控制潔凈室工程負壓用末端控制裝置

潔凈室工程設(shè)計及施工說明 一、工程概況： 該制劑樓層高5.2米，凈化級別為一萬級，潔凈區(qū)全部采用50mm彩鋼吊頂 及彩鋼板輕質(zhì)隔斷，隔斷區(qū)吊頂距地坪2.6米，地坪采用環(huán)氧樹脂。 該制劑樓包括氣閘室（1）,氣閘室（2）,稱量配料，原料存放，粉碎篩分， 濕法制粒間，調(diào)漿（1）,調(diào)漿（2）,中間站（1）,總混整粒間,壓片間（1）, 壓片間（2）,模具,前室,中間站（2）,檢驗,工具存放，機械室，包衣,膠囊填 充拋光,涼片,空膠囊存放,內(nèi)包材存放，片劑瓶裝,鋁塑包裝,顆粒袋裝,容 器具清洗,容器具存放,潔具,機械室，緩沖，男更衣,女更衣,潔凈走道。車間 內(nèi)人數(shù)共24人,上班時間為8點---17點,群集系數(shù)為0.96。 二、設(shè)計范圍： 本設(shè)計包括潔凈區(qū)裝修、照明配電及空調(diào)系統(tǒng)。 三、設(shè)計依據(jù)： 1.《潔

探秘醫(yī)院潔凈室工程的設(shè)計與施工 醫(yī)院潔凈室最先用于手術(shù)室，也就是我們現(xiàn)在所說的醫(yī)院手術(shù)室凈化工程，作為 醫(yī)院重要功能分區(qū)之一，潔凈施工程質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的使用和對患者的治 療。要提高醫(yī)院潔凈室的工程質(zhì)量，必須從設(shè)計和施工兩方面同時重視。 一 設(shè)計要求詳解 醫(yī)院潔凈手術(shù)室凈化設(shè)計要求示例，全面詳細。 1 潔凈手術(shù)部裝飾要求 1.手術(shù)部墻體 (1)手術(shù)室及潔凈內(nèi)走廊墻壁體選用防銹、耐擦洗、耐酸堿、防火、隔音保溫的 金屬材料（電解金屬板或彩鋼板）制成防菌墻面，墻體連接采用圓弧形式。 (2)潔凈外走廊和其他輔助用房采用彩鋼板，彩鋼板板厚度必須按國家標準執(zhí) 行。 2.手術(shù)部地面 (1)全部采用防靜電、抗菌、防火、耐磨pvc卷材。 (2)卷材拼縫均為熱焊熔接，平整無縫，與墻體均為圓弧連接。 3.吊頂 (1)手術(shù)室設(shè)計吊頂高度達到達2800mm，手術(shù)室（除清創(chuàng)間外）材質(zhì)與墻

介紹了三維設(shè)計技術(shù)的發(fā)展狀況與發(fā)展趨勢,三維設(shè)計技術(shù)的特點以及三維設(shè)計技術(shù)在潔凈工程中的應(yīng)用價值,通過三維設(shè)計與二維設(shè)計在可視化、虛擬施工等方面對比,闡明了可視化模型、虛擬施工技術(shù)應(yīng)用對減少碰撞錯誤,提高潔凈工程施工質(zhì)量,縮短工期,降低潔凈室投資等方面的優(yōu)勢,并提出了三維設(shè)計技術(shù)在潔凈工程項目實施中的應(yīng)用方法與過程。

介紹中小型潔凈室工作承包工作應(yīng)注意的有關(guān)問題。

1.1.潔凈室裝修施工方案 1.1.1.潔凈室裝修工程概況、特點 本潔凈室裝修工程需通過gmp認證。工作容包括：全部吊頂、墻、門窗、傳遞箱的采 購安裝以及部分furniture、fixture、equipment的采購安裝。 1.1.2.潔凈室裝修工程工藝流程 1.1.3.彩鋼板安裝施工方案 1.1.3.1.潔凈室墻 1.概述 可拆卸式彩鋼板中空墻體表面 吊頂?shù)蹴旪埞?采用激光水平儀對吊頂龍骨高 度進行校正，保證吊頂平整度 確定高度 放線及吊點確定吊點鉆孔 安裝膨脹螺絲 安裝吊頂板 準備絲桿安裝絲桿及花籃螺絲安裝吊頂龍骨 頂板的擱置及固定風(fēng)口安裝燈具安裝 墻墻龍骨測量墻頂龍骨 龍骨固定門框龍骨墻橫龍骨 墻豎龍骨,同時對墻龍 骨垂直度進行校正 墻地龍骨 用水平儀對地龍骨進行高度校 正，保證地龍骨的水平度 墻板安裝墻板的準備墻板墻龍骨固定 永久性留孔

介紹了三維設(shè)計技術(shù)的發(fā)展狀況與發(fā)展趨勢,三維設(shè)計技術(shù)的特點以及三維設(shè)計技術(shù)在潔凈工程中的應(yīng)用價值,通過三維設(shè)計與二維設(shè)計在可視化、虛擬施工等方面對比,闡明了可視化模型、虛擬施工技術(shù)應(yīng)用對減少碰撞錯誤,提高潔凈工程施工質(zhì)量,縮短工期,降低潔凈室投資等方面的優(yōu)勢,并提出了三維設(shè)計技術(shù)在潔凈工程項目實施中的應(yīng)用方法與過程。

潔凈室內(nèi)裝系統(tǒng)

潔凈室的恒溫恒濕控制——自動控制系統(tǒng)調(diào)節(jié)質(zhì)量的好壞，不僅在于選擇性能好的儀表，更重要的是取決于調(diào)節(jié)方案的合理性所謂調(diào)節(jié)方案，就是如何選擇被調(diào)參數(shù)、調(diào)節(jié)參數(shù)，調(diào)節(jié)規(guī)律和自動化裝置及回路的構(gòu)成。

潔凈室原理及應(yīng)用教程——包括非單向流潔凈室風(fēng)口及效果，單向流潔凈室原理及分類，單向流潔凈室的三項特性指標，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房氣流組織與送風(fēng)量等

潔凈室基礎(chǔ)知識——資料內(nèi)容半含潔凈室的定義，分類及構(gòu)成，包含各自的英文注釋。

不同控制粒徑下亂流潔凈室的設(shè)計——通過理論計算，提出針對不同控制粒徑，在換氣次數(shù)、過濾器選擇等方面應(yīng)采取不同的合理措施。并分析了現(xiàn)行規(guī)范中推薦的換氣次數(shù)適用條件，糾正了實際工程中幾個常見的錯誤認識。

靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評價方法的研究 【摘要】目的分析靜脈藥物配置中心潔凈室的環(huán)境控制和評價方法。方法從靜脈用藥調(diào)配中 心潔凈室的人員、設(shè)備及工作環(huán)境進行嚴格把控；對靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)內(nèi)的空氣浮游 菌和空氣微粒進行監(jiān)測。將監(jiān)測結(jié)果與我國對4級凈化室的潔凈度標準進行比較。結(jié)果靜 脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境潔凈度與潔凈室的人員、設(shè)備及工作環(huán)境控制密切相關(guān)；通過對 潔凈室環(huán)境潔凈度的監(jiān)測及評估，操作人員的操作規(guī)范性有了顯著提高，靜脈用藥調(diào)配中心 潔凈室的環(huán)境也逐漸符合標準要求。結(jié)論通過對潔凈室的人員控制、操作前殺毒滅菌、設(shè) 備的養(yǎng)護及操作流程的規(guī)范性管理，保證了潔凈室的潔凈度，提高了靜脈用藥的質(zhì)量和安全。 【關(guān)鍵詞】靜脈藥物調(diào)配中心；潔凈室；環(huán)境控制；評價方法； 靜脈用藥調(diào)配中心(pharmacyintravenousadmixtureser

潔凈室安裝芻議——文章介紹了潔凈室工程出現(xiàn)的原因，闡述了潔凈室的施工安裝過程；壁板安裝與其他專業(yè)的配合，以及各種類型地面的施工過程；潔凈風(fēng)管的制作和安裝；潔凈室對水、氣、電等公用動力專業(yè)的要求。介紹了中國目前的潔凈室市場情況。

潔凈廠房使用維護 說明書 南陽市聯(lián)威凈化工程有限公司 序言 隨著科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展，機械、電子、光學(xué)、儀器儀表、 醫(yī)藥、化工、國防等部門的工業(yè)生產(chǎn)，對空氣環(huán)境的要求越來 越高，潔凈技術(shù)就是圍繞著微環(huán)境的空氣調(diào)節(jié)，而發(fā)展起來的 一門綜合性學(xué)科。 為了使您了解潔凈技術(shù)的特殊要求，更好地使用凈化工作 室，把凈化工作室的維護科學(xué)化、制度化，特編制了本說明書， 與此同時，我們衷心希望，您在使用工作室的過程中如果存在 什么問題或想法，請給我們提出寶貴意見，以利我們能更好地 為您服務(wù)。 南陽市聯(lián)威凈化工程有限公司 2005年9月 目錄 ⅰ.一般規(guī)定????????????????１ ⅱ.人員和物料的凈化管理??????????１ ⅲ.潔凈廠房的清掃和潔凈服的清洗??????４ ⅳ.凈化空調(diào)系統(tǒng)的運行管理?????????５ ⅴ.潔凈室空氣環(huán)境參數(shù)的檢測??

1 實驗室潔凈工程 施工與驗收監(jiān)理控制要點 一、施工準備監(jiān)理 1.重視圖紙會審，潔凈室中管線、設(shè)備等系統(tǒng)比較復(fù)雜，施工前認真組織圖紙會審和交底工 作。會審后督促施工單位做好施工班組技術(shù)交底工作。潔凈室必須按設(shè)計圖紙施工，施工 中需修改設(shè)計時應(yīng)有設(shè)計單位的變更通知。沒有圖紙和技術(shù)要求的不能施工和驗收。 2.現(xiàn)場預(yù)留、預(yù)埋的施工質(zhì)量是后續(xù)正確安裝的前提，必須要做好與土建的配合，確保預(yù)留、 預(yù)埋位置準確、不得遺漏，套管的制作應(yīng)嚴格按設(shè)計和規(guī)范進行。 3.設(shè)備安裝前應(yīng)做好基礎(chǔ)驗收，重點檢查基礎(chǔ)標高、坐標中心線，水平幾何尺寸的偏差等。 4.設(shè)備到場后安裝前應(yīng)做好開箱檢查驗收，對設(shè)備進行全面外觀檢查和部件清點，同時清點 隨機文件是否齊全。 5.工程所用的主要材料、設(shè)備、成品、半成品均應(yīng)符合設(shè)計規(guī)定，并有出廠合格證或質(zhì)量鑒 定證明文件。對質(zhì)量有懷疑時，必須進行檢驗。過期材料不得使用。

vrf系統(tǒng)與fcu系統(tǒng)末端控制的比較——通過對vrf系統(tǒng)與fcu系統(tǒng)末端控制方式的分析,提出了設(shè)計時的注意事項。

本文簡要介紹了潔凈室工程產(chǎn)生的原因和潔凈度的基本概念,詳細論述了潔凈室工程凈化空調(diào)的安裝要點及其調(diào)試內(nèi)容與方法,供大家探討。

某潔凈室需要進行降低溫度的改造,改造時不得影響同一系統(tǒng)內(nèi)其它潔凈室的運行。采用氟里昂直接蒸發(fā)式除濕機,單獨對該潔凈室的新風(fēng)進行除濕處理,并巧妙地把除濕機的冷凝器用于除濕后空氣的升溫之用。

基于gsm/gprs無線通訊技術(shù)設(shè)計了生物安全潔凈室壓差實時監(jiān)測系統(tǒng),該系統(tǒng)使用了atmega128單片機作為通訊裝置主控芯片,結(jié)合rs485串行總線技術(shù)、gsm/gprs無線通訊技術(shù)和fameview軟件編程技術(shù)實現(xiàn)了潔凈室壓差實時監(jiān)測。著重對系統(tǒng)抗干擾能力和通訊可靠性進行了加強,在潔凈室壓差不符合規(guī)定時監(jiān)測系統(tǒng)能通過發(fā)短信的方式提醒相關(guān)潔凈室人員做好及時防護。研發(fā)的裝置及系統(tǒng)已在現(xiàn)場試運行,證明了該監(jiān)控系統(tǒng)實現(xiàn)的有效性和可行性。

第一章總則 第１０１條為了在潔凈室（含裝配式潔凈室，下同）施工 中，貫徹國家有關(guān)的方針政策和統(tǒng)一施工驗收要求，統(tǒng)一檢測方 法，做到保證工程質(zhì)量、節(jié)約能源、保護環(huán)境和安全操作，特制 定本規(guī)范。 第１０２條本規(guī)范適用于新建和改建的工業(yè)潔凈室和一 般生物潔凈室的施工及驗收，不適用于有生物學(xué)安全要求的特殊 生物潔凈室的施工及驗收。 第１０３條潔凈室必須按設(shè)計圖紙施工，施工中需修改 設(shè)計時應(yīng)有設(shè)計單位的變更通知。沒有圖紙和技術(shù)要求的不能施 工和驗收。 第１０４條潔凈室施工前應(yīng)制訂詳盡的施工方案和程 序，施工中各工種之間應(yīng)密切配合，按程序施工。先行施工的工 種，不得妨礙后續(xù)的施工。 第１０５條工程所用的主要材料、設(shè)備、成品、半成品均 應(yīng)符合設(shè)計規(guī)定，并有出廠合格證或質(zhì)量鑒定證明文件。對質(zhì)量 有懷疑時，必須進行檢驗。過期材料不得使用。 第１０６條潔凈室施工過程中，應(yīng)在每道工序施工

車間空氣凈化等級！ 車間潔凈度級別；微生物最大允許數(shù)；浮游菌/立方米；適用場合 30萬級；1，000；丸劑、顆粒包裝車間 10萬級；500；注射劑濃配車間 1萬級；100；小容量注射劑灌裝車間，直接接觸藥品的包裝材料最終處理車間 100級；5；大容量注射劑的灌裝車間 普通家庭和公共場所殺菌消毒可參照30萬級標準 醫(yī)院公共場所應(yīng)參照100級標準 凈化車間凈化級別不同是跟據(jù)車間內(nèi)由粒子計數(shù)量器測得的塵埃粒子大小與車間內(nèi)換氣次數(shù)有關(guān). 1963年，美國出了個潔凈室標準fed—std一209，在這項標準 中，按每立方英尺中≥o．5u．m粉塵數(shù)量的最高允許濃度，將潔凈 室分成若干等級，如100級、10000級、100000級。2001年，中國 新頒布的潔凈室設(shè)計標準中采用了iso分級。iso潔凈度等級以及與 傳統(tǒng)分級的對應(yīng)關(guān)系見表。 i

潔凈室講解ppt教學(xué)文稿