無(wú)火焰原子吸收法測(cè)量人體臟器中元素的方法學(xué)

黑木耳和白木耳樣品用濃硝酸和雙氧水消解處理后,采用火焰原子吸收法測(cè)定其中鋅、鎂、鐵和錳的含量。結(jié)果表明,樣品中含有豐富的人體必需金屬元素,如鋅、鎂、鐵、錳等元素。方法回收率在89%～97%之間,檢出限分別為0.0016、0.0012、0.0047和0.0065μg/ml。方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果可靠。

火焰原子吸收法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂

用鹽酸對(duì)馬尾松針葉和南方泡桐葉片進(jìn)行預(yù)處理,以火焰原子吸收法對(duì)其礦質(zhì)元素進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,除鐵元素外,鉀、鈉、鈣、鎂、錳、鋅和銅均有較高的精密度和準(zhǔn)確度。而且操作簡(jiǎn)便、快速,是測(cè)定林木葉樣礦質(zhì)元素的較好方法,可以在實(shí)際工作中加以推廣應(yīng)用。

于稀硝酸體系中,用氯化鍶作釋放劑,用火焰原子吸收光譜法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂,鐵、錳、硅、鍶等元素對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。對(duì)球墨鑄鐵中微量鎂的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為2.0%

本文利用原子吸收分光光度法測(cè)定木瓜中的銅、錳、鈣、鎂含量。木瓜經(jīng)過(guò)硝酸,高氯酸處理后,用原子吸收法測(cè)定,方法簡(jiǎn)單,快速,結(jié)果較為滿意

[目的]采用火焰原子吸收法測(cè)定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺(tái)農(nóng)1號(hào)、夏威夷、華抗3號(hào)、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對(duì)較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒(méi)有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過(guò)建立微量元素的標(biāo)準(zhǔn)模型方程,可以快速檢測(cè)出番木瓜的微量元素。

用萃取—火焰原子吸收法測(cè)定樹木葉片礦質(zhì)元素

[目的]建立火焰原子吸收光譜法測(cè)定木通中鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳元素含量的方法。[方法]用濃硝酸微波消解樣品,采用光焰光度法測(cè)定。[結(jié)果]木通中含有鈣17.0mg/g,鎂3.13mg/g,鐵1.41mg/g,鋅0.148mg/g,銅0.0259mg/g,錳0.588mg/g。rsd為2.3%~9.2%,回收率為95%~108%。[結(jié)論]此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

提出了火焰原子吸收法測(cè)定純鈉(鉀)水玻璃中微量元素鈣和鋁的方法。樣品以hf-hclo_4消解,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定,所建方法校正曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.999,線性范圍ca:0～4μg/ml、al:0～10μg/ml應(yīng)用于實(shí)際樣品分析,方法快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性及準(zhǔn)確性較好?；厥章史謩e為100％～105％(ca)和90％～103％(al),變異系數(shù)分別為1.7％～5.2％(ca)和6.8％～9.5％(al)。

提出導(dǎo)數(shù)原子捕集火焰原子吸收測(cè)定粉煤灰中鉛的方法。最佳條件下,該方法的特征濃度和檢出限(3min捕集)分別為0.56μg·l-1和1.5μg·l-1,較常規(guī)火焰法可分別改善783.9倍和104倍,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)和回收率分別為1.7％～5.3％和97.3％～104％。對(duì)gbw08401和82201標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰分析驗(yàn)證和工業(yè)粉煤灰樣品的分析獲得滿意結(jié)果。

研究并提出了將測(cè)定信號(hào)變化率的導(dǎo)數(shù)技術(shù)和濃縮待測(cè)原子的原子捕集技術(shù)與火焰原子吸收相聯(lián)用于測(cè)定痕量鎘的新技術(shù)。通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰gbw08401和82201中痕量鎘含量驗(yàn)證了該技術(shù)的可行性.與常規(guī)法相比,新方法的靈敏度和檢出限可分別改善2～3個(gè)數(shù)量級(jí)和1～2個(gè)數(shù)量級(jí)(1～3分鐘捕集條件下)。10次測(cè)定的相對(duì)偏差為6.26％～7.23％,回收率可達(dá)95％～104％。研究表明,此技術(shù)可成功地測(cè)定粉煤灰中的痕量鎘。

提出導(dǎo)數(shù)原子捕集火焰原子吸收測(cè)定粉煤灰中鉛的方法.最佳條件下,該方法的特征濃度和檢出限(3min捕集)分別為0.56μg@l-1和1.5μg@l-1,較常規(guī)火焰法可分別改善783.9倍和104倍,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)和回收率分別為1.7%～5.3%和97.3%～104%.對(duì)gbw08401和82201標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰分析驗(yàn)證和工業(yè)粉煤灰樣品的分析獲得滿意結(jié)果.

為了解首飾用玻璃珠對(duì)人體的安全性,討論了用不同萃取方法(模擬人工汗液、0.07mol/l的鹽酸溶液、4%的乙酸溶液)處理玻璃珠后,通過(guò)火焰原子吸收法測(cè)定玻璃珠中可萃取的鉛含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在弱酸性溶液條件下,玻璃珠中的鉛對(duì)人體有潛在的健康危害。本方法檢出限為0.10mg/l,操作簡(jiǎn)便,加標(biāo)回收率在99～103%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%。

對(duì)采用火焰原子吸收法次靈敏線測(cè)定污水和電鍍污泥中高含量的銅進(jìn)行了探討。試驗(yàn)表明:在銅濃度在0.00~300mg/l之間,銅含量與溶液的吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為y=1.87×10~(-3)~0.002,相關(guān)系數(shù)γ=0.9999,檢出限為5.10mg/l;方法精密度(rsd)≤2.92%,加標(biāo)回收率為2.4%~108%,與標(biāo)準(zhǔn)法相對(duì)誤差≤2.97%,滿足監(jiān)測(cè)分析要求。同時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線常溫下放置,至少穩(wěn)定1a。

對(duì)溶樣方法及酸加入量對(duì)吸光度的影響、基體鋁和銅等元素對(duì)鎘的測(cè)定干擾等內(nèi)容進(jìn)行了研究,選擇了最佳實(shí)驗(yàn)條件,該方法精密度(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)為3.7%,相對(duì)誤差3.8%,回收率為:96%～106%。研究結(jié)果表明,該方法快速,準(zhǔn)確可靠,能滿足測(cè)試要求

微量進(jìn)樣火焰原子吸收法測(cè)定鋁合金中的銅,鎂,錳,鋅

本文介紹了，采用硝酸、硫酸、氫氟酸消解樣品，用氯化鍶作釋放劑，edta消除ca^2＋對(duì)測(cè)定的干擾，原子吸收法測(cè)定石灰?guī)r中的氧化鎂的方法，本法降低了測(cè)定氧化鎂的檢出限，提高了分析速度，節(jié)約了生產(chǎn)成本。

火焰原子吸收法測(cè)定鍍鋅管鍍鋅層中銻和鎘

本文敘述了用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定中國(guó)梨木虱分泌物中的鈉、鈣、鎂、鋅和銅，方法簡(jiǎn)便、可靠。具有良好的精密度和準(zhǔn)確度，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為１．３％—３．４％，回收率為８９．６％—１０４％

火焰原子吸收法測(cè)定純鈉(鉀)水玻璃中微量...

本文介紹了，采用硝酸、硫酸、氫氟酸消解樣品，用氯化鍶作釋放劑，edta消除ca^2＋對(duì)測(cè)定的干擾，原子吸收法測(cè)定石灰?guī)r中的氧化鎂的方法，本法降低了測(cè)定氧化鎂的檢出限，提高了分析速度，節(jié)約了生產(chǎn)成本。

采用火焰原子吸收光譜法對(duì)東江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8種微量元素進(jìn)行檢測(cè)與分析。方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高以及精密度好。算出回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)(r)均在0.994～1.000之間。選用hno3hfh2o2混酸體系消化。結(jié)果表明,東江河沙中含有豐富的微量元素,其含量由高到低順序?yàn)閚a>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,鈉的含量最為豐富,銅含量較少。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為探討東江河沙的保健作用提供了有用的依據(jù)。