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目的探討煤焦瀝青對中國倉鼠肺(CHL)細(xì)胞c-jun、fos和表皮生長因子受體(EGFR)m RNA表達(dá)和細(xì)胞周期和凋亡的影響。方法常規(guī)培養(yǎng)CHL細(xì)胞,常規(guī)消化細(xì)胞后,將細(xì)胞接種于6孔板中,待其融合度達(dá)到40%左右時,加入含有煤焦瀝青的培養(yǎng)液,調(diào)整濃度至0、20、40 mg/L,分別于作用24、72 h后提取細(xì)胞總RNA,采用半定量RT-PCR技術(shù)檢測c-jun、fos和EGFR m RNA的表達(dá)水平;將等量的細(xì)胞接種在50 ml的培養(yǎng)瓶中,待細(xì)胞融合度達(dá)到40%左右時,加入含煤焦瀝青的培養(yǎng)液,調(diào)整濃度為0、20、40 mg/L,每組設(shè)置6個重復(fù)樣品,分別加入谷胱甘肽(GSH)和N-乙酰半胱氨酸(NAC),調(diào)整濃度至0、2.5、10 mmol/L,作用120 h后收集細(xì)胞,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率和S期細(xì)胞的構(gòu)成比。結(jié)果在20 mg/L煤焦瀝青作用24 h后,CHL細(xì)胞的fos、c-jun和EGFR m RNA的表達(dá)水平均高于0 mg/L劑量組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);20 mg/L的煤焦瀝青作用120 h后,S期的細(xì)胞構(gòu)成顯著增加(P<0.05);GSH和NAC可以顯著抑制S期的細(xì)胞構(gòu)成改變,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論煤焦瀝青可以誘導(dǎo)fos、c-jun和EGFR m RNA的表達(dá)水平和S細(xì)胞周期的構(gòu)成增加、抑制細(xì)胞凋亡率,而GSH和NAC可以抑制這種誘導(dǎo)效應(yīng)。