武中富士公司CI導(dǎo)入測(cè)定方法

色度的測(cè)定方法 1主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了兩種測(cè)定顏色的方法。本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定經(jīng)15min澄清后樣品的 顏色。ph值對(duì)顏色有較大影響，在測(cè)定顏色時(shí)應(yīng)同時(shí)測(cè)定ph值。 ⒈1鉑鈷比色法參照采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)iso7887—1985《水質(zhì)顏色的檢驗(yàn)和 測(cè)定》。鉑鈷比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調(diào)的水，比較清潔 的地面水、地下水和飲用水等。 ⒈2稀釋倍數(shù)法適用于污染較嚴(yán)重的地面水和工業(yè)廢水。 兩種方法應(yīng)獨(dú)立使用，一般沒有可比性。 樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色色調(diào)不一致時(shí)，本標(biāo)準(zhǔn)不適用。 色度 2定義 本標(biāo)準(zhǔn)定義取自國(guó)際照明委員會(huì)第17號(hào)出版物（ciepublication no.17），采用下述幾條。 ⒉1水的顏色 改變透射可見光光譜組成的光學(xué)性質(zhì)。 ⒉2水的表觀顏色 由溶解物質(zhì)及不溶解性懸浮物產(chǎn)生的顏色，用未經(jīng)過濾或離心分離的原 始樣品測(cè)定。 ⒉3水的真實(shí)顏色 僅

淀粉的國(guó)標(biāo)測(cè)定方法 測(cè)定食物中淀粉的方法有酶水解法、酸水解法、可消化淀粉和抗性淀粉的測(cè)定方法（酶-直接法） 一、酶水解法 1.原理 樣品經(jīng)除去脂肪及可溶性糖類后，其中淀粉用淀粉酶水解成雙糖，再用鹽酸將雙糖水解成單糖， 最后按還原糖測(cè)定，并折算成淀粉。 2.適用范圍 gb5009.9-85，適用于所有含淀粉的食物。 3.儀器 （1）回流冷凝器 （2）水浴鍋 4.試劑 除特殊說明外，實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水，試劑為分析純。 （1）乙醚 （2）0.5%淀粉酶溶液：稱取淀粉酶（sigma公司，e.c3.2.1.1）0.5g，加100ml水溶解， 加入數(shù)滴甲苯或三氯甲烷，防止長(zhǎng)霉，貯于冰箱中。（注：配成溶液的淀粉酶破壞很快，最好 鄰用現(xiàn)配。） （3）碘溶液：稱取3.6g碘化鉀溶于20ml水中，加入1.3g碘，溶解后加水稀釋至100ml。 （4）

1.0原理： 測(cè)定膠粘劑的不揮發(fā)物含量，使試樣在一定溫度下加熱一定時(shí)間后，以加熱后試樣質(zhì)量與加 熱前試樣質(zhì)量的百分比值表示。 2.0儀器： 2.1鼓風(fēng)恒溫烘箱：溫度波動(dòng)不大于±2℃。 2.2稱量容器：直徑為40mm，邊高25mm的稱量瓶。 2.3分析天平：精度為0.1mg。 2.4干燥器：裝有變色硅膠的干燥器。 3.0試驗(yàn)溫度試驗(yàn)時(shí)間和取樣量: 試驗(yàn)溫度150±2℃，試驗(yàn)時(shí)間120min，取樣量1.5g。 4.0步驟： 按要求稱取膠粘劑試樣，精確到0.001g，置于在試驗(yàn)溫度及恒重并稱量過的稱量瓶中，放入 已按試驗(yàn)溫度調(diào)好的數(shù)量顯鼓風(fēng)烘箱內(nèi)加熱，加熱120min。取出試樣，放入干燥箱中冷卻至室溫， 稱其質(zhì)量。取3個(gè)樣最后測(cè)其平均值，平均值為最終結(jié)果。 5.0結(jié)果表示： 不揮發(fā)物含量按下式計(jì)算： 1/100

建筑企業(yè)導(dǎo)入CI計(jì)劃初探

對(duì)于cad圖導(dǎo)入不全的原因及解決方法做了個(gè)整理，供大家參考。后續(xù)會(huì)繼續(xù)補(bǔ)充完善。 導(dǎo)入cad圖常見問題及解決方法 一、cad圖導(dǎo)入軟件后，有部分圖元丟失 將cad圖導(dǎo)入gcl2008軟件后，發(fā)現(xiàn)有部分圖元丟失沒有導(dǎo)入到軟件中，可能有以下幾種情況： 1.沒有導(dǎo)入圖元已被鎖定或凍結(jié)。 解決方法為：用cad軟件打開該文件，在圖層下拉框中查找，發(fā)現(xiàn)如圖所示圖層的一些符號(hào)顯示顏色與其 他圖層的不一樣，表示該圖層被鎖定或凍結(jié)。這個(gè)時(shí)候我們用鼠標(biāo)點(diǎn)開相應(yīng)符號(hào)，然后保存此文件，再重新導(dǎo) 入到軟件中就可以了。 2.此文件為利用天正軟件所創(chuàng)建的 解決方法為：在天正7.0或7.5以上版本中，打開此文件，運(yùn)用“文件布圖”－“圖形導(dǎo)出”的命令，如 下圖所示，此時(shí)會(huì)將dwg文件轉(zhuǎn)成tarch3的文件，該軟件會(huì)自動(dòng)在指定的路徑中生成“辦公樓建筑電氣圖 _t3.dwg”的文件，這時(shí)我們

1. 首先把紙上的建模圖形，在autocad中建立由點(diǎn)線弧線組成的模型， 注意線和線加在一起，2.使用autocadtoansys轉(zhuǎn)換軟件，將 autocad的圖形轉(zhuǎn)換為ansys命令流后。保存為文本文件.txt. 3.在ansys中建模 ①導(dǎo)入命令流：read ②建立面：通過create－area－bykeypoints，依次選擇四個(gè)角點(diǎn)， 建立面。 ③分離線和面：operate（操作）－divide（分開）－areabyline－參 數(shù)全選pickalls。 ④劃分線：使用 meshtool 工具，將模型的每條邊線進(jìn)行劃分，劃分過程中要注意線與線的對(duì) 應(yīng)關(guān)系。一般劃分的斷數(shù)為偶數(shù)，如6、8、10等。 ⑤拷貝點(diǎn)并連線：使用copy(拷貝)命令，將四個(gè)角點(diǎn)中的一個(gè)沿z 方向上拷貝生成一個(gè)新的點(diǎn)。拷貝的距離視個(gè)人計(jì)算情況來(lái)確定， 一

廣聯(lián)達(dá)安裝算量導(dǎo)入圖片方法 廣聯(lián)達(dá)的安裝算量軟件gqi內(nèi)置了圖片導(dǎo)入和畫圖的功能，我在 實(shí)際工作中利用軟件的這些功能做了多個(gè)工程。在這里跟大家分享一 些我摸索出來(lái)的技巧，希望可以跟大家共同學(xué)習(xí)進(jìn)步。 一、圖片導(dǎo)入功能的應(yīng)用 圖片導(dǎo)入功能就是將紙質(zhì)圖紙轉(zhuǎn)化成電子圖片，然后導(dǎo)入軟件 中，利用圖片作為底圖，然后描畫成軟件的中的安裝構(gòu)件，通過軟件 計(jì)算工程量。 1.掃描圖片導(dǎo)入 這是首選的方法。操作方法第一步：拿到圖紙后將需要描畫的那 些圖紙分出來(lái)，其中管線平面圖、電氣平面圖、包括防雷接地、安防 系統(tǒng)平面，還有局部大樣平面全部分出。送到能復(fù)印圖紙的地方，讓 其掃描成電子圖片文件，軟件能認(rèn)識(shí)的圖片是jpg和bmp格式。如果 轉(zhuǎn)成了其它格式可用圖片軟件（例如acdsee等）轉(zhuǎn)換成軟件需要的 格式。圖片的分辨率要適中，我試了很多次，實(shí)踐證明也不是越高就 越好，太高了，占用

導(dǎo)入cad圖常見問題及解決方法 一、cad圖導(dǎo)入軟件后，有部分圖元丟失 將cad圖導(dǎo)入gcl2008軟件后，發(fā)現(xiàn)有部分圖元丟失沒有導(dǎo)入到軟件中，可能有以下幾種情況： 1.沒有導(dǎo)入的圖元已被鎖定或凍結(jié)。 解決方法為：用cad軟件打開該文件，在圖層下拉框中查找，發(fā)現(xiàn)如圖所示圖層的一些符號(hào)顯示顏色與其 他圖層的不一樣，表示該圖層被鎖定或凍結(jié)。這個(gè)時(shí)候我們用鼠標(biāo)點(diǎn)開相應(yīng)符號(hào)，然后保存此文件，再重新導(dǎo) 入到軟件中就可以了。 2.此文件為利用天正軟件所創(chuàng)建的 解決方法為：在天正7.0或7.5以上版本中，打開此文件，運(yùn)用“文件布圖”－“圖形導(dǎo)出”的命令，如 下圖所示，此時(shí)會(huì)將dwg文件轉(zhuǎn)成tarch3的文件，該軟件會(huì)自動(dòng)在指定的路徑中生成“辦公樓建筑電氣圖 _t3.dwg”的文件，這時(shí)我們?cè)趃cl2008軟件中再導(dǎo)入文件名帶有_t3.dwg字樣的文件就可以了。 3

1.圖紙顯示不全 在天正軟件中打開圖紙,左邊導(dǎo)航欄，文件布圖——圖形導(dǎo)出—— 保存，再將圖紙導(dǎo)入進(jìn)來(lái)即可，如圖： 2.圖紙導(dǎo)入安裝算量不顯示(以下命令在天正軟件和autocad軟件中 都可以操作) (1)拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入x——按回車，提示如圖 所示——點(diǎn)是 (2)在拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入purge——按回車—— 彈出一個(gè)對(duì)話框，如圖——點(diǎn)全部清理——在彈出一個(gè)對(duì)話框 ——點(diǎn)全部是 (1),(2)兩個(gè)交替操作，直到不能分解，不能清理 (3)拉框選中所有圖紙——命令欄里面輸入w——按回車——彈出對(duì) 話框（寫塊）——點(diǎn)后面小三點(diǎn)（可以選擇保存路徑和文件名） ——保存——確定，將新塊導(dǎo)進(jìn)去即可

1 汽油誘導(dǎo)期測(cè)定方法檢測(cè) 檢測(cè)范圍 直餾汽油、熱裂化汽油、催化裂化汽油、重整汽油、焦化汽油、疊合汽油、加氫裂化汽油、 裂解汽油和烷基化汽油、合成汽油等。 汽油誘導(dǎo)期的影響因素有： 1.熱烈化反應(yīng) 2.氫轉(zhuǎn)移反應(yīng) 3.操作條件對(duì)汽油誘導(dǎo)期的影響 4.平衡催化劑的活性 5.反應(yīng)溫度等 測(cè)定方法： 在規(guī)定的加速氧化條件下，油品處于穩(wěn)定狀態(tài)所經(jīng)歷的時(shí)間周期。 將試樣在氧彈中氧化,此氧彈先在15℃-25℃下充氧至689kpa，然后加熱至98℃-102℃之間， 按規(guī)定的時(shí)間間隔讀取壓力，或連續(xù)記錄壓力，直至到達(dá)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，試樣到達(dá)轉(zhuǎn)折點(diǎn)所需要的 時(shí)間即為試驗(yàn)溫度下的實(shí)測(cè)誘導(dǎo)期。 由此實(shí)測(cè)誘導(dǎo)期就可以計(jì)算100℃時(shí)的誘導(dǎo)期，汽油的誘導(dǎo)期以分鐘計(jì)(min)，顯然，汽油的 誘導(dǎo)期越長(zhǎng)，其氧化和形成膠質(zhì)的傾向就越小。 可專業(yè)提供以下汽油檢測(cè)項(xiàng)目：硫含量，腐蝕性，抗氧化安定性、

2005年5月對(duì)上海市某生態(tài)樓自然通風(fēng)情況進(jìn)行了測(cè)試,討論了pmv的測(cè)試方法及其數(shù)據(jù)處理方式,通過與innova測(cè)定結(jié)果的分析比較,驗(yàn)證了pmv通用現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定方法的可靠性。測(cè)試結(jié)論如下:過渡季節(jié)室內(nèi)熱環(huán)境舒適性可以通過自然通風(fēng)量的控制來(lái)實(shí)現(xiàn),對(duì)所研究的生態(tài)樓,在特定實(shí)驗(yàn)條件下,換氣次數(shù)翻倍增加時(shí),室溫下降3℃左右,風(fēng)速提高0.26m/s,pmv值下降了1左右。

電熔鎂砂mgo含量測(cè)定方法研究 摘要：本文選取38個(gè)不同牌號(hào)的電熔鎂砂進(jìn)行mgo成分研究，通過x熒 光光譜方法與化學(xué)滴定方法結(jié)果的比較，得出快速檢測(cè)方法x熒光光譜方法符 合精確度要求，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為新型檢測(cè)方法的發(fā)展提供了理論依據(jù)。 關(guān)鍵詞：電熔鎂砂化學(xué)滴定方法x熒光光譜分析 一、前言 電熔鎂砂是以優(yōu)質(zhì)輕燒鎂粉為原料，經(jīng)過電解融成高純耐火材料，具有高體 積密度，品質(zhì)高純，化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、耐高溫、抗腐蝕、高度絕緣材料。廣泛應(yīng)用 于冶金、化工、國(guó)防、煉鋼轉(zhuǎn)爐、電爐、鋼包內(nèi)襯等工業(yè)領(lǐng)域。電熔鎂砂的主要 成分為mgo，研究其mgo含量是研究其組成和性質(zhì)的必要手段。 本文選取不同企業(yè)生產(chǎn)的不同牌號(hào)的38個(gè)電熔鎂砂進(jìn)行研究，分別用化學(xué) 滴定方法和x熒光光譜方法對(duì)其mgo含量進(jìn)行研究。為耐火材料的新型檢測(cè)手 段提供理論依據(jù)、為快速檢測(cè)方法的發(fā)展打下理論基礎(chǔ)。

標(biāo)準(zhǔn)：jg/t298-2010 建筑室內(nèi)用膩?zhàn)樱?裝飾工程前，施涂于建筑物室內(nèi)，以找平為主要目的的基層表面處理材料。 薄型室內(nèi)用膩?zhàn)樱?單道施工厚度小于2mm的室內(nèi)用膩?zhàn)印?厚型室內(nèi)用膩?zhàn)樱?單道施工厚度大于或等于2mm的室內(nèi)用膩?zhàn)印?分類： 一般型：適用于一般室內(nèi)裝飾工程，用符號(hào)y表示。 柔韌型：適用于有一定抗裂要求的室內(nèi)裝飾工程，用符號(hào)r表示。 耐水型：適用于要求耐水、高粘結(jié)強(qiáng)度場(chǎng)所的室內(nèi)裝飾工程，用符號(hào)n表 示。 性能指標(biāo)： 項(xiàng)目技術(shù)指標(biāo) 一般型y柔韌性r耐水型n 容器中狀態(tài)無(wú)結(jié)塊、均勻 低溫貯存穩(wěn)定性三次循環(huán)不變質(zhì) 施工性刮涂無(wú)障礙 干燥時(shí)間（表 干）/h 單道施工 厚度/mm ＜2≤2 ≥2≤5 初期干燥抗裂性（3h）無(wú)裂紋 打磨性手工可打磨 耐水性——4h無(wú)氣泡、開裂 及明顯掉粉 48h無(wú)起泡、開裂 及明顯

word格式-可編輯 專業(yè)知識(shí)--整理分享 煤中全水分的測(cè)定方法 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：gb/t211-2007。代替gb/t211-1996《煤中全水分的測(cè)定方 法》。2008-06-01實(shí)行。 水是煤炭的組成部分，煤中水分含量與其變質(zhì)程度有一定的關(guān)系。煤 中含水量過多，會(huì)增加加工利用的難度，同時(shí)也會(huì)給運(yùn)輸、貯存帶來(lái)不利 的影響；煤中含水量高，其發(fā)熱量就降低，因?yàn)槊涸谌紵^程中，水分蒸 發(fā)要消耗相當(dāng)熱量。全水分還是商品煤的定量指標(biāo)，如：洗精煤的計(jì)量指 標(biāo)定在7.0%。 煤中水分按其存在狀態(tài)，可以分為游離水和化合水。 圖1煤中水分存在狀態(tài)的分類 游離水：以吸附、附著等機(jī)械方式與煤結(jié)合的水。 化合水：以化合的方式與煤中礦物質(zhì)結(jié)合的水，也叫結(jié)晶水。 例如：硫酸鈣（caso4·h2o）、高嶺土（al2o3·2sio2·2h2o）中 的水。 煤中的游離水又分為外在

gb/t1576-2008 gb/t6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（gb/t5682-2008，iso3696：1987， mod） gb/t6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則 gb/t6904工業(yè)循環(huán)冷卻水及鍋爐用水中ph的測(cè)定 gb/t6907鍋爐用水和冷卻水分析方法水樣的采集方法 gb/t6908鍋爐用水和冷卻水分析方法電導(dǎo)率的測(cè)定 gb/t6909鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測(cè)定 gb/t6913鍋爐用水和冷卻水分析方法磷酸鹽的測(cè)定（gb/t6913-2008， iso6878：2004，waterquality-determinationofphosphorus-ammonium molybdatespectrometricmethod，neq） gb/t12145火力

臭氧濃度測(cè)定方法： a.碘量滴定法： a-1測(cè)定原理 利用碘化鉀與臭氧反應(yīng)而析出游離碘,，以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，然后計(jì)算出臭氧量， 其反應(yīng)式為： o2+2ki+h2o->i2+2koh+o2↑ i2+2na2s2o2->2nai+na2s4o4 a-2測(cè)定方法 將1%碘化鉀（ki）水溶液盛于吸收瓶中，再將吸收瓶連接在由老化試驗(yàn)箱至取樣真空泵之間， 吸取一定容積的含臭氧空氣后，移入滴定瓶中，并加入0.4%體積（為吸收液體積的百分?jǐn)?shù)） 的1n硫酸（或10%之乙酸）進(jìn)行酸化，然后以0.001n的（硫代硫酸鈉）標(biāo)準(zhǔn)液滴定，至溶 液呈黃色時(shí)，加入2滴1%淀粉液指示劑，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色剛消失即為終點(diǎn) a-3臭氧濃度的計(jì)算 據(jù)上述化學(xué)反應(yīng)式，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1克當(dāng)量硫代硫酸鈉（na2s2o2）的臭氣體積當(dāng)量為11.2， 故臭氧量u（單位：l）為：

生物質(zhì)燃?xì)鉄嶂禍y(cè)定方法

建筑企業(yè)導(dǎo)入CI計(jì)劃初探

原油總堿值測(cè)定方法初探 【摘要】本文在前人實(shí)驗(yàn)和理論的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn)，針對(duì)電位滴定法測(cè) 定原油堿值的方法展開實(shí)驗(yàn)和討論，對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾條件和終點(diǎn)的判斷上取得一些 進(jìn)展，以求試驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠更好的指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)和研究工作。 【關(guān)鍵詞】原油堿值測(cè)定方法 1實(shí)驗(yàn)原理 因?yàn)樵碗y溶于水所以本實(shí)驗(yàn)采用非水滴定。其中，滴定藥劑采用鹽酸，滴 定藥劑的溶劑采用異丙醇，因?yàn)辂}酸是強(qiáng)酸，滴定過程中可以形成的鹽酸鹽具有 很大的溶解度，異丙醇做鹽酸的溶劑是因?yàn)樗軌蛉芙庥谒⒂秃驮S多其他有機(jī) 溶劑中，能夠建立良好的反應(yīng)條件，鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液使用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定；試 樣溶劑采用甲苯和冰乙酸以體積比2∶1混合的混合溶劑，這主要因?yàn)榧妆綄?duì)原 油有很強(qiáng)的溶解能力，特別是它還能夠溶解原油中的難溶的膠質(zhì)瀝青質(zhì)，而冰乙 酸是良好的區(qū)分溶劑，可以使得滴定時(shí)混合溶液中酸堿強(qiáng)度顯示出差異，有利于 反應(yīng)有效的

水質(zhì)溶解氧的測(cè)定碘量法gb7489-87 本方法等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)iso58131983本方法規(guī)定采用碘量法測(cè)定水中溶解氧由 于考慮到某些干擾而采用改進(jìn)的溫克勒(winkler)法 1范圍 碘量法是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法在沒有干擾的情況下此方法適用于各種溶解氧 濃度大于0.2mg/l和小于氧的飽和濃度兩倍(約20mg/l)的水樣易氧化的有機(jī)物如丹寧酸 腐植酸和木質(zhì)素等會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易于消 耗氧的呼吸系統(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾當(dāng)含有這類物質(zhì)時(shí)宜采用電化學(xué)探頭法 亞硝酸鹽濃度不高于15mg/l時(shí)就不會(huì)產(chǎn)生干擾因?yàn)樗鼈儠?huì)被加入的疊氮化鈉破壞掉 如存在氧化物質(zhì)或還原物質(zhì)需改進(jìn)測(cè)定方法見第8條. 如存在能固定或消耗碘的懸浮物本方法需按附錄a中敘述的方法改進(jìn)后方可使用 2原理 在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價(jià)氫氧化錳(

聿ics75.160.10 蚈d21 蕆中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 莂gb/t214—2007 螁代替gb/t214—1996,gb/t18856.8—2002 蒆煤中全硫的測(cè)定方法 蕆 螂determinationoftotalsulfurincoal 艿（iso334：1992，solidmineralfuels—determinationoftotalsulfur— 葿eschkamethod，neq；iso351：1996，solidmineralfuels— 薇determinationoftotalsulfur— 膃hightemperaturecombustionmethod，neq） 羈 羋2007-11-01發(fā)布 蚇2008-06-01實(shí)施 薄 葿中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 肇中國(guó)

電纜故障點(diǎn)實(shí)用測(cè)定方法