同步氫化/熱縮聚法制備中間相瀝青
格式:pdf
大?。?span id="qaqcmi8" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.1MB
頁(yè)數(shù):4P
人氣 :89
4.5
通過(guò)同步氫化/熱縮聚反應(yīng),制得中間相瀝青(MP);重點(diǎn)研究了四氫萘(THN)用量對(duì)MP性質(zhì)的影響。研究表明THN增加,MP的軟化點(diǎn)(SP)隨之降低,H/C隨之提高,不溶分隨之減少;偏振光顯微鏡研究表明THN用量少于8%時(shí),MP的形貌為分布不均的各向異性與各向同性兩種瀝青的混合物;而隨著THN的增加,各向異性瀝青逐漸趨于以中間相小球形態(tài),并且較為均勻地分布到各向同性瀝青基質(zhì)之中。MP經(jīng)保溫處理后,紡絲性能得到改善,最終制得橫截面呈無(wú)規(guī)結(jié)構(gòu)的瀝青基碳纖維。
同步氫化/熱縮聚法制備中間相瀝青的工藝研究
格式:pdf
大?。?span id="8mikqao" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.4MB
頁(yè)數(shù):5P
系統(tǒng)地研究了在氫化劑量固定情況下,反應(yīng)溫度與時(shí)間對(duì)同步氫化/熱縮聚法所制得的中間相瀝青(mp)性質(zhì)的影響,并制得了可紡mp。研究表明反應(yīng)時(shí)間同為4h時(shí),mp的軟化點(diǎn)和不溶分含量隨反應(yīng)溫度的提高而升高;偏光結(jié)果顯示,低溫產(chǎn)物為中間相小球和各向同性基質(zhì)的混合物,高溫產(chǎn)物為連續(xù)中間相。反應(yīng)溫度同為410℃時(shí),mp軟化點(diǎn)和不溶分含量均隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著提高,經(jīng)歷了從中間相小球到小球發(fā)生融并,最后形成了馬賽克織構(gòu)的中間相。紡絲性能測(cè)試表明,反應(yīng)溫度為410或420℃,反應(yīng)4h制得的中間相瀝青,可以熔融紡絲,經(jīng)氧化和碳化后制得兩組碳纖維。
煤瀝青基中間相瀝青的制備研究
格式:pdf
大?。?span id="8aws0qu" class="single-tag-height" data-v-09d85783>3.1MB
頁(yè)數(shù):5P
煤瀝青基中間相瀝青的制備研究
中間相瀝青
格式:pdf
大?。?span id="m2eiuui" class="single-tag-height" data-v-09d85783>136KB
頁(yè)數(shù):52P
4.4
瀝青及其制備方法 導(dǎo)電瀝青混凝土及其制備方法 一種導(dǎo)電瀝青混凝土及其制備方法,該混凝土由粗集料、細(xì)集料、礦粉填料、瀝青和混凝土 量10~20%wt的導(dǎo)電材料石墨粉或者碳纖維、鋼纖維組成。其制備方法是將集料加熱至 170℃和170℃液態(tài)瀝青拌和,然后加入礦粉拌和,再加入鋼纖維或碳纖維拌和均勻后采用 馬歇爾擊實(shí)法將鋼纖維導(dǎo)電瀝青混凝土兩面各擊75次,或者采用輪碾法成型,往返碾壓16~ 20次,或者采用旋轉(zhuǎn)壓實(shí)法根據(jù)具體情況選擇旋轉(zhuǎn)壓實(shí)次數(shù)。石墨導(dǎo)電瀝青混凝土的制備 是將170℃熱態(tài)瀝青加入石墨粉或碳纖維拌和均勻后,與加熱到170℃的集料拌和,再加入 礦粉填料拌和均勻,其擊實(shí)成型類似鋼纖維導(dǎo)電瀝青混凝土。本發(fā)明改善了瀝青路面的電學(xué) 性能,同時(shí)可以改善其路用性能,滿足其在瀝青路面冬季融雪化冰、路面損壞檢測(cè)、公路交 通智能化管理應(yīng)用要求。 制備溫泡沫混合瀝青組合物的
液態(tài)鋁陰極法制備鋁鈣中間合金
格式:pdf
大?。?span id="suwcuqe" class="single-tag-height" data-v-09d85783>769KB
頁(yè)數(shù):5P
4.7
在cacl2-caf2體系中,以cao為電解原料,采用液態(tài)鋁陰極法生產(chǎn)鋁鈣中間合金。采用熔鹽電解監(jiān)控儀測(cè)量電解過(guò)程中的反電動(dòng)勢(shì)、槽電壓、電流等工藝參數(shù)及電解波形圖,通過(guò)電位控制法調(diào)節(jié)cao的加料周期,同時(shí)根據(jù)所得合金產(chǎn)品中的鈣含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))探討影響電流效率的因素。結(jié)果表明:反電動(dòng)勢(shì)隨電流密度增加而增大,通過(guò)控制電位法測(cè)得加料周期為30min;在740℃、電流為7a的條件下,電解1h可制取鈣含量為11.6%的鋁鈣合金,電流效率可達(dá)67.3%。
煤焦油瀝青改性乙烯焦油制備中間相瀝青的研究
格式:pdf
大?。?span id="cmi2wue" class="single-tag-height" data-v-09d85783>486KB
頁(yè)數(shù):4P
4.5
以煤焦油瀝青為改性劑改性的乙烯焦油在溫度420℃、常壓及惰性氣體(n_2)保護(hù)下進(jìn)行炭化,制備出廣域融并體各向異性中間相瀝青。對(duì)生成的中間相瀝青進(jìn)行x射線衍射分析、元素和組分分析、偏光顯微觀察及高溫條件下的粘度測(cè)定,討論了改性乙烯焦油的炭化行為。結(jié)果表明,由煤焦油瀝青改性乙烯焦油制備的中間相瀝青(et-ctp-mp)與沒(méi)有經(jīng)過(guò)改性的乙烯焦油制備的中間相瀝青(et-mp)相比,有序度高、流變性好、β樹脂含量高,是優(yōu)質(zhì)的中間相瀝青。
兩種石油加工殘油對(duì)制備可紡絲中間相瀝青的影響
格式:pdf
大小:463KB
頁(yè)數(shù):3P
4.8
用常壓液相炭化法制備中間相瀝青,并用熔融法檢驗(yàn)中間相瀝青的可紡性。研究了汽油裂解殘油和催化裂化重柴油參混比的不同對(duì)中間相瀝青的制備速率、產(chǎn)率、中間相含量、顯微結(jié)構(gòu)以及可紡性的影響,指出了最佳配比
熱縮中間電纜接頭步驟
格式:pdf
大小:5KB
頁(yè)數(shù):2P
4.5
熱縮中間電纜接頭步驟 1.2.1對(duì)直電纜并進(jìn)行定相,搖絕緣在合格范圍,將需對(duì)接的兩根電纜對(duì)直, 重迭200~300mm確定接頭中心。 1.2.2剝外護(hù)套及鎧裝: 量取所需尺寸,剝?nèi)ネ庾o(hù)套,距斷口50mm的鎧裝上綁扎線,其余剝除。 1.2.3剝內(nèi)護(hù)層及填充物: 保留20mm內(nèi)護(hù)層,其余剝除,并摘去填充物。 1.2.4鋸芯線: 對(duì)正芯線,在中間點(diǎn)處鋸開。 1.2.5剝屏蔽層及半導(dǎo)體層: 自中心點(diǎn)向兩端芯線各量取300mm,剝?nèi)テ帘螌樱A?0mm半導(dǎo)體層,清 除絕緣體表面半導(dǎo)體導(dǎo)電質(zhì)。 1.2.6固定應(yīng)力管: 在兩側(cè)的各相上套入應(yīng)力管,搭蓋銅層蔽層20mm,加熱固定。 1.2.7套入管材: 在開剝電纜較長(zhǎng)一邊套入護(hù)套端頭、密封套及護(hù)套筒部,每相芯線上套 入絕緣管(2根)、半導(dǎo)體管(2根)及銅網(wǎng)。在短的一邊套入護(hù)套端頭及密 封套。 1.2.8壓接連接管:
萘基中間相瀝青與通用級(jí)瀝青的紡絲性能比較
格式:pdf
大?。?span id="o6mowgy" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.1MB
頁(yè)數(shù):3P
4.4
文章對(duì)比研究了自制萘基中間相瀝青和通用級(jí)瀝青的紡絲性能及紡絲相關(guān)熱性能。采用萘基中間相瀝青和商業(yè)化的通用級(jí)紡絲瀝青,通過(guò)組分分析、熱重、粘溫性能分析、熱臺(tái)偏光顯微鏡觀察,對(duì)其可紡性進(jìn)行評(píng)價(jià),并采用紡絲設(shè)備進(jìn)行紡絲性能的驗(yàn)證。結(jié)果表明,萘基中間相瀝青含有較少的低分子組分,紡絲溫度下熱穩(wěn)定優(yōu)良,且粘溫相關(guān)性更小,是一種優(yōu)良的紡絲瀝青。但所得原絲性能極脆,從某種程度上又降低了紡絲的連續(xù)性,其原絲的脆性是制約紡絲的關(guān)鍵。
中間相瀝青碳纖維制取,結(jié)構(gòu)與性能
格式:pdf
大?。?span id="qwoaime" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.6MB
頁(yè)數(shù):6P
4.6
**資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.*** **資訊http://www.***.***
熱致相分離法制備聚合物微孔材料
格式:pdf
大?。?span id="a0kuye4" class="single-tag-height" data-v-09d85783>2.1MB
頁(yè)數(shù):8P
4.6
熱致相分離法制備聚合物微孔材料 作者:阮文祥,王建黎,計(jì)建炳,姚克儉,俞曉梅,ruanwen-xiang,wangjian-li,ji jian-bing,yaoke-jian,yuxiao-mei 作者單位:浙江省綠色合成技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院,杭州,310014 刊名: 高分子通報(bào) 英文刊名:chinesepolymerbulletin 年,卷(期):2006(2) 被引用次數(shù):2次 參考文獻(xiàn)(42條) 1.castroaj查看詳情1980 2.matsuyamah;berghmanss;lloyddr查看詳情[外文期刊]1999 3.matsuyamah;yuasam;kitamuray查看詳情[外文期刊]2000 4.yangmc;perngjs查看詳
煤瀝青水漿干法制備的磨礦試驗(yàn)研究
格式:pdf
大?。?span id="co2gicw" class="single-tag-height" data-v-09d85783>114KB
頁(yè)數(shù):3P
4.4
通過(guò)對(duì)煤瀝青水漿干法制備的磨礦工藝試驗(yàn)研究,確定了中溫煤瀝青干磨制漿的最佳磨礦條件,并提出了煤瀝青干磨磨礦動(dòng)力學(xué)方程:r(t)=100exp[-(-0.11268+0.00132.d1.09279).t(1.85974-0.26352.lnd)],據(jù)此可以求出干法制備磨礦過(guò)程中任意時(shí)刻待磨粒級(jí)的分布率。
模板法制備瀝青烯基有序結(jié)構(gòu)中孔炭
格式:pdf
大?。?span id="48gk8ic" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.2MB
頁(yè)數(shù):6P
4.7
以煤炭直接液化工藝過(guò)程的副產(chǎn)物——瀝青烯為碳源,中孔硅分子篩sba-15為模板,采用模板炭化法制備了具有規(guī)則結(jié)構(gòu)的中孔炭。制備過(guò)程包括利用溶劑夾帶法將瀝青烯填充到模板孔道內(nèi),炭化模板孔道內(nèi)的瀝青烯以及脫除模板等步驟。利用掃描電鏡、透射電鏡、粉末x射線衍射儀對(duì)產(chǎn)品的微觀形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析;測(cè)定了材料的抗氧化性能、導(dǎo)電性能以及對(duì)n2的吸附特性。結(jié)果表明:產(chǎn)品具有對(duì)模板結(jié)構(gòu)反轉(zhuǎn)復(fù)制的規(guī)則結(jié)構(gòu),其比表面積為562m2/g,孔容為0.566cm3/g,孔尺寸呈單分布,平均孔徑為3.57nm;此外,材料具有良好的抗氧化性能,空氣環(huán)境下300℃處理后樣品仍保持規(guī)則的孔結(jié)構(gòu)形態(tài);其平均電阻率為0.16ω.cm左右,屬半導(dǎo)體材料導(dǎo)電性能范疇。
模板炭化法制備瀝青基中孔炭材料
格式:pdf
大?。?span id="6ww42qw" class="single-tag-height" data-v-09d85783>327KB
頁(yè)數(shù):3P
4.5
以mgo為模板,采用低軟化點(diǎn)(27℃)各向同性瀝青為炭材料前驅(qū)體,采用程序升溫一步炭化法制得了系列中孔炭材料。采用乙酸鎂和檸檬酸鎂為mgo的前驅(qū)體,瀝青與mgo前驅(qū)體按照不同質(zhì)量比混合,混合比例以得到的mgo為計(jì)算基準(zhǔn)。采用低溫n2吸附測(cè)得炭材料的比表面積和孔徑分布,采用透射電鏡觀察炭材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征。結(jié)果表明,兩種前驅(qū)體與瀝青混合得到的炭材料比表面積均隨mgo/瀝青質(zhì)量比例的增加呈線性增加趨勢(shì),檸檬酸鎂體系中mgo/瀝青質(zhì)量比為8/2時(shí)最高比表面積達(dá)到1295m2/g,隨mgo/瀝青質(zhì)量比的不同分別在2.5nm和5nm處有集中的孔分布;乙酸鎂體系制得的炭最高比表面積也達(dá)到1199m2/g,并且在5nm和12nm處有集中的孔分布。
炭黑對(duì)煤瀝青熱解縮聚行為的影響
格式:pdf
大?。?span id="uc64swu" class="single-tag-height" data-v-09d85783>422KB
頁(yè)數(shù):4P
4.5
通過(guò)tg對(duì)煤瀝青和煤瀝青/炭黑復(fù)合物熱失重過(guò)程的研究,分析了兩類煤瀝青物料的熱解縮聚特征,并對(duì)煤瀝青和煤瀝青/炭黑復(fù)合物的熱解縮聚行為進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果表明,煤瀝青/炭黑復(fù)合物中煤瀝青熱解揮發(fā)過(guò)程不同于煤瀝青,炭黑的添加使煤瀝青易發(fā)生縮聚反應(yīng),有利于煤瀝青稠環(huán)芳烴分子縮聚成焦,從而有效地提高了煤瀝青的成焦率。
熱噴涂球磨法制備超細(xì)銅鋅粉
格式:pdf
大?。?span id="i6syoqm" class="single-tag-height" data-v-09d85783>564KB
頁(yè)數(shù):4P
4.4
本文將熱噴涂法與機(jī)械球磨法相結(jié)合,提出一種新的超細(xì)銅鋅粉末的制備方法。討論了熱噴涂工藝參數(shù)、球磨時(shí)間、球磨助劑、熱處理?xiàng)l件對(duì)粉末性質(zhì)的影響,并采用掃描電鏡法、x射線衍射法、篩分法對(duì)粉末的粒度、形貌、成分等進(jìn)行了分析,得出最佳工藝參數(shù)。該方法可以制備出粒度分布均勻、性質(zhì)穩(wěn)定、粒度為200~500nm的超細(xì)銅鋅粉末。
共混法制備耐熱型ABS樹脂研究
格式:pdf
大?。?span id="miw2uyg" class="single-tag-height" data-v-09d85783>817KB
頁(yè)數(shù):4P
4.6
通過(guò)共混法制備了as樹脂與abs膠粉的合金以及不同種類abs樹脂之間的共混合金,測(cè)試了合金的力學(xué)性能和耐熱性能,通過(guò)配方設(shè)計(jì)制得了維卡軟化點(diǎn)溫度分別滿足95,100,105,110℃的四個(gè)等級(jí)的耐熱型abs樹脂,維卡軟化點(diǎn)溫度最高可以達(dá)到114.6℃,并且其抗沖擊性能優(yōu)良。
電鋁熱法制備V-Cr-Al合金
格式:pdf
大小:259KB
頁(yè)數(shù):2P
4.4
用電鋁熱還原制取v-cr-al合金。將v2o5、cr2o3、石灰和過(guò)量的金屬鋁粉混合均勻,在電弧爐內(nèi)自還原反應(yīng),自還原反應(yīng)完成后,通電繼續(xù)加熱一定的時(shí)間,待冷卻出爐后得到v-cr-al合金。
分步溶膠-凝膠法制備核殼型玻璃珠/聚砜微球
格式:pdf
大?。?span id="8skksqq" class="single-tag-height" data-v-09d85783>616KB
頁(yè)數(shù):4P
4.4
玻璃珠/聚砜核殼型微球可用于分離過(guò)程中的吸附介質(zhì)和催化劑的載體?;谙噢D(zhuǎn)化原理,提出了向聚砜的二甲基甲酰胺(dmf)溶液中先加入乙醚再加入水的分步溶膠凝膠法,制備出了核殼型玻璃珠/聚砜微球。通過(guò)掃描電子顯微鏡、紅外光譜和x光電子能譜檢測(cè)表明形成了單分散性良好、聚砜膜厚度為幾μm的核殼型微球,且聚砜薄膜的表面致密。該制備方法的聚砜利用率高于80%,玻璃珠的利用率接近100%。乙醚加入量對(duì)微球性質(zhì)影響較小,但其與dmf溶液的體積比要求大于4.5。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,分步溶膠凝膠過(guò)程是一種高效制備玻璃珠/聚砜核殼型微球的方法
同步碎石瀝青封層
格式:pdf
大?。?span id="eyioeew" class="single-tag-height" data-v-09d85783>24KB
頁(yè)數(shù):3P
4.7
同步瀝青碎石封層是利用專門的施工設(shè)備——同步碎石封層機(jī),將高溫瀝青(噴灑時(shí) 熱改性瀝青的溫度應(yīng)達(dá)到170a!c以上)與潔凈干燥的均勻石料幾乎同時(shí)(1s內(nèi))噴灑在路面 上,保證瀝青與石料在最短的時(shí)間內(nèi)完成結(jié)合,并在外荷載的作用不斷形成強(qiáng)度,骨料攤 鋪停止時(shí),瀝青結(jié)合料的攤鋪?zhàn)詣?dòng)停止,不存在等待骨料的瀝青結(jié)合層。結(jié)合時(shí),噴灑溫 度為170℃的聚合物改性瀝青,結(jié)合時(shí)溫度也可保證在165℃以上,瀝青結(jié)合料的流動(dòng)性 仍很好,由于流體瀝青的表面張力,使熱瀝青沿石料表面向上爬升高度約為石料高度的2/
改質(zhì)瀝青中間相轉(zhuǎn)化特點(diǎn)
格式:pdf
大?。?span id="yuma6eo" class="single-tag-height" data-v-09d85783>99KB
頁(yè)數(shù):3P
4.5
改質(zhì)瀝青中間相轉(zhuǎn)化特點(diǎn)
一種鋁熱還原制備鋁-鈧中間合金的方法
格式:pdf
大?。?span id="w8aea20" class="single-tag-height" data-v-09d85783>193KB
頁(yè)數(shù):未知
4.5
在鋁合金中添加微量鈧(0.15wt%~0.25wt%),能大幅度提高鋁合金強(qiáng)度,顯著改善其冷熱加工性、抗腐蝕性,是制備新一代航空航天、電子等領(lǐng)域用的新型材料。本項(xiàng)目以從鈦白廢水及鎢渣中提煉的氧化鈧為原料,金屬鋁錠為還原劑,加以特別熔劑,在非真空條件下進(jìn)行鋁熱還原,經(jīng)保溫澆注、表面處理制得高質(zhì)量的鋁鈧中間合金。本項(xiàng)目通過(guò)對(duì)溶劑體系
炭黑對(duì)煤瀝青熱解縮聚行為的影響
格式:pdf
大?。?span id="miqgqqw" class="single-tag-height" data-v-09d85783>219KB
頁(yè)數(shù):未知
4.4
通過(guò)tg對(duì)煤瀝青和煤瀝青/炭黑復(fù)合物熱失重過(guò)程的研究,分析了兩類煤瀝青物料的熱解縮聚特征,并對(duì)煤瀝青和煤瀝青/炭黑復(fù)合物的熱解縮聚行為進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果表明,煤瀝青/炭黑復(fù)合物中煤瀝青熱解揮發(fā)過(guò)程不同于煤瀝青,炭黑的添加使煤瀝青易發(fā)生縮聚反應(yīng),有利于煤瀝青稠環(huán)芳烴分子縮聚威焦,從而有效地提高了煤瀝青的成焦率。
化學(xué)發(fā)泡法制備隔熱耐火磚
格式:pdf
大?。?span id="ckaouio" class="single-tag-height" data-v-09d85783>116KB
頁(yè)數(shù):未知
4.5
化學(xué)發(fā)泡法制備隔熱耐火磚是將發(fā)泡劑直接拌入原料中,使其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體,在磚內(nèi)形成小氣泡。用這種發(fā)泡法可以制備各種類型的隔熱耐火磚,工藝簡(jiǎn)單,成本低,無(wú)污染,磚的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和日本標(biāo)準(zhǔn)
用場(chǎng)解吸質(zhì)譜法(FDMS)對(duì)澄清油中間相瀝青組成結(jié)構(gòu)的研究
格式:pdf
大?。?span id="aa06gow" class="single-tag-height" data-v-09d85783>249KB
頁(yè)數(shù):4P
4.6
用場(chǎng)解吸質(zhì)譜(fdms)對(duì)乙烯渣油中間相瀝青(etmp)和澄清油中間相瀝青(domp)之甲苯可溶組分(ts)的組成結(jié)構(gòu)進(jìn)行了對(duì)比研究。通過(guò)對(duì)兩種中間相瀝青ts組分質(zhì)譜峰的合理歸屬,鑒定出了主要的組成化合物系列以及各自相對(duì)應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)。分析極限大大擴(kuò)大,在domp-ts中檢測(cè)到的最高質(zhì)量數(shù)為990,相應(yīng)于16個(gè)芳環(huán)的稠環(huán)芳烴分子;在etmp-ts中檢測(cè)到的最高質(zhì)量數(shù)為948,相應(yīng)于15個(gè)縮合芳環(huán)的稠環(huán)芳烴分子。domp-ts含較多的迫位縮合芳環(huán),而etmp-ts含較多的渺位縮合芳環(huán)。同時(shí)對(duì)中間相瀝青的組成結(jié)構(gòu)與其物理化學(xué)性能作了關(guān)聯(lián)
文輯推薦
知識(shí)推薦
百科推薦
職位:硬景施工員
擅長(zhǎng)專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林