仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征
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4.4
采用生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊探討仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征。結(jié)果表明,群落中生態(tài)位寬度大的優(yōu)勢種群,對其它種群的生態(tài)位重疊大,而生態(tài)位寬度小的種群對生態(tài)位寬度大的種群的生態(tài)位重疊不一定大;如果2個種群生態(tài)位寬度相近,則存在著較大的生態(tài)位重疊。優(yōu)勢種之間生態(tài)位重疊大,由于存在資源競爭,導致群落組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化從而影響群落的演替發(fā)展。相同的物種對在不同層次其生態(tài)位重疊水平不一致,從林下層到立木層,物種對的生態(tài)位重疊程度降低。仙湖蘇鐵種群與立木層中生性樹種的生態(tài)位重疊大,由于植株高度的差異,它們之間可能存在著促進而非競爭關(guān)系,因此調(diào)整群落林分組成,使群落向著以中生性樹種為優(yōu)勢種的方向發(fā)展,也許是促進仙湖蘇鐵種群恢復和發(fā)展的有利措施。
仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局
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通過測定仙湖蘇鐵群落立木層及林下層各15個主要種群的空間分布格局,探討仙湖蘇鐵群落的組成結(jié)構(gòu)及演替趨勢,為仙湖蘇鐵野生種群的保護提供科學依據(jù).結(jié)果表明:立木層中假蘋婆、降真香、鼠刺、銀柴、水團花5個種群分布格局均為集群分布,且聚集強度大;山牡荊、羅傘、黃牛木,羅浮柿等種群的分布格局也為集群分布,但聚集強度小;鴨腳木、山烏桕、簕欓、狗骨柴,水翁、猴耳環(huán)等種群呈隨機分布.林下層中仙湖蘇鐵種群呈集群分布,且聚集程度較大;假蘋婆、鼠刺、降真香、鴨腳木、簕欓、狗骨柴等樹種的幼樹均呈集群分布.分布格局在一定程度上反映了群落的組成及發(fā)育狀況,減少人為影響干擾,使群落向以中生性樹種為優(yōu)勢種的頂極群落演替對該種群的發(fā)展是有利的.
仙湖蘇鐵種群年齡判斷及年齡結(jié)構(gòu)特征
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根據(jù)蘇鐵類植株體殘存的營養(yǎng)葉葉基數(shù)、開花痕數(shù)以及生長單元發(fā)生率等莖干特征,建立了仙湖蘇鐵種群年齡判斷方法,計算出該種群年齡.進一步采用年齡結(jié)構(gòu)圖、年齡分布曲線和曲線估計等方法,從基株和無性系水平探討了仙湖蘇鐵種群的年齡結(jié)構(gòu)特征.年齡結(jié)構(gòu)圖顯示,仙湖蘇鐵無性系種群為穩(wěn)定種群,基株種群為衰退種群;年齡分布曲線和曲線估計結(jié)果則表明仙湖蘇鐵無性系和基株種群均為衰退種群.綜合3種方法的分析結(jié)果,仙湖蘇鐵種群為衰退種群,必須采取一定措施予以保護.
仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相互關(guān)系
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4.3
采用典型相關(guān)分析法探討仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相關(guān)性,結(jié)果表明:有機質(zhì)、全氮、速效磷等土壤養(yǎng)分因子與成熟葉長度、成熟葉健康指數(shù)、幼葉葉片數(shù)、幼葉長度、幼葉健康指數(shù)等構(gòu)件指標之間相關(guān)關(guān)系顯著;又進一步對不同齡級種群的土壤營養(yǎng)條件及構(gòu)件生長狀況進行分析,結(jié)果表明:土壤有機質(zhì)、全氮、速效磷對幼葉葉片數(shù)存在顯著影響,當土壤有機質(zhì)、全氮、速效磷等指標值越大,則越有利于幼葉的產(chǎn)生;研究結(jié)果也顯示了不同齡級的種群構(gòu)件均生長嚴重不良,必須采取相應措施予以保護,以防止種群瀕危程度的加劇。
基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局
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從基株種群和無性系種群2個水平研究了仙湖蘇鐵種群的空間分布格局。結(jié)果表明:仙湖蘇鐵種群趨向于聚集分布,不同齡級種群的分布格局不同,基株種群幼苗級、幼樹級呈隨機分布,中年級和成年級呈聚集分布;無性系種群幼苗級表現(xiàn)為隨機分布,其它3個年齡級呈現(xiàn)聚集分布。幼苗貯備的不足將嚴重影響種群的發(fā)展,使瀕危程度進一步加劇。
深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析
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4.4
對深圳馬巒山郊野公園、田頭山自然保護區(qū)和排牙山自然保護區(qū)中蘇鐵蕨〔braineainsignis(hook.)j.sm.〕群落的組成、種群垂直結(jié)構(gòu)和年齡結(jié)構(gòu)進行了調(diào)查分析,并對3個群落物種的頻度、多樣性和均勻度進行了比較。根據(jù)群落中優(yōu)勢種的重要值與喬、灌木的分層,馬巒山郊野公園、田頭山自然保護區(qū)和排牙山自然保護區(qū)的蘇鐵蕨群落可分別命名為鴨腳木-豺皮樟-蘇鐵蕨群落、山烏桕-毛棉杜鵑-蘇鐵蕨群落和紅鱗蒲桃+鴨腳木-豺皮樟-蘇鐵蕨群落。3個群落中,中低層(高度小于10m)的個體數(shù)均占群落個體總數(shù)的90%以上,隨高度增加個體數(shù)量急劇減少。以胸徑反映優(yōu)勢種群的年齡結(jié)構(gòu),除蘇鐵蕨種群外,3個群落的優(yōu)勢種群大都含有一定比例的ⅰ級(dbh<2.5cm)幼樹、ⅱ級(2.5cm≤dbh<7.5cm)小樹和ⅲ級(7.5cm≤dbh<22.5cm)壯樹,而ⅳ級(dbh≥22.5cm)大樹較少,顯示3個群落具有不斷更新的趨勢。馬巒山郊野公園、田頭山自然保護區(qū)和排牙山自然保護區(qū)蘇鐵蕨群落中頻度級(fr)為a級(0%≤fr<20%)的種類均占絕對優(yōu)勢,比例分別為57.50%、63.16%和61.70%,e級(80%≤fr≤100%)種類所占比例均較小,但馬巒山郊野公園蘇鐵蕨群落e級種類比例大于d級(60%≤fr<80%)種類,符合raunkiaer群落頻度分布定律。3個群落中,田頭山自然保護區(qū)蘇鐵蕨群落的simpson和shannon-wiener多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)均最高,馬巒山郊野公園蘇鐵蕨群落均最低。研究結(jié)果表明,3個蘇鐵蕨群落都處于演替中期,尚未達到頂極、亞頂極狀態(tài)。
云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark
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4.7
云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark
種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生態(tài)環(huán)境
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4.4
種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生態(tài)環(huán)境 1.(2010·朔州模擬)下列選項是四個不同國家中,在相同的時間內(nèi)人口種群大小與每英畝土地糧食產(chǎn)量 的關(guān)系(實線為種群大小,虛線為糧食產(chǎn)量/英畝)。請問在無糧食進口的情況下,哪一個國家能生存 的最長久() 【解析】選b。據(jù)圖分析可知,a國人口種群持續(xù)增多,但是每英畝土地糧食產(chǎn)量卻不斷減少,無法長 期正常生存。b國人口種群大小與每英畝土地糧食產(chǎn)量同步增長,可以持續(xù)發(fā)展。c國人口種群增長的 速度超過每英畝土地糧食產(chǎn)量的增長速度,不可以持續(xù)正常發(fā)展。d國人口種群大小與每英畝土地糧 食產(chǎn)量在前期同步持續(xù)增長,但是后期人口增長過快,不利于可持續(xù)發(fā)展。 2.(2010·揚州模擬)下圖表示一個生物群落中甲、乙兩個種群的增長速率隨時間變化的曲線,下列敘述 中不正確的是() a.甲、乙兩種群可能為競爭關(guān)系,甲的競爭力小于乙,競爭強
樂昌含笑群落特征及其種群動態(tài)
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4.3
樂昌含笑是中國特有珍稀瀕危植物,天然群落稀少.首次對樂昌含笑群落特征進行了探討.結(jié)果表明:樂昌含笑群落組成的植物種類豐富,地理成分多樣,來源于12個地理分布型,區(qū)系特征過渡性明顯,群落生活型,具有以中高位植物為主的中亞熱帶地區(qū)的典型,在喬木各層片的群落結(jié)構(gòu)中,樂昌含笑的重要值高達159.55,占有明顯的優(yōu)勢地位;通過樂昌含笑種群動態(tài)分析得知,該群落正處在相對穩(wěn)定的演替階段,建議對本群落采取有效的保護措施.
貴州蘇鐵野生居群徑級構(gòu)件與種群動態(tài)
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研究貴州蘇鐵野生居群的種群構(gòu)件特性,通過數(shù)學推理種群構(gòu)建因子球莖直徑、葉片數(shù)量和球莖高度以及根系之間的相互關(guān)系,結(jié)果認為,從種群徑級構(gòu)件分析,自然狀況下貴州蘇鐵老、中、青年齡結(jié)構(gòu)合理,自然狀態(tài)下種群能夠?qū)崿F(xiàn)物種的健康延續(xù)發(fā)展.采用最小二乘法擬合種群構(gòu)件之間的關(guān)系,有助于在野外及時準確地認識貴州蘇鐵的個體特性及其栽培種植管護.
瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護對策
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對瀾滄江中下游糯扎渡水電站工程樞紐區(qū)和庫區(qū)內(nèi)篦齒蘇鐵的生境、種群結(jié)構(gòu)進行調(diào)查研究。結(jié)果表明,篦齒蘇鐵在瀾滄江干流的兩岸分布不均勻,右岸占48.37%,左岸占4.26%,支流占46.37%;主要生長在落葉季雨林下,以半陰半陽坡較多,占總株數(shù)401株的47.85%。調(diào)查區(qū)域內(nèi)篦齒蘇鐵種群密度很低,平均約1株/hm2。由于人為采挖嚴重,導致其種群大小級結(jié)構(gòu)不完整,成年個體較少,缺乏ⅲ級個體,以ⅰ級、ⅱ級幼小個體較多,占32.21%。種群內(nèi)開花結(jié)實植株少,僅發(fā)現(xiàn)5株開花,2株結(jié)實,但其單株自然結(jié)實率較高。目前該種群面臨的威脅有:人為采挖;人類生產(chǎn)和建設活動使其生境喪失及生境退化嚴重;嚙齒動物的啃食。使該區(qū)域蘇鐵種群密度急劇減小的主要原因是各種人為干擾,而非自然因素。指出應加大對篦齒蘇鐵野生資源的調(diào)查和保護力度,就地保護和遷地保護相結(jié)合,并開展人工繁殖、遺傳多樣性和生理生態(tài)方面的研究,以便更加科學、合理地制定其保護措施。
【2019年整理】生物必修三種群、群落練習
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種群、群落 一、選擇題: 1.高山上的植物分布隨海拔高度而變化,造成這種現(xiàn)象的主要生態(tài)因素是() a.溫度b.光照c.水分d.空氣 2.海洋植物多分布在不超過200m的水層中,上層多為綠藻,中層多為褐藻,下層多為紅藻。決定植物這種 分布的主要生態(tài)因素是() a.ph值b.含氧量c.溫度d.光照 3.為了減低一種真菌對果樹的毒害,園藝家引入了一種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理特性與真菌相似,但毒性相對低的 真菌,從而使該果樹增產(chǎn)。園藝家利用的是種間關(guān)系中的() a.寄生b.共生c.競爭d.捕食 4.種群是指一個生態(tài)系統(tǒng)中() a.同種生物的所有成熟個體的總和b.所有生物成熟個體的總和 c.同種生物所有個體的總和d.
廣東五桂山四藥門花種群生態(tài)學研究
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4.4
四藥門花(loropetalumsubcordatum)是我國特有的稀有植物,僅零星分布在香港、廣東和廣西。中山五桂山是四藥門花自然種群的主要棲息地之一。在五桂山四藥門花種群所在的次生林群落中設置樣方,調(diào)查樣方內(nèi)樹種名稱及其胸徑和樹高;采取相鄰格子法,記錄樣方內(nèi)所有四藥門花植株及其大小。調(diào)查結(jié)果表明四藥門花所在的次生林群落以降真香(acronychiapedunculata)、四藥門花和鐵欖(sinosideroxylonwightianum)等樹種為優(yōu)勢。在400m2的樣方中,喬木層樹種豐富度指數(shù)為2.10~4.08,灌木層為5.81~8.37;喬木層shannon-wiener多樣性指數(shù)為1.42~2.51,灌木層為2.78~3.89;喬木層樹種均勻度指數(shù)為0.59~0.84,灌木層為0.81~0.92。種群調(diào)查結(jié)果表明四藥門花種群小,以ⅲ級小樹(2.5cm≤dbh≤7.5cm)為優(yōu)勢,缺乏幼苗和幼樹,自然更新不良;四藥門花花期長,但自然種群的結(jié)實率低。繼續(xù)開展四藥門花自然種群的傳粉生物學、遺傳多樣性和種苗擴繁技術(shù)研究有利于該稀有物種資源的保護和利用。
貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析
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4.5
測定珍稀瀕危植物貴州蘇鐵植株,構(gòu)建不同組織和器官礦質(zhì)營養(yǎng)元素的含量,分析礦質(zhì)營養(yǎng)在體內(nèi)分布特征及其相關(guān)特性,以及結(jié)合生長環(huán)境土壤特性分析貴州蘇鐵生長發(fā)育對營養(yǎng)需求以及土壤環(huán)境供給之間的關(guān)系,研究珍稀瀕危植物貴州蘇鐵植株礦質(zhì)營養(yǎng)含量及與土壤環(huán)境的相互作用,為貴州蘇鐵栽培和物種保護提供參考。結(jié)果表明:植株體內(nèi)n、p元素含量變化較大,4a生植株體內(nèi)比1a生積累更多fe、mn、zn、ga、mg元素,小孢子葉zn含量最高,大孢子葉mn含量最高,雄性葉元素含量高于雌性葉。表明貴州蘇鐵生長發(fā)育過程中生殖生長需要大量種類和數(shù)量的礦質(zhì)營養(yǎng)物質(zhì),同時也證明了營養(yǎng)生長物質(zhì)服務于生殖生長。在栽培生產(chǎn)中除了選擇栽培基質(zhì)與原生地大致相同滿足植株的營養(yǎng)生長外,還更應注重在生殖時期對礦質(zhì)營養(yǎng)的補給,滿足植物生殖生長對礦質(zhì)營養(yǎng)的需求。
都勻市螺絲殼鵝掌楸種群生態(tài)學研究
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4.6
目的]為保護鵝掌楸種群提供科學依據(jù)。[方法]采用10m×10m取樣方法對分布于都勻市螺絲殼山的鵝掌楸種群進行調(diào)查,結(jié)合在樣方內(nèi)對灌木層用4m×4m,草本層用1m×1m樣方進行調(diào)查,從種群大小級和靜態(tài)生命表的生存分析等方面,研究該種群的動態(tài)特點。[結(jié)果]種群大小和種群靜態(tài)生命表的生存分析均表明,螺絲殼鵝掌楸種群的大小結(jié)構(gòu)類型為衰退型。s1級株數(shù)少,種群增長的能力極弱,s3~s6級的繁殖株數(shù)少,產(chǎn)生種子的能力受到影響,更新困難。根據(jù)高度級與胸徑大小級劃分的種群大小統(tǒng)計結(jié)果一致。[結(jié)論]該種群屬衰退型,更新存在極大的困難,應加強綜合保護。
福州市大型超市和商場集中空調(diào)送風真菌污染情況及優(yōu)勢種群分析
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4.4
目的:了解福州大型超市和商場集中空調(diào)送風真菌污染及優(yōu)勢種群情況。方法:選擇福州市20家大型超市和商場,在集中空調(diào)通風系統(tǒng)的送風口撞擊法采樣103份,真菌培養(yǎng)計數(shù)后,對生長出來的真菌分類鑒定至種群。結(jié)果:福州市的大型商場和超市的空調(diào)系統(tǒng)送風真菌污染率為100%,真菌菌落數(shù)范圍在20~3.5×103cfu/m3之間,超標率33.00%。共檢出34個屬種2975株菌,大型商場和超市的優(yōu)勢菌群均以青霉屬為主,其次枝孢霉屬、曲霉屬、脈孢霉屬等為常見種類。結(jié)論:福州市大型超市和商場的集中空調(diào)送風真菌污染較嚴重,超市的污染情況更為突出。提示有關(guān)單位應加強對大型商場和超市空調(diào)通風系統(tǒng)的定期清洗和消毒處理以及衛(wèi)生學監(jiān)測,防止真菌污染危害。
如今鐵樹常開花蘇鐵
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4.4
如今鐵樹常開花蘇鐵 蘇鐵其實就是人們常說的鐵樹,屬蘇鐵科常綠喬木,高5——8米,長有羽 狀復葉,整個復葉長0.5——2.4米,小葉一般呈針刺狀;另有一種則是長卵圓形 狀的闊葉。她的種子裸露在外,可以看見,所以屬于裸子植物。蘇鐵是雌雄異株, 雌花球是由許多羽狀葉片組成,而雄花球是由許多鱗片狀葉組成,好像是紡錘形 果實。其實,這并不是她們真正的花和果,僅僅是著生在樹干頂端的花球,有人 說它“似花非花,似果非果”。每當開花時,花球上的金褐色羽片“含苞欲放”, 活似一個美麗的鳥巢,里面露出數(shù)十粒碩大圓潤的橙紅色種子,光彩奪目,好比 一窩金燦燦的蛋,人們就稱她的種子為“鳳凰蛋”,這自然也是蘇鐵的一個觀賞 點。再加上,鐵樹周身披蓋著一片片羽狀翠綠大葉子,好似鳳凰的尾巴,樹身又 像芭蕉、松樹的樹干,她有因此得名鳳尾蕉、鳳尾松。 蘇鐵是一類特古老的植物,在距今3億多年的中生
深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護研究
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4.4
蘇鐵起源于3億年前的晚石炭紀。仙湖蘇鐵(cycasfairylakead.y.wang)屬于蘇鐵科蘇鐵屬[1],為國家i級瀕危保護植物[2],根據(jù)iucn的最新標準[3],仙湖蘇鐵可列為極危物種(cr)等級[4],其不僅具有較高的觀賞性,更是名符其實的"活化石",對研究古地理的變遷及生物的演化有重要意義,作為珍稀古老物種基因更有不可替代的價值。1999年11月在深圳市塘朗山首次發(fā)現(xiàn)較大面積集
水杉原生母樹群落喬木層優(yōu)勢種生態(tài)位
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4.4
利用民族學調(diào)查法和群落生態(tài)學常規(guī)調(diào)查法,對水杉(metasequoiaglyptostroboides)原生母樹群落喬木層主要物種的生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊進行了研究,結(jié)果表明:水杉的重要值及生態(tài)位寬度值均最大,最能適應群落內(nèi)部的環(huán)境,在群落中處于優(yōu)勢地位.水杉與柳杉之間的生態(tài)位重疊值最大,為0.819,水杉與杉木之間的生態(tài)位重疊值較大,為0.807,存在較大的競爭.柳杉與杉木的生態(tài)位重疊值為0.729,它們在群落垂直結(jié)構(gòu)上處于同一層次,對光和空間競爭激烈.為了更好地適應群落內(nèi)部環(huán)境,各個物種在群落中占據(jù)的位置發(fā)生了分化.
惠城區(qū)古寨自然保護區(qū)蘇鐵蕨群落特征研究
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4.5
對廣東省惠州市惠城區(qū)古寨保護區(qū)內(nèi)蘇鐵蕨(braineainsignis)分布的森林群落進行群落特征分析,結(jié)果表明:群落郁閉度為0.6~0.8,群落高度在10m左右,包含喬木、灌木、草本3層;對蘇鐵蕨種群生活力分析表明,馬尾松針闊葉混交林是蘇鐵蕨最適宜生存的群落類型;相關(guān)分析表明,群落喬木郁閉度與蘇鐵蕨生活力具有一定的相關(guān)性,但不顯著,是影響蘇鐵蕨能否在林內(nèi)生存的主要因子。
多頭蘇鐵的培育技術(shù)
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多頭蘇鐵的培育技術(shù)
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職位:2021屆MIDAS軟件工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林