云蓋山礦井水中溶解有機(jī)質(zhì)三維熒光光譜特征分析

可見/近紅外高光譜技術(shù)與建模方法是當(dāng)前土壤近地傳感器研究領(lǐng)域的重要方向,可應(yīng)用于土壤養(yǎng)分信息的快速獲取和農(nóng)田作物的精確施肥管理。以浙江省水稻土為研究對(duì)象,利用以非線性模型為核心的數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),包括隨機(jī)森林、支持向量機(jī)、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法分別建立了不同建模集和驗(yàn)證集的原始光譜與有機(jī)質(zhì)含量的估測(cè)模型。結(jié)果表明:研究比較的1∶1,3∶1和全部樣本建模并全部驗(yàn)證的三種樣本模式劃分對(duì)建模的結(jié)果有一定的影響。相較于目前常用的偏最小二乘回歸(plsr)建模方法而言,非線性模型rf和svm也取得了較好的建模精度,三種模式下其rdp值均大于1.4。特別是采用svm建模方法所得模型具有很好的預(yù)測(cè)能力,模式二下其rdp值達(dá)到2.16。同時(shí)引入ann方法改進(jìn)建立的plsr-ann方法顯著提高了plsr的模型預(yù)測(cè)能力。

利用超快激光脈沖作為激發(fā)光源,研究了激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移有機(jī)分子7-羥基喹啉溶液的雙光子吸收光譜特性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在波長(zhǎng)為532nm的脈沖激光作用下,該溶液在波長(zhǎng)約為380nm和550nm處出現(xiàn)了兩個(gè)熒光峰,研究證明,峰波長(zhǎng)為380nm處的熒光是7-羥基喹啉醇式結(jié)構(gòu)下分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光,而峰波長(zhǎng)為550nm處的熒光是該溶液的酮式結(jié)構(gòu)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光。

以四硼酸鋰為熔劑，采用1：11為熔劑稀釋比，于1050℃熔融硅質(zhì)耐火材料樣品，制成玻璃樣片，采用波長(zhǎng)色散型x射線熒光光譜儀同時(shí)測(cè)定樣品中sio2、a1203等多元素，用硅石標(biāo)準(zhǔn)樣品經(jīng)同方法測(cè)定并對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行理論α系數(shù)校正后繪制工作曲線。制取7個(gè)平行樣片測(cè)定各組分含量，數(shù)據(jù)吻合較好，該方法能夠滿足日常分析需要。

以四硼酸鋰為熔劑，采用1：11為熔劑稀釋比，于1050℃熔融硅質(zhì)耐火材料樣品，制成玻璃樣片，采用波長(zhǎng)色散型x射線熒光光譜儀同時(shí)測(cè)定樣品中sio2、a1203等多元素，用硅石標(biāo)準(zhǔn)樣品經(jīng)同方法測(cè)定并對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行理論α系數(shù)校正后繪制工作曲線。制取7個(gè)平行樣片測(cè)定各組分含量，數(shù)據(jù)吻合較好，該方法能夠滿足日常分析需要。

介紹了熒光光譜法分析冶金石灰工作曲線的制作,試驗(yàn)了試樣粒度、壓片壓力、壓片的保壓時(shí)間對(duì)分析結(jié)果的影響,得出了最佳的分析條件。用該方法分析結(jié)果準(zhǔn)確、快速,分析成本低,滿足了降成本、快速生產(chǎn)的需要。

汞是一種劇毒化學(xué)物質(zhì),對(duì)環(huán)境的污染非常強(qiáng),同時(shí)也是可引起人體器官和大腦損傷的神經(jīng)毒素,所謂的"水俁病"即是汞污染造成的病癥,人體受到過量汞的污染甚至還會(huì)致死。隨著國(guó)家節(jié)能減排、綠色照明以及"逐步淘汰白熾燈"相關(guān)政策的實(shí)施推廣,熒光燈行業(yè)保持著高速增長(zhǎng)。隨著節(jié)能燈推廣數(shù)量的不斷增加,節(jié)能燈報(bào)廢后的汞污染越來(lái)越引起人們的關(guān)注。政府和消費(fèi)

面對(duì)礦石，爐渣，巖石，土壤，耐火材料等材料，其組成復(fù)雜，結(jié)構(gòu)差異較大，應(yīng)用常規(guī)的分析需要大量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，而應(yīng)用x射線熒光分析軟件“寬范圍氧化物精確測(cè)定定量分析程序（wro）”有效的解決了上述問題。

在特殊的石灰石分析中采用了無(wú)標(biāo)樣分析軟件uniquant/內(nèi)標(biāo)歸一法和kappa修正法,分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)法數(shù)據(jù)一致,在標(biāo)樣無(wú)法監(jiān)控的情況下,可以做為特殊的石灰石分析的常規(guī)方法。

本文介紹了一種利用x-射線熒光光譜儀測(cè)定石灰中各物質(zhì)含量的方法。該方法操作簡(jiǎn)單,能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)定石灰成分,目前在我公司得到普遍應(yīng)用。

塑料袋是各類案件現(xiàn)場(chǎng)中常見的物證之一,研究建立一種簡(jiǎn)便快速、靈敏準(zhǔn)確的檢驗(yàn)黑色塑料袋樣品的方法,為偵查破案提供線索、指明方向,縮小偵查范圍,為證實(shí)犯罪提供科學(xué)的依據(jù).利用能量色散型x射線熒光光譜儀(xrf)對(duì)41個(gè)不同品牌、不同規(guī)格的黑色塑料袋樣品進(jìn)行測(cè)定,采用plastic-fp軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,依據(jù)樣品中所含元素的種類及含量的不同,可以對(duì)不同品牌不同規(guī)格的黑色塑料袋樣品進(jìn)行區(qū)分.該方法重現(xiàn)性好,且無(wú)損檢材,可用于檢驗(yàn)黑色塑料袋物證.

利用藍(lán)色有機(jī)發(fā)光二極管激發(fā)熒光色彩轉(zhuǎn)換膜的方法,制備了一種新型的白色有機(jī)電致發(fā)光器件。藍(lán)色有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光層采用4,4’-bis(carbazol-9-yl)biphenyl(cbp)主體摻雜高效藍(lán)色熒光染料n-(4-((e)-2-(6-((e)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-n-phenylbenzenamine(n-bdavbi)來(lái)制備。有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合色彩轉(zhuǎn)換膜是將有機(jī)熒光顏料vq-d25和無(wú)機(jī)熒光粉摻鈰釔鋁石榴石(yag:ce3+)按一定的重量比均勻分散到-[ch3ch2cooch3]n-(pmma)中來(lái)制備。獲得了色穩(wěn)定性較高的白色有機(jī)電致發(fā)光器件。當(dāng)驅(qū)動(dòng)電壓由6升至14v時(shí),器件光譜非常穩(wěn)定且cie色坐標(biāo)僅從(0.354,0.304)變化到(0.357,0.312),其最高電流效率約為5.8cd.a-1(4.35ma.cm-2),最高亮度為16800cd.m-2(14v)。

目的探討原子熒光光譜法測(cè)量?jī)羲畡┚酆下然X中砷汞含量的檢測(cè)方法。方法將聚合氯化鋁用10ml(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%鹽酸溶解,以原子熒光光譜測(cè)定。結(jié)果砷在濃度0～25.0μg/l,汞在濃度0～5.0μg/l時(shí)有良好的線性關(guān)系,砷,汞的最低檢測(cè)限,分別為0.08μg/l和0.07μg/l,回歸系數(shù)r均大于0.9995,樣品加標(biāo)回收率砷為94.4%～100.2%,汞為97.5%～100.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.4%和2.5%。結(jié)論本方法操作簡(jiǎn)便,干擾少,結(jié)果準(zhǔn)確,適用于凈水劑聚合氯化鋁中砷,汞含量的檢測(cè)。

介紹了采用x射線熒光光譜法測(cè)定鋅鋁系列鋅合金中各元素含量的方法及相關(guān)條件,以znal4系列鋅合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為光譜標(biāo)準(zhǔn),基體效應(yīng)校正采用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法,建立了x射線光譜測(cè)定鋅鋁系列合金中鋁、鎂、銅、鉛、鐵、錫、鎘、鋅7種元素的方法。文中還給出了方法的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)精密度試驗(yàn)結(jié)果。本方法具有樣品前期處理簡(jiǎn)便、干擾因素小,且快速、準(zhǔn)確等特點(diǎn)。

采用粉末直接壓片,波長(zhǎng)色散多道熒光光譜法快速測(cè)定含金石英石樣品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7種成分。根據(jù)含金石英石中sio2的含量范圍,選取了與試樣基體相匹配的含金石英生產(chǎn)樣作為校準(zhǔn)樣品,采用化學(xué)法準(zhǔn)確定值,確定了儀器的最佳分析參數(shù)。對(duì)于si和al輕元素,熒光強(qiáng)度隨粒度變化較為顯著;制作的校準(zhǔn)樣品應(yīng)密封保存,粉末壓片后需馬上進(jìn)行測(cè)試。方法操作簡(jiǎn)單,成本低,測(cè)定范圍寬,靈敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。與化學(xué)法對(duì)照,結(jié)果符合較好。

本文采用熔融玻璃片法,使用x-射線熒光光譜儀測(cè)量大理石產(chǎn)品中ca、mg、si、fe、al等主量元素的熒光強(qiáng)度,并與測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)比計(jì)算,確定測(cè)試樣品中的含量。該方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確,通過試驗(yàn)證明,采用x-射線熒光光譜法測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品與標(biāo)準(zhǔn)值偏差較小,與化學(xué)法測(cè)量的結(jié)果相符。采用x-射線熒光光譜法所測(cè)大理石產(chǎn)品中的各元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)變差rsd<1.5%,精密度高。

建立了應(yīng)用波長(zhǎng)色散x射線熒光光譜法測(cè)定高錳鋼中錳元素的分析方法,實(shí)驗(yàn)確定了儀器最佳工作參數(shù)。通過背景扣除和干擾校正系數(shù)法消除基體干擾和共存元素cr、p的光譜干擾,采用經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法建立工作曲線,線性相關(guān)系數(shù)為0.9998。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,方法的檢出限為2.1μg/g,方法分析范圍為1.00%～20.00%,測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)定值一致,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.200%,該分析方法快速、準(zhǔn)確,滿足高錳鋼中錳的分析精度要求。

選用石灰石標(biāo)準(zhǔn)樣品,采用粉末壓片法制樣,建立測(cè)定石灰石中cao、mgo、sio_2的x射線熒光光譜分析方法。確定了最佳分析參數(shù),建立了標(biāo)準(zhǔn)曲線,并采用數(shù)學(xué)模型校正基體效應(yīng)。通過準(zhǔn)確度與精密度的試驗(yàn)表明,分析結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好。

提出采用x-射線熒光光譜法測(cè)定石灰石中cao、mgo含量。將石灰石樣品進(jìn)行磨細(xì)處理,在壓片機(jī)上制成樣片。在x射線熒光光譜儀上按照選定的分析條件,以標(biāo)準(zhǔn)樣品做工作曲線,根據(jù)工作曲線測(cè)定樣品含量。通過與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)法對(duì)照,分析結(jié)果基本一致。該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。

通過氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對(duì)砷測(cè)定的干擾,且on-guardh柱對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測(cè)定不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡(jiǎn)單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度。

目的:建立原子熒光光譜法,測(cè)定山麥冬中硒的含量.方法:對(duì)4個(gè)產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進(jìn)行分析;光電倍增管(pmt)負(fù)高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測(cè)定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測(cè)定.

本文采用粉末壓片法,對(duì)冶金石灰中cao、mgo、s、sio2、p五個(gè)元素繪制了含量與x射線強(qiáng)度對(duì)應(yīng)的工作曲線,做了精密度與準(zhǔn)確度試驗(yàn),其方法與精度完全滿足生產(chǎn)的要求。

樣品中的六價(jià)鉻用甲苯/堿液提取后,提取堿液過陽(yáng)離子交換柱,六價(jià)鉻直接流出,流出液經(jīng)適當(dāng)稀釋后,以原子熒光光譜儀測(cè)定其含量。本方法優(yōu)化了工作參數(shù)條件,方法回收率均在88.7%—99.8%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)均小于5%,實(shí)際樣品比對(duì)分析結(jié)果表明,方法具有良好的準(zhǔn)確度,適用于電子電氣產(chǎn)品中六價(jià)鉻的分析。