更新日期: 2025-05-19

仙湖蘇鐵種群年齡判斷及年齡結(jié)構(gòu)特征

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仙湖蘇鐵種群年齡判斷及年齡結(jié)構(gòu)特征 4.3

根據(jù)蘇鐵類植株體殘存的營養(yǎng)葉葉基數(shù)、開花痕數(shù)以及生長單元發(fā)生率等莖干特征,建立了仙湖蘇鐵種群年齡判斷方法,計(jì)算出該種群年齡.進(jìn)一步采用年齡結(jié)構(gòu)圖、年齡分布曲線和曲線估計(jì)等方法,從基株和無性系水平探討了仙湖蘇鐵種群的年齡結(jié)構(gòu)特征.年齡結(jié)構(gòu)圖顯示,仙湖蘇鐵無性系種群為穩(wěn)定種群,基株種群為衰退種群;年齡分布曲線和曲線估計(jì)結(jié)果則表明仙湖蘇鐵無性系和基株種群均為衰退種群.綜合3種方法的分析結(jié)果,仙湖蘇鐵種群為衰退種群,必須采取一定措施予以保護(hù).

仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位特征 仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位特征 仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位特征

仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位特征

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采用生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊探討仙湖蘇鐵群落優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)位特征。結(jié)果表明,群落中生態(tài)位寬度大的優(yōu)勢(shì)種群,對(duì)其它種群的生態(tài)位重疊大,而生態(tài)位寬度小的種群對(duì)生態(tài)位寬度大的種群的生態(tài)位重疊不一定大;如果2個(gè)種群生態(tài)位寬度相近,則存在著較大的生態(tài)位重疊。優(yōu)勢(shì)種之間生態(tài)位重疊大,由于存在資源競爭,導(dǎo)致群落組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化從而影響群落的演替發(fā)展。相同的物種對(duì)在不同層次其生態(tài)位重疊水平不一致,從林下層到立木層,物種對(duì)的生態(tài)位重疊程度降低。仙湖蘇鐵種群與立木層中生性樹種的生態(tài)位重疊大,由于植株高度的差異,它們之間可能存在著促進(jìn)而非競爭關(guān)系,因此調(diào)整群落林分組成,使群落向著以中生性樹種為優(yōu)勢(shì)種的方向發(fā)展,也許是促進(jìn)仙湖蘇鐵種群恢復(fù)和發(fā)展的有利措施。

仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相互關(guān)系 仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相互關(guān)系 仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相互關(guān)系

仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相互關(guān)系

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采用典型相關(guān)分析法探討仙湖蘇鐵種群構(gòu)件與土壤養(yǎng)分因子的相關(guān)性,結(jié)果表明:有機(jī)質(zhì)、全氮、速效磷等土壤養(yǎng)分因子與成熟葉長度、成熟葉健康指數(shù)、幼葉葉片數(shù)、幼葉長度、幼葉健康指數(shù)等構(gòu)件指標(biāo)之間相關(guān)關(guān)系顯著;又進(jìn)一步對(duì)不同齡級(jí)種群的土壤營養(yǎng)條件及構(gòu)件生長狀況進(jìn)行分析,結(jié)果表明:土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效磷對(duì)幼葉葉片數(shù)存在顯著影響,當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、速效磷等指標(biāo)值越大,則越有利于幼葉的產(chǎn)生;研究結(jié)果也顯示了不同齡級(jí)的種群構(gòu)件均生長嚴(yán)重不良,必須采取相應(yīng)措施予以保護(hù),以防止種群瀕危程度的加劇。

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仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局 仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局 仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局

仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局

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仙湖蘇鐵群落主要種群的空間分布格局 4.7

通過測定仙湖蘇鐵群落立木層及林下層各15個(gè)主要種群的空間分布格局,探討仙湖蘇鐵群落的組成結(jié)構(gòu)及演替趨勢(shì),為仙湖蘇鐵野生種群的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù).結(jié)果表明:立木層中假蘋婆、降真香、鼠刺、銀柴、水團(tuán)花5個(gè)種群分布格局均為集群分布,且聚集強(qiáng)度大;山牡荊、羅傘、黃牛木,羅浮柿等種群的分布格局也為集群分布,但聚集強(qiáng)度小;鴨腳木、山烏桕、簕欓、狗骨柴,水翁、猴耳環(huán)等種群呈隨機(jī)分布.林下層中仙湖蘇鐵種群呈集群分布,且聚集程度較大;假蘋婆、鼠刺、降真香、鴨腳木、簕欓、狗骨柴等樹種的幼樹均呈集群分布.分布格局在一定程度上反映了群落的組成及發(fā)育狀況,減少人為影響干擾,使群落向以中生性樹種為優(yōu)勢(shì)種的頂極群落演替對(duì)該種群的發(fā)展是有利的.

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基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局 基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局 基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局

基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局

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基株和無性系水平上的仙湖蘇鐵種群分布格局 4.5

從基株種群和無性系種群2個(gè)水平研究了仙湖蘇鐵種群的空間分布格局。結(jié)果表明:仙湖蘇鐵種群趨向于聚集分布,不同齡級(jí)種群的分布格局不同,基株種群幼苗級(jí)、幼樹級(jí)呈隨機(jī)分布,中年級(jí)和成年級(jí)呈聚集分布;無性系種群幼苗級(jí)表現(xiàn)為隨機(jī)分布,其它3個(gè)年齡級(jí)呈現(xiàn)聚集分布。幼苗貯備的不足將嚴(yán)重影響種群的發(fā)展,使瀕危程度進(jìn)一步加劇。

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參保職工年齡結(jié)構(gòu)變動(dòng)測算模型構(gòu)建及應(yīng)用

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參保職工年齡結(jié)構(gòu)變動(dòng)測算模型構(gòu)建及應(yīng)用 4.4

參保職工年齡結(jié)構(gòu)變動(dòng)直接影響社會(huì)保險(xiǎn)基金的收支,文章采取\"反饋式\"人口年齡結(jié)構(gòu)測算思路,對(duì)人口發(fā)展方程進(jìn)行改進(jìn),進(jìn)而構(gòu)建參保職工年齡結(jié)構(gòu)變動(dòng)測算模型;以蘇州工業(yè)園區(qū)公積金會(huì)員年齡結(jié)構(gòu)變動(dòng)為例的實(shí)證研究表明,公積金會(huì)員年齡結(jié)構(gòu)呈跳躍式發(fā)展,60歲以上會(huì)員占總?cè)藬?shù)的比例到2050年達(dá)到最高值47.3%,撫養(yǎng)比由636∶1下降到2050年的1.13∶1,進(jìn)而證明了模型的有效性。

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云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark

云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark

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云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark 4.7

云南撫仙湖沉水植物分布及群落結(jié)構(gòu)特征.TextMark

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貴州蘇鐵野生居群徑級(jí)構(gòu)件與種群動(dòng)態(tài) 貴州蘇鐵野生居群徑級(jí)構(gòu)件與種群動(dòng)態(tài) 貴州蘇鐵野生居群徑級(jí)構(gòu)件與種群動(dòng)態(tài)

貴州蘇鐵野生居群徑級(jí)構(gòu)件與種群動(dòng)態(tài)

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貴州蘇鐵野生居群徑級(jí)構(gòu)件與種群動(dòng)態(tài) 4.5

研究貴州蘇鐵野生居群的種群構(gòu)件特性,通過數(shù)學(xué)推理種群構(gòu)建因子球莖直徑、葉片數(shù)量和球莖高度以及根系之間的相互關(guān)系,結(jié)果認(rèn)為,從種群徑級(jí)構(gòu)件分析,自然狀況下貴州蘇鐵老、中、青年齡結(jié)構(gòu)合理,自然狀態(tài)下種群能夠?qū)崿F(xiàn)物種的健康延續(xù)發(fā)展.采用最小二乘法擬合種群構(gòu)件之間的關(guān)系,有助于在野外及時(shí)準(zhǔn)確地認(rèn)識(shí)貴州蘇鐵的個(gè)體特性及其栽培種植管護(hù).

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瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護(hù)對(duì)策 瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護(hù)對(duì)策 瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護(hù)對(duì)策

瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護(hù)對(duì)策

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瀾滄江中下游篦齒蘇鐵種群結(jié)構(gòu)及其保護(hù)對(duì)策 4.6

對(duì)瀾滄江中下游糯扎渡水電站工程樞紐區(qū)和庫區(qū)內(nèi)篦齒蘇鐵的生境、種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查研究。結(jié)果表明,篦齒蘇鐵在瀾滄江干流的兩岸分布不均勻,右岸占48.37%,左岸占4.26%,支流占46.37%;主要生長在落葉季雨林下,以半陰半陽坡較多,占總株數(shù)401株的47.85%。調(diào)查區(qū)域內(nèi)篦齒蘇鐵種群密度很低,平均約1株/hm2。由于人為采挖嚴(yán)重,導(dǎo)致其種群大小級(jí)結(jié)構(gòu)不完整,成年個(gè)體較少,缺乏ⅲ級(jí)個(gè)體,以ⅰ級(jí)、ⅱ級(jí)幼小個(gè)體較多,占32.21%。種群內(nèi)開花結(jié)實(shí)植株少,僅發(fā)現(xiàn)5株開花,2株結(jié)實(shí),但其單株自然結(jié)實(shí)率較高。目前該種群面臨的威脅有:人為采挖;人類生產(chǎn)和建設(shè)活動(dòng)使其生境喪失及生境退化嚴(yán)重;嚙齒動(dòng)物的啃食。使該區(qū)域蘇鐵種群密度急劇減小的主要原因是各種人為干擾,而非自然因素。指出應(yīng)加大對(duì)篦齒蘇鐵野生資源的調(diào)查和保護(hù)力度,就地保護(hù)和遷地保護(hù)相結(jié)合,并開展人工繁殖、遺傳多樣性和生理生態(tài)方面的研究,以便更加科學(xué)、合理地制定其保護(hù)措施。

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多歧蘇鐵、德保蘇鐵 多歧蘇鐵、德保蘇鐵 多歧蘇鐵、德保蘇鐵

多歧蘇鐵、德保蘇鐵

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多歧蘇鐵、德保蘇鐵 4.3

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仙湖蘇鐵種群年齡判斷及年齡結(jié)構(gòu)特征精華文檔

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貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析 貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析 貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析

貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析

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貴州蘇鐵植株體內(nèi)礦質(zhì)養(yǎng)分含量特征分析 4.5

測定珍稀瀕危植物貴州蘇鐵植株,構(gòu)建不同組織和器官礦質(zhì)營養(yǎng)元素的含量,分析礦質(zhì)營養(yǎng)在體內(nèi)分布特征及其相關(guān)特性,以及結(jié)合生長環(huán)境土壤特性分析貴州蘇鐵生長發(fā)育對(duì)營養(yǎng)需求以及土壤環(huán)境供給之間的關(guān)系,研究珍稀瀕危植物貴州蘇鐵植株礦質(zhì)營養(yǎng)含量及與土壤環(huán)境的相互作用,為貴州蘇鐵栽培和物種保護(hù)提供參考。結(jié)果表明:植株體內(nèi)n、p元素含量變化較大,4a生植株體內(nèi)比1a生積累更多fe、mn、zn、ga、mg元素,小孢子葉zn含量最高,大孢子葉mn含量最高,雄性葉元素含量高于雌性葉。表明貴州蘇鐵生長發(fā)育過程中生殖生長需要大量種類和數(shù)量的礦質(zhì)營養(yǎng)物質(zhì),同時(shí)也證明了營養(yǎng)生長物質(zhì)服務(wù)于生殖生長。在栽培生產(chǎn)中除了選擇栽培基質(zhì)與原生地大致相同滿足植株的營養(yǎng)生長外,還更應(yīng)注重在生殖時(shí)期對(duì)礦質(zhì)營養(yǎng)的補(bǔ)給,滿足植物生殖生長對(duì)礦質(zhì)營養(yǎng)的需求。

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東天山咸水泉片麻狀花崗巖特征、年齡及成因 東天山咸水泉片麻狀花崗巖特征、年齡及成因 東天山咸水泉片麻狀花崗巖特征、年齡及成因

東天山咸水泉片麻狀花崗巖特征、年齡及成因

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東天山咸水泉片麻狀花崗巖特征、年齡及成因 4.4

野外地質(zhì)關(guān)系及巖相學(xué)、地球化學(xué)、同位素和年代學(xué)研究表明,成水泉片麻狀花崗巖是典型的原地改造型花崗巖,其原巖(即圍巖)為糜棱巖化花崗閃長巖。本次鋯石la-icp-msu-pb定年獲得其原巖糜棱巖化花崗閃長巖~(206)pb/~(238)u加權(quán)平均年齡為369.9±5.6ma(mswd=36),片麻狀花崗巖鋯石核部年齡為367.9±5.4ma(mswd=2.2),此年齡與其原巖年齡在誤差范圍內(nèi)一致,為片麻狀花崗巖原地改造成因提供了年代學(xué)證據(jù)。此外,還獲得其鋯石熱液增生邊不一致線下交點(diǎn)年齡254±10ma(mswd=1.4),該年齡代表了片麻狀花崗巖的形成時(shí)間。片糜狀花崗巖在地球化學(xué)上繼承了許多原巖的特征,同時(shí)又受到了深源流體-熔體的顯著影響。將原巖糜棱巖化花崗閃長巖改造成片麻狀花崗巖的流體-熔體具有富硅富鉀和正ε_(tái)(nd)(t)值的特征,表明這種流體-熔體可能主要地來自幔源巖漿內(nèi)侵體,以及在內(nèi)侵巖漿熱量作用下的初生地殼巖石的變質(zhì)和熔融。原巖糜棱巖化花崗閃長巖及其派生的片麻狀花崗巖ε_(tái)(nd)(t)值分別為+3.87及+3.05~+6.09,表明糜棱巖化花崗閃長巖源自于年輕的陸殼,而片麻狀花崗巖除繼承了其原巖糜棱巖化花崗閃長巖的高ε_(tái)(nd)(t)值這一特征外,還可能受到了深源流體-熔體中幔源組分的影響。咸水泉巖體的實(shí)例研究表明,原地改造型片麻狀花崗巖不但可以形成于造山帶的擠壓-伸展轉(zhuǎn)折階段,還可以形成于碰撞后進(jìn)一步伸展的時(shí)期,而經(jīng)過強(qiáng)烈韌性剪切的巖石是轉(zhuǎn)變?yōu)槠闋罨◢弾r的最有利原巖。東天山咸水泉、平頂山和天湖東等原地改造型片麻狀花崗巖的形成均與內(nèi)侵有關(guān),因而片麻狀花崗巖可被看作是內(nèi)侵的重要產(chǎn)物。

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蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn)

蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn)

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蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn) 4.7

蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn)

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蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn) (2)

蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn) (2)

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蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn) (2) 4.4

蘇鐵的識(shí)別及繁殖要點(diǎn) (2)

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湖北蘄春烈馬咀花崗巖鋯石U-Pb年齡和巖石地球化學(xué)特征 湖北蘄春烈馬咀花崗巖鋯石U-Pb年齡和巖石地球化學(xué)特征 湖北蘄春烈馬咀花崗巖鋯石U-Pb年齡和巖石地球化學(xué)特征

湖北蘄春烈馬咀花崗巖鋯石U-Pb年齡和巖石地球化學(xué)特征

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湖北蘄春烈馬咀花崗巖鋯石U-Pb年齡和巖石地球化學(xué)特征 4.4

湖北省蘄春縣烈馬咀花崗巖主要為黑云母二長花崗巖,由黑云母、鉀長石、斜長石和石英等礦物組成,屬于梅川雜巖體主巖體亂泥灘單元的組成部分。la-icp-ms鋯石u-pb定年結(jié)果顯示,其u-pb諧和年齡為123±0.85ma(n=15,mswd=0.21),206pb/238u表面年齡加權(quán)平均值為123±1ma(n=15,mswd=0.21),略晚于亂泥灘主巖體侵位年齡(131ma)和大別山地區(qū)晚中生代巖漿活動(dòng)峰期年齡(130ma)。烈馬咀花崗巖主-微量元素分析顯示,主要元素以高sio2(74.76%~77.64%)、富堿(k2o+na2o7.18%~7.96%)和過鋁質(zhì)(al2o312.73%~14.06%)為特征;微量元素以富集大離子親石元素(如rb和pb等)和虧損高場強(qiáng)元素(如nb、zr、p和ti等)為特征;稀土元素具有輕稀土富集和eu負(fù)異常(δeu=0.41~0.65)特征。烈馬咀花崗巖成巖年齡和巖石地球化學(xué)特征顯示其成因與大別山造山帶內(nèi)晚中生代花崗巖類似,均來自古老下地殼物質(zhì)的部分熔融,形成于晚中生代整個(gè)中國東部巖石圈伸展減薄的構(gòu)造背景下。

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銀杏和蘇鐵

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銀杏和蘇鐵 4.5

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單板滑雪奧運(yùn)項(xiàng)目優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員年齡特征的比較 4.4

運(yùn)用文獻(xiàn)資料法、數(shù)理統(tǒng)計(jì)法和比較分析等方法,通過對(duì)pgs(單板滑雪超級(jí)大回轉(zhuǎn))、sbx(單板滑雪追逐賽)和hp(單板滑雪u型場地技巧)3個(gè)奧運(yùn)項(xiàng)目間優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員和項(xiàng)目內(nèi)部優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員世錦賽和世界杯的年齡特征進(jìn)行比較研究。得出:pgs、sbx和hp項(xiàng)目男女優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員的平均年齡隨著項(xiàng)目的發(fā)展均呈增大的態(tài)勢(shì),現(xiàn)階段優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員平均年齡、最佳競技年齡段、首次參加世界大賽的平均年齡和首次取得大賽成績所用時(shí)間等方面,項(xiàng)目間存在差異;三項(xiàng)目內(nèi)部男女優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)員上述年齡特征的比較也存在差異等結(jié)論,為提高我國單板滑雪奧運(yùn)項(xiàng)目的科學(xué)選材和合理訓(xùn)練提供支持和幫助。

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蘇鐵盾蚧對(duì)攀枝花蘇鐵危害及防治初探

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蘇鐵盾蚧對(duì)攀枝花蘇鐵危害及防治初探 4.6

本文就蘇鐵盾蚧對(duì)攀枝花蘇鐵的危害情況,采用標(biāo)準(zhǔn)樣地抽樣調(diào)查的辦法,摸清了危害攀枝花蘇鐵的蚧殼蟲科類,危害情況及分布特點(diǎn)。結(jié)合調(diào)查結(jié)果和盾蚧的生物學(xué)特性提出了具體的防治措施。

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深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析 深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析 深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析

深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析

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深圳馬巒山及其鄰近山地蘇鐵蕨群落特征分析 4.4

對(duì)深圳馬巒山郊野公園、田頭山自然保護(hù)區(qū)和排牙山自然保護(hù)區(qū)中蘇鐵蕨〔braineainsignis(hook.)j.sm.〕群落的組成、種群垂直結(jié)構(gòu)和年齡結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)查分析,并對(duì)3個(gè)群落物種的頻度、多樣性和均勻度進(jìn)行了比較。根據(jù)群落中優(yōu)勢(shì)種的重要值與喬、灌木的分層,馬巒山郊野公園、田頭山自然保護(hù)區(qū)和排牙山自然保護(hù)區(qū)的蘇鐵蕨群落可分別命名為鴨腳木-豺皮樟-蘇鐵蕨群落、山烏桕-毛棉杜鵑-蘇鐵蕨群落和紅鱗蒲桃+鴨腳木-豺皮樟-蘇鐵蕨群落。3個(gè)群落中,中低層(高度小于10m)的個(gè)體數(shù)均占群落個(gè)體總數(shù)的90%以上,隨高度增加個(gè)體數(shù)量急劇減少。以胸徑反映優(yōu)勢(shì)種群的年齡結(jié)構(gòu),除蘇鐵蕨種群外,3個(gè)群落的優(yōu)勢(shì)種群大都含有一定比例的ⅰ級(jí)(dbh<2.5cm)幼樹、ⅱ級(jí)(2.5cm≤dbh<7.5cm)小樹和ⅲ級(jí)(7.5cm≤dbh<22.5cm)壯樹,而ⅳ級(jí)(dbh≥22.5cm)大樹較少,顯示3個(gè)群落具有不斷更新的趨勢(shì)。馬巒山郊野公園、田頭山自然保護(hù)區(qū)和排牙山自然保護(hù)區(qū)蘇鐵蕨群落中頻度級(jí)(fr)為a級(jí)(0%≤fr<20%)的種類均占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),比例分別為57.50%、63.16%和61.70%,e級(jí)(80%≤fr≤100%)種類所占比例均較小,但馬巒山郊野公園蘇鐵蕨群落e級(jí)種類比例大于d級(jí)(60%≤fr<80%)種類,符合raunkiaer群落頻度分布定律。3個(gè)群落中,田頭山自然保護(hù)區(qū)蘇鐵蕨群落的simpson和shannon-wiener多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)均最高,馬巒山郊野公園蘇鐵蕨群落均最低。研究結(jié)果表明,3個(gè)蘇鐵蕨群落都處于演替中期,尚未達(dá)到頂極、亞頂極狀態(tài)。

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如今鐵樹常開花蘇鐵

如今鐵樹常開花蘇鐵

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如今鐵樹常開花蘇鐵 4.4

如今鐵樹常開花蘇鐵 蘇鐵其實(shí)就是人們常說的鐵樹,屬蘇鐵科常綠喬木,高5——8米,長有羽 狀復(fù)葉,整個(gè)復(fù)葉長0.5——2.4米,小葉一般呈針刺狀;另有一種則是長卵圓形 狀的闊葉。她的種子裸露在外,可以看見,所以屬于裸子植物。蘇鐵是雌雄異株, 雌花球是由許多羽狀葉片組成,而雄花球是由許多鱗片狀葉組成,好像是紡錘形 果實(shí)。其實(shí),這并不是她們真正的花和果,僅僅是著生在樹干頂端的花球,有人 說它“似花非花,似果非果”。每當(dāng)開花時(shí),花球上的金褐色羽片“含苞欲放”, 活似一個(gè)美麗的鳥巢,里面露出數(shù)十粒碩大圓潤的橙紅色種子,光彩奪目,好比 一窩金燦燦的蛋,人們就稱她的種子為“鳳凰蛋”,這自然也是蘇鐵的一個(gè)觀賞 點(diǎn)。再加上,鐵樹周身披蓋著一片片羽狀翠綠大葉子,好似鳳凰的尾巴,樹身又 像芭蕉、松樹的樹干,她有因此得名鳳尾蕉、鳳尾松。 蘇鐵是一類特古老的植物,在距今3億多年的中生

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深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護(hù)研究 深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護(hù)研究 深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護(hù)研究

深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護(hù)研究

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深圳梅林仙湖蘇鐵的種群特征與保護(hù)研究 4.4

蘇鐵起源于3億年前的晚石炭紀(jì)。仙湖蘇鐵(cycasfairylakead.y.wang)屬于蘇鐵科蘇鐵屬[1],為國家i級(jí)瀕危保護(hù)植物[2],根據(jù)iucn的最新標(biāo)準(zhǔn)[3],仙湖蘇鐵可列為極危物種(cr)等級(jí)[4],其不僅具有較高的觀賞性,更是名符其實(shí)的"活化石",對(duì)研究古地理的變遷及生物的演化有重要意義,作為珍稀古老物種基因更有不可替代的價(jià)值。1999年11月在深圳市塘朗山首次發(fā)現(xiàn)較大面積集

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湖北省漳河工程管理局職工年齡結(jié)構(gòu)分析及對(duì)策 湖北省漳河工程管理局職工年齡結(jié)構(gòu)分析及對(duì)策 湖北省漳河工程管理局職工年齡結(jié)構(gòu)分析及對(duì)策

湖北省漳河工程管理局職工年齡結(jié)構(gòu)分析及對(duì)策

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湖北省漳河工程管理局職工年齡結(jié)構(gòu)分析及對(duì)策 4.3

中國的“老齡化”問題正越來越受到國人的關(guān)注.未來幾十年,中國的老齡化趨勢(shì)將更加明顯,并持續(xù)加速,中國也將成為老齡化速度最快國家之一

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馬尾松家系木材管胞形態(tài)特征的年齡變異 馬尾松家系木材管胞形態(tài)特征的年齡變異 馬尾松家系木材管胞形態(tài)特征的年齡變異

馬尾松家系木材管胞形態(tài)特征的年齡變異

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馬尾松家系木材管胞形態(tài)特征的年齡變異 4.6

利用馬尾松初級(jí)種子園29個(gè)半同胞家系,研究木材管胞的年齡變異。結(jié)果表明:馬尾松的管胞寬度、管胞長度、管胞長寬比、管胞壁厚、壁腔比、柔性系數(shù)、剛性系數(shù)等7個(gè)指標(biāo)在同年齡早晚材間均存在顯著差異和極顯著差異;管胞腔直徑在不同年齡間差異不顯著,在早晚材間差異極顯著;管胞形態(tài)基本呈現(xiàn)出幼齡材品質(zhì)優(yōu)于中齡材,早材優(yōu)于晚材的規(guī)律。用管胞長寬比、壁腔比和柔性系數(shù)3個(gè)指標(biāo)評(píng)價(jià)馬尾松的造紙制槳性能,均屬優(yōu)良的制漿用材;胸徑年增長量與管胞形態(tài)呈顯著或極顯著相關(guān),可作為造紙性能優(yōu)劣的間接選擇指標(biāo),尤其適用于大量遺傳測定材料中的馬尾松槳紙材家系的選擇和改良,胸徑年增長量越大,管胞的壁腔比越小,柔性系數(shù)越大,造紙性能越好;以紙漿性能和木材產(chǎn)量為前提確定馬尾松家系的紙漿材合理采伐年齡為第15年。

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新疆東天山彩中花崗巖體鋯石SHRIMP年齡及地球化學(xué)特征 新疆東天山彩中花崗巖體鋯石SHRIMP年齡及地球化學(xué)特征 新疆東天山彩中花崗巖體鋯石SHRIMP年齡及地球化學(xué)特征

新疆東天山彩中花崗巖體鋯石SHRIMP年齡及地球化學(xué)特征

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新疆東天山彩中花崗巖體鋯石SHRIMP年齡及地球化學(xué)特征 4.6

對(duì)新疆東天山康古爾塔格地區(qū)彩霞山一帶的彩中巖體黑云母二長花崗巖進(jìn)行了shrimp鋯石u-pb定年、主量和微量元素、nd-sr同位素研究。鋯石206pb/238u比值平均加權(quán)年齡為316±4(2σ)ma,表明彩中巖體形成于石炭紀(jì)中期,因而修正了前人關(guān)于“早二疊世晚期侵入體”的時(shí)代劃分方案。巖體的主、微量元素研究表明,彩中巖體為鋁弱過飽和型鈣堿性系列花崗巖,形成于島弧環(huán)境。彩中黑云母二長花崗巖具有高的εnd(t)值(+8.5~+7.4)和低的87sr/86sr同位素比值(isr=0.7034~0.7036),表明其物質(zhì)來源為虧損的地幔源區(qū)。低的nd模式年齡(tdm=0.38~0.47ga),暗示其源區(qū)物質(zhì)基本上未受到古老大陸地殼物質(zhì)的混染。上述特征表明彩中花崗巖與東西準(zhǔn)噶爾造山帶的花崗巖類有可比性。

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湘東北新元古代花崗巖體鋯石SHRIMP U-Pb年齡及地球化學(xué)特征 湘東北新元古代花崗巖體鋯石SHRIMP U-Pb年齡及地球化學(xué)特征 湘東北新元古代花崗巖體鋯石SHRIMP U-Pb年齡及地球化學(xué)特征

湘東北新元古代花崗巖體鋯石SHRIMP U-Pb年齡及地球化學(xué)特征

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湘東北新元古代花崗巖體鋯石SHRIMP U-Pb年齡及地球化學(xué)特征 4.5

在湘東北岳陽—平江一帶分布有許多新元古代花崗巖體,對(duì)其中的張邦源巖體進(jìn)行鋯石shrimpu-pb年齡測定,獲得(816±4.6)ma的年齡?;◢弾r體巖石基性程度較高,sio_2平均為70.25%;低鉀高鈣,cao平均為2.38%;全堿較低,na_2o+k_2o平均為5.97%,且na_2o>k_2o;asi值平均1.16(0.97~1.29)??傮w屬鎂質(zhì)過鋁質(zhì)鈣堿性花崗巖系列。不相容元素rb、th含量較高,貧ba和nb。稀土元素總量較低,平均130μg/g;輕稀土相對(duì)富集,(la/yb)_n比值在6.76~8.50;銪虧損不明顯,δeu值為0.54~0.78。εnd(t)值較高且變化范圍較窄,為-1.5~1.6,t_(2dm)1.35~1.60ga;δ~(18)o_(v-smow)值為8.1‰~11.1‰。巖石具典型的ⅰ型花崗巖或acg型花崗巖特征,為殼-?;旌闲统梢?巖漿主要起源于虧損地幔源,并伴有地殼物質(zhì)加入。地球化學(xué)特征顯示為島弧火山巖系,為會(huì)聚板塊邊緣(俯沖帶)巖漿作用的產(chǎn)物,不具備地幔柱巖漿特性,不能作為rodinina超大陸裂解的標(biāo)志。

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王一支

職位:工程材料員

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