果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃時(shí)提取2h為最佳提取條件。

利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了廣玉蘭花中黃酮的最佳提取條件及其產(chǎn)率。結(jié)果表明,用1∶15(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時(shí)間為1h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮產(chǎn)率為5.4721%。

目的:研究超聲提取黃花補(bǔ)血草中總黃酮的最優(yōu)工藝。方法:采用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)化提取工藝,并用分光光度法檢測(cè)總黃酮的含量。結(jié)果:最佳工藝為:乙醇濃度78%,料液比1:80,提取時(shí)間為30min,提取溫度81℃,提取3次,總黃酮提取率達(dá)到1.301%。結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為黃花補(bǔ)血草總黃酮提取工藝的確定提供依據(jù)。

目的探討溶劑濃度對(duì)萃取銀杏葉總黃酮含量的影響因素。方法對(duì)溶劑乙醇不同濃度在相同抽提時(shí)間下,萃取總黃酮含量進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果隨著乙醇濃度的降低,銀杏葉提取物量、提取率、總黃酮含量也逐漸增高。結(jié)論溶劑萃取銀杏葉獲得總黃酮含量,在同樣時(shí)間條件下,浸提溶劑濃度選擇20%的乙醇最為適宜。

當(dāng)今，加拿大油砂資源只有百分之幾是采用傳統(tǒng)的露天采礦法生產(chǎn)的，其余均就地開采。就地開采大多采用蒸汽輔助重力泄油法（sagd），在這個(gè)過程中，蒸汽注入油層中的水平井，驅(qū)使黏性瀝青移動(dòng)，黏性瀝青再通過較下層的生產(chǎn)井被回收。

[目的]建立沙棘葉中總黃酮的最佳提取純化工藝.[方法]采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),以高效液相色譜圖中主要化學(xué)成分的峰面積為指標(biāo),考察提取溫度、提取料液比、乙醇濃度對(duì)沙棘葉中總黃酮提取率的影響.[結(jié)果]確定沙棘葉中總黃酮的最佳提取條件為a3b2c2,即提取溫度60℃、料液比1∶10（g∶ml）、乙醇濃度60％;固定超聲功率60hz,時(shí)間30min,連續(xù)提取2次.[結(jié)論]該提取工藝黃酮提取率高,質(zhì)量易于控制,為沙棘中黃酮類成分的提取和測(cè)定提供依據(jù).

考察了烴類萃取劑a、烴類萃取劑b、烴類萃取劑c、四氯化碳、苯、石油醚對(duì)巖屑的處理效果,選擇出最優(yōu)的萃取劑進(jìn)一步復(fù)配,得到一種由烴類萃取劑a、烴類萃取劑b、石油醚組成(體積比為6∶4∶1)的高效環(huán)保型復(fù)合化學(xué)萃取劑?？疾炝藙┬急?ml∶g)、萃取溫度、萃取時(shí)間、攪拌速率、鹽(nacl)對(duì)萃取效果的影響,結(jié)果表明,萃取最佳條件為:萃取劑∶油基鉆屑=4∶1ml/g,萃取溫度35℃,萃取時(shí)間35min,攪拌速率130r/min,nacl加量1%。在最佳萃取條件下,萃余殘?jiān)土靠山抵?.57%,達(dá)到《含油污泥處置利用控制限值》(db61/t1025—2016)要求。

用超聲波輔助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物藥材紫穗槐中黃酮化合物并進(jìn)行含量測(cè)定。以蘆丁為對(duì)照品,nano2-al(no3)3-naoh體系為顯色劑,利用分光光度法在510nm處測(cè)定提取物中的總黃酮的含量。校準(zhǔn)曲線為a=11.825c-0.0139,r=0.9992。超聲提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計(jì)算為2.3562%,索氏提取法所得總黃酮的含量以蘆丁計(jì)算為2.6375%,平均回收率分別為102.16%和96.53%。索氏提取法的提取優(yōu)于超聲波輔助乙醇浸提法,該法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,可用于新疆紫穗槐果實(shí)總黃酮的測(cè)定。