木繡球花中綠原酸提取及含量測定

目的:建立同時測定綠原酸、連翹酯苷、蘆丁、連翹苷含量的高效液相色譜測定方法;比較連翹花、不同生長時期連翹葉、連翹藥材中的含量差異。方法:采用高效液相色譜(hplc)法,以supelcosilc18柱(4.6mm×250mm,5μm)為色譜柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液為流動相梯度洗脫,流速1.0ml.min-1,檢測波長280nm,柱溫25℃。結(jié)果:綠原酸在0.125～12.500μg、連翹酯苷在0.125～12.500μg、蘆丁在0.175～17.500μg、連翹苷在0.125～12.500μg線性關(guān)系良好,平均加樣回收率為98.43%～99.97%,rsd<5%(n=6)。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,結(jié)果穩(wěn)定,可用于連翹樣品中綠原酸、連翹酯苷、蘆丁和連翹苷的同時測定,且各活性成分在連翹花、不同生長時期連翹葉及連翹藥材的含量存在差異。

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青花瓷是最具民族特色的瓷器產(chǎn)品,它的出現(xiàn)在我國陶瓷史上具有跨時代的意義。青花瓷裝飾與國畫藝術(shù)有著密切的聯(lián)系,兩者相輔相成,共同構(gòu)成陶瓷藝術(shù)的生命力?，F(xiàn)代青花瓷新的裝飾觀念、新的裝飾手法、新的裝飾形式,適應(yīng)了這個多元化的社會,并且成為人們審美品位的一種象征。本文以繡球花闡述繡球花在青花瓷題材的特點及其陶瓷裝飾藝術(shù)。

目的建立hplc法測定復(fù)方羅布麻片中綠原酸和蒙花苷的含量。方法采用kromasilc18色譜柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液為流動相,進(jìn)行梯度洗脫,柱溫為30℃,綠原酸的紫外檢測波長為326nm,蒙花苷的紫外檢測波長為334nm,流速為1.0ml.min-1。結(jié)果綠原酸進(jìn)樣量在0.1629～0.8144μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998(n=5),平均回收率為99.24%,rsd為1.27%(n=6);蒙花苷進(jìn)樣量在0.0782～0.3912μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998(n=5),平均回收率為98.02%,rsd=1.27%(n=6)。結(jié)論本法操作簡便,切實可行,獲得了滿意的測定結(jié)果。

酒店庭院里那棵繡球花又如約盛開了,雪白、碩大的花球掛滿枝頭,遠(yuǎn)看好似"滿樹玲瓏雪未干",近看更象"飛來蝴蝶忽成團(tuán)"。記得剛到酒店工作時,這棵枝葉繁茂的繡球樹宛如待嫁的姑娘還深藏在雜樹林中,只有到了四月間方才拋出滿枝繡球含情脈脈。十幾年過去了,樹長得比原先更高更茂盛了。經(jīng)過對身旁的樹木進(jìn)行清理,種上了地被與草坪,顯得錯落有致。一條園路從樹下蜿蜒而過。此時,她成了庭園中最漂亮的孤賞樹,每年花開繁盛之時,賞花的人絡(luò)繹不絕。《花鏡》上對繡球花是這樣描寫藥"一蒂而眾花攢聚,圓白如流蘇,初青后白,儼然一球。"圓"代表了圓圓滿滿,大團(tuán)圓的結(jié)局是皆大歡喜的。繡球花因花朵碩大花朵繁密,寓意美好而深得國人的喜愛。

用正交實驗探討菜芙蓉花總黃酮的最佳提取條件.研究結(jié)果表明:在70℃條件下,800ml/l乙醇,提取時間為0.5h,液料比為40ml/g,菜芙蓉花總黃酮提取效果最好,分光光度法測總黃酮的含量為5.63%.

采用十八烷基硅烷鍵合硅膠(200mm×4.6mm,5μm)為固定相,以0.01mol/l磷酸二氫鉀-甲醇-三乙胺(95∶5∶0.5)為流動相(用磷酸調(diào)節(jié)ph值至3.0),在210nm波長測定金貝痰咳清顆粒中鹽酸麻黃堿含量;以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)為流動相,在327nm波長測定金貝痰咳清顆粒中綠原酸含量。鹽酸麻黃堿在0.204—1.02μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9998),回收率為99.31%(rsd為0.70%)。綠原酸在0.09—0.45μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),回收率為99.05%(rsd為0.65%)。該方法簡便準(zhǔn)確,重復(fù)性好,處方中其他成分對測定無干擾,可作為本產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法。

研究了陶瓷膜技術(shù)分離純化綠原酸提取液的過程?？疾炝瞬煌僮鲏毫ο陆疸y花綠原酸提取液的滲透通量隨時間的變化以及單種清洗劑、多步清洗、組合清洗的清洗效果,同時還研究了綠原酸提取液超濾膜的最佳清洗條件。結(jié)果表明,滲透通量與操作壓力、時間有密切關(guān)系;過濾綠原酸提取液后膜污染的最佳清洗條件為清洗時間5min,清洗壓力0.2mpa。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鳶尾苷含量測定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測波長為265nm,柱溫為室溫。6″-o-木糖鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在10.33～185.99μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率為100.2%,rsd<2%(n=9);測得8批葛花藥材中6″-o-木糖鳶尾苷含量為11.08～48.23mg/g。方法學(xué)驗證結(jié)果表明該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鳶尾苷的含量測定。

以新疆天山后峽地區(qū)英雄橋采集的角石蕊(cladoniacornuta(l.)hoffm.)為材料,采用有機(jī)溶劑提取法,考察了提取次數(shù)、料液比、提取溫度和提取時間對角石蕊中松蘿酸提取率的影響。試驗結(jié)果表明:角石蕊中提取松蘿酸的最佳提取工藝條件為提取3次,料液比1:20,溫度70℃,提取時間3h。此條件下角石蕊中松蘿酸的含量為26.95%。

利用l9(34)正交試驗設(shè)計和duncan法檢驗,確立了木槿花的花、葉中黃酮的最佳提取條件及其含量測定。結(jié)果表明,用1:15(g/ml)的50%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時間為1h時提取效率較好。在該提取條件下,花、葉的黃酮含量分別為5.32%、1.81%。

資金繡球拋給誰——在整個房地產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈中，融資是關(guān)鍵。面對“銀根”的日漸緊縮，面對撲朔迷離的房地產(chǎn)融資市場，如何獲得投資、金融機(jī)構(gòu)之青睞，如何有效地拓寬融資渠道，已成為房地產(chǎn)企業(yè)的普遍關(guān)注的焦點。

目的:比較不同采收期球花石斛葉酚類成分(聯(lián)芐、菲和芴酮類成分)的含量變化,為球花石斛的合理采收及質(zhì)量評價提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用高效液相色潛法對不同采收期球化石斛中聯(lián)芐類化合物石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatil-in),菲類化合物moscatin及芴酮類化合物dendroflorin、dengibsin和denchrysana的含量進(jìn)行測定。色譜條件:色譜柱為beck-mancoulterods(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈和0,1%二氟醋酸水溶液,梯度洗脫[32%a(0～15min),32%a→65%a(15～45min),65%a→32%a(45～55min)],流速:1.0ml·min~(-1);檢測波長280nm;柱溫25℃。結(jié)果:石斛酚、杓唇石斛素、moscatin、dendroflorin、dengibsin和denchrysana在測定的范圍內(nèi)均表現(xiàn)出良好的線性(r>0.9992);方法的回收率在95.8%～102.4%之間(rsd<2.8%)。結(jié)論:通過對同一年12個月不同采收期的球花石斛中聯(lián)芐、菲和芴酮類成分的含量測定,證明方法靈敏,準(zhǔn)確可靠,重復(fù)性好?？偡宇惓煞值暮吭?,5月份和10,11月份相對高于其他月份。

目的:測定8個產(chǎn)地葛花中鳶尾苷的含量,建立葛花中鳶尾苷含量測定的hplc方法。方法:采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈-水梯度洗脫,流速為0.8ml/min,紫外檢測波長為265nm;柱溫為室溫。結(jié)果:鳶尾苷的峰面積(y)與濃度(x)在11.8～236.4μg/ml范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系,y=34920x-1156.5,r=0.9995(n=7);平均加樣回收率為103.66%,rsd<2%(n=9);測得8批不同產(chǎn)地的葛花藥材中鳶尾苷含量在37.00～113.1mg/g。結(jié)論:建立了高效液相色譜法測定葛花中鳶尾苷含量的方法,該法準(zhǔn)確、可靠,可用于葛花中主要成分鳶尾苷的含量測定;不同產(chǎn)地葛花中均檢測到鳶尾苷,但其含量有一定區(qū)別。

目的:建立測定連翹花中連翹苷含量的方法。方法:采用hplc法測定連翹花中連翹苷的含量。結(jié)果:hplc法測定連翹苷的線性范圍為0.02056~0.2056mg/ml,平均回收率為102.33%(rsd為2.33%,n=6)。結(jié)論:定量方法簡便、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可用于連翹花中連翹苷的含量測定。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量測定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測波長360nm。結(jié)果槲皮素進(jìn)樣量在0.0416~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。

目的:本研究采用uplc建立了同時測定貴州產(chǎn)葒草花藥材中沒食子酸、兒茶素、高朦朧木素、花旗松素、山柰素-3-o-β-d-葡萄糖苷、槲皮素-3-o-α-l-鼠李糖苷、山柰素-3-o-α-l-鼠李糖苷7種指標(biāo)成分的含量測定方法。方法:采用acqu-ityuplcbehc18色譜柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流動相為0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速為0.3ml.min-1,梯度洗脫,檢測波長280nm,柱溫45℃。結(jié)果:7個指標(biāo)成分在選定的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.9999),平均加樣回收率(n=6)在97.90%～101.4%,rsd2.3%～3.8%。結(jié)論:試驗結(jié)果顯示貴州產(chǎn)葒草花藥材所含化學(xué)成分基本相同,但被測成分的含量有一定差異,8月中下旬采收的藥材中被測成分的含量相對較高,質(zhì)量較好。

宜興紫砂壺的造型與裝飾有著自己獨特的藝術(shù)語言,它的制作過程采用的是全手工泥條拍打成型法(圓器)和泥片鑲接成型法(方器),這種手工成型的方式給了紫砂藝人以廣闊的創(chuàng)作自由,通過藝人靈巧的雙手,心手相應(yīng),把多姿多彩的自然物象融入造型設(shè)計與制作之中,并體現(xiàn)了一種賞心悅目、適宜把玩的和諧之美。宜興紫砂壺的塑飾應(yīng)用得好就可以起到"錦上添花"的作用,也可以表達(dá)作者的設(shè)計理念。如時大彬的"印包方壺"、"龍鳳印包壺",把方器的剛正和印包的柔和融為一體,產(chǎn)生了剛?cè)嵯酀?jì)的特殊美感。

目的比較金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。方法采用2010年版中國藥典一部收載的提取方法,采用hplc法測定金銀花的花、葉、莖中綠原酸和木犀草苷的含量。結(jié)果綠原酸在金銀花的花、葉、莖中含量分別為1.55%、1.68%、0.71%;木犀草苷在金銀花的花、葉、莖中含量分別為0.065%、0.200%、0.036%。結(jié)論金銀花葉中所含綠原酸和木犀草苷高于花中的含量。因此資源豐富的金銀花葉具有藥用開發(fā)價值。

目的建立同時測定雙黃連制劑中綠原酸、連翹苷和黃芩苷的hplc方法。方法色譜柱為agilentzorbaxxdbc18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液,線性梯度洗脫,體積流量為1.0ml/min,檢測波長為324、280nm,柱溫30℃。結(jié)果綠原酸、連翹苷、黃芩苷的線性范圍分別為0.093～1.860、0.022～0.440、0.328～6.560μg,平均加樣回收率分別為98.8%、98.4%、99.3%。結(jié)論該方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可作為雙黃連制劑的質(zhì)量控制方法。

建立了同時測定銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素含量的hplc方法。實驗采用的色譜柱為lichrospher反相c18柱(4.6mm×250mm,5lm),流動相為水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速為1.0ml·min-1,檢測波長為340nm,柱溫為25℃。綠原酸、木犀草素的進(jìn)樣量分別在1.0—5.0lg和0.01—0.05lg的范圍內(nèi)與各自峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。平均加樣回收率分別為99.74%和99.21%,rsd分別為0.94%和0.86%(n=9)。實驗結(jié)果表明所建立的高效液相色譜法適用于銀花泌炎靈片中綠原酸及木犀草素的含量測定。

采用70%的甲醇溶液為提取劑,索氏提取法對白三葉草中綠原酸進(jìn)行提取,hplc法對其中綠原酸進(jìn)行檢測。lunac18柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相為乙腈-0.4%磷酸溶液(體積比1:9),波長327nm,流速1.0ml/min。綠原酸在0.240~3.600μg呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r為0.9996。結(jié)果表明白三葉草中含有綠原酸且含量較高。