醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則—摸底用

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 現(xiàn)場檢查指導原則 章節(jié)條款內(nèi)容 職 責 2.5.1 企業(yè)法定代表人或者負責人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè) 日常管理。 重點查看企業(yè)相關制度文件或職責權(quán)限文件，確認文件內(nèi)容是否明確企業(yè)法定 代表人或者負責人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要負責人；查看法定代表人或者負責人 履行職責的相關記錄（如法定代表人或者負責人授權(quán)文件、任命文件簽發(fā)，資源配 置批準，重大事項決定等），確認其是否全面負責企業(yè)日常管理工作。 2.5.2 企業(yè)法定代表人或者負責人應當提供必要的條件，保證質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量 管理人員有效履行職責，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營醫(yī)療器械。 重點查看企業(yè)質(zhì)量組織機構(gòu)圖及所有部門職能、人員職責管理文件；與員工名 冊對照，確認企業(yè)部門、崗位、人員配置是否與實際一致;檢查企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu) 或者質(zhì)量管理人員工作條件（如辦公室、辦公桌、電話、計算機、網(wǎng)

植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導原則

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查表 章節(jié)條款檢查內(nèi)容自查情況自查結(jié)論 機 構(gòu) 和 人 員 1.1.1 應當建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應的管理機構(gòu)，具備組織機構(gòu)圖。 查看提供的質(zhì)量手冊，是否包括企業(yè)的組織機構(gòu)圖，是否明確各部門相互關系。 查看《質(zhì)量手冊》（qx/qm-01），該文件中有本企業(yè) 的組織機構(gòu)圖，并明確了各部門的相互關系。 符合 *1.1.2 應當明確各部門的職責和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。 查看企業(yè)的質(zhì)量手冊，程序文件或相關文件，是否對各部門的職責權(quán)限作出規(guī) 定；質(zhì)量管理部門應當能獨立行使職能,查看質(zhì)量管理部門的文件，是否明確規(guī) 定對產(chǎn)品質(zhì)量的相關事宜負有決策的權(quán)利。 查看《職責、權(quán)限與溝通控制程序》（qx/qp550-01） 中規(guī)定了各部門的職責權(quán)限；查《質(zhì)量管理部經(jīng)理崗 位說明書》中有明確規(guī)定“（九）對產(chǎn)品質(zhì)量的最終 判定權(quán)”。 符合 1.1.3 生產(chǎn)管理部門和

附件4 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 體外診斷試劑現(xiàn)場檢查指導原則 章 條款內(nèi)容

指導原則編號：zt2010□□□ 無源植入性醫(yī)療器械 貨架壽命指導原則 （征求意見稿） 二〇一〇年二月 目錄 一、概述.................................................1 二、適用范圍.............................................2 三、基本要求.............................................2 （一）、貨架壽命影響因素...............................2 （二）貨架壽命驗證過程................................4 （三）貨架壽命驗證內(nèi)容................................4 （四）參考標準....................

inordertoensurestudeconsent,ntrunwithoutorgaanddisanormalteachingppearancestorenization.withouttordeport;rer,prheapprovalofrelevaotectingportoftheaccidenttoastudents'hentdealthygrowtpartments,mayorgawrittenreportintrih,ensuringthatnatinizestplicate,audeonal(prntstocorrectionalcentre,aparticipateioperty)isnotlost,

醫(yī)療器械日常監(jiān)管現(xiàn)場檢查記錄 受檢單位 檢查地址 法定代表人負責人 聯(lián)系電話手機 監(jiān)督檢查部門 監(jiān)督檢查類別□現(xiàn)場驗收□專項檢查□飛行檢查□案件查處 檢查時間年月日 監(jiān)督檢查記錄： 1、 檢查結(jié)論：符合□基本符合√責令改正□限期整改□移交行政處罰□ 檢查人員簽名： 2015年12月24日 檢查情況事實確認意見： 受檢企業(yè)法定代表人或負責人簽名蓋章 年月日

醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理自查表 醫(yī)療器械使用單位（蓋章）負責人：聯(lián)系電話： 序號《辦法》內(nèi)容

國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014年第64號 關于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告 為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療

inordertoensurestudeconsent,ntrunwithoutorgaanddisanormalteachingppearancestorenization.withouttordeport;rer,prheapprovalofrelevaotectingportoftheaccidenttoastudents'hentdealthygrowtpartments,mayorgawrittenreportintrih,ensuringthatnatinizestplicate,audeonal(prntstocorrectionalcentre,aparticipateioperty)isnotlost,

—2— 附件 醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員管理辦法 （征求意見稿） 第一章總則 第一條為加強醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員（以下簡稱檢查員） 的管理，做好醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理條例》等法規(guī)規(guī)章，制定本辦法。 第二條本辦法適用于依照醫(yī)療器械法規(guī)和相應質(zhì)量管 理規(guī)范對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營或使用等環(huán)節(jié)開展檢查的相關 檢查員的管理。 第三條國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱總局）對檢 查員實行分級管理，檢查員分為國家級、省級、地市級和區(qū)縣級。 第四條總局負責制定全國檢查員隊伍建設的總體規(guī)劃， 制定發(fā)布檢查員管理制度并指導全國檢查員管理工作。 省級及以下食品藥品監(jiān)督管理部門分別負責本轄區(qū)內(nèi)相 應檢查員隊伍的建設規(guī)劃和管理。 第五條總局組織編寫統(tǒng)一的培訓教材，建立統(tǒng)一的考試 題庫，統(tǒng)一組織開展師資培訓。 第六條檢查員隊伍實行單位審核、教育培訓、資格考試、 考察聘用和綜合考評的動態(tài)管理

—1—— 附件2 醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料 一、注冊申請人基本情況表（見附表）。 二、注冊申請人組織機構(gòu)圖。 三、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。 四、如生產(chǎn)過程有凈化要求的應提供有資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具 的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）復印件。 五、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應標明主要控制點與項目及主要 原材料、采購件的來源及質(zhì)量控制方法。 六、主要生產(chǎn)設備和檢驗設備（包括進貨檢驗、過程檢驗、 出廠的最終檢驗相關設備；如需凈化生產(chǎn)的，還應提供環(huán)境監(jiān)測 設備）目錄。 七、企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告。 八、擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工 藝等方面的對比說明（如適用）。 九、部分注冊申報資料的復印件： （一）醫(yī)療器械（不包括體外診斷試劑）：研究資料、產(chǎn)品 技術(shù)要求、注冊檢驗報告、臨床試驗報告（如有）、醫(yī)療器械安 全有效基本要求清單。 （二）體外診斷試劑

醫(yī)療器械的清洗

'. 醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度 為了加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品的安全、有效，在醫(yī)療 器械使用前，嚴格遵循醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度。 一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械，要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《消 毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》 的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予投入臨床使用。 二、醫(yī)療器械投入使用前，必須驗明產(chǎn)品合格證明和標簽標識， 建立真實完整的記錄，記錄應包括供貨單位、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠商、 生產(chǎn)許可證、注冊證號、規(guī)格型號、產(chǎn)品批號（編號）、生產(chǎn)日期（滅 菌日期）、有效期、購進數(shù)量、購進日期、驗收結(jié)論、驗收人簽名等。 三、根據(jù)采購計劃、進貨發(fā)票或送貨單，對產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠 商、生產(chǎn)許可證、注冊證號、規(guī)格（型號）、批號（編號）、生產(chǎn)日期 （滅菌日期）、有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項核對、清點。 如有不相符或破損應及時做好記錄，嚴禁投入臨

江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系 （22號令）考核申請表 生產(chǎn)企業(yè)：（蓋章） 申請目的：□第二、三類產(chǎn)品首次注冊 □生產(chǎn)許可證開辦 □生產(chǎn)許可證延續(xù) □生產(chǎn)許可證變更－增加產(chǎn)品 □生產(chǎn)許可證變更－生產(chǎn)地址實質(zhì)性改變 檢查標準：□《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局制 江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系（22號令）考核申請表 一、企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱 生產(chǎn)地址1 生產(chǎn)地址2 生產(chǎn)地址3 郵證編碼電話傳真 法人代表職務職稱 管理者代表職務職稱 企業(yè)管理人員一覽表 姓名性別年齡文化程度職務職稱主管工作 主要 產(chǎn)品 建廠 日期 占地 面積 平方米建筑面積平方米 職工 總數(shù) 人中級職稱以上人數(shù)人 注冊 資金 萬元固定資產(chǎn)原值萬元 上年

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理 總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。 局長張勇 2014年7月30日 醫(yī)療器械注冊管理辦法 第一章總則 第一條為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效， 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 第二條在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械,應當按照本辦法的 規(guī)定申請注冊或者辦理備案。 第三條醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人 的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進 行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請的過程。 醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料，食 品藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查。 第四條醫(yī)療器械注

巡查時間：年月日 巡查 項目正常異常原因及處理情況 設備（干燥機附屬設施及雨棚、4臺 空調(diào)散熱器、） 完好 門窗、夾層百葉窗完好 消防設施完好 玻璃大廳完好 照明、滅蠅燈、壓差表、傳遞窗完好 設備、桌椅潔凈、完好、擺放有序 門窗 潔凈、完好（包括玻璃及 鎖子） 地面潔凈、無新增劃痕 空調(diào)控制開關（3臺）完好 臭氧發(fā)生器（3臺）潔凈、完好 線槽完好 電箱 潔凈、完好、停用時處于 關閉狀態(tài) 設備（純水機、空壓機）、照明 完好、不用時處于關閉狀 態(tài) 桌椅、檢查儀器、玻璃容器、潔具潔凈、擺放整齊 給排水閥門及管道完好 門窗完好 電箱、空開、傳遞窗潔凈、完好、不用時關閉 清洗池潔凈、完好 給排水閥門及管道潔凈、完好 容器、桌椅潔凈、擺放整體有序 發(fā)生器 潔凈、完好、不用時拔掉 插頭 雨具架、更鞋凳完好、潔凈、擺放整體 飲水機 潔凈、完

醫(yī)療器械注冊檢驗報告

. 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件1 中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證 （格式） 注冊證編號： 注冊人名稱 注冊人住所 生產(chǎn)地址 代理人名稱（進口醫(yī)療器械適用） 代理人住所（進口醫(yī)療器械適用） 產(chǎn)品名稱 型號、規(guī)格 結(jié)構(gòu)及組成 適用范圍 附件產(chǎn)品技術(shù)要求 其他內(nèi)容 備注 審批部門：批準日期：年月日 有效期至：年月日 （審批部門蓋章） . 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件2 中華人民共和國 醫(yī)療器械注冊變更文件 （格式） 注冊證編號： 產(chǎn)品名稱 變更內(nèi)容 “***（原注冊內(nèi)容或項目）”變更為“***（變更后的 內(nèi)容）”。 備注 本文件與“”注冊證共同使用。 審批部門：批準日期：年月日 （審批部門蓋章） . 部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡，有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！ 附件3 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 醫(yī)療器械臨床試驗批件 （格式） 批件號

關于醫(yī)療器械生產(chǎn)用潔凈廠房建設的要求 《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》已實施近兩年，2011年將實施《無菌和植入 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》，在日常監(jiān)管過程中，發(fā)現(xiàn)目前部分企業(yè)潔凈產(chǎn)房建設不 夠規(guī)范。為此，現(xiàn)提出潔凈廠房的建設要求如下： 一、目前涉及的標準和工作文件 1、yy0033-2000無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范； 2、yy/t0567.1-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第1部分：通用要求； 3、yy/t0567.2-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無菌加工第2部分過濾； 4、gb50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范； 5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則（試行）》中附錄a； 6、《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試 行）的通知》（國食藥監(jiān)械[2009]835號）； 7、《關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療

***********************清潔生產(chǎn)審核報告 1 醫(yī)療器械行業(yè)清潔生產(chǎn)審核報告 ***********************清潔生產(chǎn)審核報告 1 目錄 前言.........................................................................................錯誤！未定義書簽。 1籌劃和組織.............................................................................................................1 1.1清潔生產(chǎn)審核工作小組.....................................................................

隨著社會的不斷進步,我國的醫(yī)療行業(yè)也取得了長足的發(fā)展。在醫(yī)療行業(yè)當中,醫(yī)療器械是相當重要的部分。近年來,我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的相當迅速,容易出現(xiàn)相應的質(zhì)量問題,這就需要我們進行仔細的檢測,防止這個問題的發(fā)生。