醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則—摸底用

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 章節(jié)條款內(nèi)容 職 責(zé) 2.5.1 企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè) 日常管理。 重點(diǎn)查看企業(yè)相關(guān)制度文件或職責(zé)權(quán)限文件，確認(rèn)文件內(nèi)容是否明確企業(yè)法定 代表人或者負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人；查看法定代表人或者負(fù)責(zé)人 履行職責(zé)的相關(guān)記錄（如法定代表人或者負(fù)責(zé)人授權(quán)文件、任命文件簽發(fā)，資源配 置批準(zhǔn)，重大事項(xiàng)決定等），確認(rèn)其是否全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理工作。 2.5.2 企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)提供必要的條件，保證質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量 管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。 重點(diǎn)查看企業(yè)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)圖及所有部門(mén)職能、人員職責(zé)管理文件；與員工名 冊(cè)對(duì)照，確認(rèn)企業(yè)部門(mén)、崗位、人員配置是否與實(shí)際一致;檢查企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 或者質(zhì)量管理人員工作條件（如辦公室、辦公桌、電話(huà)、計(jì)算機(jī)、網(wǎng)

植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查表 章節(jié)條款檢查內(nèi)容自查情況自查結(jié)論 機(jī) 構(gòu) 和 人 員 1.1.1 應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，具備組織機(jī)構(gòu)圖。 查看提供的質(zhì)量手冊(cè)，是否包括企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖，是否明確各部門(mén)相互關(guān)系。 查看《質(zhì)量手冊(cè)》（qx/qm-01），該文件中有本企業(yè) 的組織機(jī)構(gòu)圖，并明確了各部門(mén)的相互關(guān)系。 符合 *1.1.2 應(yīng)當(dāng)明確各部門(mén)的職責(zé)和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。 查看企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)，程序文件或相關(guān)文件，是否對(duì)各部門(mén)的職責(zé)權(quán)限作出規(guī) 定；質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)能獨(dú)立行使職能,查看質(zhì)量管理部門(mén)的文件，是否明確規(guī) 定對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)事宜負(fù)有決策的權(quán)利。 查看《職責(zé)、權(quán)限與溝通控制程序》（qx/qp550-01） 中規(guī)定了各部門(mén)的職責(zé)權(quán)限；查《質(zhì)量管理部經(jīng)理崗 位說(shuō)明書(shū)》中有明確規(guī)定“（九）對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的最終 判定權(quán)”。 符合 1.1.3 生產(chǎn)管理部門(mén)和

附件4 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 章 條款內(nèi)容

指導(dǎo)原則編號(hào)：zt2010□□□ 無(wú)源植入性醫(yī)療器械 貨架壽命指導(dǎo)原則 （征求意見(jiàn)稿） 二〇一〇年二月 目錄 一、概述.................................................1 二、適用范圍.............................................2 三、基本要求.............................................2 （一）、貨架壽命影響因素...............................2 （二）貨架壽命驗(yàn)證過(guò)程................................4 （三）貨架壽命驗(yàn)證內(nèi)容................................4 （四）參考標(biāo)準(zhǔn)....................

inordertoensurestudeconsent,ntrunwithoutorgaanddisanormalteachingppearancestorenization.withouttordeport;rer,prheapprovalofrelevaotectingportoftheaccidenttoastudents'hentdealthygrowtpartments,mayorgawrittenreportintrih,ensuringthatnatinizestplicate,audeonal(prntstocorrectionalcentre,aparticipateioperty)isnotlost,

醫(yī)療器械日常監(jiān)管現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄 受檢單位 檢查地址 法定代表人負(fù)責(zé)人 聯(lián)系電話(huà)手機(jī) 監(jiān)督檢查部門(mén) 監(jiān)督檢查類(lèi)別□現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收□專(zhuān)項(xiàng)檢查□飛行檢查□案件查處 檢查時(shí)間年月日 監(jiān)督檢查記錄： 1、 檢查結(jié)論：符合□基本符合√責(zé)令改正□限期整改□移交行政處罰□ 檢查人員簽名： 2015年12月24日 檢查情況事實(shí)確認(rèn)意見(jiàn)： 受檢企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名蓋章 年月日

醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理自查表 醫(yī)療器械使用單位（蓋章）負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話(huà)： 序號(hào)《辦法》內(nèi)容

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014年第64號(hào) 關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告 為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療

inordertoensurestudeconsent,ntrunwithoutorgaanddisanormalteachingppearancestorenization.withouttordeport;rer,prheapprovalofrelevaotectingportoftheaccidenttoastudents'hentdealthygrowtpartments,mayorgawrittenreportintrih,ensuringthatnatinizestplicate,audeonal(prntstocorrectionalcentre,aparticipateioperty)isnotlost,

—2— 附件 醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員管理辦法 （征求意見(jiàn)稿） 第一章總則 第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督檢查員（以下簡(jiǎn)稱(chēng)檢查員） 的管理，做好醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)章，制定本辦法。 第二條本辦法適用于依照醫(yī)療器械法規(guī)和相應(yīng)質(zhì)量管 理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或使用等環(huán)節(jié)開(kāi)展檢查的相關(guān) 檢查員的管理。 第三條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)總局）對(duì)檢 查員實(shí)行分級(jí)管理，檢查員分為國(guó)家級(jí)、省級(jí)、地市級(jí)和區(qū)縣級(jí)。 第四條總局負(fù)責(zé)制定全國(guó)檢查員隊(duì)伍建設(shè)的總體規(guī)劃， 制定發(fā)布檢查員管理制度并指導(dǎo)全國(guó)檢查員管理工作。 省級(jí)及以下食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)分別負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)相 應(yīng)檢查員隊(duì)伍的建設(shè)規(guī)劃和管理。 第五條總局組織編寫(xiě)統(tǒng)一的培訓(xùn)教材，建立統(tǒng)一的考試 題庫(kù)，統(tǒng)一組織開(kāi)展師資培訓(xùn)。 第六條檢查員隊(duì)伍實(shí)行單位審核、教育培訓(xùn)、資格考試、 考察聘用和綜合考評(píng)的動(dòng)態(tài)管理

—1—— 附件2 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料 一、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表（見(jiàn)附表）。 二、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖。 三、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。 四、如生產(chǎn)過(guò)程有凈化要求的應(yīng)提供有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具 的環(huán)境檢測(cè)報(bào)告（附平面布局圖）復(fù)印件。 五、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應(yīng)標(biāo)明主要控制點(diǎn)與項(xiàng)目及主要 原材料、采購(gòu)件的來(lái)源及質(zhì)量控制方法。 六、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備（包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、 出廠的最終檢驗(yàn)相關(guān)設(shè)備；如需凈化生產(chǎn)的，還應(yīng)提供環(huán)境監(jiān)測(cè) 設(shè)備）目錄。 七、企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告。 八、擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工 藝等方面的對(duì)比說(shuō)明（如適用）。 九、部分注冊(cè)申報(bào)資料的復(fù)印件： （一）醫(yī)療器械（不包括體外診斷試劑）：研究資料、產(chǎn)品 技術(shù)要求、注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告（如有）、醫(yī)療器械安 全有效基本要求清單。 （二）體外診斷試劑

醫(yī)療器械的清洗

'. 醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產(chǎn)品的安全、有效，在醫(yī)療 器械使用前，嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度。 一、醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療器械，要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消 毒管理辦法》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》 的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者，一律不予投入臨床使用。 二、醫(yī)療器械投入使用前，必須驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)， 建立真實(shí)完整的記錄，記錄應(yīng)包括供貨單位、產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、 生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證號(hào)、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)（編號(hào)）、生產(chǎn)日期（滅 菌日期）、有效期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人簽名等。 三、根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃、進(jìn)貨發(fā)票或送貨單，對(duì)產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠 商、生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證號(hào)、規(guī)格（型號(hào)）、批號(hào)（編號(hào)）、生產(chǎn)日期 （滅菌日期）、有效期、供貨單位、數(shù)量、日期等逐項(xiàng)核對(duì)、清點(diǎn)。 如有不相符或破損應(yīng)及時(shí)做好記錄，嚴(yán)禁投入臨

江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系 （22號(hào)令）考核申請(qǐng)表 生產(chǎn)企業(yè)：（蓋章） 申請(qǐng)目的：□第二、三類(lèi)產(chǎn)品首次注冊(cè) □生產(chǎn)許可證開(kāi)辦 □生產(chǎn)許可證延續(xù) □生產(chǎn)許可證變更－增加產(chǎn)品 □生產(chǎn)許可證變更－生產(chǎn)地址實(shí)質(zhì)性改變 檢查標(biāo)準(zhǔn)：□《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局制 江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系（22號(hào)令）考核申請(qǐng)表 一、企業(yè)基本情況 企業(yè)名稱(chēng) 生產(chǎn)地址1 生產(chǎn)地址2 生產(chǎn)地址3 郵證編碼電話(huà)傳真 法人代表職務(wù)職稱(chēng) 管理者代表職務(wù)職稱(chēng) 企業(yè)管理人員一覽表 姓名性別年齡文化程度職務(wù)職稱(chēng)主管工作 主要 產(chǎn)品 建廠 日期 占地 面積 平方米建筑面積平方米 職工 總數(shù) 人中級(jí)職稱(chēng)以上人數(shù)人 注冊(cè) 資金 萬(wàn)元固定資產(chǎn)原值萬(wàn)元 上年

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號(hào) 《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理 總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。 局長(zhǎng)張勇 2014年7月30日 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法 第一章總則 第一條為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效， 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照本辦法的 規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。 第三條醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人 的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn) 行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。 醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料，食 品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)提交的備案資料存檔備查。 第四條醫(yī)療器械注

巡查時(shí)間：年月日 巡查 項(xiàng)目正常異常原因及處理情況 設(shè)備（干燥機(jī)附屬設(shè)施及雨棚、4臺(tái) 空調(diào)散熱器、） 完好 門(mén)窗、夾層百葉窗完好 消防設(shè)施完好 玻璃大廳完好 照明、滅蠅燈、壓差表、傳遞窗完好 設(shè)備、桌椅潔凈、完好、擺放有序 門(mén)窗 潔凈、完好（包括玻璃及 鎖子） 地面潔凈、無(wú)新增劃痕 空調(diào)控制開(kāi)關(guān)（3臺(tái)）完好 臭氧發(fā)生器（3臺(tái)）潔凈、完好 線(xiàn)槽完好 電箱 潔凈、完好、停用時(shí)處于 關(guān)閉狀態(tài) 設(shè)備（純水機(jī)、空壓機(jī)）、照明 完好、不用時(shí)處于關(guān)閉狀 態(tài) 桌椅、檢查儀器、玻璃容器、潔具潔凈、擺放整齊 給排水閥門(mén)及管道完好 門(mén)窗完好 電箱、空開(kāi)、傳遞窗潔凈、完好、不用時(shí)關(guān)閉 清洗池潔凈、完好 給排水閥門(mén)及管道潔凈、完好 容器、桌椅潔凈、擺放整體有序 發(fā)生器 潔凈、完好、不用時(shí)拔掉 插頭 雨具架、更鞋凳完好、潔凈、擺放整體 飲水機(jī) 潔凈、完

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告

. 部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！ 附件1 中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證 （格式） 注冊(cè)證編號(hào)： 注冊(cè)人名稱(chēng) 注冊(cè)人住所 生產(chǎn)地址 代理人名稱(chēng)（進(jìn)口醫(yī)療器械適用） 代理人住所（進(jìn)口醫(yī)療器械適用） 產(chǎn)品名稱(chēng) 型號(hào)、規(guī)格 結(jié)構(gòu)及組成 適用范圍 附件產(chǎn)品技術(shù)要求 其他內(nèi)容 備注 審批部門(mén)：批準(zhǔn)日期：年月日 有效期至：年月日 （審批部門(mén)蓋章） . 部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！ 附件2 中華人民共和國(guó) 醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件 （格式） 注冊(cè)證編號(hào)： 產(chǎn)品名稱(chēng) 變更內(nèi)容 “***（原注冊(cè)內(nèi)容或項(xiàng)目）”變更為“***（變更后的 內(nèi)容）”。 備注 本文件與“”注冊(cè)證共同使用。 審批部門(mén)：批準(zhǔn)日期：年月日 （審批部門(mén)蓋章） . 部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！ 附件3 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件 （格式） 批件號(hào)

關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)用潔凈廠房建設(shè)的要求 《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》已實(shí)施近兩年，2011年將實(shí)施《無(wú)菌和植入 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》，在日常監(jiān)管過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)目前部分企業(yè)潔凈產(chǎn)房建設(shè)不 夠規(guī)范。為此，現(xiàn)提出潔凈廠房的建設(shè)要求如下： 一、目前涉及的標(biāo)準(zhǔn)和工作文件 1、yy0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范； 2、yy/t0567.1-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工第1部分：通用要求； 3、yy/t0567.2-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工第2部分過(guò)濾； 4、gb50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范； 5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》中附錄a； 6、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試 行）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)械[2009]835號(hào)）； 7、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療

***********************清潔生產(chǎn)審核報(bào)告 1 醫(yī)療器械行業(yè)清潔生產(chǎn)審核報(bào)告 ***********************清潔生產(chǎn)審核報(bào)告 1 目錄 前言.........................................................................................錯(cuò)誤！未定義書(shū)簽。 1籌劃和組織.............................................................................................................1 1.1清潔生產(chǎn)審核工作小組.....................................................................

隨著社會(huì)的不斷進(jìn)步,我國(guó)的醫(yī)療行業(yè)也取得了長(zhǎng)足的發(fā)展。在醫(yī)療行業(yè)當(dāng)中,醫(yī)療器械是相當(dāng)重要的部分。近年來(lái),我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的相當(dāng)迅速,容易出現(xiàn)相應(yīng)的質(zhì)量問(wèn)題,這就需要我們進(jìn)行仔細(xì)的檢測(cè),防止這個(gè)問(wèn)題的發(fā)生。