十大功勞HPLC指紋圖譜及聚類分析

目的建立關(guān)木通hplc-dad-esi/ms指紋圖譜分析方法,可用于關(guān)木通質(zhì)量的評價,為進一步開展關(guān)木通的腎毒性代謝研究提供藥材質(zhì)量依據(jù)。方法用75%甲醇對不同產(chǎn)地的關(guān)木通樣品進行提取,經(jīng)hplc-dad-esi/ms聯(lián)用技術(shù)分析,建立指紋圖譜,確定共有指紋峰,并選用兩種相似度計算方法進行比較。結(jié)果關(guān)木通中含有30個特征指標成分,初步建立了30個共有峰為特征指紋信息的hplc-dad-esi/ms指紋圖譜。24批被測樣品的指紋圖譜整體相似度在0.871～0.998,各產(chǎn)地關(guān)木通之間相似性良好。結(jié)論方法準確可靠,重現(xiàn)性好,可應用于關(guān)木通的品質(zhì)評價和質(zhì)量控制。

目的:采用反相高效液相色譜建立三葉木通藥材的指紋圖譜。方法:采用hibarc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;乙腈和水梯度洗脫;流速:0.8ml/min;柱溫:30℃;檢測波長:210nm。結(jié)果:對采集的10批三葉木通藥材進行了測定,標定了14個共有峰,建立了三葉木通hplc指紋圖譜。結(jié)論:該方法準確可靠,重現(xiàn)性好,可為控制三葉木通藥材質(zhì)量提供科學依據(jù)。

目的:建立槐花總黃酮提取物的高效液相色譜指紋圖譜,為科學評價及有效控制其質(zhì)量提供可靠方法。方法:采用高效液相色譜法,以dikmac18(5μm,4.6mm×250mm)為色譜柱,甲醇-1%冰醋酸為流動相梯度洗脫,流速1.0ml.min-1,檢測波長257nm,分析時間70min。測定10批樣品色譜圖,建立指紋圖譜。結(jié)果:確定了17個共有峰,其中7號、12號峰分別為蘆丁、槲皮素。10批樣品相似度均大于0.90。結(jié)論:建立的hplc指紋圖譜分析方法可用于槐花總黃酮的質(zhì)量評價。

目的建立生大黃與一至九制大黃的hplc指紋圖譜,探討九蒸九曬對大黃內(nèi)在成分的影響。方法用hplc指紋圖譜分析了生大黃和一制至九制大黃。采用kromasilc18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脫,檢測波長254nm,柱溫35℃,流速1.0ml.min-1。結(jié)果九制大黃與生品比較有3個新的色譜峰出現(xiàn)、5個色譜峰消失、6個色譜峰變小、5個指標峰相對含量均發(fā)生變化;從一到九制大黃的指紋圖譜來看,五制大黃與九制大黃的相似度差異甚微。結(jié)論九制大黃的化學成分既有量的變化,也有質(zhì)的變化,五制大黃或可取代九制大黃。

目的:利用高效液相色譜法對小葉榕葉的指紋圖譜進行研究,為鑒定小葉榕藥材提供依據(jù)。方法:以異牡荊苷為對照品,測定不同產(chǎn)地的10個樣品以及不同采收期的12個樣品的色譜圖譜。結(jié)果:小葉榕葉中所含成分的各色譜峰均得到了有效的分離,在指紋圖譜中共有峰有17個,能有效的用于鑒定小葉榕葉,并區(qū)別于易混淆品種垂葉榕葉。結(jié)論:該方法具有較強的特征性及專屬性,可以為不同產(chǎn)地、不同采收期的小葉榕葉藥材的鑒定及質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。

目的研究太白楤木抗肝損傷作用活性部位hplc指紋圖譜。方法采用高效液相色譜法,accurasil-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脫,0～10mina由5%升至20%,10～25mina由20%升至28%,25～35mina由28%升至33%,35～45mina由33%升至35%,45～55mina由35%升至50%,55～60mina由50%升至60%,60～70mina由60%升至95%,70～80mina由95%降至5%;檢測波長為203nm;柱溫:30℃;流速:0.8ml/min。采用《指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)2004a版》對結(jié)果進行評價分析。結(jié)果確定了太白楤木抗肝損傷作用活性部位指紋圖譜共有模式及17個共有峰。10批樣品與對照指紋圖譜相比,相似度平均值在0.9以上。結(jié)論此方法所建立的對照指紋圖譜具有較好的代表性,能夠用于太白楤木抗肝損傷活性部位的指紋圖譜測定。

目的:研究闊葉十大功勞葉與花總黃酮的提取方法和含量測定。方法:比較以索氏提取法、超聲波提取法和微波輔助提取法3種方法提取闊葉十大功勞葉與花中總黃酮,用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法測定總黃酮含量。結(jié)果:3種提取方法中,微波法提取效率最高,結(jié)果重現(xiàn)性好,并測得葉與花中總黃酮含量分別為2.182%和8.155%。結(jié)論:闊葉十大功勞總黃酮含量較高,總黃酮在花中的含量明顯高于葉。

本研究采用索氏提取法、超聲波法及微波法提取闊葉十大功勞中抗氧化成分綠原酸,并用331nm紫外分光光度法測定綠原酸含量,微波處理法的提取效果明顯優(yōu)于另外兩種方法。

目的:從闊葉十大功勞中提取抗氧化成分總黃酮,并對其含量進行測定。方法:依據(jù)文獻報道的索氏提取法、超聲波法及微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮,采用nano_2-al(no_3)-naoh顯色體系的510nm分光光度法測定提取物中總黃酮。結(jié)果:微波處理法具有提取速度快、提取率高、方法重現(xiàn)性好的特點。以微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮含量分別為2.182%、8.155%。

采用單因子試驗和正交設計方法,對影響闊葉十大功勞issr-pcr反應體系的引物、taqdna聚合酶、dntps、模板dna及退火溫度5個因素進行優(yōu)化,為探討闊葉十大功勞種質(zhì)遺傳多樣性奠定基礎(chǔ).結(jié)果表明:闊葉十大功勞issr-pcr的最佳反應體系為:在20μl反應體系中,0.5μmol/l引物、0.5utaq酶、150μmol/ldntps和20ng模板dna.在最佳反應條件下,從80條引物中篩選出15條擴增穩(wěn)定、多態(tài)性豐富的issr引物,并經(jīng)過9份闊葉十大功勞種質(zhì)檢驗,證明該體系具有擴增條帶清晰、穩(wěn)定、重復性好等優(yōu)點.綜上所述,本文所建立的issr-pcr反應體系可用于闊葉十大功勞的種質(zhì)鑒定及遺傳多樣性分析.

目的研究兩種產(chǎn)地木瓜不同處理方法的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為產(chǎn)地的不同處理方法提供參考。方法以綠原酸為參照物,采用hplc法測定指紋圖譜,色譜條件:kromasilc18柱((10nm-5μm,4.6mm×250mm),流動相:(a)乙腈-甲醇(6∶4)(b)0.05%磷酸梯度洗脫;流速0.8ml/min,檢測波長283nm。結(jié)果相似度計算表明,木瓜的指紋圖譜有較好的相關(guān)性。從大峰比較看,未燙曬干品與燙后曬干品指紋圖譜有差異。未燙曬干品比燙后曬干品多3個峰,6-8號;從峰面積變化上看,燙后曬干品1-2號峰面積增大,3-5號峰變化不明顯。結(jié)論產(chǎn)地的不同處理方法具有不同的指紋圖譜特征峰。

狹葉是建設工程領(lǐng)域中常見的植物之一，它具有許多令人稱贊的觀賞特性。本文將詳細介紹狹葉的十大功勞觀賞特性，包括其美麗的花朵、獨特的葉形等等。讓我們一起來欣賞這些迷人的特點吧！

本文將對狹葉的十大功勞園林用途進行詳細的對比和比較，以揭示其在建設工程領(lǐng)域中的重要性和應用價值。

目的:以24批不同產(chǎn)地關(guān)木通的hplc-esi-ms指紋圖譜為基礎(chǔ),采用化學計量學方法對其進行化學模式識別,并對不同的模式識別方法進行比較。方法:將關(guān)木通指紋圖譜信息進行預處理,采用關(guān)木通hplc-esi-ms指紋圖譜中的29個特征峰為基準,以各峰的保留時間、相對峰面積和質(zhì)荷比作為數(shù)量化基礎(chǔ),采用simca,spss11.5等數(shù)據(jù)處理軟件進行化學模式識別,比較simca分類法和聚類分析法異同。結(jié)果:2種模式識別方法可以對關(guān)木通樣品進行產(chǎn)地鑒別。結(jié)論:綜合色譜指紋圖譜技術(shù)和多變量的化學計量學分析方法研究可用于關(guān)木通的質(zhì)量分析。

目的:建立紫荊花黃酮類化合物的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為其采收、利用及質(zhì)量評價提供依據(jù)。方法:以蘆丁、槲皮素2種標準品為對照,采用反相(rp)-hplc法測定10批不同產(chǎn)地和不同采收期的紫荊花黃酮類化合物,繪制色譜圖,確立參照指紋圖譜,并用中藥指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)計算其相似度。色譜條件:色譜柱為odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脫),柱溫為25℃,流速為0.7ml·min-1,檢測波長為360nm,記錄時間為40min。結(jié)果:共標示出紫荊花黃酮類化合物的14個特征指紋峰;各批樣品相似度介于0.88～0.94之間。表明紫荊花黃酮類化合物組成相似,但含量有差異。結(jié)論:所建立的紫荊花黃酮類化合物hplc指紋圖譜穩(wěn)定、可靠、重復性好,對紫荊花采收、利用及質(zhì)量評價具有參考價值。

目的:建立復方血栓通膠囊hplc指紋圖譜,為評價其質(zhì)量提供依據(jù)。方法:色譜柱為dionexacclaim120c18(4.6mm×150mm,3μm);以乙腈(a)-0.05%磷酸溶液(b)為流動相,梯度洗脫,洗脫程序如下:0～50min(15%→34%a),50～95min(34%→75%a);檢測波長為203、270nm;流速1.0ml/min;柱溫25℃。結(jié)果:該指紋圖譜中,確定了42個共有峰,可檢出復方血栓通膠囊中4味藥材;并采用rrlc-ms/ms及hplc-dad確證和指認了指紋圖譜中23個化學成分。結(jié)論:該方法操作簡便、準確可靠、重復性較好,為復方血栓通膠囊的質(zhì)量控制提供了有效手段。